Sanofi - MERCADO - DikaJob2024-03-29T14:01:53Zhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/feed/tag/SanofiSanofi e Scribe lançam colaboração de até US$ 1,2 bilhão em doenças genômicashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-e-scribe-lancam-colaboracao-de-ate-us-1-2-bilhao-em-doenca2024-03-29T14:00:00.000Z2024-03-29T14:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p> </p>
<p class="td-post-sub-title">Mercado de tratamentos para doença falciforme deve quadruplicar até 2028</p>
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<div class="td-post-author-name"><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12150031674,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" alt="12150031674?profile=RESIZE_710x" width="700" /></a></div>
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<p>Um cenário crescente para tratamentos de doença falciforme (DF), uma relação crescente entre as empresas, potencial de uma alternativa de baixo custo a uma terapia de DF ex-vivo, agora sob revisão da FDA, levaram a Sanofi e a Scribe Therapeutics a lançar uma nova colaboração de mais de US$ 1,2 bilhão para desenvolver uma terapia de edição de genoma in-vivo para o distúrbio genético.</p>
<p>"A anemia falciforme é uma doença genética muito bem compreendida. Há décadas de pesquisa delineando algumas das melhores maneiras de tratar pacientes com hemácias falciformes, e estamos vendo grande sucesso em muitas das terapêuticas que surgiram para pacientes com células falciformes com edição do genoma hoje", disse Benjamin L. Oakes, PhD, cofundador, presidente e CEO da Scribe, ao GEN.</p>
<p>A parceria é a segunda a surgir entre a Sanofi e a Scribe, cujos cofundadores incluem a ganhadora do Nobel e pioneira do CRISPR Jennifer Doudna, PhD. No ano passado, as empresas lançaram uma parceria de até US$ 1 bilhão para desenvolver terapias celulares baseadas em CRISPR para combater o câncer. Essa parceria avançou, disse Oakes, encaminhando perguntas sobre detalhes para a Sanofi.</p>
<p>Se a Scribe e a Sanofi alcançarem sucesso na SCD, disse Oakes, as empresas planejam expandir sua colaboração mais recente para desenvolver terapias para outras doenças genômicas, embora as empresas também não estejam especificando quantas poderiam ser.</p>
<p>Com sede em Alameda, CA, a Scribe desenvolve tratamentos baseados em CRISPR por meio de plataformas de modificação genética projetadas para construir e aplicar o conjunto de tecnologias CRISPR da empresa em distúrbios hematopoiéticos e outras áreas terapêuticas. Essas áreas incluem doenças neurodegenerativas, doenças oftalmológicas; e distúrbios multissistêmicos, musculares e metabólicos.</p>
<p>A plataforma X-Editing (XE) da Scribe aplica uma abordagem proprietária de edição de genoma, chamada CRISPR by Design™, que visa transformar sistemas imunológicos bacterianos em tecnologias terapeuticamente relevantes. As ferramentas de edição de genoma in vivo da Scribe modificam diretamente os genes dentro do corpo – uma abordagem que, de acordo com a empresa, oferece importantes benefícios de segurança, eficácia e entrega em relação aos métodos existentes.</p>
<p>A Sanofi e a Scribe estão, no entanto, expressando otimismo de que a combinação das tecnologias CRISPR XE da Scribe com as tecnologias de entrega não viral direcionadas da Sanofi poderia levar a uma terapia in vivo nova e possivelmente menos dispendiosa para DF em comparação com terapias ex vivo.</p>
<p>Uma terapia ex vivo de DF poderia ser aprovada até o final do ano – exagamglogene autotemcel (exa-cel), a terapia autóloga ex vivo editada pelo gene CRISPR/Cas9 desenvolvida pela CRISPR Therapeutics e Vertex Pharmaceuticals para tratar a doença. O Exa-cel também está sendo desenvolvido para tratar a talassemia beta dependente de transfusão (TDT).</p>
<p>Exa-cel está agora sob FDA Priority Review para SCD e revisão padrão para TDT. A FDA estabeleceu datas de decisão de 8 de dezembro de 2023, em SCD, e 30 de março de 2024, em TDT. No exa-cel, as células-tronco hematopoéticas do próprio paciente são editadas ex vivo usando CRISPR-Cas9 para produzir altos níveis de hemoglobina fetal (HbF) nas hemácias. Se aprovado, o exa-cell remodelará ainda mais um cenário de tratamento de SCD que cresceu para mais de duas dúzias de novas terapias em desenvolvimento e um mercado que pode exceder US$ 6 bilhões até 2028.</p>
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<h4><strong>Desafios de superação</strong></h4>
<p>CRISPR Therapeutics e Vertex razão que a elevação da HbF por exa-cel poderia reduzir crises falciformes dolorosas e debilitantes para pacientes com DF. Oakes, no entanto, cita várias desvantagens potenciais para o tratamento ex vivo – desde o tempo e as etapas necessárias para preparar as células para o tratamento fora do corpo até o potencial de complicações à medida que as células-tronco hematopoéticas tratadas são colocadas de volta no corpo do paciente.</p>
<p>"Ao tratar essa doença in vivo, não quero chamá-la de atalho, mas essencialmente superamos todos esses desafios e podemos fornecer idealmente o mesmo benefício terapêutico ou semelhante sem todos os riscos associados a terapias ex vivo", disse Oakes. "Portanto, acreditamos que a maior vantagem nesse campo no tratamento da foice seria trazer essas terapias in vivo, e isso será realmente transformador para os pacientes, tanto quanto, se não até mais, do que a capacidade de modificar o próprio genoma."</p>
<p>No entanto, o tratamento in vivo também não está livre de possíveis desvantagens – como a necessidade de entrega precisa de uma terapia a uma determinada área do corpo e, assim, evitar uma potencial resposta imunológica ao tratamento.</p>
<p>Em um comunicado, a Sanofi disse que sua tecnologia foi projetada para evitar esse problema por meio de uma segmentação eficaz.</p>
<p>"Estamos encorajados pelo que realizamos até agora com a Scribe na criação de terapias de células NK ex vivo e agora esperamos acelerar nossa capacidade de alavancar efetivamente a edição do genoma in vivo por meio do trabalho de pesquisa inovador da Sanofi em nanopartículas lipídicas direcionadas (LNPs), para terapias in vivo com o potencial de melhorar drasticamente os resultados do tratamento e, em última análise, mudar a vida dos pacientes, ", afirmou Christian Mueller, chefe global da Unidade de Medicina Genômica da Sanofi.</p>
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<h4><strong>LNPs, CRISPR e mRNA</strong></h4>
<p>Na recente American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 26ésimo Reunião anual, realizada em Los Angeles, uma equipe de pesquisadores da Sanofi apresentou uma pesquisa mostrando como eles desenvolveram uma estratégia de terapia gênica não viral que aplica LNPs junto com a tecnologia de edição CRISPR e RNA mensageiro (mRNA).</p>
<p>"Essa estratégia permitirá que o mRNA da nuclease CRISPR e um RNA-guia associado (gRNA) sejam encapsulados por um LNP como carga. O LNP será então injetado por via intravenosa em um paciente, onde uma metade-alvo permitirá a transfecção específica de HSCs in vivo", relataram os pesquisadores da Sanofi em um resumo apresentado na ASGCT. Liderando a equipe estava Christopher Borges, PhD, chefe de terapia gênica não viral e engenharia genômica da Sanofi.</p>
<p>"Uma vez que a carga de mRNA é liberada nos HSCs, o efetor CRISPR traduzido se complexará com o gRNA para modificar geneticamente o alvo, resultando em um aumento concomitante na expressão de HbF."</p>
<p>Os pesquisadores disseram que projetaram LNPs para encapsular eficazmente o mRNA da nuclease e o gRNA associado específico ao seu alvo genético terapêutico ou aos marcadores hematopoiéticos da superfície celular CD45 ou B2M. Os LNPs foram então conjugados com anticorpos direcionados a proteínas de superfície celular em HSCs, e foram triados para ligação e transfecção em HSCs humanas primárias ex vivo. A partir dessa triagem, um anticorpo foi identificado e caracterizado para transfectar HSCs, chamado FabGMU101.</p>
<p>"Ao incorporar nossa estratégia para permitir a ligação ao LNP e a transfecção de nuclease-mRNA, demonstramos a interrupção bem-sucedida de múltiplos loci em HSCs humanas primárias in vitro. Esse sucesso fornece a base para uma terapia gênica não viral para DF que será eficaz, economicamente viável e segura", concluíram os pesquisadores.</p>
<p>A Sanofi obteve uma licença exclusiva para usar as tecnologias de edição do genoma XE da Scribe para o desenvolvimento de terapias in vivo para DF e outras doenças genômicas. Em troca, a gigante farmacêutica concordou em pagar à Scribe US$ 40 milhões adiantados e até US$ 1,2 bilhão em pagamentos vinculados ao alcance de marcos de desenvolvimento e vendas. A Sanofi também concordou em pagar à Scribe royalties escalonados que variam de altos dígitos a baixos dois dígitos sobre as vendas futuras líquidas de quaisquer produtos desenvolvidos por meio da colaboração.</p>
<p>A Scribe tem o direito de optar por compartilhar o custo de desenvolvimento, bem como compartilhar copromoção, lucro e perda com a Sanofi em um programa futuro.</p>
<p>Além da Sanofi, a Scribe está buscando colaborações de edição de genoma com outras duas gigantes biofarmacêuticas. Em maio, a Scribe e a subsidiária da Eli Lilly, Prevail Therapeutics, lançaram uma parceria de mais de US$ 1,575 bilhão para desenvolver terapias in vivo baseadas em CRISPR para doenças neurológicas e neuromusculares "graves".</p>
<p>Além disso, em 2020, a Scribe e a Biogen lançaram uma colaboração para tratar doenças neurodegenerativas, que se alinha com a área central de crescimento da Biogen de distúrbios neuromusculares. A parceria de mais de US$ 415 milhões começou com um primeiro alvo focado em uma causa genética de esclerose lateral amiotrófica (ELA) e uma opção detida pela Biogen para um segundo "alvo de doença neurológica com alta necessidade não atendida".</p>
<p>No ano passado, a Biogen expandiu sua colaboração com a Scribe, exercendo uma opção por um segundo alvo, sem nome, por meio do qual eles visam tratar doenças. Também não foi revelado quanto mais a Biogen pagará à Scribe se o segundo alvo levar a uma terapia bem-sucedida.</p>
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<h3><strong>Novas terapias remodelam o cenário do tratamento da DF</strong></h3>
<p>Se aprovado pela FDA, espera-se que o exa-cel remodele ainda mais o cenário para tratamentos de DF, que foi interrompido nos últimos anos por várias novas terapias.</p>
<p>Em fevereiro, de acordo com a RBC Capital Markets, 29 medicamentos estavam em vários estágios de desenvolvimento clínico para DF e doenças relacionadas.</p>
<p>"Há uma população mundial considerável de sete milhões de pessoas envolvidas e um forte pipeline de tratamentos pode criar um mercado de até US$ 6 bilhões até 2028", observou a RBC Capital Markets em um comentário de autoria de sete analistas da empresa, Gregory Renza, Luca Issi, Brian Abrahams, Yinglu Zhang, Lisa Walter, Leonid Timashev e Joe Kim. "No entanto, essa previsão depende em grande parte do sucesso da doença falciforme, que representa cerca de 6,4 milhões de pacientes."</p>
<p>A parcela de DF responde por grande parte do mercado total de tratamentos de doenças hematológicas não malignas, que deve saltar de US$ 1,271 bilhão este ano para US$ 6,285 bilhões em 2028. Durante esse período, de acordo com a RBC Capital Markets, somente a parcela SCD subirá de US$ 966 milhões este ano para US$ 4,278 bilhões em 2028.</p>
<p>Uma forma de DF, a anemia falciforme, teve seu primeiro tratamento aprovado pela FDA em 1998, quando a agência expandiu o rótulo da hidroxiureia para incluir adultos com a doença, 31 anos depois de ter sido aprovada para vários tumores sólidos e leucemia. Uma forma oral de hidroxiureia, Siklos®, foi aprovada para crianças a partir dos dois anos com anemia falciforme em 2017 e para adultos quatro anos depois.</p>
