MERCADO - DikaJob2024-03-29T11:42:32Zhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/feed/allSanofi vai separar unidade de negócio consumo e impulsionar investimento de P&D em biofarmacêuticohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-vai-separar-unidade-de-negocio-consumo-e-impulsionar-inves2024-03-29T11:00:00.000Z2024-03-29T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://c.firstwordpharma.com/firstwordgroup/assets/companies/sanofi7.jpeg" alt="sanofi7.jpeg" /></p>
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<p>A Sanofi informou que vai fazer uma spin-off da unidade de negócios de saúde ao consumidor como parte dos planos para aumentar o investimento em P&D em seu negócio biofarmacêutico. A medida – anunciada nesta sexta-feira – fará com que a empresa priorize seus gastos com o desenvolvimento de medicamentos e modernize sua abordagem de entrega comercial.</p>
<p>O CEO Paul Hudson informou que "<em>neste novo capítulo de nossa estratégia, estamos aprofundando nosso investimento em pesquisa e desenvolvimento, dando passos para nos tornarmos uma empresa biofarmacêutica pura e otimizando ainda mais nossa estrutura de custos</em>". A Sanofi tem como meta uma economia de até € 2 bilhões (US$ 2,1 bilhões) de 2024 até o final de 2025, com a maioria a ser reinvestida em inovação e impulsionadores de crescimento.</p>
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<p><strong>Separação da unidade no 4º trimestre do próximo ano</strong></p>
<p>No final de 2019, a Sanofi delineou planos para o segmento de saúde do consumidor operar como uma unidade de negócios autônoma em um esforço para crescer "mais rápido do que o mercado no médio prazo". Esse movimento veio como parte de uma revisão iniciada por Hudson após sua nomeação como presidente-executivo no início do mesmo ano.</p>
<p>Julie van Ongevalle, vice-presidente executiva da unidade de consumo da Sanofi, observou que a divisão "<em>alcançou marcos significativos</em>" desde que começou a operar como uma unidade de negócios independente, acrescentando que a cisão oferecerá "<em>maior agilidade e flexibilidade para aumentar nosso portfólio de marcas</em>". A empresa disse que está revisando possíveis cenários de separação, mas acredita que o caminho mais provável seria criar uma entidade listada com sede na França, no início do quarto trimestre de 2024.</p>
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<p><strong>Duplicar investimentos</strong></p>
<p>Em conjunto com a divisão da unidade de saúde do consumidor, a Sanofi está planejando iniciativas de eficiência em todo o seu negócio biofarmacêutico projetadas para liberar recursos operacionais para apoiar investimentos acelerados em P&D.</p>
<p>Houman Ashrafian, chefe de pesquisa, comentou que "<em>à medida que dobramos nossos investimentos... estamos comprometidos em investir em inovação com disciplina e vamos realocar recursos, priorizando ainda mais os medicamentos de primeira e ou melhor classe para ajudar a financiar nosso crescimento futuro.</em>"</p>
<p>A Sanofi reiterou que espera gerar mais de € 22 bilhões em vendas de produtos de imunologia e mais de € 10 bilhões em receita de vacinas até 2030.</p>
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<p>Fontes: London South East, FinanzNachrichten, Fidelity, Morningstar, GlobeNewswire</p></div>Roche garante aceno da UE para agente biespecífico Columvihttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/roche-garante-aceno-da-ue-para-agente-biespecifico-columvi2024-03-28T20:00:00.000Z2024-03-28T20:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://c.firstwordpharma.com/firstwordgroup/assets/companies/roche6.jpg" alt="roche6.jpg" /></p>
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<p>A Roche disse na terça-feira que a Comissão Europeia aprovou seu anticorpo biespecífico CD20xCD3 Columvi (glofitamabe) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivado ou refratário após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. A decisão segue uma recomendação do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos e surge na sequência de uma decisão regulamentar semelhante nos EUA no mês passado.</p>
<p>A Roche descreve o Columvi como tendo o potencial de mudar o padrão atual de tratamento em LDGCB, observando que os dados clínicos mostraram que o anticorpo biespecífico pode induzir "respostas precoces e duradouras em pessoas com LDGCB fortemente pré-tratada ou refratária".</p>
<p>Os resultados de uma coorte principal de 108 pacientes no estudo de Fase I/II NP30179 demonstraram uma taxa de resposta completa de 35,2% para Columvi e uma resposta geral de 50%. Entre os respondedores completos, 74,6% dos pacientes continuaram a experimentar uma resposta em 12 meses e a duração mediana da resposta completa não foi atingida. A Roche observou que o Columvi foi projetado para ser administrado por um período fixo de tempo, fornecendo aos pacientes uma data final para seu curso de tratamento e a possibilidade de um período subsequente sem tratamento.</p>
<p>Biespecíficos como o Columvi também são vistos como uma opção de tratamento alternativa às terapias CAR-T, com a Roche destacando que os pacientes não precisam de quimioterapia e "não precisam esperar pela coleta de células e engenharia genética" antes do início do tratamento. Este processo de várias etapas pode levar várias semanas e a opção de uma terapia biespecífica pronta para uso "pode ser particularmente importante para pacientes que estão em alto risco de progressão de sua doença", observou a empresa.</p>
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<p>Fonte Roche</p></div>Roche e Alnylam colaboram na terapia para hipertensão RNAihttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/roche-e-alnylam-colaboram-na-terapia-para-hipertensao-rnai2024-03-28T18:00:00.000Z2024-03-28T18:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12159169295,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" alt="12159169295?profile=RESIZE_710x" width="700" /></a></p>
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<p>A Roche e a Alnylam Pharmaceuticals anunciaram uma nova parceria focada no desenvolvimento e comercialização conjuntos de zilebesiran, uma terapêutica experimental de RNAi atualmente em testes de fase II para hipertensão. A farmacêutica suíça descreveu o zilebesiran como um tratamento potencialmente melhor na doença silenciador de genes com benefício "transformacional", especialmente para pacientes hipertensos com alto risco cardiovascular, enquanto a possibilidade de um regime de dosagem subcutânea semestral também poderia melhorar as taxas de adesão e adesão.</p>
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<p><strong>Dados iniciais promissores</strong></p>
<p>Em um estudo anterior de Fase I, o zilebesiran demonstrou diminuições dose-dependentes nos níveis séricos de angiotensinogênio (AGT), alcançando redução consistente e durável da pressão arterial ambulatorial ao longo de um período de 24 horas, que poderia ser mantida por até seis meses após uma dose única de ≥200 mg. Esses resultados foram publicados no NEJM na semana passada.</p>
<p>Como parte do acordo, a Roche disse que fará um pagamento inicial de US$ 310 milhões à Alnylam, que também é elegível para marcos de desenvolvimento, regulatórios e comerciais, incluindo marcos "substanciais" de curto prazo. As duas empresas co-comercializarão o zilebesiran nos EUA, dividindo custos e lucros igualmente, enquanto a Roche comercializará o medicamento exclusivamente fora dos EUA.</p>
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<p><strong>Dados de resultados no lançamento</strong></p>
<p>A Alnylam liderará o programa de co-desenvolvimento de zilebesiran em hipertensão, incluindo um ensaio de desfechos cardiovasculares antes de submeter o medicamento para aprovação regulatória, com a Roche potencialmente liderando o desenvolvimento para quaisquer indicações futuras. Yvonne Greenstreet, presidente-executiva da Alnylam, sugeriu que o acordo permitirá que o zilebesiran avance "de uma maneira mais robusta", especificamente permitindo que os parceiros tenham dados de desfechos cardiovasculares em mãos em um possível lançamento.</p>
<p>Isso "garantirá resultados relevantes não apenas para as autoridades de saúde, mas também para o acesso e a prática clínica, a fim de finalmente alcançar o maior número possível de pacientes", disse Greenstreet.</p>
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<p><strong>Validação adicional de RNAi</strong></p>
<p>Enquanto isso, o acordo fornece mais validação do histórico da Alnylam no desenvolvimento e comercialização de terapias de RNAi e o papel potencialmente importante que esses tipos de tratamentos podem desempenhar em doenças cardiovasculares.</p>
<p>De forma indireta, o investimento da Roche no zilebesiran também valida o compromisso da Novartis com o Leqvio (inclisiran), uma terapia de RNA semelhante que foi descoberta por Alnylam e que agora é aprovada como um tratamento para reduzir o colesterol alto. O desembolso inicial da Roche é consideravelmente menor, no entanto, em comparação com os US$ 9,7 bilhões pagos pela Novartis para adquirir a Leqvio do parceiro de desenvolvimento da Alnylam, The Medicines Company, há cerca de quatro anos.</p>
<p>Zilebesiran, anteriormente conhecido como ALN-AGT, está atualmente sendo avaliado em dois estudos de Fase II – como monoterapia em KARDIA-1 e em combinação com um dos três medicamentos padrão de tratamento para hipotensão em KARDIA-2.</p></div>Na Eurofarma, quase um terço dos novos produtos são resultados de inovação abertahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/na-eurofarma-quase-um-terco-dos-novos-produtos-sao-resultados-de-2024-03-28T14:00:00.000Z2024-03-28T14:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://s2-epocanegocios.glbimg.com/GpEDTly0FezhPonsxmUOLqAvnDw=/0x0:2000x1333/984x0/smart/filters:strip_icc()/i.s3.glbimg.com/v1/AUTH_e536e40f1baf4c1a8bf1ed12d20577fd/internal_photos/bs/2023/f/B/rg9S04SmWeUYOu6xKo8g/eurofarma.jpg" alt="Martha Penna, vice-presidente de Inovação da Eurofarma — Foto: Arte: Rodrigo Buldrini/Foto: Divulgação" /></p>
<p><span style="font-size:8pt;">Martha Penna, vice-presidente de Inovação da Eurofarma — Foto: Arte: Rodrigo Buldrini/Foto: Divulgação</span></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Companhia criou um fundo corporativo de venture capital para investir US$ 100 milhões em empresas inovadoras de biotecnologia</strong></span></p>
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<p>Por Michele Loureiro | Epoca Negócios</p>
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<p>Praticamente um terço dos desenvolvimentos da farmacêutica Eurofarma advém de inovação aberta. A parceria com outras empresas para alavancar as receitas está no centro da estratégia da companhia -- que pretende desembolsar US$ 100 milhões para isso -- e já foi responsável por iniciativas que vão desde a criação de um aplicativo para ajudar pacientes com Parkinson até um banco de dados com informações de fenótipos da população brasileira para prevenção de doenças (com uma empresa ainda mantida em sigilo).</p>
<p>“Inovação é oxigênio. Na Eurofarma, ela está diretamente ligada à ideia de perenidade, pois somos uma empresa que pensa a longo prazo. A verdade é que não dá para ser diferente em um setor com ciclos longos”, diz Martha Penna, vice-presidente de Inovação da Eurofarma, que comanda uma equipe de 700 pessoas focadas em achar novas oportunidades dentro e fora da farmacêutica.</p>
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<p class="content-text__container">Segundo a executiva, a obsessão por inovar faz parte da história do negócio, que nasceu como um fabricante de medicamentos genéricos e se transformou em uma companhia que descobre moléculas e desenvolve os próprios produtos. Boa parte do portfólio é reconhecido por tratar distúrbios no sistema central. Foi essa busca por ajudar os pacientes que motivou a parceria com a agência criativa Dentsu no último ano. Juntas, as companhias desenvolveram uma inteligência artificial para auxiliar pessoas com Parkinson.</p>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles">O “Scrolling Therapy”, lançado em abril de 2023, estimula os pacientes a fazerem exercícios faciais enquanto navegam nas redes sociais, e o reconhecimento do movimento do rosto se transforma em “curtidas”. Segundo Martha, 90% das pessoas acometidas pela doença sofrem de congelamento das expressões da face à medida que a enfermidade evolui. “Com 45 minutos por dia, a progressão da doença fica mais lenta. Cerca de 5 mil pessoas já estão usando o aplicativo na América Latina”, diz a executiva.</div>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles">A aposta da companhia pela inovação está estampada nos números. Anualmente, a Eurofarma aporta R$ 600 milhões em pesquisa e desenvolvimento. E tem consciência que é fundamental ir além das fronteiras corporativas para ampliar os ganhos. Outros exemplos recentes de colaboração são uma parceria com a Ledcorp, que desenvolveu o banco de leite Lactare com IA para monitoramento dos processos de pasteurização, e com a Nexup Health, com quem a Eurofarma trabalhou para fazer um sistema de prescrição e prontuário para médicos no Uruguai.</div>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles">As iniciativas devem se multiplicar, pois recentemente a companhia criou um fundo corporativo de venture capital para investir US$ 100 milhões em empresas inovadoras de biotecnologia, as startups conhecidas como biotechs. A ideia é achar parceiros para desenvolver soluções com ênfase em medicina de precisão, edição genética e inteligência artificial aplicada à descoberta de moléculas. Três empresas já estão trabalhando com a Eurofarma. Uma delas é a americana Abcuro, que desenvolve imunoterapias pioneiras para o tratamento de doenças autoimunes e câncer.
