Eli Lilly - MERCADO - DikaJob2024-03-28T10:04:47Zhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/feed/tag/Eli+LillyGenesis Therapeutics recebe aporte de US$ 200 milhões para criar pipeline por IAhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/genesis-therapeutics-recebe-aporte-de-us-200-milhoes-para-criar-p2024-02-26T11:00:00.000Z2024-02-26T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12202043471,RESIZE_584x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12202043471,RESIZE_584x{{/staticFileLink}}" alt="12202043471?profile=RESIZE_584x" width="326" height="163" /></a></p>
<p>A Genesis Therapeutics, uma startup que usa tecnologias de inteligência artificial (IA) para criar medicamentos para pacientes com doenças graves, anunciou na segunda-feira que fechou uma rodada Série B de US$ 200 milhões supersubscrita, elevando seu aumento total de capital para mais de US$ 280 milhões até agora. A empresa disse que os recursos da nova rodada, que foi coliderada por um investidor com foco em ciências da vida com sede nos EUA e apoiador de retorno Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health, serão usados para levar seu pipeline de programas habilitados por IA para o mercado.</p>
<p>O financiamento também ajudará a expandir seu pipeline existente, permitindo o início de novos programas voltados para populações de pacientes carentes, acrescentou a Gênesis. O CEO Evan Feinberg sugeriu que a "ampla aplicabilidade e potencial" da plataforma de IA GEMS da empresa poderia ajudar a enfrentar os desafios de desenvolver candidatos a medicamentos viáveis contra alvos anteriormente considerados não medicamentosos devido à química altamente desafiadora.</p>
<p>De acordo com seu site, o GEMS integra aprendizado profundo e simulações moleculares para previsão de propriedades, bem como modelos de linguagem para geração molecular, para criar drogas de moléculas pequenas com potência e seletividade "extremamente altas".</p>
<p>Vijay Pande, sócio geral da a16z Bio + Health que co-inventou algumas das tecnologias fundamentais de aprendizagem profunda da Genesis, disse que a startup "integrou de forma única o aprendizado profundo e as simulações desde o início... Misturar tecnologia e biomedicina tem um potencial inexplorado, e é um momento emocionante para estar no nexo dessas duas forças poderosas."</p>
<p>Outros novos investidores que participaram da Série B incluem a Fidelity Management e a Research Company, a BlackRoc e o braço de capital de risco da NVIDIA, NVentures, juntamente com os apoiadores existentes T. Rowe Price, Rock Springs Capital, Radical Ventures e Menlo Ventures. A Genesis completou uma rodada de financiamento Série A de US$ 52 milhões em 2020, tendo recebido US$ 4,1 milhões em investimento semente um ano antes. A empresa também anunciou anteriormente colaborações com a unidade Genentech da Roche e a Eli Lilly.</p>
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<p>Fontes: Business Wire, The Wall Street Journal</p></div>BioAge, parceira da Eli Lilly, arrecada US$ 170 milhões para tratamento da obesidadehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/bioage-parceira-da-eli-lilly-arrecada-us-170-milhoes-para-tratame2024-02-16T11:00:00.000Z2024-02-16T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12382627268,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="12382627268?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
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<p>A BioAge Labs, uma startup de biotecnologia que colabora com a Eli Lilly para testar sua terapia contra a obesidade, disse nesta terça-feira que levantou 170 milhões de dólares em sua última rodada de financiamento.</p>
<p>A startup com sede em Richmond, Califórnia, é uma das várias que estão desenvolvendo potenciais tratamentos para a obesidade. Os investidores correram para apoiar essas empresas nos últimos meses, na esperança de fazer fortuna mais tarde, à medida que a demanda por medicamentos para perda de peso aumenta.</p>
<p>Essas drogas também chamaram a atenção de Wall Street nos últimos meses. O medicamento para perda de peso recentemente aprovado pela Lilly, Zepbound, impulsionou seu valor de mercado para quase US$ 700 bilhões e o colocou em uma classe rarefeita de corporações.</p>
<p>A BioAge disse que os fundos serão usados para o desenvolvimento de seu composto de chumbo azelaprag. A empresa planeja iniciar um teste de estágio intermediário do composto em meados de 2024, em combinação com o Zepbound da Lilly, para o tratamento da obesidade. Lilly's Chorus está colaborando com a BioAge para os estudos.<br />A rodada de financiamento foi liderada pela empresa de investimentos em ciências da vida Sofinnova Investments. Novos investidores, incluindo a empresa de capital de risco Longitude Capital e a gestora de investimentos RA Capital, ambas focadas no setor de saúde, participaram da rodada.</p>
<p>James Healy, sócio-gerente da Sofinnova Investments, será o presidente do conselho da BioAge. O diretor-gerente da Longitude Capital, Patrick Enright, também se juntará ao conselho, disse a BioAge.</p>
<p>Entre os outros apoiadores da rodada estavam Lilly Ventures, Amgen Ventures e o investidor existente da BioAge, Andreessen Horowitz (a16z), acrescentou a startup.</p>
<p>Apesar das esperanças de um pouso suave para a economia dos EUA, a atividade de capital de risco nos Estados Unidos foi moderada, à medida que os investidores aguardam mais certeza antes de assinar grandes cheques para startups.</p>
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<p><span style="font-size:8pt;">Fonte: <a href="https://www.msn.com/en-us/health/other/eli-lilly-partner-bioage-raises-170-mln-for-obesity-treatment/ar-BB1ieUV6" target="_blank">Reuters</a>- Reportagem de Niket Nishant em Bengaluru; Edição de Krishna Chandra Eluri </span></p></div>Eli Lilly tem resultados acima do esperado no 4º tri com vendas de remédios para obesidadehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-tem-resultados-acima-do-esperado-no-4o-tri-com-vendas-d2024-02-09T13:00:00.000Z2024-02-09T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}9849602873,RESIZE_930x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}9849602873,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="9849602873?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
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<p><strong>Balanço agradou o mercado, e ações da gigante farmacêutica americana sobem 0,8% no início do pregão de hoje</strong></p>
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<p>As receitas da Eli Lilly (LLY, Nyse) atingiram US$ 9,35 bilhões no 4º trimestre de 2023, superando estimativas de US$ 8,95 bilhões para o período, contra US$ 7,3 bilhões no trimestre anterior. É o que informa a agência Dow Jones.</p>
<p>O crescimento de 28% nas receitas aconteceu pelas melhores vendas e preços do Mounjaro e do Zepbound, além de efeitos cambiais positivos.</p>
<p>O resultado agradou investidores, e as ações da Eli Lilly chegaram a subir 4,55% no pré-mercado da Bolsa de Nova York (Nyse). No início do pregão os papéis sobem 0,8% e podem ter o quinto dia consecutivo de novo preço máximo.</p>
<p>Retirando efeitos não recorrentes, o lucro por ação foi de US$ 2,49. Analistas ouvidos pela FactSet esperavam lucro de US$ 2,30 por ação.</p>
<p>Os maiores preços e volumes impulsionaram a margem bruta da Eli Lilly em 2,1 pontos percentuais. Maiores custos com fabricação e mão de obra foram pontos de pressão.</p>
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<p>Fonte: <a href="https://valorinveste.globo.com/produtos/investimento-no-exterior/noticia/2024/02/06/eli-lilly-tem-resultados-acima-do-esperado-no-4o-tri-com-vendas-de-remedios-para-obesidade.ghtml" target="_blank">Valor Investe</a></p></div>Descobertas preocupantes na inspeção da FDA em fábrica da Eli Lilly revelam problemas de fabricaçãohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/descobertas-preocupantes-na-inspecao-da-fda-em-fabrica-da-eli-lil2024-02-06T13:00:00.000Z2024-02-06T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12374176881,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12374176881?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p>Uma recente inspeção da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA na fábrica da Eli Lilly (NYSE:LLY) em Branchburg, Nova Jersey, trouxe à tona uma série de falhas significativas no processo de fabricação. Durante a inspeção de julho, a FDA identificou oito problemas críticos, incluindo falhas no monitoramento do processo de fabricação, controles de qualidade deficientes, erros na calibração de equipamentos e manutenção inadequada das instalações.</p>
<p>A Eli Lilly, em uma tentativa de mitigar as preocupações, solicitou ao FDA maior flexibilidade na produção do tratamento para enxaqueca Emgality. Segundo a empresa, a maioria das observações feitas durante a inspeção já foram abordadas ou estão em processo de correção. A Lilly enfatizou que esses problemas não comprometem a qualidade, segurança ou disponibilidade de seus produtos no mercado.</p>
<p>Apesar dessas garantias, a FDA optou por não comentar sobre a situação. A fábrica em questão é responsável pela produção de medicamentos importantes, incluindo Trulicity, um tratamento para diabetes, e os medicamentos oncológicos Erbitux e Cyramza. A Eli Lilly, uma das maiores empresas farmacêuticas do mundo em valor de mercado, afirmou que seus outros produtos não foram afetados pela fiscalização.</p>
<p>O relatório da inspeção destaca problemas graves, como a proteção inadequada de registros eletrônicos e treinamento insuficiente do pessoal, além de falhas na documentação da estabilidade dos medicamentos. Especialistas em regulamentação expressaram preocupação, descrevendo esses lapsos como sérios e potencialmente perigosos.</p>
<p>Este não é o primeiro desafio de fabricação enfrentado pela Eli Lilly. A empresa já foi citada anteriormente por problemas semelhantes em outras instalações nos EUA. A unidade de Branchburg, em particular, foi objeto de uma investigação do Departamento de Justiça dos EUA após alegações de práticas de fabricação inadequadas e falsificação de dados em 2021.</p>