<p>Na DF, a Emmaus recebeu a primeira aprovação da FDA em 2017, quando ganhou autorização da agência para o Endari (L-glutamina oral em pó), um aminoácido indicado para reduzir as complicações agudas da DF em pacientes com cinco anos de idade ou mais. Dois anos depois, a Global Blood Therapeutics – adquirida no ano passado pela Pfizer por US$ 5,4 bilhões – colocou com sucesso no mercado o primeiro tratamento de DF destinado a atacar a causa raiz da doença quando lançou o Oxbryta® (voxelotor), um inibidor de polimerização da hemoglobina S aprovado para o tratamento de DF em adultos e crianças com quatro anos de idade ou mais.</p>
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<p>Além de Oxbryta e Endari, outras terapias de DF no mercado são:</p>
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<li><strong>O Adakveo® (crizanlizumab-tmca)</strong> da Novartis, também aprovado em 2019. O adakveo é um bloqueador de selectina indicado para reduzir a frequência de crises vaso-oclusivas em pacientes com 16 anos ou mais com doença falciforme.</li>
<li><strong>Ferriprox (deferiprona)</strong> do Chiesi Group, que em 2021 recebeu aprovação da FDA para expandir no tratamento de sobrecarga transfusional de ferro devido a DF ou outras anemias em pacientes com três anos de idade ou mais.</li>
</ul>
<p>A FDA estabeleceu uma data-alvo de PDUFA de 20 de dezembro para ação em outra opção potencial de tratamento de SCD, o Aplicativo de Licença Biológica (BLA) da Bluebird Bio para lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel). Lovo-cel é uma terapia gênica indicada para DF em pacientes com 12 anos ou mais que têm história de eventos vaso-oclusivos (VOEs). O tratamento único é projetado para adicionar cópias funcionais de uma forma modificada do gene da β-globina (β<sup>A-T87Q</sup>-gene da globina) nas próprias células estaminais hematopoiéticas de um doente.</p>
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<h4><strong>Buscando tratamentos de DF</strong></h4>
<p>Algumas outras empresas que trabalharam em tratamentos de SCD nos últimos anos incluem Beam Therapeutics, Editas Medicine, Graphite Bio e Novo Nordisk (por meio da subsidiária Forma Therapeutics, adquirida no ano passado).</p>
<p>O Beam está avançando dois candidatos à edição de base ex vivo, BEAM-101 e BEAM-102. O BEAM-101 produz edições de base projetadas para potencialmente aliviar os efeitos da DF, mimetizando variantes genéticas observadas em indivíduos que têm persistência hereditária da hemoglobina fetal. O BEAM-102 é projetado para editar a mutação do ponto S causadora da hemoglobina diretamente para recriar a variante normal da hemoglobina humana HbG-Makassar, que se acredita ser uma variante de hemoglobina com funcionamento normal.</p>
<p>Antes do tratamento com BEAM-101 ou -102, os pacientes são submetidos a um regime de condicionamento como o tratamento com bussulfano, a fim de criar espaço para que as células editadas se fixem na medula óssea.</p>
<p>O Beam também está explorando o potencial de programas de edição de base in vivo para SCD, onde editores de base seriam entregues aos pacientes por meio de uma infusão de nanopartículas lipídicas direcionadas a células-tronco hematopoéticas, eliminando a necessidade de transplante.</p>
<p>No início deste ano, o ensaio Phase I/II BEACON da Beam's (NCT05456880) avaliando o BEAM-101 em SCD encontrou um revés quando o primeiro paciente inscrito na coorte "sentinela", projetada para incluir três pacientes tratados sequencialmente, se retirou pelo que a empresa disse serem razões pessoais e não médicas.</p>
<p>No entanto, dois pacientes adicionais se inscreveram na coorte sentinela até a última atualização de Beam, em maio, e estavam passando pelos procedimentos de triagem necessários para permitir o tratamento com BEAM-101. Atualmente, a Beam tem cinco locais de inscrição, uma lista de espera para voluntários e espera inscrever totalmente o grupo sentinela em 2023. Também este ano, Beam também espera começar a inscrever pacientes para uma coorte de expansão, com dados provisórios esperados em 2024 de pacientes "múltiplos".</p>
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<h4><strong>Anunciando dados positivos</strong></h4>
<p>A Editas anunciou no mês passado dados iniciais positivos de segurança e eficácia dos primeiros quatro pacientes com DF tratados com EDIT-301 no ensaio de Fase I/II RUBY (NCT04853576). Os pacientes 1 e 2 atingiram níveis normais de hemoglobina cinco meses após o tratamento com EDIT-301, e ambos mantiveram níveis normais de hemoglobina nos seguimentos de 10 e 6 meses, respectivamente. Os pacientes 3 e 4 observaram aumento da hemoglobina total e da hemoglobina fetal aos três e dois meses de seguimento, respectivamente, que seguiram trajetórias semelhantes às dos pacientes 1 e 2. Todos os quatro pacientes estavam livres de eventos vaso-oclusivos (VOEs) desde a infusão, acrescentou Editas.</p>
<p>O ensaio RUBY marcou a primeira vez que Editas editou com sucesso células humanas em um ensaio clínico usando AsCas12a, uma nuclease proprietária de edição de genes. AsCas12 editou as regiões promotoras dos genes 1 e 2 da globina gama para aumentar a expressão de HbF, mimetizando o mecanismo natural de persistência hereditária da hemoglobina fetal no tratamento da DF.</p>
<p>Em fevereiro, a Graphite Bio interrompeu o desenvolvimento de seu tratamento SCD e candidato principal nulabeglogene autogedtemcel (nula-cel) e começou a explorar alternativas estratégicas. A decisão veio um mês depois que a empresa interrompeu voluntariamente seu ensaio de Fase I/II CEDAR (NCT04819841) avaliando o candidato à terapia com células-tronco hematopoéticas de edição genética de próxima geração, após contagens baixas de células sanguíneas adversas graves e inesperadas para o primeiro paciente dosado com nula-cel – algo que a Graphite Bio concluiu estar provavelmente relacionado ao tratamento do estudo.</p>
<p>A Novo Nordisk expandiu sua presença em SCD e hemoglobinopatias em outubro passado, quando concluiu a aquisição da Forma Therapeutics Holdings por US$ 1,1 bilhão. O negócio se somou ao etavopivat, um ativador oral, uma vez ao dia, seletivo da piruvato quinase-R (PKR) que está sendo desenvolvido para melhorar a anemia e a saúde dos glóbulos vermelhos em pessoas com DF. O etavopivat está a ser estudado no ensaio de fase II/III HIBISCUS (NCT04624659) em doentes com DF e no ensaio de fase II Gladiolus (NCT04987489) em doentes com DF dependente de transfusão e talassemia.</p>
<p>"Com vários catalisadores futuros no médio prazo de jogadores-chave, o ímpeto provavelmente continuará no espaço, oferecendo a possibilidade de novas terapias e tecnologias de alto valor para o tratamento e a eventual criação de curas únicas", concluíram os analistas da RBC Capital Markets.</p>
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<p><a href="https://www.genengnews.com/topics/genome-editing/sanofi-scribe-launch-up-to-1-2b-collaboration-in-scd-genomic-diseases/" target="_blank">Fonte Gen Eng News</a></p></div>Sanofi vai separar unidade de negócio consumo e impulsionar investimento de P&D em biofarmacêuticohttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-vai-separar-unidade-de-negocio-consumo-e-impulsionar-inves2024-03-29T11:00:00.000Z2024-03-29T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://c.firstwordpharma.com/firstwordgroup/assets/companies/sanofi7.jpeg" alt="sanofi7.jpeg" /></p>
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<p>A Sanofi informou que vai fazer uma spin-off da unidade de negócios de saúde ao consumidor como parte dos planos para aumentar o investimento em P&D em seu negócio biofarmacêutico. A medida – anunciada nesta sexta-feira – fará com que a empresa priorize seus gastos com o desenvolvimento de medicamentos e modernize sua abordagem de entrega comercial.</p>
<p>O CEO Paul Hudson informou que "<em>neste novo capítulo de nossa estratégia, estamos aprofundando nosso investimento em pesquisa e desenvolvimento, dando passos para nos tornarmos uma empresa biofarmacêutica pura e otimizando ainda mais nossa estrutura de custos</em>". A Sanofi tem como meta uma economia de até € 2 bilhões (US$ 2,1 bilhões) de 2024 até o final de 2025, com a maioria a ser reinvestida em inovação e impulsionadores de crescimento.</p>
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<p><strong>Separação da unidade no 4º trimestre do próximo ano</strong></p>
<p>No final de 2019, a Sanofi delineou planos para o segmento de saúde do consumidor operar como uma unidade de negócios autônoma em um esforço para crescer "mais rápido do que o mercado no médio prazo". Esse movimento veio como parte de uma revisão iniciada por Hudson após sua nomeação como presidente-executivo no início do mesmo ano.</p>
<p>Julie van Ongevalle, vice-presidente executiva da unidade de consumo da Sanofi, observou que a divisão "<em>alcançou marcos significativos</em>" desde que começou a operar como uma unidade de negócios independente, acrescentando que a cisão oferecerá "<em>maior agilidade e flexibilidade para aumentar nosso portfólio de marcas</em>". A empresa disse que está revisando possíveis cenários de separação, mas acredita que o caminho mais provável seria criar uma entidade listada com sede na França, no início do quarto trimestre de 2024.</p>
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<p><strong>Duplicar investimentos</strong></p>
<p>Em conjunto com a divisão da unidade de saúde do consumidor, a Sanofi está planejando iniciativas de eficiência em todo o seu negócio biofarmacêutico projetadas para liberar recursos operacionais para apoiar investimentos acelerados em P&D.</p>
<p>Houman Ashrafian, chefe de pesquisa, comentou que "<em>à medida que dobramos nossos investimentos... estamos comprometidos em investir em inovação com disciplina e vamos realocar recursos, priorizando ainda mais os medicamentos de primeira e ou melhor classe para ajudar a financiar nosso crescimento futuro.</em>"</p>
<p>A Sanofi reiterou que espera gerar mais de € 22 bilhões em vendas de produtos de imunologia e mais de € 10 bilhões em receita de vacinas até 2030.</p>
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<p>Fontes: London South East, FinanzNachrichten, Fidelity, Morningstar, GlobeNewswire</p></div>Sanofi lança Dorflex MAX após cinco anos de pesquisashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-lanca-dorflex-max-apos-cinco-anos-de-pesquisas2024-03-28T11:00:00.000Z2024-03-28T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://guiadafarmacia.com.br/wp-content/uploads/2023/11/Dorflex-8u-600x459.jpg" alt="sanofi-lanca-dorflex-max-apos-cinco-anos-de-pesquisas" /></span></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Foto: Dorflex</span></p>
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<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Após 5 anos de desenvolvimento, a marca lança uma fórmula com duas vezes mais analgésico e relaxante muscular</strong></span></p>
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<p>Dorflex, marca de Consumer Healthcare na Sanofi, lança Dorflex MAX, com fórmula exclusiva com duas vezes mais relaxante muscular e analgésico em um só comprimido*, indicado para combater as dores intensas no corpo, que podem impactar as pessoas no dia a dia.</p>
<p>Para agregar inovação à solução, foram necessários mais de 5 anos de pesquisa da unidade de Scientific Affairs, o que reforça o comprometimento com a saúde e com as necessidades do consumidor, presente no centro de todas as decisões. O mote “Vai em frente e deixa a dor com a gente” surgiu em 2021 e segue com a missão de incentivar os brasileiros, que batalham diariamente, sobre a importância do equilíbrio entre correr atrás dos objetivos e o autocuidado.</p>
<p>“É um orgulho e satisfação enorme para todo o time Dorflex levar mais uma novidade que entrega inovação e ciência aos consumidores de uma das marcas mais valiosas do Brasil. Esse resultado vem de um esforço de muitas áreas envolvidas no propósito de garantir uma rotina sem dor para nosso público. Dorflex MAX evidencia o compromisso da nossa unidade de consumo de inovar e trazer o autocuidado – que é a nossa grande causa de acordo. E isso só reforça a potência da marca, 100% brasileira e presente há mais de 50 anos nos lares brasileiros. Dorflex está no ranking BrandZ 50 marcas brasileiras mais valiosas”, celebrou a diretora de marketing de Consumer Healthcare na Sanofi, Marília Zanoli.</p>