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<p class="content-text__container"><a href="https://epocanegocios.globo.com/empresas/inovacao-aberta/noticia/2023/10/na-eurofarma-quase-um-terco-dos-novos-produtos-sao-resultados-de-inovacao-aberta.ghtml" target="_blank">Veja o conteúdo completo aqui</a></p>
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</div></div>La Roche-Posay entra para o mundo dos games no Brasilhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/la-roche-posay-entra-para-o-mundo-dos-games-no-brasil2024-03-28T13:00:00.000Z2024-03-28T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://assets.propmark.com.br/uploads/2023/10/handler--95-.jpg" alt="handler--95-.jpg" /></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>A iniciativa, feita em parceria com a Take4Games, contará com ações da marca no The Sims e no Minecraft</strong></span></p>
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<p>A La Roche-Posay anunciou a sua entrada no mundo de jogos online do Brasil, por meio do seu Protetor Solar Facial Anthelios UV Mune 400.</p>
<p>Em parceria com a Take4Games, a marca fará ações dentro dos jogos The Sims e Minecraft com caráter educacional, buscando destacar a importância do uso diário do protetor solar.</p>
<p>"Essa iniciativa não apenas nos permite explorar novos horizontes, mas também nos dá a oportunidade de conscientizar um público ainda mais amplo sobre os cuidados com a pele, especialmente quando se trata de proteção solar. Além disso, estar presente no mundo gamer não é apenas uma estratégia de marketing pontual, é uma maneira perene de nos conectarmos com as novas gerações", afirmou Daniella Muniz, gerente da marca La Roche-Posay.</p>
<p>Para marcar o momento, a marca convocou oito influenciadores para fazer parte das ativações no metaverso, que serão transmitidas ao vivo, de outubro até dezembro, e tem expectativa de gerar um alcance potencial de 15 milhões de espectadores nas plataformas de jogos, na Twitch e no YouTube.</p>
<p>No The Sims, foi desenvolvida a fábrica da La Roche-Posay e uma pop-up store da marca, que contam com um storytelling adotado para a campanha digital, além de call to action para a compra do produto na Amazon. Já no Minecraft, foram criados minigames para estimular o uso de proteção solar pelos jogadores e também um laboratório para criação do produto Anthelios UV Mune 400.</p>
<p>"A L'Oréal, através da La Roche-Posay, nos deu um desafio incrível, que é impactar verdadeiramente e de forma relevante o público gamer através da inovação. Dessa forma, cocriamos algo que posiciona a marca dentro do cenário de jogos eletrônicos gerando relações com os influenciadores e com o público. Essa ação vai muito além de uma simples campanha de influenciadores e não retrata apenas uma inserção do produto dentro dos jogos, como também fornece uma dinâmica entre produto e consequência na narrativa, o que caracteriza a grandiosidade do projeto", explicou Gab Araujo, executivo da Take4Games.</p>
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<p>Fonte Propmark</p></div>Comunicado Aché: falsificação do probiótico Colidishttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/comunicado-ache-falsificacao-do-probiotico-colidis2024-03-28T12:00:00.000Z2024-03-28T12:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://guiadafarmacia.com.br/wp-content/uploads/2023/10/Ache-guia.jpg" alt="comunicado-ache-falsificacao-do-probiotico-colidis" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Aché</span></p>
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<p><span style="font-size:14pt;"><strong>Confira abaixo a reprodução na íntegra do comunicado divulgado pelo Aché Laboratórios</strong></span></p>
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<p>Com o objetivo de garantir a segurança dos nossos pacientes e a qualidade dos nossos produtos, o Aché Laboratórios Farmacêuticos informa aos seus consumidores que foram detectadas unidades falsificadas do probiótico Colidis (L. reuteri DSM 17938), apresentação de 10 ml, lote 22DB079, com data de validade 03/2024.</p>
<p>Os produtos fabricados pelo Aché Laboratórios e seus parceiros oficiais passam por um rigoroso controle de qualidade para garantir a eficácia e segurança do tratamento e são vendidos e distribuídos exclusivamente em farmácias devidamente licenciadas. Isso significa que qualquer apresentação diferente das registradas por nossa empresa na Anvisa, e vendida fora dos distribuidores oficiais, não tem eficácia nem segurança garantidas.</p>
<div id="div-gpt-ad-1583864499363-0"> </div>
<p>Caso profissionais de saúde e pacientes tenham dúvidas ou identifiquem produtos falsificados, a orientação é não fazer uso do produto e notificar imediatamente a Central de Atendimento a Clientes – Telefone/ WhatsApp: 0800 701 6900, e-mail: cac@ache.com.br ou por meio do formulário: <a href="https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/">https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/</a></p>
<div id="div-gpt-ad-1584389137365-0"> </div>
<p>Fonte:<a href="https://pfarma.com.br/" target="_blank"> Pfarma</a></p></div>Sanofi lança Dorflex MAX após cinco anos de pesquisashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-lanca-dorflex-max-apos-cinco-anos-de-pesquisas2024-03-28T11:00:00.000Z2024-03-28T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://guiadafarmacia.com.br/wp-content/uploads/2023/11/Dorflex-8u-600x459.jpg" alt="sanofi-lanca-dorflex-max-apos-cinco-anos-de-pesquisas" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Dorflex</span></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Após 5 anos de desenvolvimento, a marca lança uma fórmula com duas vezes mais analgésico e relaxante muscular</strong></span></p>
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<p>Dorflex, marca de Consumer Healthcare na Sanofi, lança Dorflex MAX, com fórmula exclusiva com duas vezes mais relaxante muscular e analgésico em um só comprimido*, indicado para combater as dores intensas no corpo, que podem impactar as pessoas no dia a dia.</p>
<p>Para agregar inovação à solução, foram necessários mais de 5 anos de pesquisa da unidade de Scientific Affairs, o que reforça o comprometimento com a saúde e com as necessidades do consumidor, presente no centro de todas as decisões. O mote “Vai em frente e deixa a dor com a gente” surgiu em 2021 e segue com a missão de incentivar os brasileiros, que batalham diariamente, sobre a importância do equilíbrio entre correr atrás dos objetivos e o autocuidado.</p>
<p>“É um orgulho e satisfação enorme para todo o time Dorflex levar mais uma novidade que entrega inovação e ciência aos consumidores de uma das marcas mais valiosas do Brasil. Esse resultado vem de um esforço de muitas áreas envolvidas no propósito de garantir uma rotina sem dor para nosso público. Dorflex MAX evidencia o compromisso da nossa unidade de consumo de inovar e trazer o autocuidado – que é a nossa grande causa de acordo. E isso só reforça a potência da marca, 100% brasileira e presente há mais de 50 anos nos lares brasileiros. Dorflex está no ranking BrandZ 50 marcas brasileiras mais valiosas”, celebrou a diretora de marketing de Consumer Healthcare na Sanofi, Marília Zanoli.</p>
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<p>Fonte: Dorflex</p></div>Roche lança rastreador de diabetes alimentado por IA para prever glicemia alta e baixahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/roche-lanca-rastreador-de-diabetes-alimentado-por-ia-para-prever-2024-03-27T12:15:45.000Z2024-03-27T12:15:45.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p style="text-align:center;"><img src="https://qtxasset.com/quartz/qcloud5/media/image/Roche.jpg?VersionId=kmYay4aRQX7_nPirfowbV_J.CGMtiO8C" alt="Roche.jpg?VersionId=kmYay4aRQX7_nPirfowbV_J.CGMtiO8C" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">A Roche está trabalhando para obter uma aprovação da marca CE na Europa, antes de um lançamento comercial planejado em países selecionados. (Roche)</span></p>
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<p>A Roche levantou a cortina sobre seu próximo sistema de monitoramento contínuo de glicose, alimentadas por inteligência artificial, prevendo altos e baixos níveis de glicose no sangue.</p>
<p>Na Conferência Internacional sobre Tecnologias Avançadas e Tratamentos para Diabetes, que está sendo realizada esta semana em Florença, Itália, a empresa apresentou alguns dados iniciais de precisão para seu novo sensor e aplicativos Accu-Chek SmartGuide.</p>
<p>O CGM em tempo real foi projetado para oferecer previsões de glicose baseadas em IA de 30 minutos a duas horas no futuro, além de informar o usuário sobre seu risco de desenvolver hipoglicemia durante a noite. A Roche está atualmente trabalhando para obter uma aprovação da marca CE na Europa, antes de um lançamento comercial planejado em países selecionados.</p>
<p>"Fornecer aos usuários recursos preditivos os capacitará a adaptar proativamente sua terapia para que possam manter o controle glicêmico ideal e prevenir complicações perigosas a curto e longo prazo", disse Marcel Gmuender, chefe global de cuidados com diabetes da Roche, em <a href="https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2024-03-07">comunicado</a>.</p>
<p>"Sabemos, por pesquisas recentes, que as previsões de glicose fornecem às pessoas com diabetes insights inestimáveis para navegar pelas complexidades da doença", disse Gmuender. "Este é um elemento que pode ajudar a diminuir a carga do controle diário do diabetes."</p>
<p>Na conferência ATT, o sistema Accu-Chek SmartGuide de 14 dias – projetado para pessoas com diabetes tipo 1 ou tipo 2, que estão tomando doses de insulina variáveis ao longo de um dia – demonstrou uma diferença relativa absoluta média geral de 9,2% em um estudo com 48 participantes. Também conhecida como MARD, a medida estima a lacuna de precisão entre as leituras de um CGM e um dispositivo de rastreamento de glicose de referência, como um leitor de dedo.</p>
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<div class="container-fluid p-0">
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<div class="col">O sistema inclui o sensor vestível e dois aplicativos de smartphone separados — SmartGuide e SmartGuide Predict, para Android e iOS — que podem exibir novas leituras em tempo real a cada cinco minutos, ilustrar tendências e tocar alarmes personalizáveis. Os recursos preditivos também visam destacar padrões nas leituras de glicose para revisão adicional por usuários e cuidadores.</div>
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<div class="col"><a href="https://www.fiercebiotech.com/medtech/roche-introduces-ai-powered-diabetes-tracker-predict-blood-sugar-highs-and-lows" target="_blank">Fonte: Fierce Biotech</a></div>
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</div></div>J&J MedTech fecha parceria com Nvidia para cirurgia de IAhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/j-j-medtech-fecha-parceria-com-nvidia-para-cirurgia-de-ia2024-03-27T12:00:00.000Z2024-03-27T12:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404668679,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" alt="12404668679?profile=RESIZE_710x" width="600" /></a></p>
<p>Buscando trazer a inteligência artificial para a vanguarda de mais de uma maneira, a Johnson MedTech contratou a Nvidia para ajudar a fornecer análises em tempo real de dados cirúrgicos.</p>
<p>Isso inclui o desenvolvimento de modelos de IA que podem ser implantados no local usando computação de borda para uma abordagem mais rápida e localizada que também é capaz de escalar para alcançar salas de cirurgia em todo o mundo.</p>
<p>O objetivo é fornecer algoritmos que possam ser empregados na tomada de decisões cirúrgicas, bem como na educação clínica e nos esforços de colaboração, conectando as plataformas IGX e Holoscan AI da Nvidia para a área da saúde com as suítes de cirurgia da J&J.</p>
<p>É um passo mais perto do que a J&J há muito descreve como "Cirurgia 4.0", incluindo desde seu trabalho inicial com o Verb Surgical, ou seja, uma melhoria geracional em relação à tecnologia robótica atual, que até agora tem como objetivo oferecer ferramentas mais estáveis, menos intrusivas e mais precisas na sala de cirurgia.</p>
<p>Ao construir um ecossistema de cirurgia digital em cima desse hardware – que pode rastrear as jornadas de pacientes individuais antes, durante e depois de um procedimento, para ver o que funciona onde – uma abordagem de aprendizado de máquina poderia refinar e transmitir rapidamente as melhores práticas e, um dia, ajudar a guiar as mãos de um cirurgião de momento em momento.</p>