<p>Embora a classificação final da inspeção possa ser mitigada se a Lilly estiver implementando ações corretivas adequadas, os problemas identificados são um indicativo de desafios operacionais significativos que a empresa precisa superar para garantir a integridade de seus processos de fabricação.</p>
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<p>Fonte: <a href="https://br.advfn.com/jornal/2024/01/descobertas-preocupantes-na-inspecao-da-fda-em-fabrica-da-eli-lilly-revelam-problemas-de-fabricacao" target="_blank">ADVFN</a></p></div>Eli Lilly supera a Tesla em valor de mercadohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-supera-a-tesla-em-valor-de-mercado2024-02-02T13:31:56.000Z2024-02-02T13:31:56.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12372940681,RESIZE_180x180{{/staticFileLink}}" alt="12372940681?profile=RESIZE_180x180" /></a></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Investidores que se guiam pelas chamadas ‘teses seculares’ alocam capital de acordo com expectativas em temas como carros elétricos, IA e cuidados com a saúde, como perda de peso</strong></span></p>
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<p>A inovação em medicamentos para perda de peso desbancou as fabricantes de carros elétricos como algumas das ações mais desejadas por investidores, ao menos até o momento.</p>
<p>A perda de US$ 85 bilhões em valor de mercado da Tesla (TSLA), de Elon Musk, nos últimos dias, exacerbada pela ansiedade de investidores em relação ao crescimento em desaceleração, levou o valor de mercado da farmacêutuca Eli Lilly a ultrapassar o da montadora de carros na quinta-feira (25). Informou a Bloomberg. </p>
<p>O fato de que a Lilly (LLY) ultrapassou a Tesla em market cap sinaliza uma mudança no apetite por ora dos investidores. A preferência já não é pelas fabricantes de veículos elétricos e seus fornecedores com a promessa de adoção em massa. Em vez disso, tudo relacionado à perda de peso está em alta.</p>
<p>A americana Lilly disparou com a esperança de explosão de demanda por seus medicamentos Mounjaro e Zepbound, o que a tornou a maior empresa de saúde do mundo em valor de mercado.</p>
<p>Esperanças semelhantes - e correspondidas, deve-se dizer - em medicamentos da Novo Nordisk impulsionaram a empresa dinamarquesa ao topo na Europa, onde é a empresa listada mais valiosa.</p>
<p>“Os mercados tendem a favorecer grandes tendências gerais e certamente uma delas em certo momento foi veículos elétricos e tudo relacionado à Tesla”, disse Steve Sosnick, estrategista-chefe da Interactive Brokers. “Agora, as tendências que estão realmente cativando os investidores são inteligência artificial e medicamentos para perda de peso do tipo GLP1.”</p>
<p>A Tesla, que já foi a quinta maior empresa no índice S&P 500, agora perde terreno para a Lilly e a Broadcom, enquanto luta para permanecer entre as 10 maiores.</p>
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<p><strong>Medicamentos para perda de peso do tipo GLP1</strong></p>
<p>GLP1 é a sigla para glucagon-like peptide-1, um hormônio produzido pelo intestino que ajuda a regular o açúcar no sangue e o apetite. Quando injetado no corpo, ele estimula a liberação de insulina pelo pâncreas e reduz a produção de glucagon pelo fígado. Isso leva a uma diminuição da fome e do consumo de calorias, resultando em perda de peso.</p>
<p>Os medicamentos para perda de peso do tipo GLP1 são uma classe de fármacos que imitam ou aumentam os efeitos do GLP1 natural. Eles são usados principalmente para tratar pacientes com diabetes tipo 2, mas também mostraram benefícios para pessoas com obesidade ou sobrepeso sem diabetes.</p>
<p>A obesidade é um problema de saúde pública que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Ela está associada a um maior risco de doenças cardiovasculares, diabetes, câncer e outras complicações. Além disso, ela tem um impacto negativo na qualidade de vida e na autoestima dos indivíduos.</p>
<p>Apesar disso, as opções de tratamento para a obesidade são limitadas e muitas vezes ineficazes. As intervenções comportamentais, como dieta e exercício, exigem disciplina e motivação, e nem sempre produzem resultados duradouros. As cirurgias bariátricas, como o bypass gástrico ou a banda gástrica, são invasivas e caras, e podem causar efeitos colaterais graves.</p>
<p>Os medicamentos para perda de peso do tipo GLP1 oferecem uma alternativa mais segura e eficaz para os pacientes que sofrem com a obesidade. Eles atuam diretamente no cérebro, reduzindo o apetite e aumentando a saciedade. Eles também melhoram o metabolismo da glicose e dos lipídios, prevenindo ou revertendo o diabetes tipo 2. Eles têm um perfil de segurança favorável, com poucos efeitos adversos, como náusea, vômito e diarreia.</p>
<p>Além disso, eles têm um potencial de mercado enorme, considerando que cerca de 40% da população adulta nos EUA é obesa e que apenas uma pequena fração recebe tratamento farmacológico. Estima-se que o mercado global de medicamentos para perda de peso do tipo GLP1 possa atingir US$ 20 bilhões até 2025.</p>
<p>As empresas que lideram o desenvolvimento e a comercialização desses medicamentos são a Eli Lilly e a Novo Nordisk. Ambas têm uma forte presença no mercado de diabetes e uma ampla experiência em pesquisa e desenvolvimento na área de endocrinologia.</p>
<p>A Eli Lilly tem a vantagem de ter dois candidatos promissores em sua pipeline: o Mounjaro e o Zepbound. O primeiro está em fase final de testes clínicos e deve ser submetido à aprovação regulatória em 2024. O segundo já foi aprovado pela FDA em junho de 2021 para uso em adultos com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma condição relacionada ao peso, como hipertensão ou apneia do sono.</p>
<p>A Novo Nordisk tem a vantagem de ter o primeiro medicamento para perda de peso do tipo GLP1 no mercado: o Saxenda. Ele já está disponível em mais de 60 países e tem uma participação de mercado dominante. A empresa também tem o Ozempic, que é usado principalmente para tratar o diabetes tipo 2, mas que também pode ser prescrito off-label para perda de peso.</p>
<p>As duas empresas têm apresentado um crescimento expressivo em suas receitas e lucros nos últimos trimestres, impulsionadas pela demanda por seus medicamentos para perda de peso. Elas também têm investido em marketing e educação médica para aumentar a conscientização e a aceitação desses produtos entre os profissionais de saúde e os pacientes.</p>
<p>As ações da Eli Lilly subiram mais de 50% nos últimos 12 meses, enquanto as da Novo Nordisk subiram mais de 40%. Ambas as empresas têm uma avaliação elevada, com múltiplos de lucro acima da média do setor farmacêutico. No entanto, elas também têm um potencial de crescimento significativo, considerando o tamanho do mercado endereçável e a vantagem competitiva que possuem.</p></div>Eli Lilly pode se tornar a próxima empresa trilionária dos EUAhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-pode-se-tornar-a-proxima-empresa-trilionaria-dos-eua2023-12-15T14:55:19.000Z2023-12-15T14:55:19.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://th.bing.com/th/id/OIP.ohvfKDQ4gXllD5K0Q_KNrgHaD4?rs=1&pid=ImgDetMain" alt="Mounjaro Week 5 Update - Losing Pounds And Hello Side Effects" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Injeção de Mounjaro - tirzepatida 5mg</span></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Novas ‘canetas do emagrecimento’ podem ajudar uma farmacêutica a se tornar a próxima empresa trilionária dos EUA. Para o investidor bilionário Ken Langone, o sucesso de medicamentos como o Mounjaro pode fazer a Eli Lilly atingir US$ 1 trilhão em valor de mercado</strong></span></p>
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<p>by Camille Lima | Seu Dinheiro</p>
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<p>O sucesso do mercado de “canetas do emagrecimento” pode fazer a farmacêutica Eli Lilly se tornar a próxima empresa trilionária de Wall Street — e quem diz isso é o investidor bilionário Ken Langone.</p>
<p>“Acho que a Eli Lilly será a primeira empresa farmacêutica de um trilhão de dólares da história”, disse o investidor à CNBC. Atualmente, a farmacêutica é avaliada em US$ 555,12 bilhões (R$ 2,73 trilhões, nas cotações atuais).</p>
<p>A aposta de Langone tem base no forte desempenho de seus medicamentos para diabetes e obesidade Mounjaro e Zepbound. Para o bilionário, a ação da Eli Lilly sofreu os “efeitos colaterais positivos” dos remédios e já disparou mais de 62% em 2023.</p>
<p>Na visão de Langone, o futuro positivo da Lilly também está relacionado a sua liderança anterior, com o antigo CEO John Lechleiter.</p>
<p>"Nos anos sombrios, quando tudo estava desabando, ele foi firme em seu compromisso de gastar o dinheiro em P&D [pesquisa e desenvolvimento, em português] e proteger os dividendos."</p>
<p>“Ele simplesmente disse ‘não estamos reduzindo a pesquisa e o desenvolvimento, mas vamos nos concentrar e garantir que obteremos o melhor retorno possível do investimento’. E eles fizeram isso.”</p>
<p>Vale destacar que o empresário norte-americano é acionista de longa data da Eli Lilly e afirmou que a empresa era sua principal escolha desde 2015.</p>
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<div class="newSingle_content">
<div id="js-first-letter" class="newSingle_content_right default">
<h2 id="h-as-canetas-do-emagrecimento-da-eli-lilly" class="wp-block-heading">As “canetas do emagrecimento” da Eli Lilly</h2>
<p>A Eli Lilly possui duas “canetas do emagrecimento”: o Mounjaro e o Zepbound.</p>
<p>O Mounjaro foi aprovado pela FDA (agência regulamentadora de alimentos e medicamentos nos EUA) em maio de 2022 para o tratamento da diabetes tipo 2.</p>
<p>Acontece que a medicação também vinha sendo usada de forma “<em>off label</em>” — isto é, fora das recomendações da bula — para o tratamento do sobrepeso e obesidade. </p>