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<p>Fonte: Dorflex</p></div>Aqemia alavanca US$ 32,5 milhões para plataforma de descoberta de medicamentos alimentada por IAhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/aqemia-alavanca-us-32-5-milhoes-para-plataforma-de-descoberta-de-2024-03-11T16:00:00.000Z2024-03-11T16:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2024/01/shutterstock_2282357239.jpg" alt="shutterstock_2282357239.jpg" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Crédito: Shutterstock/TSViPhoto</span></p>
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<p><strong>A biotecnologia francesa, que fez parceria com a Sanofi no final do ano passado, eleva seu total de financiamento Série A para US$ 65 milhões</strong></p>
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<p>A biotec Aqemia, com sede em Paris, garantiu € 30 milhões (US$ 32,5 milhões) em financiamento Série A para avançar seu pipeline de medicamentos liderado por inteligência artificial (IA).</p>
<p>A empresa já havia levantado € 30 milhões em outubro de 2022, elevando a rodada total da Série A para € 60 milhões. A empresa de investimentos Wendel Growth, com sede em Paris, liderou a rodada, disse a Aqemia em um comunicado à imprensa em 30 de janeiro.</p>
<p>A Aqemia disse que usará o financiamento para expandir seu pipeline de projetos e ativos de descoberta de drogas. A empresa saiu da École normale supérieure em 2019 com conhecimento já assimilado de algoritmos de física quântica. Agora, combina a tecnologia com IA generativa para identificar e projetar candidatos a medicamentos.</p>
<p>A empresa acrescentou que já tem vários projetos de oncologia e imuno-oncologia em fase pré-clínica. O cofundador e CEO da Aqemia, Maximilien Levesque, disse que a empresa está avançando para testes clínicos.</p>
<p>Ao contrário de outras plataformas de descoberta de medicamentos orientadas por IA, a Aqemia afirma que nenhum dado experimental químico é necessário para treinar sua tecnologia para a fase de projeto. A Aqemia gera seus dados internamente usando cálculos quânticos e estatísticos baseados em física.</p>
<p>A abordagem única atraiu a atenção da gigante farmacêutica francesa Sanofi, que assinou um acordo com a Aqemia no mês passado. A farmacêutica pagou US$ 140 milhões em pagamentos iniciais e marcantes à Aqemia, enquanto esta última é encarregada de aplicar seus algoritmos de IA e física generativa para descobrir pequenas moléculas em várias áreas terapêuticas sem nome.</p></div>A corrida para transformar duas vacinas contra tipos diferentes de meningite em uma sóhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/a-corrida-para-transformar-duas-vacinas-contra-tipos-diferentes-d2024-02-26T15:00:00.000Z2024-02-26T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><span style="font-size:8pt;"><img class="align-center" src="https://s2-epocanegocios.glbimg.com/1r8WW1XcWp4JXu_0XwoHFou5Tw4=/0x0:1400x788/924x0/smart/filters:strip_icc()/i.s3.glbimg.com/v1/AUTH_e536e40f1baf4c1a8bf1ed12d20577fd/internal_photos/bs/2023/o/0/KbNbDHTuiBAoGz7wGzig/vacinas-.jpg" alt="A corrida para transformar duas vacinas contra tipos diferentes de meningite em uma só" /></span></p>
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<div class="column medium-centered medium-22 large-20 desktop" style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;"><span class="name">A corrida para transformar duas vacinas contra tipos diferentes de meningite em uma só - Foto:</span> <span class="rights-holder">Getty Images</span></span></div>
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<h2 class="content-head__subtitle">Até 2030, a OMS espera dar como vencida a meningite, doença que pode levar à morte em até 24 horas, ou deixar sequelas tenebrosas</h2>
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<p>by Daniel Salles e Juliana Causin | Época Negócios</p>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles active-capital-letter">
<p class="content-text__container theme-color-primary-first-letter">Até 2030, a OMS espera dar como vencida a meningite, doença que pode levar à morte em até 24 horas, ou deixar sequelas tenebrosas. Já há vacinas disponíveis contra a enfermidade hoje. O problema é que o vilão da história – o meningococo – apresenta 12 tipos diferentes. As variedades A, C, W e Y, que representam 96% dos casos graves, podem ser debeladas pela Nimenrix, da Pfizer, pela Menveo, da GSK, e pela Menactra, da Sanofi. Já a Trumenba (Pfizer) e a Bexsero (GSK) têm como alvo o tipo B, responsável pela maioria dos diagnósticos em jovens e adolescentes.</p>
</div>
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<div class="mc-column content-text active-extra-styles">
<p class="content-text__container">Daí a corrida das farmacêuticas para criar um imunizante que faça o papel dessas duas famílias de vacinas. A vacina que a Pfizer está desenvolvendo – testes encorajadores foram divulgados em setembro do ano passado – deverá obter o aval do CDC até outubro. “Tem potencial para ajudar a simplificar o que é atualmente um complexo esquema de vacinação contra a meningite”, declarou Annaliesa Anderson, VP do setor de vacinas da multinacional.</p>
<p class="content-text__container">Em março, a GSK informou que o seu imunizante, também em fase final de testes, apresentou resultados igualmente positivos. Estão em jogo somas expressivas e o objetivo da OMS. No primeiro trimestre deste ano, as vendas da Menveo e da Bexsero cresceram 32%. Com as duas, a GSK faturou 280 milhões de libras no período.</p>
<div class="mc-column content-text active-extra-styles">
<p class="content-text__container"> </p>
<p class="content-text__container"><strong>Números e oportunidades</strong></p>
<ul>
<li class="content-text__container">500 mil pessoas, em média, são diagnosticadas com meningite todos os anos – 50 mil perdem a vida em decorrência da doença</li>
<li class="content-text__container">50% é quanto devem diminuir os casos cobertos pelas vacinas até o final da década, segundo a OMS</li>
<li class="content-text__container">70% é quanto se espera que caiam os óbitos até 2030, na previsão da entidade. Com isso, a doença poderá ser dada como vencida</li>
<li class="content-text__container">12 sorogrupos do meningococo são responsáveis pela disseminação da doença, o que torna difícil a imunização</li>
</ul>
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</div></div>Sanofi alerta risco de desabastecimento de Lantushttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-alerta-risco-de-desabastecimento-de-lantus2024-02-22T18:00:00.000Z2024-02-22T18:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12386273298,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="400" alt="12386273298?profile=RESIZE_400x" /></a>A Sanofi informou na última semana que está enfrentando um período de risco de falta temporária do produto Lantus, composto por insulina glargina. A empresa fez um <a href="https://www.sanofi.com.br/pt/quem-somos/noticias/informacoes-de-produto/2024-02-15-desabastecimento-temporario-lantus" target="_blank">comunicado</a>, veja no link e transcrição abaixo:</p>
<p>"A Sanofi informa que está enfrentando um período de risco de desabastecimento temporário para os medicamentos LANTUS®:</p>
<ul>
<li><strong>LANTUS® </strong>(insulina glargina) 100 U/mL solução injetável, apresentação<strong> refil com 3 mL;</strong></li>
<li><strong>LANTUS® </strong>(insulina glargina) 100 U/mL solução injetável, apresentação<strong> frasco-ampola com 10 mL;</strong></li>
<li><strong>LANTUS® SOLOSTAR®</strong> (insulina glargina) 100 U/mL solução injetável.</li>
</ul>
<p>Compreendemos a importância do medicamento para pacientes, familiares e profissionais da saúde e estamos dedicando todos os esforços para que o restabelecimento do fornecimento ocorra o mais rápido possível. Durante esse período, orientamos que pacientes e médicos conversem sobre a melhor conduta para a continuidade do tratamento.</p>
<p>A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi comunicada a respeito dessa situação em 09/02/2024, conforme requerido na legislação vigente.</p>
<p>Para mais informações, estamos à disposição por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª a 6ª feira, das 8h às 18h) ou pelo fale conosco: <span class="text-primary2"><a href="https://www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco">www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco "</a></span></p></div>Sanofi: Spinoff da unidade de saúde do consumidor desperta interesse de várias empresas, diz Bloomberghttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-spinoff-da-unidade-de-saude-do-consumidor-desperta-interes2024-02-22T13:04:23.000Z2024-02-22T13:04:23.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12386210067,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12386210067?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p> </p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:12pt;"><strong>Sanofi planeja a separação da sua divisão de saúde do consumidor, o negócio teria atraído o interesse de várias empresas de private equity</strong></span></p>
<p> </p>
<p>A Bloomberg lista a Advent International e a Blackstone como algumas das partes interessadas, citando pessoas familiarizadas com o assunto. A Bain Capital, a CVC Capital Partners, o EQT AB e a KKR também estão de olho na unidade de saúde do consumidor, que pode ser avaliada em "cerca de US$ 20 bilhões", de acordo com fontes da publicação.</p>
<p>Embora a Sanofi tenha dito que "não comenta rumores de mercado", um porta-voz apontou para a atualização de outubro sobre a estratégia de "jogar para ganhar" da empresa. Na ocasião, a empresa divulgou a intenção de se separar do negócio de saúde do consumidor.</p>
<p>A cisão buscará criar "duas entidades, cada uma mais bem equipada para perseguir sua própria estratégia de negócios, recursos e alocação de capital e permitir que cada uma se concentre no crescimento de longo prazo em seus respectivos mercados", disse na época a Sanofi.</p>
<p>Embora a empresa estivesse analisando possíveis opções de separação, observou que o caminho "mais provável" seria por meio de uma transação no mercado de capitais e da criação de uma nova entidade listada com sede no país natal da Sanofi, a França.</p>
<p>A unidade de saúde do consumidor da Sanofi faturou € 5,18 bilhões (US$ 5,6 bilhões) em 2023. O spin-off pode alçar voo durante o quarto trimestre deste ano "no mínimo", de acordo com a atualização.</p>
<p>De acordo com a Bloomberg, os conselheiros da empresa comunicaram que estão abertos a uma possível venda, se o acordo puder atingir a avaliação desejada, disseram as pessoas familiarizadas com o assunto à agência de notícias, acrescentando que a Sanofi pode manter uma participação no negócio.</p>
<p>De qualquer forma, as deliberações ainda estão nos estágios iniciais.</p>
<p>Um spinoff de saúde do consumidor da Sanofi seguiria os passos de várias outras grandes farmacêuticas, incluindo Johnson Johnson e GSK.</p>
<p>A Johnson Johnson anunciou formalmente sua empresa de saúde autônoma em 2021, mais tarde marcando o novo negócio como Kenvue.</p>
<p>O spin-off da GSK, Haleon, por sua vez, estreou em 2022. A farmacêutica vendeu recentemente 300 milhões de suas ações da Haleon, arrecadando cerca de 978 milhões de libras (US$ 1,24 bilhão).</p></div>Conitec aprova terapia da Sanofi, para pacientes com doença de Fabry no SUShttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/conitec-aprova-terapia-da-sanofi-para-pacientes-com-doenca-de-fab2024-02-08T11:00:00.000Z2024-02-08T11:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12374759661,RESIZE_584x{{/staticFileLink}}" width="474" alt="12374759661?profile=RESIZE_584x" /></a></p>
<p>A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no SUS, aprovou a incorporação do medicamento da Sanofi, de Fabrazyme® (beta-agalsidase) para a doença de Fabry – condição hereditária rara, transmitida de pais para filhos e de difícil diagnóstico. O medicamento é indicado para o tratamento de longo prazo da reposição enzimática em pacientes adultos e crianças acima de 8 anos com doença de Fabry.</p>