<p>"A Johnson & Johnson MedTech está avançando na saúde em direção a um futuro mais conectado e personalizado", disse o presidente mundial de medtech da J&J, Tim Schmid, em comunicado. "Esse futuro será cada vez mais possibilitado por tecnologias digitais que oferecem eficiência, informam a tomada de decisões e ampliam o treinamento e a educação cirúrgica."</p>
<div class="embedded-entity">
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<div class="col">
<div id="article-body-row" class="row media-content-body mb-lg-4">
<div class="col content">
<p>Para alcançar essa eficiência, os dois disseram que a computação de borda avançada – com dados ao vivo e armazenados sendo processados dentro da própria sala de cirurgia – será necessária para fornecer a latência ultrabaixa necessária durante um procedimento cirúrgico.</p>
<p>A abordagem localizada também reduzirá as transferências de dados de saúde confidenciais e permitirá que aplicativos personalizados operem com mais segurança.</p>
<p>"Um dos principais desafios no dimensionamento da IA para cirurgia é o design fechado de tecnologias cirúrgicas", disse Shan Jegatheeswaran, chefe global de tecnologia médica digital da J&J. "Trazer hardware e software avançados de computação de borda para a sala de cirurgia permite escalabilidade de inovação e novas soluções baseadas em IA para tomada de decisões clínicas, educação e treinamento e colaboração, com o objetivo final de avançar no atendimento ao paciente."</p>
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<p>Fonte: <a href="https://www.fiercebiotech.com/medtech/cutting-meet-edge-jj-medtech-taps-nvidia-surgery-ai-partnership" target="_blank">Fierce Biotech</a></p>
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</div></div>Novo Nordisk fecha compra de US$ 1 bilhão da Cardior para turbinar planos de insuficiência cardíacahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/novo-nordisk-fecha-compra-de-us-1-bilhao-da-cardior-para-turbinar2024-03-27T11:30:00.000Z2024-03-27T11:30:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404668284,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="12404668284?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p>A Novo Nordisk está aumentando seus planos de insuficiência cardíaca. A farmacêutica, engrossada por seu lucro de GLP-1, decidiu comprar a Cardior Pharmaceuticals e sua perspectiva de fase intermediária em um negócio que pode superar 1 bilhão de euros (US$ 1,1 bilhão).</p>
<p>Cardior está desenvolvendo um oligonucleotídeo antisenso para inibir um pedaço de RNA não codificante, miR-132, que está implicado na insuficiência cardíaca. Upregulation do RNA quando certas células são estressadas pode levar a mudanças no tamanho e forma do coração. O bloqueio do miR-132 elevado poderia, portanto, prevenir ou reverter alterações associadas a mau prognóstico em pacientes que têm ataques cardíacos. Informou o portal <a href="https://www.fiercebiotech.com/biotech/novo-nordisk-inks-1b-cardior-buyout-pump-heart-failure-plans" target="_blank">Fierce Biotech</a>.</p>
<p>A biotecnologia levantou 64 milhões de euros de investidores, incluindo a Bristol Myers Squibb, em 2021 e usou o dinheiro para levar seu oligonucleotídeo, CDR132L, para um teste de fase 2 no ano seguinte. Cardior projetou o estudo de 280 indivíduos para mostrar o efeito de CDR132L no volume de sangue em parte do coração.</p>
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<div class="col content">
<p>O Cardior ainda está a meses da conclusão primária do estudo, de <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT05350969">acordo com</a> ClinicalTrials.gov, mas a Novo Nordisk já planeja expandir o desenvolvimento. A farmacêutica dinamarquesa planeja realizar outro teste de fase 2 em pacientes com insuficiência cardíaca crônica com hipertrofia cardíaca, uma condição que afeta negativamente a capacidade do coração de bombear sangue.</p>
<p>CDR132L será encaixado em um pipeline que já apresenta programas de insuficiência cardíaca. A Novo Nordisk relatou dados de ensaios clínicos sobre semaglutida, o ingrediente ativo do Ozempic e Wegovy, em pacientes com insuficiência cardíaca no ano passado. A empresa está executando um teste de fase 3 do inibidor de IL-6 ziltivekimab em uma população de pacientes com insuficiência cardíaca e está trabalhando com a Heartseed para testar uma terapia celular em um estudo de fase inicial.</p>
<p>A Novo Nordisk decidiu comprar o Cardior depois de identificá CDR132L como uma molécula com "um modo de ação distinto" que tem o "potencial de se tornar uma terapia de primeira classe projetada para interromper ou reverter parcialmente o curso da doença para pessoas que vivem com insuficiência cardíaca". Os avanços no tratamento da insuficiência cardíaca até agora se concentraram em grande parte no manejo dos sintomas. CDR132L poderia abordar as causas subjacentes.</p>
<p>O potencial de CDR132L para proporcionar uma melhoria duradoura na função cardíaca levou a Novo Nordisk a montar uma oferta no valor de até 1,025 bilhão de euros pela Cardior. O pacote inclui um pagamento inicial e marcos, mas nenhuma das partes forneceu um detalhamento do acordo.</p>
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</div></div>Nova plataforma de origami de DNA, DoriVac, abre novo caminho para o desenvolvimento de vacinas contra o câncerhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/nova-plataforma-de-origami-de-dna-dorivac-abre-novo-caminho-para-2024-03-27T11:00:00.000Z2024-03-27T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://www.genengnews.com/wp-content/uploads/2024/03/Wyss-1068x617.jpg" alt="Wyss-1068x617.jpg" /></p>
<p><span style="font-size:8pt;"><em>Vacinas à base de origami de DNA [Wyss Institute]</em></span></p>
<p> </p>
<p>O ingrediente central das vacinas terapêuticas contra o câncer são os antígenos, que são preferencialmente produzidos ou recém-produzidos (neoantígenos) pelas células tumorais e permitem que o sistema imunológico do paciente pesquise e destrua as células cancerosas. Na maioria dos casos, esses antígenos não podem agir sozinhos e precisam da ajuda de moléculas adjuvantes que disparam um sinal de alarme geral nas células apresentadoras de antígenos.</p>
<p>Agora, uma equipe de pesquisa criou uma plataforma de origami de DNA – DoriVac – cujo componente central é uma nanoestrutura em forma de bloco quadrado automontável. A uma face do bloco quadrado, números definidos de moléculas adjuvantes podem ser anexados em padrões nanoprecisos altamente ajustáveis, enquanto a face oposta pode se ligar a antígenos tumorais.</p>
<p>Em um novo estudo, as vacinas DoriVac permitiram que camundongos portadores de tumores controlassem melhor o crescimento de tumores e sobrevivessem significativamente mais do que os camundongos controle. É importante ressaltar que os efeitos do DoriVac também se sinergizados com os dos inibidores de checkpoint imunológico, uma imunoterapia de grande sucesso já amplamente utilizada na clínica.</p>
<p>Os resultados foram publicados na <em>Nature Nanotechnology</em>, no artigo "<a href="https://www.nature.com/articles/s41565-024-01615-3" target="_blank">Fine tuning of CpG spatial distribution with DNA origami for improved cancer vaccination</a>".</p>
<p>"A plataforma DoriVac é nosso primeiro exemplo da busca pelo que chamamos de Robótica Molecular – moléculas sintéticas bioinspiradas que têm forma e função programáveis – pode levar a terapêuticas totalmente novas e poderosas", disse o diretor fundador do Instituto Wyss, Donald Ingber, MD, PhD, que também é professor de biologia vascular na Harvard Medical School (HMS). "Essa tecnologia abre um caminho totalmente novo para o desenvolvimento de vacinas com propriedades adaptadas para atender a desafios clínicos específicos. Esperamos ver sua rápida tradução para a clínica", disse Ingber.</p>
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<p>O estudo apresenta descobertas de que moléculas de um adjuvante conhecido como CpG (espaçadas exatamente 3,5 nm entre si) resultaram na estimulação mais benéfica de APCs que induziram um perfil altamente desejável de células T. O perfil das células T incluiu células T citotóxicas, células T polarizadas Th-1 e células T de memória.</p>
<p>O adjuvante CpG é uma fita sintética de DNA composta por motivos nucleotídicos CpG repetidos que imitam o material genético de patógenos bacterianos e virais invasores de células imunes. Como seus homólogos naturais, os adjuvantes CpG se ligam ao TLR9 em células imunes, o que, por sua vez, induz uma resposta imune inflamatória (inata) que funciona em conjunto com a resposta imune induzida por antígeno (adaptativa).</p>
<p>"Sabíamos por trabalhos anteriores que, para desencadear fortes respostas inflamatórias, os receptores TLR9 precisam dimerizar e se agregar em complexos multiméricos que se ligam a múltiplas moléculas de CpG. As distâncias nanoescala entre os domínios de ligação de CpG em montagens TLR9 eficazes reveladas pela análise estrutural caíram bem na faixa do que hipotetizamos que poderíamos espelhar com estruturas de origami de DNA apresentando moléculas de CpG precisamente espaçadas", explicou Yang (Claire) Zeng, MD, PhD, que era instrutor em medicina na época do estudo e agora é cientista sênior do Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) e da Harvard Medical School.</p>
<p>Zeng e a equipe fabricaram vacinas DoriVac nas quais diferentes números de fitas de CpG foram espaçadas em 2,5, 3,5, 5 ou 7 nm de distância uma da outra em uma face do bloco quadrado, e um antígeno modelo foi anexado à face oposta. Eles protegeram suas estruturas de serem degradadas no corpo usando um método de modificação química. Quando internalizadas por diferentes tipos de APCs, incluindo células dendríticas (DCs), que orquestram respostas de células T direcionadas a tumores, as vacinas DoriVac melhoraram a captação de antígenos em comparação com controles constituídos por moléculas livres de antígenos. Um espaçamento CpG de 3,5 nm produziu as respostas mais fortes e benéficas em APCs, e superou significativamente uma vacina de controle contendo apenas moléculas livres de CpG.</p>
<p>"Ficamos entusiasmados em descobrir que a vacina DoriVac induziu preferencialmente um estado de ativação imune que suporta a imunidade antitumoral, que é o que os pesquisadores geralmente querem ver em uma boa vacina", disse Zeng.</p>
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<p>Além do espaçamento, os números de moléculas de CpG nas vacinas DoriVac também foram importantes. A equipe testou vacinas contendo entre 12 a 63 moléculas de CpG espaçadas de forma ideal e descobriu que 18 moléculas de CpG forneciam a melhor ativação de APC. Isso significa que sua abordagem também pode ajudar a limitar a dosagem de moléculas de CpG e, assim, minimizar os efeitos colaterais tóxicos comumente observados observados com adjuvantes.</p>
<p>Estas tendências in vitro traduziram-se em modelos tumorais in vivo de camundongos. Quando injetadas profilaticamente sob a pele de camundongos, as vacinas DoriVac se acumularam nos linfonodos mais próximos, onde estimularam DCs. Uma vacina carregada com um antígeno de melanoma impediu o crescimento de células de melanoma agressivas posteriormente injetadas. Enquanto todos os animais de controle haviam sucumbido ao câncer até o 42º dia do experimento, todos os animais protegidos por DoriVac estavam vivos. As vacinas DoriVac também inibiram o crescimento tumoral em camundongos nos quais a formação de tumores de melanoma já estava em andamento, com um espaçamento de 3,5 nm de 18 moléculas de CpG novamente fornecendo efeitos máximos nas células DC e T, e a redução mais forte no crescimento do tumor.</p>
<p>Em seguida, a equipe perguntou se as vacinas DoriVac também poderiam aumentar as respostas imunes produzidas por pequenos "neoantígenos" emergentes em tumores de melanoma. Os neoantígenos são alvos ideais, pois são formados exclusivamente por células tumorais. No entanto, muitas vezes eles próprios não são muito imunogênicos, o que torna os adjuvantes altamente eficazes um componente importante nas vacinas de neoantígenos. Uma vacina DoriVac personalizada com quatro neoantígenos permitiu que os pesquisadores suprimissem significativamente o crescimento do tumor em camundongos que produziram os neoantígenos.</p>
<p>Finalmente, os pesquisadores perguntaram se o DoriVac poderia sinergizar com a terapia de checkpoint imunológico, que reativa células T que foram silenciadas em tumores. Em camundongos, as duas terapias combinadas resultaram na regressão total dos tumores de melanoma e impediram que eles voltassem a crescer quando os animais foram expostos às mesmas células tumorais novamente quatro meses depois. Os animais haviam construído uma memória imunológica do tumor. A equipe obteve uma eficácia vacinal semelhante em um modelo de linfoma de camundongo.</p>