<p>Isso porque a caneta ajudava na regulação do apetite e aumenta a saciedade, fazendo com que parte dos pacientes registrassem uma considerável perda de peso como efeito secundário da medicação.</p>
<p>Apesar do efeito secundário de perda de peso, a FDA não havia aprovado o uso do medicamento para tratamento de obesidade. </p>
<p>Por isso, a Lilly lançou o Zepbound, o mesmo medicamento, mas com nome diferente para o uso em pacientes obesos.</p>
<p>A nova caneta recebeu o aval da reguladora no mês passado para tratamento de obesidade crônica.</p>
<p><em>*Com informações da Business Insider.</em></p>
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</div></div>Pfizer erra na mão e provoca "efeito Ozempic" em suas açõeshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/pfizer-erra-na-mao-e-provoca-efeito-ozempic-em-suas-acoes2023-12-06T13:31:46.000Z2023-12-06T13:31:46.000ZJONI MENGALDOhttps://dikajob.com.br/members/JoniMengaldo<div><p><img src="https://neofeed.com.br/wp-content/uploads/2023/12/pfizer.jpg" alt="Pfizer exagera na dose e gera "efeito Ozempic" em suas ações" /></p>
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<p>As ações da Pfizer acumulam uma queda de 42,9% em 2023</p>
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<p><span style="font-size:14pt;"><strong>A empresa vai interromper os testes de sua pílula contra a obesidade, segmento que é a nova onda do setor. Como efeito colateral, suas ações chegaram a cair mais de 6% em Nova York</strong></span></p>
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<p>A empresa vai abandonar os testes de seu comprimido de duas doses diárias contra a obesidade, segmento que é a nova tendência do setor. Como consequência, suas ações despencaram mais de 6% em Nova York. Informou o Neofeed.</p>
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<p>Depois do sucesso das vacinas durante a crise da Covid-19, os remédios para combater a obesidade estão se tornando um dos novos focos da indústria farmacêutica. Mas há casos de projetos que talvez tenham se empolgado demais com o segmento.</p>
<p>Na sexta-feira, 1º de dezembro, a Pfizer anunciou ao mercado que vai encerrar o desenvolvimento de uma versão do Danuglipron, comprimido para o tratamento da obesidade, que seria tomado duas vezes ao dia.</p>
<p>A decisão foi baseada nos altos níveis de efeitos adversos nos pacientes durante os ensaios clínicos. Por outro lado, a companhia americana disse que continuará os testes para uma versão com uma dose diária, com resultados esperados para o primeiro semestre de 2024.</p>
<p>“Os resultados dos ensaios atuais e futuros da formulação do Danuglipron uma vez ao dia irão orientar sobre um possível caminho a seguir com o objetivo de melhorar o perfil de tolerabilidade e otimizar tanto o desenvolvimento do ensaio como sua execução”, declarou Mikael Dolsten, presidente e diretor científico da área de pesquisa e desenvolvimento da Pfizer.</p>
<p>A escolha de não prosseguir para a terceira fase dos estudos foi revelada junto com os principais resultados da fase 2 do projeto. Nessa etapa, entre outros dados, o Danugliprom com duas dosagens ao dia registrou níveis médios de redução de peso nos pacientes de 6,9% a 11,7%.<br />No comunicado, a Pfizer observou que os efeitos adversos mais frequentes foram leves e de natureza gastrointestinal, compatíveis com o remédio. Mas destacou que as reações ocorreram com taxas elevadas. Um dos exemplos foram as náuseas, com índices de até 73%.</p>
<p>Negociadas na Bolsa de Nova York, as ações da Pfizer não ficaram imunes aos anúncios dessa sexta-feira. Os papéis chegaram a cair mais de 6% na manhã de hoje e, por volta das 12h20 (horário local) recuavam 4%, cotados em US$ 29,25, dando à empresa um valor de mercado de US$ 165,3 bilhões.</p>
<p> </p></div>Nektar Therapeutics processa Eli Lilly por tratamento de doença autoimunehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/nektar-therapeutics-processa-eli-lilly-por-tratamento-de-doenca-a2023-12-04T15:00:00.000Z2023-12-04T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://cloudfront-us-east-2.images.arcpublishing.com/reuters/UGHGNTZLHRIMXLI4ARYZFLAY3A.jpg" alt="O logotipo da Eli Lilly é mostrado em um de seus escritórios em San Diego" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">O logotipo da Eli Lilly é mostrado em um dos escritórios da empresa em San Diego, Califórnia, EUA, em 17 de setembro de 2020. REUTERS/Mike Blake/Foto de arquivo//</span></p>
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<p>A Nektar Therapeutics abriu processo contra a Eli Lilly nesta segunda-feira, acusando a farmacêutica norte-americana de minar as perspectivas de um medicamento que as empresas estavam desenvolvendo em conjunto para várias doenças autoimunes.</p>
<p>As duas empresas firmaram em 2017 uma parceria para desenvolver e potencialmente comercializar o medicamento, chamado rezpegaldesleukin.</p>
<p>A queixa apresentada no tribunal federal de São Francisco acusa a Lilly de quebra de contrato, deturpação negligente, concorrência desleal e outras irregularidades e busca indenizações compensatórias e punitivas, entre outros recursos.</p>
<p>A Nektar, que recuperou todos os direitos do medicamento no início deste ano depois que o acordo foi encerrado, disse separadamente na segunda-feira que a Lilly relatou incorretamente dados de dois estudos em estágio inicial que testaram a rezpegaldesleucina para tratar eczema e psoríase</p>
<p>A empresa disse que novos dados mostraram que 12 semanas de tratamento com a droga na dose mais alta reduziram a gravidade do eczema, também conhecido como dermatite atópica, em 83%, em comparação com 66% relatados anteriormente.</p>
<p class="text__text__1FZLe text__dark-grey__3Ml43 text__regular__2N1Xr text__small__1kGq2 body__full_width__ekUdw body__small_body__2vQyf article-body__paragraph__2-BtD">Os novos dados também indicaram que o tratamento com a dose mais alta reduziu a gravidade da psoríase em 44%, em comparação com 40% relatados anteriormente.</p>
<p class="text__text__1FZLe text__dark-grey__3Ml43 text__regular__2N1Xr text__small__1kGq2 body__full_width__ekUdw body__small_body__2vQyf article-body__paragraph__2-BtD">As ações da Nektar, que tinham uma capitalização de mercado de US$ 100,79 milhões no fechamento de sexta-feira, subiram cerca de 60%, para 86 centavos após os novos dados.</p>
<p class="text__text__1FZLe text__dark-grey__3Ml43 text__regular__2N1Xr text__small__1kGq2 body__full_width__ekUdw body__small_body__2vQyf article-body__paragraph__2-BtD">A Nektar também disse que a Lilly comprou outra empresa, com um candidato a medicamento concorrente que estava em desenvolvimento.</p>
<p class="text__text__1FZLe text__dark-grey__3Ml43 text__regular__2N1Xr text__small__1kGq2 body__full_width__ekUdw body__small_body__2vQyf article-body__paragraph__2-BtD">Em 2020, a Lilly comprou a Dermira Inc, que estava desenvolvendo um medicamento concorrente para dermatite atópica, por cerca de US$ 1,1 bilhão em dinheiro.</p>
<p>Com os dados de eficácia melhorados, a rezpegaldesleucina mostra eficácia semelhante ao do Dupixent da Regeneron Pharmaceuticals, disse o analista da Jefferies Roger Song em uma nota, acrescentando que a colaboração encerrada com Lilly pode vir a ser uma surpresa para a Nektar.</p>
<p>A Nektar disse que planeja iniciar um estudo de estágio intermediário para o medicamento no eczema até outubro.</p>
<p> </p>
<p><a href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/nektar-therapeutics-sues-eli-lilly-over-autoimmune-disease-treatment-2023-08-07/" target="_blank">Fonte: Reuters</a></p></div>Estudo do mundo real: Mounjaro da Eli Lilly supera Ozempic da Novo Nordisk na perda de pesohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/estudo-do-mundo-real-mounjaro-da-eli-lilly-supera-ozempic-da-novo2023-11-30T18:00:00.000Z2023-11-30T18:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12305802475,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="12305802475?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p> </p>
<p>Um recente estudo do mundo real descobriu que o medicamento Mounjaro da Eli Lilly (NYSE:LLY) é significativamente mais eficaz na promoção da perda de peso em pacientes com sobrepeso ou obesidade em comparação com o Ozempic da Novo Nordisk (NYSE:NVO).</p>
<p>A Eli Lilly e o Novo Nordisk também são negociado na B3 através dos tickers (BOV:LILY34) e (BOV:N1VO34), respectivamente.</p>
<p>Com base na análise de 18.000 pacientes, aqueles que receberam Mounjaro tiveram três vezes mais chances de alcançar uma perda de peso de 15% em comparação com aqueles que tomaram Ozempic, conforme apontado pelo estudo realizado pela Truveta Research, que analisou dados de pacientes não identificados de diversos sistemas de saúde.</p>
<p>Após um ano de tratamento, os pacientes que utilizaram Mounjaro apresentaram uma média de 15,2% de perda de peso, enquanto aqueles que receberam Ozempic registraram uma média de 7,9% de perda de peso.</p>
<p>Embora Mounjaro e Ozempic tenham aprovação regulatória nos EUA para o tratamento do diabetes tipo 2 e não para perda de peso, outros medicamentos como Zepbound da Eli Lilly, com o mesmo ingrediente ativo do Mounjaro, e Wegovy da Novo Nordisk, com o mesmo ingrediente ativo do Ozempic, receberam aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o controle de peso.</p>
<p>Esses resultados surgem em um momento em que o Zepbound, recentemente aprovado pela FDA, está prestes a chegar ao mercado das farmácias dos EUA, criando uma concorrência direta com o Wegovy.</p>
<p>O estudo Truveta envolveu pacientes que começaram a utilizar Mounjaro ou Ozempic entre maio de 2022 e setembro de 2023. Comparativamente aos pacientes que receberam Ozempic, aqueles que utilizaram Mounjaro tinham quase o dobro de chances de alcançar uma perda de peso de 5% e 2,6 vezes mais chances de alcançar uma perda de peso de 10%.</p>
<p>Além disso, o estudo constatou que a perda de peso foi mais significativa em pacientes sem diabetes tipo 2 do que naqueles com a condição. As taxas de efeitos colaterais gastrointestinais foram semelhantes entre os grupos que receberam Mounjaro e Ozempic, de acordo com os dados da Truveta.</p>