<p>A doença de Fabry (DF) é caracterizada pela deficiência total ou parcial de uma enzima responsável por eliminar uma gordura chamada de globotriaosilceramida das células, resultando no seu acúmulo nos lisossomos que a longo prazo pode comprometer órgãos alvos como coração, rins e cérebro. Os sintomas podem incluir crises intensas de dor, queimação nos pés e mãos, intolerância a atividades físicas, ausência de suor, AVC em idade jovem e insuficiência renal podendo ser confundida com outras doenças, como lúpus, artrite reumatoide e esclerose múltipla. O diagnóstico precoce é fundamental para o início adequado do tratamento, prevenindo a progressão da doença e aumentando a perspectiva de qualidade de vida.</p>
<p>Na DF as complicações podem ser graves e podem levar o paciente à óbito. “É crucial ampliar o conhecimento sobre a doença e comunicar pacientes, cuidadores e profissionais de saúde sobre a existência de tratamentos inovadores, garantindo que o diagnóstico precoce e preciso acesso ao tratamento se reflita na melhora da qualidade de vida dos indivíduos afetados” explica a geneticista Ana Maria Martins.</p>
<p>Segundo a especialista, esta aprovação representa um importante marco na ampliação do arsenal terapêutico no Sistema Único de Saúde. “Essa inclusão garante o acesso às novas opções de tratamento, que possibilitam uma abordagem individualizada no tratamento, de acordo com as condições de cada paciente”.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: Medicina SA</p></div>Sanofi compra Inhibrx, fabricante de medicamentos para doenças rarashttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-compra-inhibrx-fabricante-de-medicamentos-para-doencas-rar2024-01-24T11:53:16.000Z2024-01-24T11:53:16.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12365659060,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="12365659060?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p> </p>
<div class="max-w-5xl my-4 mx-auto space-y-4 px-6 xl:px-0">
<div class="text-lg md:text-xl font-medium tracking-tight text-wl-neutral-600"><span style="font-size:12pt;"><strong>Sanofi busca diminuir dependência de seu ‘best seller’ Dupixent</strong></span></div>
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<p>A gigante farmacêutica francesa Sanofi acaba de anunciar que vai comprar a Inhibrx por até US$ 2,2 bilhões, em um acordo que inclui um pagamento inicial de US$ 30 por ação e um pagamento adicional de US$ 5 por ação se o INBRX-101 atingir um marco regulatório. Com isso, a Sanofi reforça a sua estratégia de investir em medicamentos inovadores e diversificar o seu portfólio, que hoje depende muito do seu produto mais vendido, o Dupixent, um medicamento para asma e dermatite atópica. Informou a Bloomberg.</p>
<p>A Inhibrx é uma empresa de biotecnologia dos Estados Unidos que está desenvolvendo um medicamento inovador para uma doença genética rara que afeta os pulmões e o fígado. Essa doença é chamada de deficiência de alfa-1 antitripsina e afeta cerca de 1 em cada 2.500 pessoas no mundo. Quem tem essa condição produz pouca ou nenhuma proteína que protege os órgãos respiratórios e hepáticos, o que pode levar a enfisema, cirrose e até câncer.</p>
<p>O seu medicamento experimental, o INBRX-101, é uma terapia baseada em anticorpos que visa repor a proteína deficiente e restaurar a função normal dos pulmões e do fígado. O INBRX-101 já mostrou resultados promissores em estudos clínicos de fase 1 e 2, e está prestes a entrar na fase 3, a última antes da aprovação regulatória.</p>
<p>A Sanofi é uma das maiores empresas farmacêuticas do mundo, com receita de mais de US$ 40 bilhões em 2020. Ela tem uma forte presença em áreas como vacinas, diabetes, doenças cardiovasculares e doenças infecciosas. Mas nos últimos anos, ela vem buscando se renovar e se tornar mais competitiva em áreas como oncologia, terapia genética e doenças raras, seguindo os passos de concorrentes como Novartis e Roche.</p>
<p>Para isso, a Sanofi vem realizando uma série de aquisições de pequenas e médias empresas de biotecnologia que possuem medicamentos promissores em desenvolvimento. Alguns exemplos são a Synthorx, que desenvolve imunoterapias para câncer, a Principia Biopharma, que desenvolve tratamentos para doenças autoimunes, e a Kymab, que desenvolve anticorpos terapêuticos para diversas doenças.</p>
<p>A compra da Inhibrx se encaixa nessa lógica e mostra o compromisso da Sanofi em apostar na inovação e no crescimento de longo prazo. O CEO da Sanofi, Paul Hudson, anunciou uma nova era de pesquisa e desenvolvimento na empresa, que inclui aumentar os gastos com o desenvolvimento de medicamentos nos próximos anos. Essa decisão exigiu o abandono de antigas metas de lucro e irritou alguns acionistas, mas Hudson argumenta que o pipeline de medicamentos experimentais da Sanofi é agora tão promissor – juntamente com os recursos da empresa para adicionar a ele com negócios como este – que aumentar os gastos criará mais valor no longo prazo.</p>
<p>O acordo com a Inhibrx ainda precisa ser aprovado pelos órgãos regulatórios competentes e pelos acionistas da Inhibrx. A expectativa é que a transação seja concluída no primeiro trimestre de 2022. Se tudo der certo, a Sanofi poderá lançar o INBRX-101 no mercado nos próximos anos e oferecer uma nova esperança para os pacientes com deficiência de alfa-1 antitripsina.</p></div>Sanofi sob investigação por suposta manipulação de mercado na Françahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-sob-investigacao-por-suposta-manipulacao-de-mercado-na-fra2023-12-01T05:00:00.000Z2023-12-01T05:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://br.advfn.com/jornal/files/2023/11/sanofi-640x351.jpeg" alt="sanofi-640x351.jpeg" /></p>
<p> </p>
<p>A Sanofi (NASDAQ:SNY) está enfrentando uma investigação por parte dos promotores financeiros franceses devido a suspeitas de manipulação de mercado. A investigação preliminar, iniciada em março, está relacionada à suposta divulgação de informações enganosas associadas à comunicação financeira da empresa farmacêutica.</p>
<p>A Sanofi também é negociada na B3 através do ticker (BOV:SNYY34).</p>
<p>A suspeita de manipulação do mercado está ligada ao lançamento bem-sucedido do medicamento Dupixent em 2017, que se tornou o maior vendedor da Sanofi. O medicamento, utilizado no tratamento de asma e doenças de pele, pode atingir vendas superiores a US$ 10 bilhões neste ano e continuar crescendo, caso sua eficácia no tratamento de distúrbios pulmonares crônicos seja confirmada.</p>
<p>No entanto, a notícia da investigação impactou as ações da Sanofi, que chegaram a cair 2,5% durante as negociações em Paris. A situação já havia afetado o valor das ações em outubro, quando a empresa surpreendeu o mercado ao divulgar uma previsão de lucro mais baixo para o próximo ano e anunciou a separação de sua divisão de saúde do consumidor.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: ADVFN</p></div>Allegra movimenta estratégia de forma criativa para comunicar novidadeshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/allegra-movimenta-estrategia-de-forma-criativa-para-comunicar-nov2023-11-30T20:00:00.000Z2023-11-30T20:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12305804888,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="300" alt="12305804888?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>Allegra®, marca número 1 de antialérgicos no Brasil, pertencente ao portfólio da Consumer Healthcare na Sanofi, inicia uma nova etapa em sua estratégia de comunicação, que inclui microinfluenciadores em um squad inédito composto por 30 nomes bem conhecidos nas redes sociais, especialmente Instagram e Tiktok, para dialogar com o público adulto e, também com aqueles que são pais, sobre a linha infantil da marca, contemplando as versões de cada lançamento.</p>
<p>A marca traz creators em suas comunicações e dessa vez, conta com nomes como: Malcom e Sr. Ramos; Yasmin Portela; Giovana Camile, Mariana Maximo; Tarine Gulusian; Drika Marinho; Pais de 3; Karol Oliveira; Michael her, entre outros que irão direcionar os consumidores para sites e lojas parceiras como Pague menos, Drogaria SP, Panvel, Pacheco e Araujo. A ideia é conquistar novos públicos e dialogar com a comunidade “riniter”, trazendo a superioridade de Allegra, o original, e reforçando que a marca é a #1 de antialérgicos do Brasil.</p>
<p>Segundo Marília Zanoli, Diretora de Marketing de Consumer Healthcare na Sanofi, ressaltou "O uso de influenciadores já faz parte de nossas comunicações com recorrência, pois sabemos sua importância, impacto na mensagem para o consumidor e que atingimos muitas comunidades, entre elas, os “riniters” que são fãs da marca e comprovam o nosso posionamento “Viva no seu melhor” na prática!”</p>
<p> </p>
<p><strong>Lançamentos Recentes:</strong></p>
<p>Seguindo as tendências do segmento e para proporcionar mais comodidade ao consumidor, foram lançadas as versões com dois comprimidos para o público adulto, e a versão “cup” para a linha pediátrica, que chegou ao mercado no início do ano. A versão com copinho agora é mais uma opção que os pais e responsáveis tem, além da versão em seringa, que continua disponível no mercado. As novidades já estão disponíveis nas farmácias.</p>
<p>Confira os vídeos de alguns dos influenciadores do squad: @malcomsalsicha @yasminportela @giovanacamilee e os perfis @sanofi_brasil e @allegra_brasil.</p>
<p>ALLEGRA® (cloridrato de fexofenadina). Indicações: é um anti-histamínico destinado ao tratamento das manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica (incluindo espirros, obstrução nasal, prurido, coriza, conjuntivite alérgica) e urticária (erupção avermelhada e pruriginosa na pele). MS: 1.8326.0359. O USO DO MEDICAMENTO PODE TRAZER ALGUNS RISCOS. Leia atentamente a bula. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.</p>
<p> </p>
<p><a href="https://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/mercado/8785-allegra-movimenta-estrategia-de-forma-criativa-para-comunicar-novidades.html" target="_blank">Fonte: PFARMA</a></p></div>Anvisa aprova medicamento para prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR)https://dikajob.com.br/profiles/blogs/anvisa-aprova-medicamento-para-prevencao-do-virus-sincicial-respi2023-11-01T19:05:53.000Z2023-11-01T19:05:53.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://p2.trrsf.com/image/fget/cf/774/0/images.terra.com/2023/10/31/713831538-anvisa.jpg" alt="713831538-anvisa.jpg" /></p>
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<p><span style="font-size:14pt;"><strong>O nirsevimabe é um anticorpo monoclonal (proteína circulante no sangue que ajuda a reconhecer e combater organismos invasores como vírus, bactérias e toxinas) com potente atividade neutralizante contra as cepas do subtipo A e B do VSR</strong></span></p>
<p class="text"> </p>
<p class="text"> </p>
<p class="text">A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (30), o registro do produto Beyfortus (nirsevimabe), da empresa Sanofi Medley Farmacêutica. O medicamento é indicado para a prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR).</p>
<p class="text">O nirsevimabe é um anticorpo monoclonal (proteína circulante no sangue que ajuda a reconhecer e combater organismos invasores como vírus, bactérias e toxinas) com potente atividade neutralizante contra as cepas do subtipo A e B do VSR. O vírus é responsável por infecções no trato respiratório, com destaque para a bronquiolite, que causa bastante preocupação e atinge crianças pequenas e bebês.</p>
<p class="text">O medicamento inibe a etapa essencial de fusão da membrana no processo de invasão viral, neutralizando o vírus e bloqueando a fusão célula a célula. Deve ser aplicado em dose única e visa fornecer proteção durante toda a temporada do VSR.</p>
<h2> </h2>
<h2><strong>Indicação</strong></h2>