<p>"Imaginamos que, no futuro, antígenos identificados em pacientes com diferentes tipos de tumores possam ser rapidamente carregados em origami de DNA pré-fabricado, contendo adjuvante para permitir vacinas de câncer personalizadas altamente eficazes que podem ser emparelhadas com inibidores de ponto de verificação aprovados pela FDA em terapias combinadas", disse William Shih, PhD, professor do HMS e do departamento de biologia do câncer do DFCI.</p>
<p>A equipe está atualmente traduzindo a plataforma DoriVac para sua aplicação clínica, que é apoiada pela avaliação do estudo da distribuição de vacinas e anticorpos direcionados à vacina em camundongos, bem como citocinas produzidas por células imunes em resposta às vacinas in vivo.</p>
<div class="td-a-rec td-a-rec-id-content_bottom tdi_3 td_block_template_1"> </div>
<div class="gen-tags">Fonte: <a href="" target="_blank">GEN</a></div>
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</div></div>CEO de farmacêutica afirma ter criado primeiro "medicamento de IA"https://dikajob.com.br/profiles/blogs/ceo-de-farmaceutica-afirma-ter-criado-primeiro-medicamento-de-ia2024-03-26T21:00:00.000Z2024-03-26T21:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://techhong.com/wp-content/uploads/2020/10/e9285b1f371e9917dacad0820579fdec_content_img_1259694084231-2.jpg" alt="e9285b1f371e9917dacad0820579fdec_content_img_1259694084231-2.jpg" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">CEO de empresa diz ter criado “verdadeiro medicamento de inteligência artificial (IA)”</span></p>
<p> </p>
<p><strong>Artigo descreve como o software de IA sugeriu alvo e estrutura de novo composto</strong></p>
<p> </p>
<div class="card-ad card-ad-rect">
<p>Alex Zhavoronkov, fundador da Insilico Medicine, afirmou que criou o primeiro “verdadeiro medicamento de inteligência artificial (IA)” da história.</p>
<p>Em entrevista ao portal MIT Technology Review publicada nesa quarta-feira (20), o empresário comentou o recente avanço do medicamento, que promete curar a fatal fibrose pulmonar idiopática, para mais uma fase de testes.</p>
<p>Zhavoronkov diz que seu medicamento é especial porque o software de IA ajudou a decidir com qual alvo dentro de uma célula o fármaco deveria interagir, além de qual deveria ser a estrutura química do próprio remédio.</p>
<p>Em 8 de março, a Insilico publicou um artigo na revista Nature Biotechnology descrevendo como o software de IA sugeriu um possível alvo (uma proteína chamada TNIK) e vários produtos químicos que poderiam interferir nele. Um desses copostos foi então testado em células, animais e, finalmente, em humanos.</p>
<p>O novo medicamento avançou para ensaios de Fase II, na China e nos EUA.</p>
<p>Parte da comunidade científica considerou o artigo uma demonstração de como desenvolver um candidato a medicamento usando IA, segundo a MIT Technology Review. Entretanto, traçar uma linha entre medicamentos que são e não são construídos por IA pode ser complicado, colocando a definição do CEO em xeque.</p>
<p>No passado, muitas empresas decidiram racionalizar o design de medicamentos usando algoritmos igualmente complexos, mas que na época não popularizados sob o guada-chuva "inteligência artificial", diz a reportagem.</p>
<p>Em outra ocasião, a Insilico vendeu um outro candidato a medicamento inicialmente proposto por IA para uma empresa maior, a Exelixis, por US$ 80 milhões.</p>
<p>“Isso mostra que as pessoas estão dispostas a pagar muito dinheiro”, contou Zhavoronkov à MIT Technology Review. “Nosso trabalho é ser uma fábrica de medicamentos.”</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: Terra</span></p>
</div></div>Conheça a droga que mantém pilotos de avião acordados por 64 horashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/conheca-a-droga-que-mantem-pilotos-de-aviao-acordados-por-64-hora2024-03-26T19:00:00.000Z2024-03-26T19:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://img.odcdn.com.br/wp-content/uploads/2024/03/cabine-aviao-1.jpg" alt="cabine-aviao-1.jpg" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Imagem: Skycolors/Shutterstock</span></p>
<p> </p>
<p><strong>O modafinil tem efeito semelhante a 20 xícaras de café, mas especialistas alertam que a droga pode representar riscos à saúde dos pilotos</strong></p>
<p> </p>
<p>O uso de drogas entre pilotos para se manterem acordados durante os voos não é exatamente uma novidade. O modafinil, por exemplo, é uma das mais recentes a serem testadas e aprovadas. No entanto, a utilização desta e de outras substâncias pode representar riscos graves à saúde, além de levantar discussões sobre questões éticas.</p>
<h2> </h2>
<h2 id="h-uso-de-substancias-por-pilotos"><strong>Uso de substâncias por pilotos</strong></h2>
<ul>
<li>Em voos militares, drogas são usadas desde a Segunda Guerra Mundial.</li>
<li>Os nazistas, por exemplo, usavam anfetaminas para se manterem acordados durante as operações.</li>
<li>Décadas mais tarde, uma droga semelhante, chamada dextroanfetamina, se tornou popular durante a Guerra do Golfo (1990-1991).</li>
<li>Diante do alto potencial de vício, as organizações militares norte-americanas começaram a buscar alternativas ao uso da substância pelos pilotos.</li>
<li>Foi então que um estimulante desenvolvido na década de 1970 para o tratamento da narcolepsia (sonolência diurna excessiva) passou a ser utilizado: o modafinil.</li>
</ul>
<p> </p>
<p>As informações são do <a href="https://noticias.uol.com.br/internacional/ultimas-noticias/2024/03/19/as-drogas-usadas-por-pilotos-de-aviao-para-se-manterem-acordados.htm" target="_blank">UOL</a>.</p></div>Biofábrica da Superbac inicia produção de biodefensivoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/biofabrica-da-superbac-inicia-producao-de-biodefensivos2024-03-26T17:00:00.000Z2024-03-26T17:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://www.agroplanning.com.br/wp-content/uploads/2024/03/superbac-agroplanning-2024-02.jpg" alt="superbac-agroplanning-2024-02.jpg" /></p>
<p> </p>
<blockquote>
<p><em>Após dois anos, desde sua inauguração no Paraná, o Superbac Innovation Center se mantém como palco da mais moderna e versátil biofábrica da América Latina, capacitada a produzir bioinsumos para múltiplas aplicações. Agora, chega o momento dos biodefensivos</em></p>
</blockquote>
<p> </p>
<p>É na pequena Mandaguari (PR), entre Maringá e Londrina, que encontra-se uma planta de produção de microrganismos, de nível global, equiparada a de nações como Alemanha, Dinamarca e Estados Unidos. Trata-se do <em>Superbac Innovation Center,</em> um projeto, com investimentos de R$ 100 milhões, que contempla laboratórios, biofábrica e toda a estrutura de P&D, onde atuam mais de 70 pesquisadores.</p>
<p>Inaugurada no final de 2021 pela Superbac, pioneira e líder em biotecnologia no Brasil, o <em>Innovation Center</em>, foi concebido para ser o mais polivalente núcleo de pesquisas e desenvolvimento de soluções biotecnológicas da América Latina, pois é capaz de fechar um ciclo completo, que vai da bioprospecção, ao processo de desenvolvimento, escalonamento em planta piloto e elaboração do produto final em volumes industriais.</p>
<p>E é nesse ritmo que ela passa a produzir uma nova linha de biodefensivos, reforçando seu perfil de agente de soluções sustentáveis. Tratam-se de dois lançamentos biológicos formulados a partir de bactérias: um bionematicida e um biofungicida. Eles trazem diferenciais tecnológicos relacionados à concentração e a <em>shelf life</em> (manutenção dos produtos sem necessidade de refrigeração).</p>
<p>Outra relevante exclusividade que lhe confere capacidade de atuação ‘multiespectro’, é ter em suas composições várias cepas com características sinérgicas, ou seja, que quando atuam conjuntamente entregam um resultado melhor do que isolados. “A biofábrica foi concebida para ser um berçário ultra-moderno de soluções que contribuam para a preservação do meio ambiente. A estrutura de nosso <em>Innovation Center</em> projeta uma credibilidade fundamental para a tranquilidade do agricultor que encontrará nos biodefensivos uma resposta ambientalmente correta para os desafios de sua lavoura”, prevê, Giuliano Pauli, diretor de inovação da Superbac.</p>
<p>A biofábrica foi projetada para atuar de forma híbrida, suprindo a demanda interna de seus produtos como os novos biodefensivos, além de ter capacidade de fornecer outras versões de bioinsumos que atendam indústrias interessadas em atuar neste mercado com suas próprias marcas.</p>
<p> </p>
<p><strong>Pluralidade – </strong>A biofábrica tem a capacidade de elaborar microrganismos para todas as áreas em que a biotecnologia demanda eficiência em produção, em múltiplos segmentos como cosméticos, alimentação humana e animal e soluções ambientais.</p>
<p>Ela está preparada, inclusive, para atuar na produção de ativos em mercados de alto valor agregado como em fármacos e saúde, com potencial, por exemplo, de elaboração de probióticos, enzimas e metabólitos de origem microbiana.</p>
<p>Já opera também em indústrias complexas como de óleo e gás, e saneamento, com bioprodutos aplicados no tratamento de efluentes e resíduos, eliminando, de forma natural, grandes passivos ambientais. Há ainda as áreas de biomateriais, bioenergia (biogás) e na alimentação do futuro, com aditivos para nutrição animal. Em todos esses setores é a sustentabilidade que está no foco das soluções geradas.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: <a href="https://www.agroplanning.com.br/2024/03/19/biofabrica-da-superbac-inicia-producao-de-biodefensivos/" target="_blank">Agroplanning</a></span></p></div>Brasil ultrapassa 600 mortes por dengue e se aproxima de 2 milhões de casoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/brasil-ultrapassa-600-mortes-por-dengue-e-se-aproxima-de-2-milhoe2024-03-26T15:00:00.000Z2024-03-26T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://guiadafarmacia.com.br/wp-content/uploads/2024/02/shutterstock_2371414049-702x459.jpg.webp" alt="shutterstock_2371414049-702x459.jpg.webp" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Shutterstock</span></p>
<p> </p>
<p><strong>Ministra da saúde prometeu enviar mais vacinas contra a doença aos municípios mais afetados</strong></p>
<p> </p>
<p>Com 69 óbitos confirmados nas últimas 24 horas, o Brasil atingiu a marca de 630 mortes por dengue em 2024, segundo o Painel de Arboviroses do Ministério da Saúde, atualizado na terça-feira (19). Além disso, o país está próximo da faixa dos 2 milhões de casos da doença.</p>
<p>Segundo a pasta, o coeficiente da doença no Brasil é de 954,2 casos por 100 mil habitantes. A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera nível de epidemia a partir de 300 registros por 100 mil pessoas.</p>
<p>Em números absolutos, Minas Gerais é o estado com maior número de casos prováveis: 645.898. Proporcionalmente, porém, o Distrito Federal é a área mais afetada, com 5.631 casos por 100 mil habitantes.</p>
<h3> </h3>
<h3>Estados com nível de epidemia</h3>
<p>Segundo o painel, há 13 estados mais o Distrito Federal entre os territórios com nível de epidemia. São eles:</p>
<table dir="ltr" border="1" width="387" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col width="119" /><col width="155" /></colgroup>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Unidade federativa</strong></td>
<td><strong>Coeficiente de incidência</strong></td>
</tr>
<tr>
<td>Distrito Federal</td>
<td>5.631,0</td>
</tr>
<tr>
<td>Minas Gerais</td>
<td>3.144,8</td>
</tr>
<tr>
<td>Espírito Santo</td>
<td>1.829,5</td>
</tr>
<tr>
<td>Paraná</td>
<td>1.605,3</td>
</tr>
<tr>
<td>Goiás</td>
<td>1.502,9</td>
</tr>
<tr>
<td>Rio de Janeiro</td>
<td>899,6</td>
</tr>
<tr>
<td>São Paulo</td>
<td>836,0</td>
</tr>
<tr>
<td>Santa Catarina</td>
<td>815,8</td>
</tr>
<tr>
<td>Acre</td>
<td>746,8</td>
</tr>
<tr>
<td>Bahia</td>
<td>466,8</td>
</tr>
<tr>
<td>Amapá</td>
<td>377,2</td>
</tr>
<tr>
<td>Rio Grande do Sul</td>
<td>347,7</td>
</tr>
<tr>
<td>Mato Grosso do Sul</td>
<td>337,3</td>
</tr>
<tr>
<td>Mato Grosso</td>
<td>
<p>336,0</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p> </p>
<h3>Mais vacinas</h3>
<p>Em reunião com a Frente Nacional de Prefeitos (FNP), a ministra da Saúde, Nísia Trindade, prometeu aos municípios mais vacinas contra a dengue e maior agilidade no repasse de recursos.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: CNN</span></p></div>BNDES aprova financiamento de R$ 141,5 milhões à farmacêutica Althaiahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/bndes-aprova-financiamento-de-r-141-5-milhoes-a-farmaceutica-alth2024-03-26T13:00:00.000Z2024-03-26T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p> </p>
<p>Os recursos serão destinados a investimentos em pesquisa e inovação para o desenvolvimento de novos medicamentos a serem produzidos e comercializados no país</p>