<p>O Dr. Nick Stucky, vice-presidente da Truveta Research e coautor do estudo, destacou a importância desses dados do mundo real, que permitem uma comparação direta da eficácia dos medicamentos antes dos ensaios clínicos randomizados. Mounjaro foi um dos medicamentos mais vendidos da Lilly neste ano, gerando US$ 2,96 bilhões em vendas nos primeiros nove meses do ano.</p>
<p>As ações da Eli Lilly (LLY) caíram ligeiramente, menos de 1%, na manhã de segunda-feira, mas acumularam um aumento de 63% ao longo do ano. Enquanto isso, os recibos de depósito americanos da Novo Nordisk (NVO) também tiveram uma pequena queda na manhã de segunda-feira, mas apresentaram um ganho de 55% até o momento deste ano.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: ADVFN </p></div>Medicamento promete acabar com as cirurgias bariátricashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/medicamento-promete-acabar-com-as-cirurgias-bariatricas2023-11-20T13:00:00.000Z2023-11-20T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/d1/fk/ok/d1fkokaxk0i2qgk63x9djw7dw.jpg" alt="d1fkokaxk0i2qgk63x9djw7dw.jpg" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Divulgação - Medicamento promete o fim das cirurgias bariátricas</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:14pt;"><strong>Resultados alcançados com Tirzepatida contra a obesidade animam a comunidade médica</strong></span></p>
<p> </p>
<p>by Deborah Bresser | IG</p>
<p> </p>
<p>Um remédio para eliminar a obesidade com saúde e segurança. Essa é a promessa da Tirzepatida, tratamento revolucionário que pode eliminar de 30% a 50% do peso corporal. "Nós que trabalhamos com obesidade estamos considerando o fim da década das cirurgias bariátricas. Os resultados obtidos com um único medicamento são animadores", diz o médico nutrólogo Ronan Araujo. O uso é indicado para pacientes com IMC superior a 30. O remédio também atua no controle da diabetes tipo 2.</p>
<p>
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</p>
<p>A medicação difere do Ozempic, por exemplo, por atuar em dois hormônios intestinais, GLP-1 e GIP. O Ozempic, feito para a diabetes e usado para emagrecimento, atua apenas no GLP1 para promover saciedade. Comercialmente conhecida como Mounjaro, a tizerpatida promete ser mais eficiente do o Ozempic (semaglutida).</p>
<p>A tirzepatida é uma molécula que atua simulando a ação de dois hormônios intestinais, GLP-1 e GIP, que são hormônios "incretinas" que ligam a absorção de nutrientes do trato gastrointestinal com a secreção de hormônios pancreáticos. Eles são liberados no cenário de uma refeição, após a ingestão e absorção de glicose, proteína e gordura, e fornecem uma das conexões fisiológicas entre alimentação e liberação de insulina.</p>
<p>Basicamente, o GLP-1 é um hormônio secretado no intestino quando comemos. Ele ativa a produção de insulina no pâncreas quando a glicose está alta, o que faz a digestão ficar mais lenta e promove a sensação de saciedade.</p>
<p>O GIP, por sua vez é um hormônio peptídeo [pedacinhos de proteína] de 42 aminoácidos, inibidor gástrico ou peptídeo insulinotrópico dependente de glicose. Esse hormônio tem como alvo as células beta do pâncreas e as estimulam a melhora da secreção de insulina. Vários estudos de associação genética ligam o GIP à regulação de insulina, glicose, lipídios e peso corporal.</p>
<p>O medicamento foi aprovado pela Food and Drug Administration(FDA) dos EUA para o tratamento de sobrepeso, obesidade e diabetes. "Está na fila para aprovação da Anvisa, a chegada ao mercado nacional está prevista para março de 2023", diz o nutrólogo, acrescentando que já pode ser importado para o país. "Inclusive esse ano já conseguiremos implantar para alguns pacientes aqui na clínica, os resultados são fantásticos e revolucionários.” completa.</p>
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</p>
<h3>Quem pode usar?</h3>
<p>A decisão de iniciar a terapia medicamentosa em pessoas consideradas com excesso de peso deve ser tomada após consideração dos riscos e benefícios, e os objetivos devem ser claros. “O objetivo principal desse tratamento para pessoas consideradas com excesso de peso é a redução de peso a longo prazo e a melhora da saúde geral.” afirma o médico.</p>
<p> </p>
<p><img class="align-center" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/3k/rp/1y/3krp1yl2e7g8mh6gvvgzdne7t.jpg" alt="3krp1yl2e7g8mh6gvvgzdne7t.jpg" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Divulgação - Uso do remédio funciona com mudanças no estilo de vida</span></p>
<p> </p>
<p>A tirzepatida é aplicada com uma injeção subcutânea semanal. Os efeitos colaterais são controláveis, são brandos na maioria dos casos, mas como qualquer outra medicação, é extremamente necessário acompanhamento e indicação médica.</p>
<div id="noticia">
<p>A tirzepatida pertence a uma categoria chamada coagonista, que deve trazer mais moléculas sintéticas que interagem com vários receptores hormonais, considera-se uma classe de medicamentos que diminui o apetite através de neurotransmissores, sem prejudicar o sistema cardiovascular, muito pelo contrário, ele protege esse sistema.</p>
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</p>
<p>Isso é de extrema importância porque tanto a obesidade quanto o diabetes aumentam o risco de infartos e derrames. A tirzepatida é inclusive também, estudada para tratar gordura no fígado. Proporcionando uma mudança significativa no foco de controle contra a obesidade, pode chegar a eliminar 50% do peso corporal excedente.</p>
<p>“Por fim, vale ressaltar que qualquer medicamento, cirurgia ou intervenção só faz sentido dentro de um tratamento completo contra a obesidade, com mudança na alimentação, exercício físicos. Estamos falando de uma doença crônica e que exige acompanhamento de longo prazo e mudanças de estilo de vida”, finaliza Araujo.
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</div></div>Eli Lilly dobra o investimento em sua fábrica da Irlandahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-dobra-o-investimento-em-sua-fabrica-da-irlanda2023-10-13T21:00:00.000Z2023-10-13T21:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}11022310483,RESIZE_1200x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11022310483,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" alt="11022310483?profile=RESIZE_710x" width="710" /></a></p>
<p> </p>
<div class="Detail-intro"><span style="font-size:12pt;"><strong>IDA* Ireland revela que a empresa farmacêutica está planejando aumentar seu investimento original no local de Limerick em US $ 500 milhões.</strong></span></div>
<div id="pn_rw" class="paywall"> </div>
<p> </p>
<p>by Biopharma Reporter</p>
<p> </p>
<p>O investimento fará com que as despesas totais de capital da Eli Lilly no local aumentem para US$ 1 bilhão (€ 921 milhões), o que resultará na construção de uma instalação de 1.600.000 metros quadrados localizada no parque empresarial da IDA Ireland.</p>
<p>A construção do local já está em andamento, após ter sido anunciada no início do ano passado. A instalação produzirá ingredientes ativos biológicos, que a Lilly planeja usar na produção de seu portfólio existente e também nos desenvolvimentos clínicos de seu pipeline.</p>
<p>Na época, a empresa afirmou que os ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) produzidos seriam usados no desenvolvimento e fabricação de tratamentos para diabetes, doença de Alzheimer, câncer e condições autoimunes.</p>
<p>Uma vez concluída, a nova instalação criará 300 empregos para a região, incluindo cargos em engenharia, cientistas e operações. Enquanto a instalação está sendo construída, 500 posições serão necessárias para realizar o trabalho.</p>
<p>A Lilly está na Irlanda desde 1978 e emprega aproximadamente 2.500 pessoas no país.</p>
<p>A CEO interina da IDA Irlanda, Mary Buckley, disse: "A Eli Lilly está presente na Irlanda há mais de 40 anos e esse investimento significativo, adicionando mais fabricação de substâncias farmacêuticas biológicas às suas já substanciais operações e empregos irlandeses, ressalta a importância estratégica da Irlanda nas operações globais da Eli Lilly. É uma prova do compromisso futuro da empresa com a Irlanda e prova da atratividade contínua da Irlanda como um local para investimento."</p>
<p>A instalação funcionará a partir do parque empresarial da IDA em Raheen, em um local greenfield. A empresa afirma que a instalação de substâncias farmacêuticas será o local de fabricação tecnicamente mais avançado da Lilly até o momento, através do uso de sistemas avançados de coleta e análise de dados.</p>
<p>Devido à tecnologia, a Lilly destacou que o local proporcionaria melhorias em segurança e qualidade, juntamente com o aumento da produtividade e do desempenho do processo.</p>
<p>Na época do anúncio da instalação de Limerick, a empresa também afirmou que planejava construir uma nova fábrica de US $ 1 bilhão na Carolina do Norte, EUA. Em cinco anos antes do anúncio, a Lilly observou que havia investido mais de US $ 4 bilhões na expansão de sua capacidade global de fabricação, com metade desse valor sendo focado em sua rede nos EUA.</p>
<p> </p>
<p>*Ireland's foreign direct investment agency</p></div>Anvisa aprova Mounjaro, novo medicamento contra diabetes tipo 2https://dikajob.com.br/profiles/blogs/anvisa-aprova-mounjaro-novo-medicamento-contra-diabetes-tipo-22023-09-27T16:29:42.000Z2023-09-27T16:29:42.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><a href="{{#staticFileLink}}12233666267,original{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12233666267,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12233666267?profile=RESIZE_710x" /></a><br /> </span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">@REUTERS/George Frey/File Photo</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Remédio Mounjaro está disponível em caneta injetável</strong></span></p>
<p> </p>
<p>Por Carolina Pimentel – Repórter da Agência Brasil - Brasília</p>
<p> </p>
<div class="post-item-wrap">