<p class="text">O produto será disponibilizado como uma solução injetável, para administração intramuscular em recém-nascidos e bebês lactentes entrando em sua primeira temporada do VSR ou durante essa primeira temporada.</p>
<p class="text">Também é indicado para crianças de até 24 meses de idade que permanecem vulneráveis à doença grave causada pelo vírus. Nesse grupo estão incluídas crianças com:</p>
<ul>
<li class="text">doença pulmonar crônica da prematuridade (DPC);</li>
<li class="text">doença cardíaca congênita hemodinamicamente significativa (DCC);</li>
<li class="text">fibrose cística, doenças neuromusculares ou anomalias congênitas das vias aéreas.</li>
</ul>
<div id="ad-content-s3" class="card-ad__content">A indicação abrange ainda crianças de até 2 anos de idade que sejam imunocomprometidas ou portadoras da síndrome de Down.</div>
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<div class="card-ad__content"> </div>
<div class="card-ad__content"> </div>
<div class="card-ad__content">Fonte Terra</div></div>Sanofi comunica sobre a descontinuação definitiva da fabricação do TARGIFOR 1500mghttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-comunica-sobre-a-descontinuacao-definitiva-da-fabricacao-d2023-11-01T13:44:20.000Z2023-11-01T13:44:20.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12281572279,original{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12281572279,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" alt="12281572279?profile=RESIZE_400x" width="300" /></a></p>
<p>A Sanofi informa a descontinuação definitiva da fabricação e comercialização do medicamento TARGIFOR® 1500mg Comprimido Efervescente, por motivação comercial.</p>
<p>TARGIFOR® é um medicamento isento de prescrição contendo aspartato de arginina.</p>
<p>A Sanofi esclarece que existem produtos semelhantes no mercado, orientamos que pacientes conversem com seu médico sobre a melhor conduta para a continuidade do tratamento.</p>
<p>Para mais informações, estamos à disposição por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 disponível de 2ª a 6ª feira, das 8h às 18h (exceto feriados nacionais) ou pelo site do fale conosco: <a href="https://www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco" target="_blank">https://www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco</a></p></div>Sanofi pagará à Teva até US$ 1,5 bilhão por medicamento intestinalhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-pagara-a-teva-ate-us-1-5-bilhao-por-medicamento-intestinal2023-10-09T11:05:16.000Z2023-10-09T11:05:16.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12244992280,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="700" alt="12244992280?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:14pt;"><strong>Sanofi e Teva anunciam colaboração exclusiva para fornecer tratamento para doenças inflamatórias intestinais</strong></span></p>
<p> </p>
<p>A Sanofi e a Teva Pharmaceuticals, uma subsidiária norte-americana da Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunciam hoje uma colaboração para co-desenvolver e co-comercializar o activo TEV’574, actualmente em fase 2b ensaios clínicos para o tratamento da Colite Ulcerosa e da Doença de Crohn, dois tipos de doença inflamatória intestinal.</p>
<p>“Os anti-TL1As são uma classe promissora de terapias e acreditamos que o TEV ‘ 574 pode emergir como a melhor opção para pessoas que vivem com doenças gastrointestinais graves. Esta colaboração fortalece o nosso compromisso de avançar com opções de tratamento inovadoras para condições inflamatórias com uma grande necessidade não satisfeita e reforça o nosso objetivo de sermos líderes da indústria em imunologia”, explica Paul Hudson, CEO da Sanofi.</p>
<p>De acordo com Richard Francis, presidente e CEO da Teva, esta é uma nova era para a Teva, e “nosso pipeline robusto e inovador é fundamental para nossa estratégia de Pivô para o Crescimento . Esta colaboração valida ainda mais a grande ciência que a Teva tem a oferecer com nosso anti -TL1 A desenvolvido internamente . Estamos honrados em fazer parceria com a Sanofi para unir suas capacidades comprovadas, liderança e sucesso no espaço de imunologia e gastroenterologia com nossas capacidades para otimizar o desenvolvimento e lançamentos globais.”</p>
<p>Nos termos do novo acordo de colaboração, a Teva receberá um pagamento inicial de 469 milhões de euros (500 milhões de dólares) e até 940 milhões de euros (1 bilhão de dólares) em marcos de desenvolvimento e lançamento. Cada empresa partilhará igualmente os custos de desenvolvimento a nível global e os lucros e perdas líquidos nos principais mercados, com outros mercados sujeitos a um acordo de royalties e a Sanofi liderará o desenvolvimento do programa da Fase 3. A Teva liderará a comercialização do produto na Europa, em Israel e em outros países específicos, e a Sanofi liderará a comercialização na América do Norte, no Japão, em outras partes da Ásia e no resto do mundo. A transação entrará em vigor após o cumprimento das condições habituais de fechamento. Espera-se que os resultados iniciais do programa estejam disponíveis em 2024.</p>
<p> </p>
<p>Fonte: Sanofi</p>
<p> </p></div>Pharmanovia adquire portfólio global do sistema nervoso central (SNC) da Sanofihttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/pharmanovia-adquire-portfolio-global-do-sistema-nervoso-central-s2023-09-25T13:48:42.000Z2023-09-25T13:48:42.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12232463876,original{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12232463876,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="300" alt="12232463876?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>A Pharmanovia, uma empresa farmacêutica global que comercializa novos medicamentos e revitaliza, amplia e expande o ciclo de vida de medicamentos estabelecidos, anunciou hoje a expansão do seu portfólio de neurologia com a aquisição de 11 marcas do sistema nervoso central (SNC) da empresa global de cuidados de saúde Sanofi.</p>
<p>As marcas abrangem quatro áreas terapêuticas de necessidades contínuas não atendidas associadas a distúrbios do SNC – psicoléptico, ansiolítico, antiepiléptico e antipsicótico.</p>
<p>O clobazam pertence a uma classe de medicamentos chamados benzodiazepínicos e pode ser usado para tratar a ansiedade, com ou sem insônia ou certas condições psiquiátricas, em certos pacientes. 1 As marcas adquiridas incluem Frisium®, Sentil®, Urbanyl®, Urbanil®, Urbanol®, Urbadan®, Noiafren® e Castilium®*. Frisium ® também pode ser usado como terapia adjuvante na epilepsia. 1</p>
<p>O fenobarbital (marca: Gardenal®*) é usado como anticonvulsivante para tratar todas as formas de epilepsia, exceto crises de ausência. 2</p>
<p>Ciammazina (marca: Tercian®* † ) é usada para tratar certos tipos de condições psicóticas, ansiedade em pacientes onde outros tratamentos falharam e também alguns tipos de depressão em combinação com outro antidepressivo. 3</p>
<p>A proclorperazina (marca: Stemetil®*) é usada no tratamento de vertigens, náuseas e vômitos por diversas causas. Também pode ser usado para outras condições, como esquizofrenia, mania aguda e como complemento no tratamento da ansiedade a curto prazo. 4,5</p>
<p>James Burt, CEO da Pharmanovia, comentou: “A decisão da Sanofi de alienar este portfólio CNS estabelecido, com marcas líderes como Frisium® e Gardenal®, para a Pharmanovia é o reconhecimento da nossa experiência em neurologia, das nossas capacidades na gestão do ciclo de vida e da reputação de sermos uma empresa confiável. parceiro de desinvestimento. Estamos entusiasmados por utilizar este conhecimento e a nossa plataforma global para garantir que estes medicamentos importantes não só continuam a estar disponíveis para os milhões de pacientes que deles necessitam, mas – através da nossa gestão do ciclo de vida – continuam a evoluir para satisfazer as necessidades dos pacientes.”</p>
<p>“Através desta aquisição, não estamos apenas a aprofundar a geografia, mas também a trazer produtos que têm uma sinergia clara com o nosso portfólio existente e com os principais focos de subterapia na saúde mental e na epilepsia, onde continua a haver um impacto significativo. necessidade não atendida”.</p>
<p> </p>
<p><a href="https://pharmanovia.com/news/pharmanovia-acquires-global-central-nervous-system-cns-portfolio-from-sanofi/"><strong>Veja a notícia completa aqui</strong></a></p></div>Allegra lança nova campanha que destaca atributos competitivoshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/allegra-lanca-nova-campanha-que-destaca-atributos-competitivos2023-09-20T14:50:39.000Z2023-09-20T14:50:39.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><div class="Media">
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<p><img class="non-expandable align-center" src="https://sindusfarma.org.br/uploads/files/229d-gerson-almeida/2023/Allegra_2X.jpg" alt="" width="300" height="250" /></p>
<p> </p>
<p>Allegra, marca de antialérgico nº 1 do Brasil¹ pertencente a Consumer Healthcare na Sanofi, anuncia um novo momento da campanha que evidencia a eficácia, tecnologia e rapidez do produto, que alivia a alergia duas vezes mais rápido que a molécula loratadina, para que os consumidores vivam no seu melhor.</p>
<p>A comunicação, que reforça a superioridade e a rapidez de Allegra, já está presente nas principais plataformas de marca, sendo ativada até o final de outubro. Além das ações digitais, a partir de outubro terá também materiais de ponto de venda.</p>
<p>Consumer Healthcare na Sanofi dispõe de uma equipe dedicada de cientistas e especialistas qualificados em todo o mundo, sendo possível identificar as inovações necessárias para que o antialérgico seja cada vez mais eficaz.</p>
<p> </p>
<p><strong>Marília Zanoli - Diretora de Marketing na Sanofi </strong></p>
<p>“Allegra já tem sua eficácia conhecida e comprovada e nós estamos sempre pensando no bem-estar dos nossos consumidores, sendo parceiro estratégico na sua jornada de saúde. Assim, reforçamos nossa eficácia em aliviar os sintomas de alergia com excelência e rapidez, para que os consumidores consigam viver no seu melhor, sem os sintomas da alergia.”</p>
<ul>
<li>Para assistir, acesse: <a class="default" href="https://sindusfarma.org.br/:external-url?domain=we.tl&url=eyJpdiI6ImNMNVNnRGFiS29pdWZYV3hmakgxTGc9PSIsInZhbHVlIjoiaXNBdFZ5TFIxaFgvNFJabk96T1BPYXpEcFdCZitLS21CWnpwTkM1aGhRdzYwaTBCVktjcU5HSlNBTDhQMXpJRThUSkNlWU9CWmlLOWQ2OU1vYWRyV1E9PSIsIm1hYyI6ImE5MjhhOGJhZWEzNjMxMzU1YjcwMTU4ZTVkMzJmODIzYTgwOTU1NDBjZDU3ZTI4ZTFhYWMzYTY5OWNjMTBlNjgiLCJ0YWciOiIifQ%3D%3D&sessionId=eyJpdiI6Iks0NXJYM2FqbVVXODBtcVhPWDJxUnc9PSIsInZhbHVlIjoidmI4WU5YR29USWRGanl2M3k1M1FXQT09IiwibWFjIjoiOWJkYTZhMDAxM2I2NTViNjc3NzRiYzAxN2I3YTc1OGVjZTY1Nzg1Njk3MWMxZjVlYjdlNjZmOGVmYTYwNzgzOSIsInRhZyI6IiJ9" target="_blank"><strong>https://we.tl/t-6Bci8cS22e</strong></a></li>
</ul>
<p> </p>
<p><strong>Sobre a Sanofi </strong></p>
<p>Somos uma inovadora empresa global de saúde, movida por um propósito: buscamos os milagres da ciência para melhorar a vida das pessoas [we chase the miracles of science to improve people’s lives]. Nossa equipe, em cerca de 100 países, dedica-se a transformar a prática da medicina, possibilitando o impossível. Fornecemos opções de tratamento potencialmente decisivos e proteção vacinal essencial para milhões de pessoas em todo o mundo, ao mesmo tempo em que colocamos a sustentabilidade e a responsabilidade social no centro de nossas ambições.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;"><strong>Referências</strong></span></p>
<ol>
<li><span style="font-size:8pt;">Fonte: IQVIA Base FMB Share Valor Nov/20 até out/21.</span></li>
</ol>
<p><span style="font-size:8pt;">ALLEGRA®️ (cloridrato de fexofenadina). Indicações: é um anti-histamínico destinado ao tratamento das manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica (incluindo espirros, obstrução nasal, prurido, coriza e, conjuntivite alérgica) e urticária (erupção avermelhada e pruriginosa na pele). MS 1.8326.0359. O USO DO MEDICAMENTO PODE TRAZER ALGUNS RISCOS. Leia atentamente a bula. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. JAN/22. MAT-BR-2200224</span></p>
</div>