<p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10042750894,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="300" alt="10042750894?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) informou nesta quinta-feira, 21, ter aprovado um financiamento no valor de R$ 141,5 milhões à indústria farmacêutica Althaia S.A. Os recursos serão destinados a investimentos em pesquisa e inovação para o desenvolvimento de novos medicamentos a serem produzidos e comercializados no País.</p>
<p>A concessão do financiamento se deu no âmbito do programa BNDES Mais Inovação. Os recursos integram o plano de inovação da indústria farmacêutica em Atibaia, São Paulo, no período de 2024 a 2027. Segundo o banco de fomento, a farmacêutica produzirá dois medicamentos inéditos e 16 genéricos com os recursos.</p>
<p>"Dentro do grupo de produtos a serem desenvolvidos, a empresa contempla medicamentos inovadores, ou seja, produtos que ainda não existem no mercado brasileiro e que serão importantes para facilitar o acesso e aderência ao tratamento de algumas doenças crônicas", afirmou o banco de fomento. "A Althaia investirá também no desenvolvimento de 16 medicamentos genéricos, todos inéditos no país, para cuidado de pacientes de diferentes classes terapêuticas (antipsicóticos, antidepressivos, analgésicos e antivirais, dentre outras)."</p>
<p>O BNDES lembrou ainda ter aprovado neste ano um financiamento de R$ 70 milhões para a Althaia construir um novo centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em Atibaia.</p>
<p>Os investimentos integram o plano de governo Nova Indústria Brasil, de promoção do Complexo Econômico e Industrial da Saúde, que busca fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS) e ampliar acesso à saúde, justificou o banco.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: <a href="https://epocanegocios.globo.com/google/amp/empresas/noticia/2024/03/bndes-aprova-financiamento-de-r-1415-milhoes-a-farmaceutica-althaia.ghtml" target="_blank">Estadão</a></p></div>Hypera Pharma atinge novo recorde financeiro em 2023: Receita líquida supera R$ 7,9 bilhõeshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/hypera-pharma-atinge-novo-recorde-financeiro-em-2023-receita-liqu2024-03-26T11:00:00.000Z2024-03-26T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12404232653,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404232653,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="282" height="188" alt="12404232653?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
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<p>A Hypera Pharma, uma das principais empresas farmacêuticas do Brasil, revelou seus resultados anuais referentes ao ano de 2023, destacando um fluxo de caixa operacional recorde e um firme compromisso com a inovação e o desenvolvimento de novos produtos.</p>
<p>O destaque dos resultados foi o Fluxo de Caixa Operacional, que atingiu a marca histórica de R$ 792 milhões, registrando um impressionante crescimento de 17,5% em comparação com o ano anterior. Além disso, a Receita Líquida da empresa teve um incremento de 4,9%, alcançando mais de R$ 7,9 bilhões durante o mesmo período. A empresa agora ostenta um portfólio de 25 marcas que ultrapassam a marca dos R$ 100 milhões em faturamento, conhecidas como suas power brands.</p>
<p>Em um movimento contínuo para impulsionar a inovação, a Hypera Pharma investiu mais de R$ 618 milhões em pesquisa, desenvolvimento e inovação (PD&I) ao longo do ano. Nos últimos cinco anos, a empresa superou a marca de R$ 2 bilhões em investimentos em PD&I, resultando no lançamento de mais de 440 produtos. Para sustentar essa busca por inovação, a Hypera estabeleceu o Hynova em 2017, um centro que abriga uma equipe de cientistas que conta com mestres e doutores, dedicados ao desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e nutracêuticos.</p>
<p>A empresa é conhecida por suas marcas líderes de mercado, como Neo Química, Mantecorp Farmasa e Mantecorp Skincare. Sua operação de larga escala está centralizada no maior complexo operacional farmacêutico da América Latina, localizado em Anápolis, no Estado de Goiás. Com uma área construída de 120 mil m², a empresa emprega mais de 9 mil colaboradores e produz anualmente mais de 650 milhões de doses de sólidos, mais de 20 milhões de unidades de injetáveis e colírios, além de mais de 250 milhões de unidades de vitaminas e mais de 300 milhões de unidades de líquidos, cremes, óleos e loções.</p>
<p>Desde 2008, a Hypera Pharma está listada no Novo Mercado da B3.</p>
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<p>Fonte: <a href="https://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/mercado/8997-hypera-pharma-registra-resultados-financeiros-recorde-em-2023-ultrapassando-r-7-9-bilhoes-de-receita-liquida.html" target="_blank">PFARMA</a></p></div>Eurofarma lança dois novos genéricoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eurofarma-lanca-dois-novos-genericos2024-03-26T10:00:00.000Z2024-03-26T10:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="https://media.glassdoor.com/l/dc/3c/85/f7/sede-da-empresa.jpg" alt="sede-da-empresa.jpg" /></a></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Imagem: divulgação</span></p>
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<p>A Eurofarma através de sua participação no Conexão Farma lançou duas novas moléculas de genéricos, ampliando o portfólio de medicamentos genéricos que é um dos principais negócios da companhia. A estratégia continua sendo o reforço de ampliar o acesso da população a medicamentos de qualidade e a preços acessíveis, cobrindo uma ampla gama de especialidades médicas.</p>
<p>Neste ano, a companhia traz duas novidades, o <strong>ácido acetilsalicílico tamponado</strong>, genérico exclusivo no mercado, que tem como diferencial a liberação no intestino, e não no estômago, o que pode gerar menos desconforto estomacal; e uma ampliação da família <strong>nitazoxanida cpr</strong>, medicamento indicado para infecções virais (gastroenterites) e enfermidades causadas por parasitas e protozoários.</p>
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<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: <a href="https://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/mercado/8983-eurofarma-lanca-duas-novas-moleculas-de-genericos-para-o-mercado.html" target="_blank">PFARMA</a></span></p></div>Stanley lança categoria no canal farmahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/stanley-lanca-categoria-no-canal-farma-12024-03-26T09:23:08.000Z2024-03-26T09:23:08.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://logowik.com/content/uploads/images/stanley8961.jpg" alt="STANLEY Logo PNG vector in SVG, PDF, AI, CDR format" width="222" height="166" /></p>
<p><strong>Michelle Tsufa da Costa, diretora-executiva da companhia, apresentou o case em painel na Conexão Farma 2024</strong></p>
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<p>Quem poderia imaginar vender copos de cerveja dentro de uma farmácia? A Stanley, fabricante de produtos de alta durabilidade, não só mostrou que é possível como comprovou com resultados recordes que o consumidor de produtos farmacêuticos é o mesmo interessado em novidades que façam sentido para a sua jornada de compra ao perceberem valor e utilidade no dia a dia. A iniciativa foi testada por dois anos em parceria com a rede de farmácias São João no Rio Grande do Sul.</p>
<p>O case foi apresentado pela diretora-executiva da empresa, Michelle Tsufa da Costa, no painel “Explorando novas categorias no canal farma para melhor experiência do consumidor”, que abriu a arena Conexão Farma, no primeiro dia da Conexão Farma 2024, promovida há 18 anos pela Abradilan e que acontece até o dia 14 no Expo Center Norte, em São Paulo. A MERCADO&CONSUMO é media partner do evento e faz uma cobertura especial dos três dias de feira.</p>
<p>O primeiro piloto foi realizado no carnaval de 2023 e replicado com o mesmo sucesso este ano, segundo Michelle. Líder de vendas em garrafas para café e mate no Rio Grande do Sul, a marca queria ganhar os consumidores com os copos de cerveja. No carnaval, o consumo da bebida aumenta e, de acordo com a executiva, é o último período do ano antes da Black Friday que o brasileiro está disposto a fazer compras por impulso.</p>
<p>Durante o carnaval, o varejo farma é bastante requisitado pelos foliões em busca do “kit ressaca”. Os copos foram colocados na entrada da farmácia para despertar a atenção e o desejo dos clientes. No entanto, a estratégia que fez a ação dar certo começou bem antes dos dias de folia, com o treinamento da equipe de todas as unidades envolvidas na ação.</p>
<p>Para Michelle, o primeiro comprador é o vendedor da loja. Por essa razão, do presidente da rede ao atendente, todos foram inseridos no universo Stanley para entender os diferenciais dos produtos, a qualidade e como argumentar com os clientes no momento de oferecer o copo. Características como bem-estar, assepsia, conveniência e tendência somaram-se à oportunidade. Além disso, a companhia ofereceu uma bonificação para os times que batessem as metas.</p>
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<p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404355897,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="488" height="244" alt="12404355897?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Michelle Tsufa da Costa durante apresentação na Abradilan - divulgação</span></p>
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<p>“Vendeu e vendeu muito”, comentou a diretora-executiva. Por uma questão de sigilo empresarial, não comentou números, mas garantiu que as vendas em farmácias, somente nos dias de carnaval, em 2023, foram 150% maiores que o volume e o faturamento da Stanley no marketplace da Amazon durante a Black Friday de 2022.</p>
<p>Com os consumidores adaptados a encontrar esse tipo de produto em drogarias, as lojas passaram a fazer vendas que antes não faziam parte do seu negócio, como os itens presenteáveis. O valor do tíquete médio também cresceu, uma vez que a marca possui alto valor de agregado.</p>
<p>Uma das demandas dos consumidores, que gostaram da ideia, foi a de ter um equipamento para gravar o nome no local da compra, personalizando o produto ou com o próprio nome ou com a da pessoa que seria presenteada.</p>
<p>“Pelo canal farma, consigo chegar a cidades pequenas que, antes, não seria possível”, disse Michelle. Ainda de acordo com ela, 20% dos pontos de venda da marca são farmácias, as quais representam 35% do faturamento total da empresa no Brasil.</p>
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<p><strong>Experiência do consumidor</strong></p>
<p>Durante sua palestra, a diretora-executiva da Stanley mostrou a importância do varejo farma mostrar-se relevante para o segmento e, sobretudo, para a experiência do consumidor.</p>
<p>“Não adianta pedir para o consumidor o CPF no caixa e não oferecer nada em troca, entregar as ofertas na hora de pagar ou não ter o produto que ele compra com frequência”, argumentou. “Quem não encontra o produto de uso contínuo no ponto de venda, não volta. E está menos disposto a gastar por impulso”, alertou.</p>
<p>Nesse sentido, a digitalização também só funciona quando é percebida como valor pelo cliente da loja ou da rede. É preciso ter estratégias assertivas para oferecer as ofertas antes do check-out, programas de recompensa, sortimento de produtos relevantes para o público atendido e soluções para quando o produto procurado não está disponível.</p>
<p>Além disso, o ambiente das drogarias estão mais próximos aos de uma perfumaria, na perspectiva da executiva. São mais iluminados, os mobiliários, mais inovadores. Isso porque o espaço busca conexão com o cliente e para isso oferece uma experiência de compra mais prazerosa.</p>
<p>Tais características, além de gestão automatizada e fluida dos processos e entrega rápida, são cruciais para a indústria selar parcerias. Pela Stanley, o critério de seleção passa pela melhor entrega de experiência para o cliente, promovida, normalmente, por redes que já aprenderam a nichar produtos para atender à demanda do seu público específico. “Não são aquelas que estão vendendo por preço, com sujeira, que não tem claro o seu propósito. Até porque nem comportariam a categoria”, finaliza Michelle.</p>