<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) um novo medicamento para tratamento de diabetes tipo 2. O Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly, tem como princípio ativo a tirzepatida, que age no controle do açúcar no sangue em adultos com a doença, combinado com dieta e exercícios físicos. O remédio está disponível em formato de caneta injetável. <img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1557386&o=node" alt="ebc.png?id=1557386&o=node" /><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1557386&o=node" alt="ebc.gif?id=1557386&o=node" /></p>
<p>De acordo com a Anvisa, estudos mostram que a tirzepatida reduz de forma significativa a quantidade de hemoglobina glicada no sangue, o que indica o controle de açúcar. Essa redução contribui para queda do risco de doença microvascular, cegueira, insuficiência renal e amputação de membros. </p>
<p>“Outro benefício dessa droga é a mudança favorável do peso corporal (perda de peso), uma vez que o sobrepeso e a obesidade contribuem para a fisiopatologia do DM2 [diabetes tipo 2]”, informa publicação da Anvisa </p>
<p>A tirzepatida funciona como o primeiro receptor de dois hormônios produzidos no intestino: o polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1). Com isso, aumenta a quantidade de insulina produzida pelo pâncreas, ajudando no controle glicêmico no sangue. </p>
<p> </p>
<h2>Diabetes tipo 2 </h2>
</div>
<p class="alt-font font-italic my-2 small text-info"> </p>
<p>Estima-se que quase 463 milhões de pessoas no mundo, de 20 a 79 anos, têm diabetes. Desse total, o diabetes tipo 2 é responsável por quase 90% dos casos. No Brasil, são quase 17 milhões de adultos com a doença. </p>
<p>A doença é caracterizada pela produção insuficiente de insulina, hormônio que mantém o metabolismo da glicose. É uma das principais causadoras de insuficiência renal, cegueira, amputação e doença cardiovascular, complicações que podem levar à morte. </p>
<p>Pelas projeções, 578,4 milhões de pessoas estarão vivendo com diabetes em 2030, e mais de 700 milhões em 2045. O aumento está relacionado à tendência crescente de obesidade da população, alimentação não saudável e falta de atividade física.</p>
<p> </p>
<p>Edição: Denise Griesinger</p></div>Medicamento experimental para Alzheimer retardou doença em 35% em teste, relata Eli Lillyhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/medicamento-experimental-para-alzheimer-retardou-doenca-em-35-em-2023-09-14T10:00:00.000Z2023-09-14T10:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11072962495,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" alt="11072962495?profile=RESIZE_710x" width="710" /></a></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">A Eli Lilly disse que planeja solicitar a aprovação tradicional dos EUA para seu novo medicamento para Alzheimer, o donanemab, até </span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">o final de junho, e com reguladores de outros países logo depois. | BLOOMBERG</span></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p>Um medicamento experimental para Alzheimer desenvolvido pela Eli Lilly and Co desacelerou o declínio cognitivo em 35% em um teste de estágio avançado, disse a empresa, fornecendo o que os especialistas dizem ser a evidência mais forte até agora de que a remoção de placas amiloides pegajosas do cérebro beneficia pacientes com a doença fatal.</p>
<p>O medicamento da Lilly, o donanemab, atingiu todos os objetivos do teste, disse a empresa na quarta-feira. Ele retardou a progressão do Alzheimer em 35% em comparação com um placebo em 1.182 pessoas com doença em estágio inicial cujos cérebros tinham depósitos de duas proteínas-chave do Alzheimer - beta-amiloide, bem como níveis intermediários de tau, uma proteína ligada à progressão da doença e morte de células cerebrais.</p>
<p>Mais de 6 milhões de americanos vivem com Alzheimer, e esse número deve aumentar para quase 13 milhões até 2050, de acordo com a Associação de Alzheimer.</p>
<p>O estudo também avaliou a droga em 552 pacientes com altos níveis de tau e descobriu que, quando ambos os grupos foram combinados, o donanemab retardou a progressão em 29% com base em uma escala comumente usada de progressão da demência conhecida como Escala Clínica de Avaliação de Demência (CDR-SB).</p>
<p>Usando essa escala, os especialistas disseram que as descobertas de Lilly estavam aproximadamente no mesmo nível do lecanemab da Eisai e da Biogen, vendido sob a marca Leqembi, que reduziu o declínio cognitivo em 27% em pacientes com Alzheimer precoce em um estudo publicado no ano passado.</p>
<p>Os resultados levaram as ações da Lilly a uma máxima recorde, subindo mais de 6%, a US$ 429,85.</p>
<p>O Dr. Ronald Petersen, pesquisador de Alzheimer da Mayo Clinic, disse que o teste de Lilly é o terceiro a mostrar que a remoção de amiloide do cérebro retarda a progressão da doença, o que poderia acabar com algumas dúvidas persistentes sobre os benefícios dos medicamentos na classe e a teoria da redução da amiloide.</p>
<p>"É modesto, mas acho que é real", disse ele sobre o benefício, "e acho que é clinicamente significativo".</p>
<p>O Dr. Erik Musiek, neurologista da Universidade de Washington no Barnes-Jewish Hospital, disse que a eficácia parece tão boa ou melhor do que o lecanemab.</p>
<p>"As evidências estão realmente começando a se acumular de que essas drogas funcionam", disse ele.</p>
<p>Musiek disse que as descobertas também oferecem algumas das primeiras evidências do benefício do tratamento precoce. "Isso realmente sugere que você precisa remover essas placas cedo, antes que a tau realmente comece a funcionar", disse ele.</p>
<p>No grupo de tratamento com donanemabe, Lilly disse que o inchaço cerebral - um efeito colateral conhecido de drogas desse tipo - ocorreu em 24% dos participantes, com 6,1% apresentando sintomas. Sangramento cerebral ocorreu em 31,4% do grupo donanemab e 13,6% do grupo placebo.</p>
<p>No ensaio de fase 3 do Leqembi, a droga foi associada ao inchaço cerebral em quase 13% dos participantes do estudo.</p>
<p>Lilly disse que a incidência de inchaço cerebral grave no estudo do donanemab foi de 1,6%, incluindo duas mortes atribuídas à condição, e uma terceira, após um incidente de inchaço cerebral grave.</p>
<p>Uma nota de pesquisa do analista da SVB Securities, David Risinger, tinha como título: "Donanemab tem sucesso, mas a segurança continua sendo uma preocupação".</p>
<p>"Claramente, viu-se benefícios aqui, mas há algum risco que precisa ser considerado", disse o Dr. Eric Reiman, diretor executivo do Banner Alzheimer's Institute, que está conduzindo um estudo sobre o donanemab em pacientes pré-sintomáticos.</p>
<p>A Lilly disse que planeja solicitar a aprovação tradicional dos EUA até o final de junho, e com reguladores de outros países logo em seguida. Um porta-voz da empresa disse que uma decisão de aprovação dos EUA deve vir até o final do ano ou início de 2024.</p>
<p>Os especialistas em Alzheimer disseram que estavam ansiosos para ver os resultados completos do estudo, incluindo dados sobre como a droga se comporta em pessoas que carregam um gene de risco de Alzheimer conhecido como APOE e que foram propensas a um risco aumentado de efeitos colaterais em testes anteriores.</p>
<p>Esses resultados devem ser apresentados em uma reunião de Alzheimer em Amsterdã neste verão.</p>
<p>Os participantes do estudo receberam uma infusão intravenosa mensal de donanemab. Aos 12 meses, metade não tinha evidências de placas amiloides, disse a empresa.</p>
<p>Também disse que 47% dos pacientes com donanemab no ensaio de 18 meses não tiveram progressão da doença em 12 meses, em comparação com 29% do grupo placebo.</p>
<p>O medicamento da Lilly está prestes a se tornar o terceiro de sua classe no mercado após a aprovação nos EUA de dois medicamentos semelhantes desenvolvidos pelas parceiras Eisai e Biogen - Leqembi e Aduhelm, que não conseguiram ganhar força com médicos ou seguradoras depois de mostrar poucas evidências de que desacelerou o declínio cognitivo.</p>
<p>Ambos foram aprovados sob o programa de revisão acelerada da FDA, com base em sua capacidade de remover placas amiloides.</p>
<p>Leqembi está atualmente passando pelo processo de revisão padrão da FDA, com uma decisão prevista para 6 de julho.</p>
<p>A Lilly ainda está trabalhando na finalização do preço do donanemabe e planeja que ele esteja na mesma faixa de outras terapias semelhantes, disse o CEO David Ricks à CNBC.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: The Japan Times</p></div>Obesidade e medicamentos T2D impulsionam o crescimento da Novo Nordisk e Eli Lilly no 2º trimestre de 2023https://dikajob.com.br/profiles/blogs/obesidade-e-medicamentos-t2d-impulsionam-o-crescimento-da-novo-no2023-08-23T13:30:00.000Z2023-08-23T13:30:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p> <img src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2023/08/Shutterstock_582954256.jpg" alt="Shutterstock_582954256.jpg" /></p>
<p>Os medicamentos para obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) proporcionaram aumentos significativos no crescimento da receita. Crédito: Shutterstock.</p>
<p> </p>
<p>A Novo Nordisk e a Eli Lilly registraram o maior crescimento de receita ano a ano em vendas entre as 20 maiores empresas da indústria farmacêutica no segundo trimestre.</p>
<p>Os medicamentos para obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) proporcionaram aumentos significativos no crescimento da receita não observados em seus concorrentes no período do 2º trimestre. O agonista do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) Ozempic (semaglutida), que é prescrito para DM2 e frequentemente prescrito off-label para obesidade, relatou receita de US$ 3,2 bilhões, um aumento de US$ 2,1 bilhões em 2022. Os tratamentos de obesidade da Novo, Wegovy e Saxenda, triplicaram suas vendas combinadas para US$ 1,6 bilhão.</p>