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<div class="Text"> </div></div>Sanofi estabelece parceria com a ONU para reduzir acidentes de trânsito em 50% até 2030https://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-estabelece-parceria-com-a-onu-para-reduzir-acidentes-de-tr2023-09-20T14:26:43.000Z2023-09-20T14:26:43.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><div><a href="{{#staticFileLink}}12228508657,RESIZE_930x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12228508657,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="12228508657?profile=RESIZE_710x" /></a></div>
<div> </div>
<div>A Sanofi recebe o ex-piloto de rali e detentor de diversos títulos mundiais, Jean Todt, para celebrar a parceria com o Fundo de Segurança Viária das Nações Unidas por ruas e estradas mais seguras. A partir dessa aliança, a Sanofi assume globalmente uma meta de redução de 50% dos acidentes graves de trânsito e fatalidades até 2030.</div>
<div>
<p> </p>
<p>Jean Todt, que esteve à frente de oito títulos mundiais de construtores e seis de pilotos da Fórmula 1 quando esteve na direção da Ferrari, hoje viaja o mundo promovendo a pauta de segurança viária, se reunindo com líderes de governo, representantes do setor privado e ONGs. Na vinda ao Brasil, Todt vai falar sobre a importância da direção segura, compartilhando suas experiências e inspirando as pessoas a serem agentes de mudança nas ruas e estradas. </p>
<p>O Ministério da Saúde divulgou em 2023 os números oficiais referentes às mortes no trânsito no Brasil em 2021, e os dados chamam atenção. Desde 2014, os índices de morte no trânsito vinham diminuindo anualmente, mas, em 2020 os números voltaram a subir. Os acidentes fatais atingiram em maior número os motociclistas, com 11.942 mortes, seguidos dos motoristas de automóveis (7.029) e dos pedestres (5.349). </p>
<p>Uma pesquisa realizada pela Confederação Nacional dos Transportes (CNT), revelou que em 2022 quase 65 mil acidentes foram registrados nas rodovias federais do Brasil, resultando em 52.948 sinistros com pessoas feridas ou mortas, uma taxa de 82% dos casos. Os estados que apresentaram os maiores casos de acidentes foram Minas Gerais (15,16%), Paraná (12,41%), Santa Catarina (11,52%), Rio Grande do Sul (8,08%) e São Paulo (6,83%). </p>
<p> </p>
<div><a href="https://www.sanofi.com.br/pt/quem-somos" target="_blank">Fonte: Sanofi</a></div>
</div></div>AACD e Sanofi divulgam segundo vídeo da campanha de conscientização sobre poliomielitehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/aacd-e-sanofi-divulgam-segundo-video-da-campanha-de-conscientizac2023-08-22T10:08:49.000Z2023-08-22T10:08:49.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12202003074,original{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12202003074,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="300" alt="12202003074?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>Com o apoio da Sanofi, a AACD lançou em julho uma campanha que tem o intuito de conscientizar a população sobre a importância da vacinação contra a poliomielite.</p>
<p>O segundo vídeo da campanha já está disponível e pode ser assistido por este link.</p>
<p>O conteúdo relata a história da paciente Eliana Regina Prieto, que, desde os seus nove meses de vida, luta contra as sequelas da doença.</p>
<p> </p>
<p style="text-align:center;"><iframe title="Campanha AACD e Sanofi contra a poliomielite | #Todoscontraapolio - Eliana" src="https://www.youtube.com/embed/bkw9AiLlePw" width="696" height="392" frameborder="0" allowfullscreen=""></iframe></p></div>Sanofi adquire Qunol®, uma marca americana de rápido crescimento no segmento de envelhecimento saudávelhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-adquire-qunol-uma-marca-americana-de-rapido-crescimento-no2023-08-10T20:00:00.000Z2023-08-10T20:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}12185105053,original{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12185105053,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="400" alt="12185105053?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>A Sanofi está se movendo para fortalecer a “saúde e bem-estar” de seu negócio de Consumer Healthcare com a adição da marca de suplementos líder de mercado Qunol.</p>
<p>Em 28 de julho, a empresa parisiense, que mantém um de seus dois principais locais dos EUA em Nova Jersey, anunciou que entrou em um acordo definitivo para adquirir o fabricante com sede em Pine Brook por trás do “Não” dos EUA. 1 Marca de CoQ10”, trazendo um impulso para a categoria de Vitaminas, Minerais e Suplementos da Sanofi.</p>
<p>Espera-se que a transação seja encerrada no terceiro trimestre de 2023, sujeita às condições habituais de fechamento, incluindo aprovações regulatórias aplicáveis. Os termos financeiros não foram divulgados.</p>
<p>Fundada em 2006, a Qunol é líder em VMS, particularmente no segmento de “envelhecimento saudável”, que é vendido por varejistas como Walmart, Amazon, Target, CVS e outros. De acordo com a marca, seus produtos usam uma tecnologia única que permite uma melhor absorção de nutrientes. Além de seus produtos CoQ10 e Tumeric focados na saúde do coração para a saúde das articulações, a Qunol oferece suplementos focados em um melhor sono, para fornecer ômega-3 e muito mais.</p>
<p>O VMS é uma das maiores e de mais rápido crescimento categorias de saúde do consumidor dos EUA. O mercado global de vitaminas/suplementos está estimado em quase US$ 48 bilhões em 2021 e projetado para atingir mais de US$ 98 bilhões até 2031.</p>
<p>De acordo com a Sanofi, o acordo adiciona uma “marca de crescimento confiável e lucrativa de dois dígitos” ao seu portfólio nos EUA… <a href="https://njbiz.com/sanofi-sets-qunol-acquisition-to-boost-us-consumer-health-biz/"><strong>Leia mais em njbiz</strong></a></p></div>Sanofi celebra o mês do Autocuidado conscientizando consumidores e clienteshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-celebra-o-mes-do-autocuidado-conscientizando-consumidores-2023-07-31T19:38:28.000Z2023-07-31T19:38:28.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}12167925462,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="268" height="112" alt="12167925462?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p> </p>
<p style="text-align:center;" align="center"><em><span style="font-family:Arial, sans-serif;">A unidade de negócios de consumo da Sanofi evidencia o seu objetivo de levar educação e conscientização acerca do tema</span></em></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"> </p>
<p style="text-align:justify;"><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;">São Paulo, Julho de 2023</span></strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;"> – Aliada ao propósito de garantir um sistema de saúde mais eficiente, Consumer Healthcare na Sanofi reforça a importância da prática do autocuidado onde celebra o mês dessa data. O Dia Internacional do Autocuidado, celebrado em 24 de julho, conscientiza a população acerca dos benefícios dessa prática, e a relevância de integrar o autocuidado aos sistemas de saúde para aliviar a carga do sistema e melhorar o atendimento. De acordo com a ILAR (Associação Latino-Americana para o Autocuidado Responsável), e a ACESSA (Associação Brasileira da Indústria de Produtos para o Autocuidado em Saúde) as práticas de autocuidado geram 869 milhões de horas de pacientes economizadas¹, gerando uma economia para o sistema de saúde de $7.2 Bilhões USD na América Latina².</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o autocuidado é a capacidade dos indivíduos, famílias e comunidades em promover e manter a saúde, prevenir doenças e lidar com doenças e incapacidades com ou sem o apoio de um profissional de saúde e para que essa prática seja mais efetiva, é necessário que os consumidores e pacientes tenham um alto grau de alfabetização em saúde, entendam o valor da prevenção e gerenciamento de doenças e se sintam confiantes e capacitados para tomar suas próprias decisões de saúde.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">“A unidade de consumo na Sanofi é guiada pela missão “saúde em suas mãos”, que consiste em promover a conscientização e incentivar a prática do autocuidado entre as pessoas, levando cada vez mais produtos baseados nas necessidades do consumidor e em ciência para pessoas em todo o mundo. Além disso, a prática proporciona otimização de tempo e recursos para um sistema de saúde mais eficiente. Por meio dessa postura ativa deu auxiliar mais saudável e produtiva.” comentou </span>Marília Zanoli – Diretora de Marketing em Consumer Healthcare na Sanofi</p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">O autocuidado se baseia em sete pilares: estar bem-informado sobre os cuidados de saúde, estar consciente de suas próprias condições físicas e mentais, praticar atividades físicas, adotar uma dieta saudável, evitar atividades de risco para a saúde, ter bons hábitos de higiene e fazer uma utilização responsável dos produtos e serviços de saúde³, que são aliados importantes para o tratamento de sintomas e doenças menores.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"> </p>
<p style="text-align:justify;"><em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Cenário do autocuidado no Brasil:</span></strong></em></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Durante pandemia de COVID-19 o sistema de saúde em todo o mundo foi impactado. No Brasil, os serviços que não foram possíveis serem oferecidos durante a pandemia geraram consequências que poderão ser percebidas durante os próximos anos no SUS. O sistema de saúde, que já estava enfraquecido, terá que lidar com uma grande pressão devido ao grande volume de pacientes chegando com estágios avançados de condições que necessitavam de diagnósticos precoces. Estes, necessitarão de prioridade e tratamentos mais inovadores, aumentando ainda mais a pressão orçamentária já existente. Por isso, é tão importante que as intervenções do autocuidado continuem sendo propagadas e seguidas para a melhoria da saúde e bem-estar da população nos próximos anos.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Estudos mostram que 8 em cada 10 brasileiros consideram o autocuidado muito relevante para a manutenção da saúde⁴ e 89% afirmam que gostariam de receber mais informações sobre o autocuidado⁵. É pensando nisso que Consumer Healthcare na Sanofi enfatiza o quanto o autocuidado é um grande aliado da população diariamente, já que produz benefícios de longo prazo para a saúde pessoal e, simultaneamente, libera recursos para os pacientes mais fragilizados.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"> </p>
<p style="text-align:justify;"><em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Autocuidado na América Latina:</span></strong></em></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Dados da ILAR e da ACESSA (Associação Brasileira da Indústria de Produtos para o Autocuidado em Saúde – associação no Brasil da qual a Sanofi faz parte) apontam que 90% das pessoas na America Latina se consideram cuidadosas com sua saúde e praticam o autocuidado⁶. Os consumidores e pacientes com maior educação sobre saúde são mais empoderados, e, portanto, são mais propensos a tomarem melhores decisões a respeito de seus cuidados com a saúde e qualidade de vida de forma independente. Junto a isso, melhorias na forma das pessoas se protegerem são geradas e há a redução de impactos financeiros e de demanda de profissionais da saúde.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"> </p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-size:8pt;"><em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Referências:</span></strong></em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;"> </span></strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;"><br /> 1- GSCF 2022. Economic and Social Value of Self-Care.</span></span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;font-size:8pt;">2- GSCF 2022. Economic and Social Value of Self-Care.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;font-size:8pt;">3 - Disponível emt: <a href="https://isfglobal.org/practise-self-care/pillar-7-rational-and-responsible-use-of-self-care-products-services-2/">https://isfglobal.org/practise-self-care/pillar-7-rational-and-responsible-use-of-self-care-products-services-2/</a></span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;font-size:8pt;">4 - ILAR. Hábitos de salud, uso y compra de medicamentos y experiencia con servicios digitales durante la pandemia covid19 en América Latina. Inception, 2021.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;font-size:8pt;">5 - ILAR. Hábitos de salud, uso y compra de medicamentos y experiencia con servicios digitales durante la pandemia covid19 en América Latina. Inception, 2021.</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;font-size:8pt;">6 - Disponível em: Estudio de Perfil del usuario de medicamentos de venta libre en América Latina Página 2"ILAR - 1pg Esp MVL.pdf</span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;"><span style="font-size:8pt;"> </span></span></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Sobre a Sanofi</span></strong></em><strong><span style="font-family:Arial, sans-serif;"> </span></strong></p><p></p>
