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andrea Elias
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PROPAGANDISTAS

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22 Out, 2019

Informações do Perfil

EMPRESA ATUAL
Interesse na área de Propagandista Médico

Drogasil -04/2014 - 07/2017
EMPRESA ANTERIOR
07/2008 - atual Autônoma

02/2008 – 06/2008 Newco Trials Pesquisa Científica Ltda
Coordenadora de Assuntos Regulatórios e Pesquisa Clínica
OBJETIVO PROFISSIONAL
ASSUNTOS REGULATÓRIOS/PESQUISA CLÍNICA/FARMACOVIGILÂNCIA COM FOCO EM INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS
PERFIL PROFISSIONAL(MINI CV)
Experiência desenvolvida em indústrias farmacêuticas multinacionais (Chiesi do Brasil, Wyeth Consumer Health, Organon do Brasil), consultora autônoma, CRO na área de assuntos regulatórios de produtos farmacêuticos, cosméticos, suplementos alimentares e dispositivos médicos e pesquisa clínica.
Experiência em desenvolvimento de estratégias de regulamentação, execução/gerenciamento de atividades gerais na área de regulamentação (registro de produto, renovações, mudanças rotulagem/ após aprovação, licenças, fusões e aquisições de empresas farmacêuticas, aplicações de ensaios clínicos, interação com autoridades reguladoras).

Vivência em ambiente regulatório (ANVISA), responsável pelo andamento dos processos protocolados na ANVISA, contactando autoridades competentes, visando agilização e aprovação para atender as necessidades da empresa.
FORMAÇÃO
Curso de Propagandista na RC Consulting Pharama 09/19
Especialização em Medicina Farmacêutica – Escola Paulista de Medicina (UNIFESP) - 2007
Farmácia e Bioquímica - UNIP (1989 – 1993)
Formação Básica em Pesquisa Clínica (SBPPC) - 2001
CIDADE
São Paulo
UF
São Paulo
PAÍS
Brasil

Fiz um curso de Propagandista farmacêutica na RC CONSULTING PHARMA com o Renato Campos em 09/19. tenho interesse em trabalhar como propagandista.

Caixa de Recados (2 comentários)

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Às 10:33 em 5 setembro 2011, Giselle T. Z. Pavani disse...

Bom dia Andrea, meu nome é Giselle, estou assessorando a empresa multinacional do segmento farmacêutico na busca de um profissional para atuar como Coordenador de desenvolvimento de embalagens.  

Segue descrição da oportunidade.

 

REQUISITOS:

Graduação: Farmácia Bioquímica

Inglês Avançado

Conhecimento sobre produção farmacêutica, gestão de pessoas,normas GMP, HSE, Anvisa.

Missão: coordenar, desenvolver, planejar e controlar as atividades desenvolvidas no departamento de embalagem com o objetivo de manter grau elevado de produtividade e qualidade dos produtos e fazer cumprir normas de GMP, HSE e PD (Product Document) aplicáveis ao setor.

 

Caso tenha interesse no processo ou tenha alguma indicação com este perfil, sigo à disposição.

Fone: 011 - 51024484

giselle.pavani@peopleright.com.br

Às 11:13 em 11 julho 2011, Daniela Alves Simões disse...

Bom dia Andrea. Também sou farmacêutica e gostaria de algumas informações, será que você poderia falar comigo no chat. Obrigada.

 
 
 

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