<p>Este aumento ano a ano para o Novo é altamente significativo, embora o Novo tenha relatado que antecipa uma luta contínua para atender à demanda pela terapia em 2024, como resultado de desafios contínuos de fabricação que afetam a produção da Wegovy e limitam os suprimentos. A Lilly não teve problemas na cadeia de suprimentos e seu agonista duplo GLP-1/GIP (receptor de polipeptídeo inibitório gástrico), que foi aprovado para o tratamento de T2D durante o segundo trimestre de 2, forneceu à empresa US$ 2022 milhões de vendas no segundo trimestre de 980. Este foi um aumento de 2% em comparação com as vendas do 2023º trimestre de 72 (US$ 1 milhões), demonstrando um potencial de crescimento significativo para o medicamento e sua probabilidade de dominar o mercado de GLP-2023 em todo o espaço de T536D e obesidade na próxima década. A Lilly também ganhou o lugar de liderança do setor em valor de mercado, com mais de US$ 1 bilhões, ultrapassando Johnson Johnson em US$ 2 bilhões, e a Novo subiu para o terceiro lugar no ranking de valor de mercado farmacêutico, com US$ 500 bilhões.</p>
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<h2 id="h-recent-results-fuel-investor-confidence" class="wp-block-heading">Resultados recentes alimentam confiança dos investidores</h2>
<p>A Novo enfrentará uma demanda significativa para resolver seus problemas da cadeia de suprimentos da Wegovy, com a demanda continuamente superando a oferta e a confiança dos investidores no medicamento alimentada ainda mais por resultados recentes demonstrando um risco reduzido de eventos cardiovasculares graves e derrame. Esses dados sobre benefícios cardiovasculares são, sem dúvida, positivos para o aumento do crescimento da participação de mercado da Wegovy e melhores resultados para pacientes com obesidade, que frequentemente têm comorbidades como DM2 e doenças cardíacas.</p>
<p>A terapia Mounjaro da Lilly está sendo testada para fatores de risco cardiovascular e para o tratamento da insuficiência cardíaca diastólica, aumentando as projeções de crescimento para a terapia, ampliando o mercado de pacientes aptos a receber a terapia. Essas terapias de perda de peso serão capazes de tratar distúrbios cardiometabólicos mais complexos e devem continuar suas trajetórias para se tornarem drogas de sucesso com menos de US$ 10 bilhões em vendas anuais na próxima década.</p>
<p>A terapia da Lilly está em um estágio mais adiantado em sua jornada no mercado do que Wegovy e Ozempic, e à medida que sua participação cresce, é provável que encontre uma concorrência significativa com as duas principais terapias baseadas em semaglutida da Novo. À medida que novas aprovações para outros distúrbios cardiometabólicos são alcançadas, é provável que os médicos adotem cada vez mais essas terapias à medida que os pacientes desenvolvem as complexas comorbidades que a DM2 e a obesidade tendem a trazer, permitindo um tratamento eficaz que trata vários distúrbios simultaneamente. A GlobalData prevê que o valor de mercado para Lilly e Novo continuará a crescer em linha com as projeções de crescimento crescente do Mounjaro da Lilly e Wegovy e Ozempic da Novo, e que eles se tornarão três das principais terapias no espaço cardiometabólico.</p>
</div>
</div>
<p> </p>
<p><a href="https://www.pharmaceutical-technology.com/comment/obesity-t2d-drugs-novo-nordisk-eli-lilly/" target="_blank">Fonte: Pharmaceutical Technology</a></p></div>Eli Lilly busca autorização nos EUA para remédio para perder pesohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-busca-autorizacao-nos-eua-para-remedio-para-perder-peso2023-04-30T12:00:00.000Z2023-04-30T12:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11037865301,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="200" alt="11037865301?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Resultados abrem caminho para uma eventual autorização deste fármaco pela FDA, a agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos</strong></span></p>
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<p>O grupo farmacêutico americano Eli Lilly anunciou nesta quinta-feira (27) que buscará autorização para comercializar seu medicamento contra diabetes também para perda de peso, após obter resultados promissores em um novo ensaio clínico.</p>
<p>A tirzepatida, aprovada pelas autoridades sanitárias americanas para tratar diabetes tipo 2 e vendida sob o nome de Mounjaro, é injetada uma vez por semana.</p>
<p>Segundo a Eli Lilly, seu ensaio foi realizado ao longo de 72 semanas com pouco mais de 900 participantes obesos ou com sobrepeso, além de diabetes tipo 2.</p>
<p>Aqueles que receberam a dosagem mais alta perderam em média 15,7% do seu peso corporal, ou 15,6 quilos, disse a empresa, e os efeitos colaterais mais comuns foram problemas gastrointestinais leves a moderados, como náusea e diarreia.</p>
<p>Esses resultados abrem caminho para uma eventual autorização deste fármaco pela FDA, a agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, especificamente para pessoas obesas.</p>
<p>Eli Lilly disse que planeja completar sua solicitação às autoridades americanas “nas próximas semanas” e espera “medidas regulatórias até o final de 2023”.</p>
<p>Os resultados de um teste clínico anterior em participantes obesos e com sobrepeso que não tinham diabetes, publicados em uma revista científica em junho de 2021, mostraram uma perda de peso ainda maior: cerca de 21%.</p>
<p>A tirzepatida imita um hormônio gastrointestinal, o GLP-1, que ativa os receptores no cérebro que regulam o apetite. Embora Mounjaro seja aprovado nos EUA desde maio de 2022 somente para o tratamento de diabetes, alguns médicos já o prescrevem para quem quer perder peso, mesmo que não tenham diabetes.</p>
<p>Nos Estados Unidos, cerca de 40% dos adultos sofrem de obesidade.</p>
<p>Os tratamentos com análogos de GLP-1, que conseguem uma perda de peso muito maior do que os medicamentos disponíveis até agora, podem ser muito benéficos para as empresas farmacêuticas. Segundo a Morgan Stanley, o mercado global de tratamentos para obesidade pode valer US$ 54 bilhões em 2030.</p>
<p>O laboratório Novo Nordisk, sediado na Dinamarca, já está comercializando um novo tratamento desse tipo nos Estados Unidos, chamado Wegovy, e autorizado pela FDA contra obesidade desde junho de 2021.</p>
<p>Os estoques de Ozempic, o remédio para diabetes da empresa, que usa a mesma molécula (semaglutida), têm se esgotado periodicamente, depois que seus efeitos para perda de peso se popularizaram nas redes sociais.</p>
<p>Especialistas estão preocupados que pessoas que não têm excesso de peso estejam tomando o medicamento para perder alguns quilos.<br />Nos Estados Unidos, também há um problema de acesso a esses novos fármacos muito caros, que muitas vezes não são reembolsados pelos seguros de saúde.</p>
<p>Esses medicamentos também são projetados para serem tomados por um longo período de tempo, com riscos de recuperar o peso perdido logo após a suspensão do tratamento.</p>
<p> </p></div>Eli Lilly fará estudo comparando tirzepatida com a semaglutida da Novo Nordisk em perda de pesohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-fara-estudo-comparando-tirzepatida-com-a-semaglutida-da2023-04-26T20:00:00.000Z2023-04-26T20:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11036415678,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="11036415678?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
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<p>A Eli Lilly publicou na segunda-feira detalhes de um próximo teste direto que colocará seu medicamento para diabetes Mounjaro (tirzepatida) contra o Wegovy (semaglutida) da Novo Nordisk (Ozempic no Brasil) como um potencial tratamento para perda de peso. De acordo com ClinicalTrials.gov, o próximo estudo SURMOUNT-78 de 5 semanas está procurando inscrever até 700 indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesidade, com comorbidades relacionadas ao peso. Espera-se que termine no início de 2025.</p>
<p>Mounjaro, um agonista duplo do receptor GIP e GLP-1 uma vez por semana, foi liberado pelo FDA em 2022 para melhorar o controle da glicose em adultos com diabetes tipo 2. No entanto, a empresa também informou que a droga ajudou pacientes que não tinham diabetes tipo 2 a perder até 22,5% de seu peso corporal no estudo de obesidade SUPERMOUNT-1 de Fase III. Por outro lado, em estudos de fase final do Wegovy, que ativa apenas os receptores GLP-1, os participantes perderam de 9,6% a 16% de seu peso desde a linha de base ao longo de 68 semanas.</p>
<p>Esperava-se que, quando as descobertas do SURMOUNT-1 fossem divulgadas no início do ano passado, elas fossem suficientes para apoiar um arquivamento regulatório para adicionar perda de peso ao rótulo da Mounjaro, mas a Eli Lilly optou por esperar pelos dados de um segundo teste em estágio final antes de enviar um novo pedido de marketing.</p>
<p>A Eli Lilly está programada para divulgar seus resultados do primeiro trimestre nesta semana. Em sua última teleconferência de resultados em fevereiro, a empresa disse que a Mounjaro obteve vendas de US $ 279,2 milhões nos últimos três meses de 2022, abaixo das expectativas dos analistas que variaram de US $ 288 milhões a US $ 370 milhões. A Novo Nordisk, por sua vez, disse que as vendas da Wegovy no mesmo período subiram 213%, atingindo DKK 2,4 bilhões (US $ 356 milhões). A farmacêutica dinamarquesa recentemente elevou sua previsão de crescimento de receita para este ano para entre 24% e 30% em moedas constantes, dizendo que antecipa fortes contribuições de seus medicamentos GLP-1, incluindo Wegovy e Ozempic.</p>
<p>Separadamente na segunda-feira, a Eli Lilly também concordou em vender os direitos globais da Baqsimi (glucagon) para a Amphastar Pharmaceuticals sob um acordo potencialmente avaliado em mais de US $ 1 bilhão.</p>
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<p>Fontes: ClinicalTrials, Investor's Business Daily</p></div>Eli Lilly vende os direitos globais da Baqsimi para a Amphastar Pharmaceuticalshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-vende-os-direitos-globais-da-baqsimi-para-a-amphastar-p2023-04-25T17:00:00.000Z2023-04-25T17:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://c.firstwordpharma.com/firstwordgroup/assets/drugs/baqsimi.jpeg" alt="baqsimi.jpeg" /></p>