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<p>Fonte e Imagem: <a href="https://mercadoeconsumo.com.br/13/03/2024/noticias/stanley-lanca-categoria-no-canal-farma-e-supera-vendas-da-marca-na-amazon-na-black-friday/" target="_blank">MERCADO&CONSUMO</a> | by Isis Brum</p></div>Cenário Positivo no Canal Farmahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/cenario-positivo-no-canal-farma2024-03-25T21:00:00.000Z2024-03-25T21:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://img.freepik.com/fotos-gratis/closeup-vista-da-mao-do-farmaceutico-tirando-a-caixa-de-remedios-da-prateleira-da-farmacia_342744-320.jpg?w=826&t=st=1711396190~exp=1711396790~hmac=6e5c718d85899d0e8386d93ae5846ca7a3177ce3a630a28f0bb6b4c412f2f331" alt="closeup-vista-da-mao-do-farmaceutico-tirando-a-caixa-de-remedios-da-prateleira-da-farmacia_342744-320.jpg?w=826&t=st=1711396190~exp=1711396790~hmac=6e5c718d85899d0e8386d93ae5846ca7a3177ce3a630a28f0bb6b4c412f2f331" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;"><a href="https://br.freepik.com/fotos-gratis/closeup-vista-da-mao-do-farmaceutico-tirando-a-caixa-de-remedios-da-prateleira-da-farmacia_11036160.htm#fromView=search&page=1&position=3&uuid=7bd8dd53-a80b-4bce-9061-91477bd0d0d9" target="_blank">Imagem de aleksandarlittlewolf no Freepik</a></span></p>
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<p>Em 2023, a quantidade de clientes do varejo farmacêutico brasileiro aumentou 7,10%, enquanto o gasto médio do shopper teve uma escalada de 6,36%. Com isso, o setor elevou seu faturamento em 4,19%, segundo dados do Shopper Report Farma 2023, feito pela Bnex, especializada em ciência do consumo. A empresa mapeou 22,6 milhões de transações, junto a mais de 5,6 milhões de shoppers em compras realizadas no varejo farma. O número de clientes fidelizados nas farmácias subiu 14% na comparação com 2022, sendo que o gasto mensal deste grupo cresceu, passando de R$ 106,18 para R$ 138,90. De maneira geral, o ticket médio se manteve estável de janeiro a dezembro de 2023, de R$ 52,75 para R$ 52,76.</p>
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<p><strong>Perspectivas para Este Ano</strong></p>
<p>"A expectativa para o setor farmacêutico em 2024 envolve uma série de desafios, incluindo possíveis perturbações na cadeia de suprimentos por causa de eventos geopolíticos, aumento dos custos de produção e distribuição devido a mudanças na política fiscal e no comportamento do consumidor em resposta a esses fatores. As empresas do setor precisam estar preparadas para se adaptar a essas condições", explicam Fernando Foster, Head of Customer Success Farma Bnex, e Tamara Paccas, Estatística da Bnex.</p>
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<p>Fonte: <a href="https://www.gironews.com/farma-cosmeticos/cenario-positivo-no-canal-farma-74480/" target="_blank">Giro News</a></p></div>Supera Farma investe em nova identidade visual em seus medicamentos e produtos farmacêuticoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/supera-farma-investe-em-nova-identidade-visual-em-seus-medicament2024-03-25T19:49:17.000Z2024-03-25T19:49:17.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://marcaspelomundo.com.br/wp-content/uploads/2024/03/Priscila-Moraes-Teixeira-da-Silva-coordenadora-de-Assuntos-Regulatorios-e-Farmacovigilancia-da-Supera-e1711114809992-1013x1024.png" alt="A Supera Farma está investindo na aplicação de sua nova identidade visual nos rótulos dos medicamentos e produtos farmacêuticos da marca. " width="294" height="297" /></p>
<p>A Supera Farma, visando comunicar a modernização de sua marca e a contínua expansão da companhia, está investindo na aplicação de sua nova identidade visual nos rótulos dos medicamentos e produtos farmacêuticos da marca.</p>
<p>A transição também assegura a adequação da empresa ao novo marco de rotulagem RDC 768/22, da Anvisa, que traz novidades tanto na forma como no conteúdo dos dizeres contemplados nos rótulos dos medicamentos regularizados no Brasil. Dois lançamentos já terão a nova identidade da Supera Farma em seus cartuchos, blisters e bulas. Ambos chegam aos pontos de venda este mês – e a expectativa é que, até julho de 2025, todos os produtos da marca sejam readequados.</p>
<p>A nova identidade visual do portfólio da farmacêutica irá garantir uma experiência mais completa aos clientes, médicos e farmacêuticos, com rótulos elegantes e modernos, que poderão ser facilmente identificados e selecionados a partir da assimilação com a marca atualizada da Supera Farma. “É importante ressaltar que a rotulagem, embalagem e nomenclatura de medicamentos, quando aplicadas corretamente, têm o potencial de reduzir o erro de medicação aos pacientes. Por isso a necessidade de elementos distintivos nas embalagens e da utilização de nomes de medicamentos que não se assemelham ou são semelhantes entre si”, explica Priscila Moraes Teixeira da Silva, coordenadora de Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância da Supera.</p>
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<p>Fonte: <a href="https://marcaspelomundo.com.br/anunciantes/supera-farma-investe-em-nova-identidade-visual-em-seus-medicamentos-e-produtos-farmaceuticos/" target="_blank">Marcas pelo mundo</a></p></div>Bionovis completa 12 anoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/bionovis-completa-12-anos2024-03-25T17:00:00.000Z2024-03-25T17:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404362694,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12404362694?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
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<p>A Bionovis, uma joint venture de biotecnologia farmacêutica 100% brasileira, formada pelas empresa farmacêuticas Aché, EMS, Hypera Pharma e União Química, no último 22/03 completou 12 anos de operação na produção de medicamentos biológicos de alta complexidade no Brasil. Desde sua fundação, a empresa tem desempenhado um papel no acesso a medicamentos biológicos de alta complexidade para pacientes em todo o país.</p>
<p>A Bionovis já impactou positivamente a vida de mais de 1 milhão de pacientes, disponibilizando mais de 9.5 milhões de frascos e seringas de biofármacos.</p>
<p>A iniciativa opera por meio de uma fábrica localizada em Valinhos, que atende aos mais altos padrões mundiais e requisitos exigidos pelas autoridades regulatórias, incluindo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a European Medicines Agency (EMA) da Europa. Mais de R$ 420 milhões foram investidos em infraestrutura fabril, recursos humanos altamente qualificados e aquisição de tecnologia de ponta, garantindo a excelência em todas as etapas do processo de produção.</p>
<p>A empresa mantém parcerias estratégicas com líderes mundiais do setor farmacêutico e laboratórios públicos nacionais, recebendo tecnologia completa para a produção de biofármacos inovadores, biossimilares e biobetters. Atualmente, a Bionovis fornece medicamentos biofármacos para o Ministério da Saúde, contribuindo para a melhoria do acesso a tratamentos de ponta no sistema de saúde brasileiro.</p>
<p>Entre os medicamentos oferecidos pela Bionovis estão o Trastuzumabe e Rituximabe para a área de oncologia, além dos imunológicos Adalimumabe, Infliximabe, Golimumabe e Betainterferona 1A, bem como medicamentos de produção própria, e também a proteína de fusão Etanercepte.</p>
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<p><span style="font-size:8pt;"><a href="https://pfarma.com.br/blog/8999-bionovis-12-anos-medicamentos-biologicos-biofarmacos.html" target="_blank">Fonte: PFARMA</a></span></p></div>Peles artificiais: a revolução nos testes de cosméticos em animaishttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/peles-artificiais-a-revolucao-nos-testes-de-cosmeticos-em-animais2024-03-25T16:00:00.000Z2024-03-25T16:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/2a/7j/jq/2a7jjqtqlc0ovwu667nk3egm7.jpg" alt="2a7jjqtqlc0ovwu667nk3egm7.jpg" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Reprodução</span></p>
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<p><strong>Peles artificiais são a nova alternativa para teste de cosméticos em animais</strong></p>
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<p>A pele artificial já é uma realidade e está substituindo os testes em cobaias para avaliar a segurança e eficácia de cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes .</p>
<p>Imagine um dispositivo que se assemelha a uma fita cassete, mas em vez de armazenar música, contém tecidos humanos reconstruídos – pele, intestino e fígado. Cada um desses tecidos é alimentado por uma solução que simula a corrente sanguínea, permitindo que funcionem como miniórgãos interconectados. Esta é a essência do “body-on-a-chip” (BoC), uma tecnologia que tem sido amplamente utilizada em outros países e agora está ganhando terreno no Brasil.</p>
<p>O BoC é uma solução inovadora que permite às empresas de cosméticos e farmacêuticas avaliar a toxicidade de seus produtos em desenvolvimento sem a necessidade de testes em animais. No Brasil, empresas como a Natura estão adotando essa tecnologia, que envolve a aplicação dos ingredientes a serem testados sobre a pele artificial, simulando o funcionamento do corpo humano e avaliando sua toxicidade.</p>
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<p>Essas peles artificiais são produzidas usando tecnologia de impressão 3D e são parte de um esforço para substituir os testes em animais, proibidos no país desde 2018. Além de ser uma alternativa ética, essas peles artificiais replicam algumas funções dos órgãos reais. Por exemplo, a pele produzida em laboratório consegue formar várias camadas e reproduzir características importantes para os testes de segurança e eficácia de cosméticos.</p>
<p>O processo de produção dessas peles artificiais envolve a coleta de células humanas, que são então cultivadas em laboratório e misturadas com colágeno. Essa mistura é então utilizada em bioimpressoras 3D para criar estruturas tridimensionais que imitam a pele humana.</p>
<p>Além disso, essas peles artificiais não são apenas úteis para testar cosméticos. Elas também têm uma variedade de outras aplicações, como testar novos medicamentos e até mesmo desenvolver alimentos alternativos. No Brasil, a pesquisa nessa área está avançando rapidamente, com cientistas explorando novas maneiras de utilizar essas peles artificiais para melhorar a segurança e eficácia dos produtos de consumo.</p>
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<div class="centered-text">Fonte: <a href="https://delas.ig.com.br/parceiros/selecoes/2024-03-22/peles-artificiais-sao-a-nova-alternativa-para-teste-de-cosmeticos-em-animais--entenda.html#20afb75e-7772-4089-be0c-5541f043078e" target="_blank">Delas</a></div>
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</div></div>Com BNDES, farmacêuticas projetam multiplicar investimentoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/com-bndes-farmaceuticas-projetam-multiplicar-investimentos2024-03-25T15:00:00.000Z2024-03-25T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://th.bing.com/th/id/R.c739dff5dec143080fa9ab241d25e4e4?rik=6THifUfXZgzMJw&pid=ImgRaw&r=0" alt="Smarter and greener: continuous flow solutions in pharmaceutical ..." /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">BNDES abre linha de cfrédito para farmacêuticas e setor projeta multiplicar investimentos</span></p>
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<p><strong>Diretor do BNDES, comenta montante de R$ 60 bilhões para inovação no plano industrial e “incentivo” ao SUS</strong></p>
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<p>A recente declaração do governo federal brasileiro de priorizar a indústria farmacêutica no plano industrial, com o apoio financeiro do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES), representa um marco significativo para o setor. Este movimento sinaliza um compromisso robusto com a inovação e o desenvolvimento de insumos farmacêuticos, essenciais para a autonomia e a segurança sanitária do país.</p>
<p>O plano "Nova Indústria Brasil" coloca em destaque o complexo industrial da saúde, estabelecendo a ambiciosa meta de produzir localmente 70% dos insumos farmacêuticos necessários para atender às demandas nacionais. Esta iniciativa não apenas fortalece a indústria nacional, mas também promove a independência do Brasil em relação à importação de insumos essenciais.</p>
<p>Em 2023, o BNDES registrou um aumento impressionante de 179% na aprovação de contratos voltados para o setor farmacêutico, refletindo uma clara intenção de impulsionar a inovação. Com um planejamento de mobilizar anualmente R$ 5 bilhões para inovação, somados aos recursos do Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FNDCT) da Finep, o total de crédito disponível até 2026 pode chegar a R$ 40 bilhões, com um adicional de R$ 20 bilhões destinados a financiamentos não reembolsáveis.</p>
<p>As condições de crédito diferenciadas, como taxas de juros competitivas, oferecidas pelo BNDES para o programa "Mais Inovação", juntamente com o papel do Sistema Único de Saúde (SUS) como um grande demandante de produtos inovadores, criam um ambiente propício para que a indústria farmacêutica invista com confiança.</p>