<p style="text-align:justify;"><span style="font-family:Arial, sans-serif;">Somos uma inovadora empresa global de saúde, movida por um propósito: buscamos os milagres da ciência para melhorar a vida das pessoas [we chase the miracles of science to improve people’s lives]. Nossa equipe, em cerca de 100 países, dedica-se a transformar a prática da medicina, possibilitando o impossível. Fornecemos opções de tratamento potencialmente decisivos e proteção vacinal essencial para milhões de pessoas em todo o mundo, ao mesmo tempo em que colocamos a sustentabilidade e a responsabilidade social no centro de nossas ambições.</span></p><p></p></div>CEO da Sanofi, Paulo Hudson, comenta sobre resultados do segundo trimestrehttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/ceo-da-sanofi-paulo-hudson-comenta-sobre-resultados-do-segundo-tr2023-07-28T11:13:59.000Z2023-07-28T11:13:59.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p style="text-align:center;"><iframe title="O CEO da sanofi, Paulo Hudson, traz uma reflexão sobre os resultados do segundo trimestre" src="https://www.youtube.com/embed/odEDFQPhjFc" width="750" height="704" frameborder="0" allowfullscreen=""></iframe></p>
<p style="text-align:center;"> </p>
<p style="text-align:center;"><em><strong>Quer compartilhar um vídeo? Fale conosco pelo dikajob@dikajob.com.br.</strong></em></p></div>Aprovado o primeiro remédio que retarda o surgimento do diabetes tipo 1https://dikajob.com.br/profiles/blogs/aprovado-o-primeiro-remedio-que-retarda-o-surgimento-do-diabetes-2023-05-27T15:00:00.000Z2023-05-27T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://saude.abril.com.br/wp-content/uploads/2022/11/diabetes1.png" alt="ilustração de número 1 com cartela de remédios e caneta de insulina" /></p>
<p style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;">Primeira terapia preventiva contra diabetes tipo 1 é liberada pelo governo americano. Ilustração: Veja Saúde/SAÚDE é Vital</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:14pt;"><strong>Agência regulatória americana dá aval a tratamento preventivo inédito contra a versão autoimune da doença. O que esperar dele?</strong></span></p>
<p> </p>
<p>O FDA, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, aprovou um medicamento injetável que ajuda a retardar a progressão do diabetes tipo 1. Desenvolvido pela biofarmacêutica Provention Bio, o anticorpo monoclonal teplizumabe será vendido sob a marca Tzield, estará disponível em todo o país até o final deste ano, em um acordo de co-promoção com a Sanofi.</p>
<p>Este é o primeiro remédio aprovado capaz de retardar o desenvolvimento da doença. O teplizumabe pode desativar as células imunes que atacam a produção de insulina, enquanto ajudam a moderar a resposta imune do organismo. O tratamento é indicado para adultos em estágio 3 da doença e pacientes pediátricos de 8 anos ou mais que atualmente têm diabetes do mesmo tipo em estágio 2. O medicamento injetável por infusão intravenosa tem indicação para ser aplicado uma vez ao dia durante 14 dias consecutivos.</p>
<p> </p>
<p><strong>O que é o diabetes tipo 1</strong><br /> O diabetes tipo 1 é uma doença que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói as células que produzem insulina. As pessoas com diagnóstico da doença têm aumento da glicose que requer aplicação de insulina (ou uso de uma bomba de insulina) para sobreviver e é preciso verificar seus níveis de açúcar no sangue regularmente ao longo do dia. A injeção de Tzield pode desativar as células imunes que atacam as células produtoras de insulina, enquanto aumenta a proporção de células que ajudam a moderar a resposta imune.</p>
<p>“A aprovação de uma terapia de primeira classe adiciona uma nova opção de tratamento importante para certos pacientes de risco. O potencial do medicamento para atrasar o diagnóstico clínico de diabetes tipo 1 pode proporcionar aos pacientes meses a anos sem o fardo da doença”, afirma John Sharretts, diretor da Divisão de Diabetes, Distúrbios Lipídicos e Obesidade no Centro de Avaliação de Medicamentos da FDA.</p>
<p>Os efeitos colaterais mais comuns do remédio incluem diminuição dos níveis de certos glóbulos brancos, erupção cutânea e dor de cabeça. O uso, assim como outros medicamentos, vem com advertências e precauções, incluindo pré-medicação e monitoramento dos sintomas da Síndrome de Liberação de Citocina; risco de infecções graves; diminuição dos níveis de um tipo de glóbulo branco chamado linfócitos; risco de reações de hipersensibilidade; a necessidade vacinação adequadas à idade antes de iniciar o Tzield; assim como evitar o uso concomitante de vacinas vivas, inativadas e de mRNA com Tzield.</p>
<p> </p>
<p><span style="font-size:8pt;">Fonte Veja Saúde</span></p></div>AstraZeneca e Sanofi divulgam dados de hospitalização por RSV em estudo de Beyfortushttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/astrazeneca-e-sanofi-divulgam-dados-de-hospitalizacao-por-rsv-em-2023-05-15T21:00:00.000Z2023-05-15T21:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11117146673,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="600" alt="11117146673?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p>Novos resultados apresentados na reunião anual da Sociedade Europeia de Doenças Infecciosas Pediátricas (ESPID) mostraram que o Beyfortus (nirsevimab) da AstraZeneca e da Sanofi reduziu as hospitalizações devido à doença do trato respiratório inferior relacionada ao vírus sincicial respiratório (RSV em inglês) em 83,21% em crianças com menos de 12 meses de idade. As descobertas preenchem uma lacuna ausente no pacote de dados do anticorpo de ação prolongada depois que um estudo anterior não conseguiu demonstrar uma diminuição significativa nas hospitalizações.</p>
<p>Os resultados mais recentes vêm do estudo HARMONIE de Fase IIIb, que coletou dados de mais de 8mil bebês em um ambiente real que foram inelegíveis para Synagis (palivizumabe). Os participantes receberam uma dose intramuscular única de Beyfortus ou nenhuma intervenção preventiva para VSR.</p>
<p>Juntamente com uma queda significativa nas hospitalizações de LRTD RSV, Beyfortus foi associado a uma redução de 75,71% na incidência de hospitalizações devido a casos graves de LRTD relacionados ao VSR. Beyfortus também reduziu a incidência de hospitalização por todas as causas de DMRI em 58,04% em comparação com crianças que não receberam nenhuma intervenção preventiva contra o RSV.</p>
<p>No estudo MELODY de Fase III anterior, usado para apoiar a aprovação na UE e no Canadá, Beyfortus demonstrou reduzir a hospitalização por infecções do trato respiratório inferior associadas ao RSV em 62,1% em comparação com o placebo, embora a diferença não tenha sido estatisticamente significativa. Thomas Triomphe, vice-presidente executivo de vacinas da Sanofi, observou que "os dados do HARMONIE demonstram o impacto no mundo real que [Beyfortus] tem nas hospitalizações pediátricas e ilustram sua importância para as crianças, suas famílias e a saúde pública".</p>
<p>O nirsevimab também está atualmente sob análise nos EUA, com a FDA definida para tomar uma decisão sobre o arquivamento no próximo trimestre.</p>
<p> </p>
<h3><strong>Compara-se favoravelmente à vacinação</strong></h3>
<p> </p>
<p>Os dados de hospitalização de Beyfortus parecem se equiparar bem com a vacina RSVpreF da Pfizer, que seria administrada a mulheres grávidas no segundo ou terceiro trimestre. A vacina demonstrou uma taxa de eficácia de 57,1% para doença do trato respiratório inferior menos grave (ITRI-MA) devido ao RSV em lactentes de até três meses de idade no estudo MATISSE de Fase III, caindo para 51,3% ao longo de seis meses de acompanhamento. Enquanto isso, a vacina da Pfizer foi 81,8% eficaz na prevenção de ITRI-MA grave devido ao RSV em bebês de até três meses de idade, caindo para 69,4% nos primeiros seis meses de vida.</p>
<p>Os pedidos de comercialização que buscam a aprovação do uso materno do RSVpreF estão atualmente em análise na Europa e nos EUA, com a FDA estabelecendo uma data de ação prevista em agosto. A liberação da vacina ao lado de Beyfortus daria aos médicos uma escolha do que usar para a prevenção do RSV. Numa sondagem anterior da FirstWord a 240 pediatras e profissionais de cuidados primários europeus, 86% concordaram que o Beyfortus tem o potencial de transformar a prevenção do VSR em bebês.</p></div>Eurofarma conclui compra de ativos e licença da Sanofi no Brasil e na América Latinahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/eurofarma-conclui-compra-de-ativos-e-licenca-da-sanofi-no-brasil-2023-05-03T15:00:00.000Z2023-05-03T15:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11062953058,RESIZE_710x{{/staticFileLink}}" width="710" alt="11062953058?profile=RESIZE_710x" /></a></p>
<p>Aquisição, por 67,8 milhões de euros, contempla os produtos Digesan e Coltrax no Brasil, Winadeine na Colômbia, Dactil – OB e Omifin no México, Ladogal no Brasil, México, Argentina e Uruguai, e a licença para comercialização do Madecasol no México</p>
<p>A Eurofarma informou em comunicado que concluiu a compra de ativos e licença da Sanofi para os mercados do Brasil, Colômbia, México, Argentina e Uruguai por 67,8 milhões de euros.</p>
<p>Segundo a farmacêutica, a aquisição contempla os produtos Digesan e Coltrax no Brasil, Winadeine na Colômbia, Dactil – OB e Omifin no México, Ladogal no Brasil, México, Argentina e Uruguai, e a licença para comercialização do Madecasol no México… <a href="https://valor.globo.com/empresas/noticia/2023/05/02/eurofarma-conclui-compra-de-ativos-e-licenca-da-sanofi-no-brasil-e-na-america-latina.ghtml"><strong>leia mais em Valor Econômico 02/05/2023</strong></a></p></div>Sanofi anunciou hoje que o período de espera aplicável à aquisição da Provention Bio expirouhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-anunciou-hoje-que-o-periodo-de-espera-aplicavel-a-aquisica2023-04-26T13:00:00.000Z2023-04-26T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p align="left"><a href="{{#staticFileLink}}11036397095,RESIZE_584x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11036397095,RESIZE_584x{{/staticFileLink}}" width="313" height="144" alt="11036397095?profile=RESIZE_584x" /></a></p>
<p align="left"><span style="font-size:12pt;"><strong>O período de espera da <em>Hart-Scott-Rodino</em><em> expira para a aquisição da</em><em> Provention Bio, Inc. pela Sanofi.</em></strong></span></p>
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<p align="left"><strong>Paris, França </strong>– 26 de abril de <strong>2023 – </strong>A Sanofi anunciou hoje que o período <strong>de </strong>espera sob a Lei de Melhorias Antitruste Hart-Scott-Rodino de 1976, conforme alterada (a "Lei HSR"), aplicável à aquisição proposta pela Sanofi da Provention Bio, Inc. ("Provention Bio", NASDAQ: PRVB) expirou.</p>
