CEO da Pfizer prevê pílula antiviral oral para coronavírus pronta 'até o final do ano'
A Pfizer anunciou no final do mês passado que havia iniciado os testes clínicos de Fase 1 do medicamento, chamados de PF - 07321332 - GETTY
A pílula está em estágio inicial de estudos, com atualizações esperadas neste verão
Albert Bourla, presidente e CEO da Pfizer, disse na terça-feira que espera que a terapia antiviral oral contra coronavírus da empresa em testes em estágio inicial esteja pronta até o final do ano.
"... Se tudo correr bem e implementarmos a mesma velocidade que fizemos até agora e estamos e se os reguladores também fizerem o mesmo e eles estão, espero que até o final do ano", disse Bourla aos co-apresentadores da CNBC, por uma transcrição , quando questionado sobre uma linha do tempo.
A Fox News solicitou a confirmação da linha do tempo da Pfizer esta semana, embora uma porta-voz não apontasse uma resposta sem os dados em mãos.
"Está em um programa de Fase 1 e precisamos de dados antes de especular sobre qualquer resultado ou cronograma", escreveu a porta-voz da Pfizer, Jerica Pitts, em um comunicado por e-mail.
Bourla, ao falar com a CNBC, citou várias vantagens por trás dessa pílula.
"Uma delas é que você não precisa ir ao hospital para receber tratamento, o que é o caso com todos os injetáveis até agora, mas você pode levá-lo para casa", disse Bourla aos co-apresentadores da estação. "Isso pode mudar o jogo."
O Dr. Mikael Dolsten, PhD., Diretor científico e presidente de pesquisa, desenvolvimento e medicina mundial da Pfizer, explicou anteriormente que a terapia poderia ser "prescrita ao primeiro sinal de infecção" para pacientes sem a necessidade de cuidados hospitalares.
O chamado candidato a "inibidor de protease" age impedindo a replicação do vírus. Se o vírus não puder se replicar, ele não poderá infectar mais o hospedeiro. Estudos de laboratório indicaram que o candidato era potente contra o SARS-CoV-2 e contra outros coronavírus, a Pfizer anunciou anteriormente . A empresa também está estudando um inibidor de protease administrado por via intravenosa em um estudo de Fase 1b para servir como uma opção para pacientes hospitalizados.
Bourla acredita que a pílula resistiria a cepas variantes porque não tem como alvo a proteína do pico de superfície do vírus.
“O mecanismo de ação, é tal que não se espera que esteja sujeito a mutações, principalmente porque não está agindo no pico, como todos sabemos, todas as mutações que estamos ouvindo agora estão vendo isso nas proteínas do pico ", continuou Bourla, de acordo com a transcrição. "Este não funciona lá, o que nos permite acreditar que será muito mais eficaz contra as múltiplas variantes."
Bourla observou que atualizações adicionais sobre os estudos em andamento podem ocorrer neste verão.
Madeline Farber, da Fox News, contribuiu para este relatório.
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