<p>A Eli Lilly concordou em vender os direitos globais da Baqsimi (glucagon) para a Amphastar Pharmaceuticals sob um acordo potencialmente avaliado em mais de US$ 1 bilhão, anunciaram as empresas na segunda-feira - 24/04. A Eli Lilly disse que o desinvestimento, que deve ser fechado no segundo ou terceiro trimestre, permitirá que ela se concentre em seu pipeline de tratamentos de diabetes de próxima geração.</p>
<p>Baqsimi, uma formulação administrada por via nasal de glucagon de resgate foi lançada pela primeira vez em 2019, inclusive nos EUA, para o tratamento de hipoglicemia grave em pessoas com diabetes com idade igual ou superior a quatro anos. A Eli Lilly ganhou a terapia da Locemia Solutions por uma taxa não revelada em 2015, quando estava em desenvolvimento na Fase III.</p>
<p>Como parte do acordo, a Eli Lilly receberá US$ 500 milhões em espécie da Amphastar, juntamente com US$ 125 milhões no aniversário de um ano do fechamento. Além disso, a Eli Lilly é elegível para receber pagamentos de marcos baseados em vendas de até US$ 450 milhões. Baqsimi, que atualmente é vendido em 27 mercados, gerou vendas totais de US$ 139,3 milhões no ano passado.</p>
<p>"Estamos otimistas com o potencial de crescimento do Baqsimi, pois é o primeiro e único glucagon intranasal comercial demonstrado para tratar emergências de baixo nível de açúcar no sangue", observou o CEO da Amphastar, Jack Zhang. A empresa disse que fornecerá "investimento comercial dedicado" para o produto.</p>
<p>Atualmente, a Eli Lilly comercializa uma série de produtos de insulina para diabetes, incluindo Humalog (insulina lispro) e Humulin (insulina humana), enquanto seu pipeline inclui a insulina basal de ação prolongada LY3209590, o agonista do receptor GLP-1 ou forglipron e a retatrutida agonista do receptor GIP/GLP-1/glucagon.</p>
<p>Separadamente na segunda-feira, a Eli Lilly também postou detalhes de um próximo teste direto que colocará seu medicamento para diabetes Mounjaro (tirzepatida) contra o Wegovy (semaglutida) da Novo Nordisk como um potencial tratamento para perda de peso.</p>
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<p><span style="font-size:8pt;">Fontes: PR Newswire, NASDAQ, Fidelity, Yahoo!Finance, MarketWatch, Financial Post</span></p></div>Laboratório americano Eli Lilly anuncia redução do preço da insulina em 70%https://dikajob.com.br/profiles/blogs/laboratorio-americano-eli-lilly-anuncia-reducao-do-preco-da-insul2023-03-06T15:17:35.000Z2023-03-06T15:17:35.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img src="https://classic.exame.com/wp-content/uploads/2016/09/size_960_16_9_insulina13.jpg?quality=70&strip=info&w=960" alt="Insulina: demanda pelo médico cresceu nos últimos ano (John Moore/Getty Images/Getty Images)" /></p>
<p>Insulina: demanda pelo médico cresceu nos últimos ano (John Moore/Getty Images/Getty Images)</p>
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<h2 class="sc-bd870c19-2 jVmBOB">A empresa disse que reduzirá o preço de sua insulina genérica para US$ 25 o frasco (em torno de R$ 130) a partir de 1º de maio</h2>
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<p>by AFP</p>
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<p>A gigante farmacêutica americana Eli Lilly anunciou, nesta quarta-feira, 1º, uma redução de 70% no preço de "sua insulina mais receitada", da qual milhões de pessoas com diabetes dependem para viver.</p>
<p>"A Lilly está tomando essas medidas para facilitar o acesso à insulina e ajudar os americanos que podem ter dificuldades para lidar com um sistema de saúde complexo, que pode impedi-los de obter insulina a um preço acessível", afirmou, em um comunicado, o grupo com sede em Indianápolis, no centro dos Estados Unidos.</p>
<p>O anúncio se dá em meio a uma tendência de aumento no custo da insulina nos últimos anos, em paralelo a uma alta significativa da demanda.</p>
<p>A empresa disse que reduzirá o preço de sua insulina genérica para US$ 25 o frasco (em torno de R$ 130) a partir de 1º de maio.</p>
<p>A partir do quarto trimestre deste ano, a farmacêutica também reduzirá em 70% o preço do Humalog, sua insulina mais prescrita, assim como do Humulin.</p>
<p>"Embora o sistema de saúde atual dê acesso à insulina para a maioria das pessoas com diabetes, ainda não fornece insulina acessível para todos, e isso precisa mudar", disse o CEO da Lilly, David Ricks.</p>
<p>A empresa também informou nesta quarta-feira que limitaria automaticamente os custos em certas farmácias de varejo a US$ 35 (cerca de R$182) para pessoas com seguro comercial que usam a insulina da Lilly.</p>
<p>O presidente dos Estados Unidos, o democrata Joe Biden, referiu-se à decisão da Eli Lilly nesta quarta-feira como uma "ótima notícia" e disse em sua conta no Twitter que era hora de outros laboratórios fazerem o mesmo.</p>
<p>"Hoje, a Eli Lilly está atendendo ao meu apelo. Outros devem fazer o mesmo", afirmou.</p>
<p>O diabetes é uma das doenças crônicas que mais crescem em todo o mundo, de acordo com um estudo de 2022.</p>
<h2>Preços altíssimos</h2>
<p>Os preços da insulina dispararam nos Estados Unidos nas últimas décadas, custando oito vezes mais do que em 32 países de alta renda comparáveis, de acordo com um estudo de 2020 da Rand Corporation.</p>
<div class="afp-g2-component afp-g2-border afp-g2-border-right">
<p>O presidente americano, Joe Biden, fala sobre a nomeação de Julie Su como secretária do Trabalho na sala leste da Casa Branca, em Washington, 1º de março de 2023</p>
</div>
<p>Mas o custo de produção da insulina é relativamente baixo em comparação com o preço de venda.</p>
<p>Uma pesquisa da organização sem fins lucrativos T1International também mostrou que um em cada quatro entrevistados que vivem com diabetes relatou que racionou sua insulina devido à pressão financeira.</p>
<p>Em seu discurso sobre o Estado da União ao Congresso no mês passado, o presidente Biden afirmou: "Big Pharma cobra centenas de dólares injustamente das pessoas e obtém lucros recordes. Não mais".</p>
<p>"Big Pharma" refere-se ao complexo das maiores indústrias farmacêuticas.</p>
<p>Enquanto os idosos inscritos no Medicare têm um limite para o custo da insulina, milhões de americanos que não estão nesse programa federal de seguro de saúde para idosos precisam de insulina para salvar suas vidas, acrescentou.</p>
<p>"Vamos terminar o trabalho desta vez. Vamos limitar o custo da insulina em US$ 35 (R$ 182) por mês para cada americano que precisar", disse Biden.</p>
<p>O diabetes é dividido em dois tipos. Estima-se que nove milhões de pessoas tenham diabetes tipo 1, uma condição crônica na qual o pâncreas não produz insulina suficiente, o hormônio que regula os níveis de açúcar no sangue.</p>
<p>A maioria das pessoas afetadas pelo diabetes tem o tipo 2, que está associado à obesidade e a outros fatores do estilo de vida e ocorre em adultos e cada vez mais entre as crianças.</p>
<p>Todos os diabéticos do tipo 1 precisam de insulina para sobreviver, e o acesso ao medicamento geralmente é garantido.</p>
<p>Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 63 milhões de pessoas têm diabetes do tipo 2 e também precisam do hormônio, mas apenas cerca de metade consegue ter acesso a ele.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">AFP - </span><span style="font-size:8pt;">Agência de notícias - </span><span style="font-size:8pt;">Agence France-Presse é uma agência de notícias francesa.</span></p></div>AbbVie e Eli Lilly rejeitam acordo sobre preços de medicamentos no Reino Unidohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/abbvie-e-eli-lilly-rejeitam-acordo-sobre-precos-de-medicamentos-n2023-01-18T18:29:59.000Z2023-01-18T18:29:59.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10944583880,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="200" alt="10944583880?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>Os gigantes farmacêuticos globais, AbbVie (NYSE:ABBV) e Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), chocaram o governo do Reino Unido ao deixar o acordo voluntário de preços de medicamentos. A mudança é uma resposta às restrições de receita cada vez mais punitivas.</p>
<p>A dupla deixou a Britain’s Voluntary Scheme for Branded Medicines Pricing and Access (VPAS) do Reino Unido – um acordo de longa data entre a indústria e o governo, que remonta ao início do NHS.</p>
<p>Consequentemente, as empresas operarão sob o Regime Estatutário alternativo para Medicamentos de Marca, que é imposto pelo governo por lei, não por meio de negociação.</p>
<p>O último episódio parece mostrar a crescente profundidade do sentimento de que o atual esquema voluntário está causando danos mais amplos à indústria de ciências biológicas do Reino Unido. Entretanto, o regime estatutário tem historicamente tido uma taxa de reembolso mais elevada, estando um novo aumento atualmente em consulta pública.</p>
<p>O esquema VPAS existente no Reino Unido é o mais recente de uma longa lista de acordos que visam ajudar a gerenciar a acessibilidade dos medicamentos, além de apoiar o setor de ciências da vida, permitindo que ele continue fornecendo acesso a medicamentos.</p>
<p>Laura Steele, presidente do norte da Europa, da Lilly, comentou: “Acertar o VPAS é uma vitória para pacientes, contribuintes e indústria, então o governo deve agir com urgência para resgatar nossa parceria. Há uma lacuna muito grande entre os compromissos da visão do governo para as ciências da vida e a realidade dos negócios.”</p>
<p>“O esquema atual prejudicou a inovação, com custos saindo do controle e o Reino Unido ficando atrás de outros grandes países para ser deixado como um outlier global. Simplesmente não podemos nos manter inscritos em um esquema que tem um impacto tão punitivo na inovação, e é por isso que queremos ver a ação em um novo acordo que permita que as ciências da vida prosperem no Reino Unido agora e no longo prazo”, acrescentou ela. .</p>