<p>O Grupo FarmaBrasil, que representa as principais fabricantes farmacêuticas do país, projeta um investimento de R$ 16 bilhões até 2026, um aumento de 166% em comparação com o governo anterior. Esses investimentos serão direcionados para o desenvolvimento de medicamentos, aquisição de equipamentos e construção de novas fábricas, solidificando a posição do Brasil como um líder emergente na produção farmacêutica global.</p>
<p>Este cenário otimista para a indústria farmacêutica brasileira é um testemunho do potencial de crescimento e inovação do país. Com o apoio governamental e um ambiente de negócios favorável, o Brasil está bem posicionado para se tornar uma potência na produção de insumos farmacêuticos, beneficiando não apenas a economia, mas também a saúde e o bem-estar da população brasileira.</p></div>FDA aprova primeiro medicamento para esteatose hepática gravehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/fda-aprova-primeiro-medicamento-para-esteatose-hepatica-grave2024-03-25T14:00:00.000Z2024-03-25T14:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://images.everydayhealth.com/images/news/what-to-know-about-resmetirom-for-mash-liver-disease-alt-1440x810.jpg?sfvrsn=bd315222_5" alt="what-to-know-about-resmetirom-for-mash-liver-disease-alt-1440x810.jpg?sfvrsn=bd315222_5" /></p>
<p>Rezdiffra é o primeiro medicamento aprovado para tratar cicatrizes causadas por um acúmulo de gordura no fígado ligado à obesidade. Madrigal.</p>
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<div class="eh-widget eh-widget--page-headline">
<div class="container-fluid">
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<p class="eh-pg-headline__dek"><strong>Rezdiffra (resmetirom) reduz os danos causados pela esteato hepatite não alcoólica (NASH), que pode levar à insuficiência hepática</strong></p>
<p class="eh-pg-headline__dek"> </p>
<p>O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o primeiro medicamento para tratar uma doença hepática comum conhecida como esteatose hepatite não alcoólica, também chamada de doença hepática gordurosa.</p>
<p>Os reguladores liberaram a nova pílula diária, Rezdiffra (resmetirom), para adultos com EHNA – esteatohepatite não alcoólica não cirrótica – com cicatrizes hepáticas moderadas a avançadas (fibrose) da Madrigal Pharmaceuticals. A medicação deve ser usada junto com dieta e exercícios, disse a agência em um comunicado.</p>
<p>A EHNA – também conhecida como esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) – é causada por um acúmulo de gordura no fígado que normalmente ocorre quando as pessoas estão acima do peso ou têm obesidade.</p>
<p>A EHNA é uma forma avançada de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA). Esta condição se desenvolve quando a gordura se acumula no fígado, causando inflamação e danos teciduais ao longo do tempo que podem levar à fibrose. Pode evoluir para cirrose, ou doença muito avançada que só pode ser tratada com um transplante de fígado.</p>
<p>"Anteriormente, os pacientes com EHNA que também têm cicatrizes hepáticas notáveis não tinham uma medicação que pudesse abordar diretamente seus danos ao fígado", disse Nikolay Nikolov, MD, diretor interino do Escritório de Imunologia e Inflamação do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, no comunicado. "A aprovação de hoje do Rezdiffra irá, pela primeira vez, fornecer uma opção de tratamento para esses pacientes, além de dieta e exercícios."</p>
<p>"A aprovação do resmetirom é um desenvolvimento incrivelmente empolgante no manejo da NASH, a doença hepática mais comum no mundo", diz Suzanne Sharpton, MD, professora assistente e hepatologista de transplante do Centro Médico da Universidade Vanderbilt em Nashville, Tennessee.</p>
<p>"O desenvolvimento de medicamentos na EHNA tem sido muito desafiador até o momento", acrescenta o Dr. Sharpton. "Este é o primeiro tratamento com efeitos na esteato-hepatite, bem como na fibrose – o que é clinicamente significativo, particularmente porque o estágio de fibrose está associado a [complicações] em pessoas com EHNA."</p>
<p> </p>
<p><strong>Onde o novo medicamento se encaixa no manejo geral da EHNA?</strong></p>
<p>Inicialmente, a EHNA pode ser controlada com modificações no estilo de vida que podem auxiliar na perda de peso, como dieta hipocalórica ou aumento da atividade física juntamente com medicamentos; reduzir ou eliminar o consumo de álcool; e medicamentos para controlar outros problemas crônicos de saúde, como diabetes tipo 2 ou colesterol elevado.</p>
<p>Resmetirom pode ajudar as pessoas que lutam para fazer mudanças de estilo de vida eficazes, observa Sharpton.</p>
<p>"O desenvolvimento de novos tratamentos para a EHNA é imperativo devido à eficácia limitada dos medicamentos existentes em interromper ou reverter a progressão da doença", diz Amir Ansaripour, PhD, PharmD, diretor associado de economia da saúde e pesquisa de resultados da Optimax Access no Reino Unido, que estudou o resmetirom.</p>
<p>"Os tratamentos farmacológicos são extremamente necessários, pois não há outra terapia farmacológica aprovada pela FDA", diz Sharpton. "Nosso foco de gerenciamento atual é a modificação do estilo de vida, incluindo dieta e exercícios com um objetivo geral de perder peso, o que é desafiador de alcançar e sustentar para muitos pacientes."</p>
<p> </p>
<p><strong>Resmetirom mostrou resultados impressionantes para NASH</strong></p>
<p><br />Em um ensaio clínico de estágio final publicado no The New England Journal of Medicine, os cientistas designaram aleatoriamente 966 pessoas com EHNA para tomar uma pílula de resmetirom de 80 miligramas (mg) ou 100 mg ou uma pílula placebo diariamente por um ano. Todos os participantes também apresentavam fibrose que ainda não havia avançado para cirrose.</p>
<p>No final do período de estudo, 30 por cento dos pacientes com a dose mais alta de resmetirom tiveram sua EHNA reduzida em pelo menos dois pontos em uma escala de 8 pontos de gravidade, e nenhum agravamento da fibrose, em comparação com cerca de 10 por cento com o placebo. A fibrose também melhorou significativamente em 26% dos pacientes com a dose de 100 mg e 24% das pessoas com a dose de 80 mg, em comparação com 14% no grupo placebo.</p>
<p>"Efetivamente, o resmetirom pode não apenas prevenir a progressão, mas também reverter a fibrose", diz Jean-François Dufour, MD, pesquisador do Centro Digestivo para Doenças em Lausanne, Suíça, que não esteve envolvido neste estudo, mas pesquisou NASH e resmetirom.</p>
<p>Diarreia e náuseas foram mais comuns com o resmetirom do que com o placebo, embora a frequência de efeitos colaterais graves tenha sido baixa e semelhante entre os três grupos de intervenção.</p>
<p>"O resmetiron é seguro e reduz a fibrose hepática – é o único que faz isso", diz Mary Rinella, MD, professora e hepatologista de transplante da Escola de Medicina Pritzker da Universidade de Chicago, coautora do estudo.</p>
<p>Por causa disso, os médicos podem começar a rastrear pacientes com alto risco de EHNA e fibrose mais cedo para que possam tentar interromper a progressão da fibrose antes que as pessoas tenham danos hepáticos graves e irreversíveis, diz o Dr. Ansaripour.</p>
<p>"A disponibilidade de resmetirom como tratamento para a EHNA tem o potencial de mudar significativamente as diretrizes de tratamento e a abordagem geral para o manejo da doença", diz Ansaripour.</p>
<p>"O resmetirom pode desencadear revisões nas diretrizes, incentivando a triagem de cuidados primários para EHNA em pacientes de alto risco e potencialmente mudando o tempo e a progressão do tratamento da fibrose", acrescenta Ansaripour. "Isso pode levar a uma mudança proativa para prevenir a progressão da doença, enfatizando a intervenção precoce e promovendo a colaboração entre os profissionais de saúde para uma abordagem multidisciplinar."</p>
<p> </p>
<p>Fonte: <a href="https://www.everydayhealth.com/liver-disease/fda-approves-first-drug-for-liver-scarring-due-to-fatty-liver-disease/" target="_blank">Every Day Health</a></p>
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</div></div>JBS se une a distribuidora e entra no mercado de farmácias de manipulaçãohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/jbs-se-une-a-distribuidora-e-entra-no-mercado-de-farmacias-de-man2024-03-25T13:00:00.000Z2024-03-25T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://veja.abril.com.br/wp-content/uploads/2024/03/IMG-20240323-WA0001.jpg?quality=90&strip=info&w=1280&h=720&crop=1" alt="IMG-20240323-WA0001.jpg?quality=90&strip=info&w=1280&h=720&crop=1" /></p>
<p><span style="font-size:8pt;">Divulgação: JBS</span></p>
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<p><strong>Voltada a insumos farmacêuticos, Galena vai levar colágeno da JBS a pontos de venda</strong></p>
<p> </p>
<p>Por Felipe Erlich</p>
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<p>A JBS, do setor de alimentos, vai vender colágeno no mercado de farmácias de manipulação. A nova frente de atuação da empresa surge a partir de sua marca Genu-in, que utiliza subprodutos da cadeia bovina para a produção de peptídeos de colágeno e gelatina. A marca firmou uma parceria com a Galena, empresa voltada à distribuição de insumos farmacêuticos, para levar seu colágeno a farmácias de manipulação. A Galena representa cerca de 80% da distribuição nacional de insumos às farmácias de manipulação. Com a iniciativa, a JBS estima alcançar cerca de 8 mil pontos de venda de colágeno em todo o Brasil.</p>
<p>“A decisão pela parceria com a Genu-in está fundamentada no fato de que ela é a única marca no mercado que detém o controle total da cadeia produtiva, desde as fazendas até o produto final. Esse controle e monitoramento da matéria-prima asseguram a produção de qualidade superior e transparência total ao consumidor”, diz Agenor Giuliette Jr, presidente da Galena. “Estamos entusiasmados com essa união, pois representa a entrada em um mercado muito importante para nós”, o executivo complementa.</p>
<p> </p>
<p>Leia mais em: <a href="https://veja.abril.com.br/coluna/radar-economico/jbs-se-une-a-distribuidora-e-entra-no-mercado-de-farmacias-de-manipulacao" target="_blank">Veja</a></p></div>Há um novo medicamento mais caro do mundo. Preço: US$ 4,25 milhões (R$ 21 milhões)https://dikajob.com.br/profiles/blogs/ha-um-novo-medicamento-mais-caro-do-mundo-preco-us-4-25-milhoes-r2024-03-25T12:39:30.000Z2024-03-25T12:39:30.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://wp.technologyreview.com/wp-content/uploads/2024/03/expensive-bed.jpg?fit=1064,598" alt="expensive-bed.jpg?fit=1064,598" /></p>
<div class="contentArticleHeader__innerWrap--0477d4ba1c408fdd4227f8f2ce612eda">
<div class="contentArticleHeader__image--11274c731c33b7a7df39756c4612de07 contentArticleHeader__containerBlock--b0ba76d6bc312ad7e982a3d82de5852d" style="text-align:center;"><span class="image__credit--f62c527bbdd8413eb6b6fa545d044c69" style="font-size:8pt;">STEPHANIE ARNETT/MITTR | ENVATO</span></div>
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<div class="contentArticleHeader__dots--f18af8845502d6a24e12e1c5a6d4683d contentArticleHeader__firstDots--3428101a4357a474cb46bd52c0f473eb"> </div>
<p> </p>
<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Mas será que a mais recente terapia gênica sofrerá a maldição da droga mais cara? A britânica biofarmacêutica Orchard, informou a exclusividade para tratamento da doença 'justifica' o preço milionário</strong></span></p>
<div class="contentArticleHeader__meta--dc84c03b74410f63c23ee44c6e225807">
<p> </p>
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<div class="gutenbergContent__content--109b03a769a11e8ae3acbab352a64269 html_0">
<p>Há um novo medicamento mais caro de todos os tempos – uma terapia genética que custa tanto quanto um brownstone do Brooklyn ou uma mansão em Miami, e mais do que a pessoa média ganhará em uma vida.</p>
<p>O Lenmeldy é um tratamento genético para leucodistrofia metacromática (MLD) e foi aprovado nos EUA na semana passada. Sua fabricante, a Orchard Therapeutics, disse que o custo de US$ 4,25 milhões reflete o valor que o tratamento tem para pacientes e famílias.</p>
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<div id="amp-news-body-with-second-paragraph">
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">A forma mais grave da MLD faz com que crianças no final da infância percam toda a função motora, atingindo um estado vegetativo, eventualmente necessitando de cuidados intensivos 24 horas por dia. É fatal para a maioria dos pacientes cinco anos após o início dos sintomas.</p>
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<p>Mas também é incrivelmente raro, afetando apenas cerca de 40 crianças por ano nos EUA. A extrema raridade dessas doenças é o que está por trás da disparada dos preços das novas terapias gênicas. Basta considerar a economia: Orchard emprega 160 pessoas, muito mais do que o número de crianças que eles serão capazes de tratar ao longo de vários anos.</p>
