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O registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19

Por Rita Azevedo, Valor — São Paulo

A Anvisa aprovou o registro do medicamento enoxaparina sódica, indicado para tromboembolismo e usado no tratamento da covid-19. A informação foi divulgada pela Biomm, que detém, desde abril, a exclusividade de licenciamento, fornecimento, distribuição e comercialização no Brasil.

Segundo a companhia, o registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19. A Biomm irá solicitar a autorização de preço junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cimed).

O medicamento é produzido pela farmacêutica italiana Chemi, com quem a Biomm fechou o acordo de comercialização no início do ano, e já é vendido em países na Europa e nos Estados Unidos.

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