<p>Todd Manning, gerente geral da AbbVie no Reino Unido, explicou: “A AbbVie sempre foi membro do esquema voluntário e sair não é uma decisão que tomamos levianamente, mas taxas de impostos próximas a 27% da receita não são vistas em nenhum país comparável e elas têm um impacto demonstrável em nossa capacidade de operar de forma sustentável no Reino Unido.”</p>
<p>Ele acrescentou: “Sem um sinal positivo de que o esquema futuro oferecerá taxas mais razoáveis, temo que seja cada vez mais difícil defender o Reino Unido e o que acredito ser nossa ambição compartilhada de garantir investimentos, empregos e, em última análise, melhorar a saúde para pacientes do Reino Unido.”</p>
<p>O esquema voluntário existente deve terminar em dezembro de 2023 e a ABPI está buscando negociações iniciais com o governo para estabelecer um acordo futuro completamente novo que visa capturar o potencial do setor de ciências da vida e promover melhorias na saúde e na riqueza de todos em todo o Reino Unido.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Com informações de PharmaTimes</span></p></div>Eli Lilly tem lucro líquido de US$ 1,45 bilhão no terceiro trimestrehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eli-lilly-tem-lucro-liquido-de-us-1-45-bilhao-no-terceiro-trimest2022-11-09T10:00:00.000Z2022-11-09T10:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://guiadafarmacia.com.br/wp-content/uploads/2022/11/Eli-Lilly-lucro-1.jpg" alt="Eli-Lilly-lucro-1.jpg" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Shutterstock </span></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>O lucro, ajustado pelos custos não recorrentes, foi de US$ 1,98 por ação</strong></span></p>
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<p>A Eli Lilly divulgou, na última terça-feira (1) um lucro líquido de US$ 1,45 bilhão no terceiro trimestre. Em uma base por ação, a empresa com sede em Indianápolis disse que teve lucro de US$ 1,61. O lucro, ajustado pelos custos não recorrentes, foi de US$ 1,98 por ação.</p>
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<p><span style="font-size:8pt;">Fonte Valor</span></p></div>SUS inicia distribuição do Olumiant, da Eli Lilly, para tratamento da artrite reumatoidehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sus-inicia-distribuicao-do-olumiant-da-eli-lilly-para-tratamento-2022-11-03T17:00:00.000Z2022-11-03T17:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10760849673,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" alt="10760849673?profile=RESIZE_400x" width="400" /></a></p>
<p>Olumiant, da Eli Lilly, apresentou resposta rápida e sustentada no tratamento da doença. Previsão é que mais de 4.500 pacientes sejam beneficiados com o medicamento no primeiro ano de distribuição.</p>
<p>O Sistema Único de Saúde (SUS) inicia a distribuição na rede pública do medicamento Olumiant (baricitinibe), da Eli Lilly, um tratamento oral para pacientes adultos com artrite reumatoide moderada a grave[1]. Neste mês, a companhia entregou a primeira parcela do contrato do medicamento para o tratamento de cerca de 4.500 pacientes na rede pública. Olumiant foi lançado em 2019 no Brasil e é comercializado em mais de 70 países ao redor do mundo para tratar a doença autoimune que acomete cerca de 2 milhões de pessoas no país.[2]</p>
<p>Olumiant é uma nova opção de tratamento para artrite reumatoide no SUS que mostrou superioridade significativa em diversas medidas de eficácia em relação ao adalimumabe e metotrexato, considerados padrões de tratamento, mostrando melhoria já na primeira semana de uso e com um perfil de segurança satisfatório com dados publicados de 8,4 anos de seguimento dos estudos.[3] Mais de 3.500 pacientes participaram de estudos clínicos com Olumiant no mundo todo. Os resultados demonstraram evolução significativa no combate à inflamação das articulações, retardo na progressão da doença e melhora rápida nos sintomas clássicos da artrite reumatoide, tais como dor articular, fadiga e rigidez matinal.[4]</p>
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<p>"A inclusão de Olumiant no SUS é uma importante conquista para os pacientes e para profissionais de saúde que tratam a artrite reumatoide no Brasil, ampliando o acesso a uma terapia inovadora que pode beneficiar muitas pessoas", celebra o Dr. Rafael Gomes, Doutor em Ciências pelo Departamento de Medicina Preventiva da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP. "Desse modo, além de Olumiant demonstrar resultados melhores que o medicamento atualmente mais utilizado para tratamento de artrite reumatoide, também fornece uma opção de tratamento via oral, com posologia cômoda de 1 comprimido ao dia.", ressalta o Dr. Rafael Gomes.</p>
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<p><strong>A nova terapia disponível no SUS</strong></p>
<p>Aprovado em mais de 70 países, entre eles EUA, Japão e na União Europeia, Olumiant é um medicamento sintético seletivo de uso oral e diário que tem a função de inibir a proteína JAK. No caso da artrite reumatoide, o sistema de defesa do organismo estimula a produção de substâncias conhecidas como interleucinas. Essas substâncias transmitem sinais para o interior das células por meio de proteínas chamadas Janus quinases (JAKs), causando os sintomas e impactos articulares. A inibição da proteína JAK reduz a produção de outras interleucinas e diminui a ativação do sistema de defesa, a inflamação e as deformidades das articulações.</p>
<p> </p>
<p><strong>Sobre a Artrite Reumatoide</strong></p>
<p>De acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia, a Artrite Reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica que pode afetar várias articulações e impacta cerca de 1% da população. A causa é desconhecida e acomete as mulheres duas vezes mais do que os homens. Inicia-se, geralmente, entre 30 e 40 anos e sua incidência aumenta com a idade. Os sintomas mais comuns são dor, edema, calor e vermelhidão em qualquer articulação do corpo, sobretudo mãos e punhos. As articulações inflamadas provocam rigidez matinal, fadiga e com a progressão da doença, há destruição da cartilagem articular e os pacientes podem desenvolver deformidades e incapacidade para realização de suas atividades tanto de vida diária como profissional. A AR é uma doença autoimune, ou seja, é uma condição em que o sistema imunológico, que normalmente defende o nosso corpo de infecções (vírus e bactérias), passa a atacar o próprio organismo (no caso, o tecido que envolve as articulações, conhecido como sinóvia).ii</p>
<p> </p>
<p><strong>Sobre a Eli Lill and Company</strong></p>
<p>A Eli Lilly é uma organização global líder na área da saúde que une cuidado e descoberta para criar medicamentos que melhorem a vida das pessoas ao redor do mundo. Foi fundada há mais de um século por um homem compromissado com a criação de medicamentos de alta qualidade e hoje permanece sendo guiada por essa missão em tudo o que faz. Ao redor do mundo, funcionários Lilly trabalham para inovar e entregar medicamentos que mudem a vida daqueles que precisam, melhorando o entendimento e o tratamento de doenças, e servindo a comunidades com voluntariado e filantropia. Para saber mais sobre a Lilly, acesse <a href="http://www.lilly.com.br">www.lilly.com.br</a>.</p>
<p> </p>
<p><strong>Referência</strong></p>
<p>[1] Bula do produto disponível em: <a href="http://cidmed.com.br/medico/bulas/Bula_Olumiant_2_4_MG_LIT_HCP_V05_21OUT19.pdf" target="_blank">http://cidmed.com.br/medico/bulas/Bula_Olumiant_2_4_MG_LIT_HCP_V05_21OUT19.pdf</a> - acesso em junho de 2021</p>
<p>[2] <a href="https://www.reumatologia.org.br/download/artrite-reumatoide/" target="_blank">https://www.reumatologia.org.br/download/artrite-reumatoide/</a> - Acesso em junho de 2021</p>
<p>[3] Genovese M, et al. Poster presented at EULAR 2020. Abstract 847</p>
<p>[4] Taylor PC, et al. N Engl J Med 2017;376:652-</p>
</div></div>EUA suspende uso de dois tratamentos para Covidhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eua-suspende-uso-de-dois-tratamentos-para-covid2022-01-27T20:00:00.000Z2022-01-27T20:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://www.gannett-cdn.com/-mm-/9cccb4074d757bfc640ee07203f9e4f4c970e3f5/c=0-112-1023-690/local/-/media/2017/03/15/WIGroup/Milwaukee/636252018782423132-MJS-CANCERDRUGS-FDA-2-38283513.JPG?width=660&height=373&fit=crop&format=pjpg&auto=webp" alt="The Food and Drug Administration building in Silver Spring, Md." /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">The Food and Drug Administration building in Silver Spring, Md. Elbert Chu / MedPage Today </span></p>
<p>O Estado de S.Paulo</p>
<p><br />26/01/22 - A Food and Drug Administration (FDA), agência americana equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), suspendeu o uso de dois tratamentos com anticorpos monoclonais contra a covid-19: o da empresa Regeneron (casirivimabe e imdevimabe) e o da Eli Lilly (bamlanivimabe e etesevimabe). O órgão regulador aponta que dados “fortemente” indicam que eles não são eficazes contra a Ômicron – variante dominante no país.</p>
<p>Ambos têm autorização de uso emergencial no Brasil. A Anvisa informa que notificou as empresas Eli Lily e Roche (responsável por comercializar o medicamento da Regeneron) para que apresentem justificativas para a manutenção da liberação.</p>
<p>“Os dados disponíveis e limitações quanto à eficácia contra variantes estão previstos em bula, ficando a cargo do prescritor a avaliação clínica de eventual benefício quando da utilização do tratamento”, diz a agência brasileira. Na nota, ainda destaca que é obrigação dos laboratórios monitorar o perfil de eficácia dos medicamentos frente às novas cepas. A associação de casirivimabe e imdevimabe recebeu autorização de uso emergencial da Anvisa em abril de 2021. O coquetel tem uso restrito a hospitais EUA. <br /> <br />O documento americano aponta que “no futuro, se houver probabilidade de pacientes em determinadas regiões geográficas serem infectados ou expostos a uma variante suscetível a esses tratamentos, o uso deles poderá ser autorizado nessas regiões”. A decisão se deu após análise de um painel independente de especialistas.</p></div>