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<div id="amp-news-body-with-third-paragraph">
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">O Lenmeldy funciona inserindo uma versão geneticamente modificada do gene que causa a MLD nas células-tronco sanguíneas de um paciente, por meio de uma infusão.</p>
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<div class="sc-116740ad-2 leNSGU">
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<div id="amp-news-body" class="amp-content">
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">A Orchard, uma empresa biofarmacêutica sediada no Reino Unido que foi recentemente adquirida pelo grupo farmacêutico japonês Kyowa Kirin, argumentou que a falta de outros tratamentos para a MLD 'justifica' o preço milionário.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">A decisão reacende o debate sobre o preço das terapias celulares e genéticas, que oferecem tratamentos revolucionários e às vezes curas para pacientes com pouquíssimas outras opções.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">Entre as terapias genéticas aprovadas mais caras estão o tratamento para hemofilia B da uniQure, Hemgenix, a US$ 3,5 milhões, e o medicamento para talassemia da Bluebird, Zynteglo, que é precificado em US$ 2,8 milhões.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">Bobby Gaspar, co-fundador e diretor executivo da Orchard, disse que o Lenmeldy é "um medicamento que muda paradigmas", acrescentando que a empresa está "comprometida em possibilitar amplo, rápido e sustentável acesso a esta terapia importante para pacientes elegíveis com MLD de início precoce nos EUA".</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">O tratamento para MLD da Orchard recebeu preços de até US$ 3,9 milhões quando foi aprovado em toda a Europa em 2020 sob o nome de marca Libmeldy, mas os sistemas de saúde nacionais negociaram descontos substanciais. Na Alemanha, foi precificado em € 2,4 milhões.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">A Orchard citou uma revisão do Institute for Clinical and Economic Review, uma organização sem fins lucrativos dos EUA que tenta calcular um preço justo para medicamentos, que concluiu no ano passado que o Lenmeldy seria custo-efetivo se fosse precificado entre US$ 2,3 milhões e US$ 3,9 milhões.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">Nos nove meses até o final de setembro, o medicamento gerou US$ 12,7 milhões em receitas, disse a Orchard nos resultados do terceiro trimestre em novembro passado.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">Em um estudo com 37 pacientes pediátricos com MLD de início precoce tratados com Lenmdly, todas as crianças estavam vivas aos seis anos, em comparação com apenas 58% no grupo de controle. Aos cinco anos, 71% dos pacientes podiam andar sem assistência e 85% tinham pontuações normais de linguagem e cognição.</p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large"> </p>
<p class="sc-1761b25b-0 eZnvxA body-extra-large">Fonte: <a href="https://www.technologyreview.com/2024/03/20/1089996/there-is-a-new-most-expensive-drug-in-the-world-price-tag-4-25-million/" target="_blank">MIT Technology Review</a></p>
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</div></div>FDA libera venda de Wegovy para prevenir doenças cardíacashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/fda-libera-venda-de-wegovy-para-prevenir-doencas-cardiacas2024-03-25T12:00:00.000Z2024-03-25T12:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://www.cnnbrasil.com.br/wp-content/uploads/sites/12/2024/03/wegovy.jpg?w=1024&h=674&crop=1" alt="wegovy.jpg?w=1024&h=674&crop=1" /></p>
<p>Wegovy é um medicamento utilizado para o emagrecimento que mostrou, em estudos, trazer benefícios cardiovasculares<br />Michael Siluk/UCG/Universal Images Group/GettyImages</p>
<p> </p>
<p>Meg Tirrell da CNN</p>
<p> </p>
<p>Wegovy não é mais indicado apenas para perda de peso. A agência regulatória dos Estados Unidos, FDA (Food and Drug Administration) aprovou, na sexta-feira (8), o pedido da farmacêutica Novo Nordisk para adicionar benefícios cardiovasculares ao rótulo do medicamento.</p>
<p>Com isso, ele se tornou o primeiro medicamento para perda de peso a também ser liberado para reduzir o risco de ataque cardíaco, AVC (acidente vascular cerebral) ou morte relacionada ao coração em pessoas correm maior risco dessas condições.</p>
<p>A expansão da marca pode melhorar a cobertura de seguro para o Wegovy, que custa mais de US$ 1.300 por mês antes de qualquer desconto. Muitas seguradoras americanas, incluindo Medicare, não cobrem medicamentos para perda de peso, deixando os pacientes em dificuldade para comprá-los.</p>
<p>“A evidência é que eles reduzem o risco e salvam vidas – e por isso é indefensável negar às pessoas o acesso, ou dificultar o acesso, a medicamentos que irão melhorar diretamente a saúde”, diz Harlan Krumholz, cardiologista e cientista do Universidade de Yale e do Hospital Yale New Haven. O especialista não tem conflitos de interesse e não recebeu nenhum pagamento da Novo Nordisk ou da Eli Lilly, que fabrica medicamentos concorrentes.</p>
<p>“A questão é que essas drogas não têm a ver com aparência, mas com saúde. Ao tratar a obesidade, sabemos que podemos reduzir o risco cardiovascular, e isso pode ser apenas uma parte dos benefícios resultantes”, completa.</p>
<p>A aprovação é baseada em um estudo com 17.000 pacientes que mostrou que as pessoas que tomavam Wegovy, o medicamento irmão do mais conhecido Ozempic, tinham um risco 20% menor de sofrer um evento cardíaco do que aquelas que tomavam placebo.</p>
<p>Wegovy é indicado para pessoas com IMC (índice de massa corporal) de pelo menos 30 – considerado obeso – ou aquelas com IMC de pelo menos 27 – considerado acima do peso – e pelo menos um problema de saúde “relacionado ao peso”, como pressão alta ou colesterol.</p>
<p>Ozempic é aprovado para diabetes tipo 2. Ambos usam o princípio ativo semaglutida, parte de uma classe de medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1.</p>
<p>“Wegovy é agora o primeiro medicamento para perda de peso a ser aprovado também para ajudar a prevenir eventos cardiovasculares potencialmente fatais em adultos com doenças cardiovasculares e obesidade ou sobrepeso”, diz John Sharretts, diretor da Divisão de Diabetes e Distúrbios Lipídicos do FDA, e obesidade, em comunicado à imprensa feito pela agência.</p>
<p>“Esta população de pacientes apresenta maior risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral”, acrescentou. “Fornecer uma opção de tratamento que comprovadamente reduz o risco cardiovascular é um grande avanço para a saúde pública.”</p>
<p>O ensaio da Novo Nordisk foi realizado em pessoas com doenças cardiovasculares, o que significa que tiveram um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral anterior ou sintomas de doença arterial periférica – artérias obstruídas nos braços ou pernas. Mais estudos precisam ser feitos para mostrar se há benefícios cardiovasculares para pessoas que não tiveram um evento cardíaco.</p>
<p>O Wegovy continua em falta, juntamente com outros medicamentos GLP-1, à medida que os fabricantes de medicamentos lutam para acompanhar a demanda. A Novo Nordisk disse, no mês passado, que está aumentando gradualmente a oferta ao longo deste ano.</p>
<p>“A escassez é muito, muito ruim agora”, disse Jody Dushay, endocrinologista do Beth Israel Deaconess Medical Center e professora assistente de medicina na Harvard Medical School, na sexta-feira. Ela afirma não ter afiliações com farmacêuticas.</p>
<p>A especialista diz que espera que a aprovação ampliada melhore a cobertura do seguro, especialmente porque alternativas genéricas de medicamentos para perda de peso podem trazer riscos cardíacos, mas observou que “se o seguro vier com esta indicação”, ela “não tem ideia de como a fabricação irá acompanhar [a demanda].”</p>
<p>Mas, acrescentou Dushay, “isso também pode ajudar a priorizar o uso [dos medicamentos] entre aqueles com obesidade de maior risco”, que também têm doenças cardiovasculares.</p>
<p>O chefe de operações da Novo Nordisk na América do Norte, Doug Langa, afirma, em comunicado de imprensa, que a empresa está trabalhando “para aumentar a capacidade de produção para fornecer de forma responsável este importante medicamento”.</p></div>Novo medicamento para Parkinson tem resultados promissores em testes iniciaishttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/novo-medicamento-para-parkinson-tem-resultados-promissores-em-tes2024-03-25T11:00:00.000Z2024-03-25T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12313970061,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12313970061?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Medicamento — Foto: Getty Images</span></p>
<p> </p>
<div class="row content-head non-featured">
<div class="medium-centered subtitle">
<h2 class="content-head__subtitle">A candidata a imunoterapia UB-312 conseguiu reduzir os aglomerados tóxicos da proteína considerada responsável pela doença no líquido cefalorraquidiano dos pacientes</h2>
</div>
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<div class="content-publication-data__text"> </div>
<div class="content-publication-data__text">Por Renata Turbiani | Época Negócios</div>
<div class="content-publication-data__text"> </div>
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<p>Boa notícia para quem tem Parkinson: um novo tratamento mostrou-se promissor nos primeiros ensaios clínicos realizados. A droga em questão é a UB-312, produzida pela empresa de biotecnologia norte-americana Vaxxinity, e conseguiu reduzir os aglomerados tóxicos de alfa-sinucleína (aSyn), proteína considerada responsável pela doença, no líquido cefalorraquidiano (LCR, na sigla em inglês) de pacientes.</p>
<p>Os resultados ainda não foram publicados e nem revisados por pares, mas a empresa está otimista. “O que vemos no nosso programa UB-312 é o potencial para mudar toda a conversa em torno do tratamento e prevenção do Parkinson”, disse Lou Reese, cofundador e presidente executivo da Vaxxinity, em comunicado. “O futuro não está a décadas de distância: os pacientes de Parkinson de hoje podem ter esperança para um futuro próximo, não distante”.</p>
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</div></div>CBF renova contrato de patrocínio da Seleção com empresa farmacêutica até a Copa do Mundo de 2026https://dikajob.com.br/profiles/blogs/cbf-renova-contrato-de-patrocinio-da-selecao-com-empresa-farmaceu2024-03-24T01:00:00.000Z2024-03-24T01:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12404184077,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12404184077?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">foto: divulgação</span></p>
<p> </p>
<p>Antes do treino da Seleção Brasileira nesta sexta-feira, a Confederação Brasileira de Futebol (CBF) renovou o patrocínio com a Cimed, empresa do ramo farmacêutica que patrocina o Brasil desde 2015, para o próximo ciclo de Copa do Mundo. Ednaldo Rodrigues, presidente da CBF, e João Adibe Marques, presidente do patrocinador, assinaram o contrato, em Wembley.</p>
<p>"É uma honra para a CBF renovar a parceria com um tradicional apoiador do futebol brasileiro. Estamos felizes de ampliar o acordo, ainda melhor que o anterior, que começou em 2015. Essa renovação mostra a confiança que o mercado tem no futebol brasileiro e na marca CBF", afirmou Ednaldo Rodrigues.</p>
<div class="J a">
<p>"A Cimed é uma grande incentivadora do esporte nacional e apoiadora da Seleção, que simboliza uma das grandes paixões do brasileiro, o futebol. Decidimos renovar essa parceria porque vemos esse novo ciclo do time, com a chegada do técnico Dorival Jr, com muito otimismo. O futebol é muito mais do que ganhar ou perder. É sobre a nossa cultura e a conexão entre as pessoas. Isso diz muito sobre o DNA da Cimed, de apoiar nossos parceiros e clientes em momentos de glória e também de desafios", explicou o presidente da Cimed, João Adibe Marques.</p>
<p>Nesta sexta-feira, a indústria farmacêutica lançará uma edição limitada de hidratante labial, com o mascote Canarinho. O produto, que tem como objetivo engajar brasileiros na paixão pelo futebol, será uma uma homenagem à seleção brasileira. Cerca de 50 mil unidades serão distribuídas para o público de cada jogo da seleção disputado no Brasil ao longo desse ano. O produto, porém, não será comercializado.</p>
<p>O Brasil enfrenta a Inglaterra neste sábado, às 16 horas (de Brasília), no Estádio de Wembley, na Inglaterra, no primeiro amistoso dessa data Fifa de março. Depois disso, a Seleção enfrenta a Espanha, em Madrid, na terça-feira.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: Gazeta Esportiva</span></p>
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