<p align="left">Em 24 de março de 2023, a Sanofi iniciou uma oferta pública de aquisição em dinheiro (a "Oferta") para comprar todas as ações ordinárias em circulação da Provention Bio (as "Ações"), por US $ 25,00 por Ação, para o vendedor em dinheiro, sem juros e sujeito a quaisquer impostos retidos na fonte exigidos pela lei aplicável. Como resultado da expiração do período de espera sob a Lei HSR, a condição da Oferta relativa à expiração ou término do período de espera sob a Lei HSR foi satisfeita.</p>
<p align="left">A consumação da Oferta permanece sujeita a várias condições, incluindo a oferta de várias Ações que, juntamente com as Ações de propriedade da Sanofi e suas subsidiárias integrais (incluindo a Zest Acquisition Sub, Inc.), representam pelo menos a maioria das Ações em circulação imediatamente antes do vencimento da Oferta e outras condições habituais descritas na Oferta de Compra apresentada pela Sanofi à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (a "SEC") em 24 de março de 2023, conforme emendado.</p>
<p align="left">A Oferta está programada para expirar em um minuto após as 11h59, horário do leste, em 26 de abril de 2023. A Oferta pode ser estendida ainda mais de acordo com o acordo de fusão, datado de 12 de março de 2023, por e entre a Sanofi, a Zest Acquisition Sub, Inc. e a Provention Bio, e as regras e regulamentos aplicáveis da SEC. Todos os outros termos e condições da Oferta permanecem inalterados.</p>
<p align="left">A Innisfree M&A Incorporated está atuando como agente de informações para a oferta pública. Solicitações de documentos e perguntas sobre a oferta pública de aquisição podem ser direcionadas à Innisfree M&A Incorporated por telefone, ligação gratuita em (877) 800-5195 para acionistas ou cobrança em (212) 750-5833 para Bancos e Corretoras.</p>
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<p align="left"><strong><em>Sobre a Sanofi</em></strong></p>
<p align="left">Somos uma empresa global de saúde inovadora, impulsionada por um propósito: perseguimos os milagres da ciência para melhorar a vida das pessoas. Nossa equipe, em cerca de 100 países, dedica-se a transformar a prática da medicina, trabalhando para transformar o impossível em possível. Fornecemos opções de tratamento potencialmente transformadoras e proteção de vacinas que salvam vidas para milhões de pessoas em todo o mundo, ao mesmo tempo em que colocamos a sustentabilidade e a responsabilidade social no centro de nossas ambições.</p>
<p align="left"> </p>
<p align="left">Fonte: Sanofi</p></div>STJ retira condenação da Sanofi por reação causada por Novalginahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/stj-retira-condenacao-da-sanofi-por-reacao-causada-por-novalgina2023-04-14T19:41:06.000Z2023-04-14T19:41:06.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><img class="align-center" src="https://img2.migalhas.com.br/_MEDPROC_/https__img.migalhas.com.br__SL__gf_base__SL__empresas__SL__MIGA__SL__imagens__SL__2023__SL__04__SL__12__SL__32574f04-cb28-46d2-a37e-b9684721b568.jpg._PROC_CP65.jpg" alt="(Imagem: Arte Migalhas)" /></p>
<div class="img-info" style="text-align:center;"><span style="font-size:8pt;"><span class="img-legenda">Mulher teve uma reação adversa rara após ingerir dois comprimidos de Novalgina.</span><span class="img-credito">(Imagem: Arte Migalhas)</span></span></div>
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<h2 class="topico__resenha">Os ministros da 4ª turma, em decisão unânime, consideraram que o efeito adverso está previsto em bula, não havendo defeito de informação e nem irregularidades.</h2>
<div class="topico__data"> </div>
<div class="topico__data">by Migalhas</div>
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<p>Mulher que desenvolveu Síndrome de Steven-Johnson, uma doença que afeta a pele e as mucosas, após a ingestão de dois comprimidos de Novalgina não será indenizada. A decisão foi proferida pela 4ª turma do STJ nesta terça-feira, 11, ao afastar a responsabilidade da farmacêutica Sanofi-Aventis. Os ministros, em decisão unânime, consideraram que o efeito adverso está previsto em bula, não havendo defeito de informação e nem irregularidades.</p>
<p>Segundo os autos, a autora da ação, após a ingestão de dois comprimidos do medicamento Novalgina, cujo composto ativo é a dipirona, passou a ter uma série de problemas (mal-estar, incluindo febre, dor de cabeça, irritação e bolhas na pele, na boca e nos olhos) que culminaram na sua internação. Ato contínuo ela foi diagnosticada com a Síndrome de Steven-Johnson, que culminou na queimadura de mais de 70% do seu corpo, insuficiência renal e diminuição da capacidade visual.</p>
<p>Diante do ocorrido, acionou a Justiça contra o laboratório Sanofi-Aventis. Nas instâncias de origem, a empresa foi condenada ao pagamento de indenização por danos morais no valor de R$ 1 milhão e ampla indenização por danos materiais.</p>
<p>"Tenho que o caso não se trata de risco inerente do produto, extrapolando a segurança esperada do consumidor. Foge à segurança razoável esperada pelo consumidor, que o remédio, de uso tão difundido, venha a causar tão grave moléstia, como a Síndrome de Steven-Johnson. A ré mesmo relata, que apenas 1 a 6 pessoas em cada milhão desenvolvem o mal. Tenho que a ré assumiu o risco em colocar no mercado o remédio sabendo que ele pode causar graves problemas de saúde ao consumidor, ainda que em percentual mínimo", diz trecho do acórdão.</p>
<p>A farmacêutica, então, recorreu ao STJ. O caso foi analisado na tarde de ontem sob relatoria da ministra Maria Isabel Gallotti.</p>
<p>A magistrada acolheu o pleito da Sanofi-Aventis ao considerar que a empresa consignou na bula todas as informações necessárias a fim de permitir a utilização eficaz e segura do produto.</p>
<p>"As circunstâncias demonstram o cumprimento do dever de informação pelo fabricante do remédio, afastando o defeito do produto e, em consequência, a obrigação de indenizar."</p>
<p>Segundo Gallotti, a incidência da Síndrome de Steven-Johnson é remotíssima, cerca de 1 a 6 casos por milhão, e tem por origem uma especificidade do sistema imunológico de cada indivíduo. Destacou, também, que outros medicamentos de uso corrente - como o Tylenol e a Amoxicilina - também podem ser associados a essa enfermidade.</p>
<p>"Não há irregularidade, há uma infeliz circunstância de uma pessoa cujo corpo tem alguma coisa que em contato com esse remédio desencadeia essa reação alérgica gravíssima."</p>
<p>O colegiado, em decisão unânime, deu provimento ao recurso especial e afastou a condenação da farmacêutica.</p>
<p>Processo: REsp 1.402.929</p></div>Sanofi e Innate Pharma expandem colaboração para terapêutica de células natural killer em oncologiahttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-e-innate-pharma-expandem-colaboracao-para-terapeutica-de-c2023-03-26T13:50:00.000Z2023-03-26T13:50:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p> </p>
<p><span style="font-size:14pt;"><strong>Sanofi obtém licença exclusiva para o programa B7H3 ANKET<sup>TM</sup> da Innate e opções para dois alvos adicionais; após a seleção do candidato, a Sanofi será responsável por todo o desenvolvimento, fabrico e comercialização</strong></span></p>
<p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10925248696,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" alt="10925248696?profile=RESIZE_400x" width="212" /></a></p>
<p>A Sanofi (NASDAQ: SNY) e a Innate Pharma SA (Euronext Paris: IPH; Nasdaq: IPHA) anunciaram, no passado dia 19 de dezembro, uma expansão da sua colaboração, com a Sanofi a licenciar um programa de ativação de células <em>natural killer</em> (NK) direcionado para a B7H3 da plataforma ANKET<sup>TM</sup> (terapêutica de ativação de células NK baseada em anticorpos) da Innate. A Sanofi terá, também, a opção de adicionar até dois alvos ANKET<sup>TM</sup> adicionais. Após a seleção do candidato, a Sanofi será responsável por todo o desenvolvimento, fabrico e comercialização. A Innate e a Sanofi assinaram uma primeira <a href="https://nam11.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fwww.sanofi.com%2Fen%2Fmedia-room%2Fpress-releases%2F2016%2F2016-01-11-02-00-00-1684382&data=05%7C01%7CCatarina.Marques%40cision.com%7C97ad7bf7778e4903165908daed9b3fa3%7C887bf9ee3c824b88bcb280d5e169b99b%7C1%7C0%7C638083548308880933%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=xvnMgYTDeK6inbQZz9U%2B2WZjLJh%2F%2F1TzoAu49RBCjW0%3D&reserved=0" target="_blank">colaboração de ativadores de células NK</a> em 2016 para gerar e avaliar até dois ativadores de células NK biespecíficos, que estão atualmente a ser avaliados pela equipa de I&D da Sanofi, com uma destas moléculas já em estudos clínicos.<br /> </p>
<h1>Valeria Fantin, Ph.D.</h1>
<p>Diretora Global de Investigação Oncológica na Sanofi<br /> <em>“Na Sanofi estamos a explorar o potencial das células NK para imunoterapia oncológica, um pilar fundamental para a nossa estratégia em oncologia. A nossa relação com a Innate está alinhada com o nosso compromisso de trabalhar com empresas francesas promissoras e apoia a nossa ambição de desenvolver um portfólio diverso de ativadores de células NK da próxima geração, altamente sinérgicos com a plataforma de células NK alogénicas da Sanofi, linfocinas concebidas que estimulam as células NK e pipeline crescente de imuno-oncologia. Como empresa global líder com raízes em França, temos orgulho em colaborar para apoiar o ecossistema de cuidados de saúde francês.”</em><br /> </p>
<h1>Yannis Morel, Ph.D.</h1>
<p>Vice-Presidente Executivo, Estratégia de portefólio de produtos e Desenvolvimento de negócios na Innate Pharma<br /> “<em>Com base no sucesso da nossa colaboração existente sobre alvos hematológicos, temos o prazer de expandir e fortalecer a nossa parceria com a Sanofi em Ativadores de Células NK com a adição de até três novos programas, incluindo tumores sólidos. O investimento da Sanofi na Innate valida ainda mais o valor da nossa plataforma ANKET<sup>TM</sup></em> <em>e o seu potencial para abordar vários tipos de tumores. Ao incorporar vários ligantes de antigénios tumorais, os ativadores de células NK são uma tecnologia versátil que pode fornecer novas opções para os doentes e oferecer benefícios clínicos em vários cancros, mantendo ao mesmo tempo um bom perfil de segurança. Este acordo também destaca a estratégia da Innate de construir um amplo portefólio de programas ANKET que abordam diferentes tipos de câncer.”</em><br /> <br /> Ao abrigo dos termos do novo contrato de licença, a Innate receberá um pagamento antecipado de 25 milhões de euros e um total de até 1,35 mil milhões de euros em marcos pré-clínicos, clínicos, regulamentares e comerciais, acrescidos de royalties sobre potenciais vendas líquidas. O encerramento da transação está sujeito à aprovação do HSR.<br /> <br /> <br /> <strong><em>Sobre o acordo de colaboração de investigação e licenciamento Sanofi/Innate de 2016</em></strong><br /> Em 2016, a Sanofi e a Innate celebraram um acordo de colaboração de investigação e licenciamento para a geração e avaliação de até dois ativadores de células NK biespecíficos, utilizando tecnologia da Innate Pharma e o formato de anticorpos biespecíficos, propriedade da Sanofi, bem como alvos tumorais.<br /> <br /> Está em curso um ensaio clínico de Fase 1/2 da Sanofi, que avalia o IPH6101/SAR’579 <em>(SAR443579)</em>, o primeiro ativador de células NK ANKET<sup>TM</sup> direcionado a CD123 baseado em NKp46/CD16, em doentes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária (R/R AML), leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) ou síndrome mielodisplásica de alto risco (HR-MDS).<br /> No verão de 2022, a Sanofi tomou a decisão de avançar o IPH6401/SAR’514 (SAR445514) para estudos de ativação de novos medicamentos experimentais (IND). O IPH6401/SAR’514 é um ativador de células NK direcionado para antígeno de maturação de células B (BCMA) que utiliza a plataforma multifuncional CROSSODILE® exclusiva da Sanofi, que inclui o formato de domínio variável duplo (CODV). Induz um duplo direcionamento dos recetores ativadores de NK, NKp46 e CD16, para uma ativação otimizada das células NK, com base na plataforma proprietária ANKET<sup>TM</sup> da Innate.<br /> <br /> Ao abrigo dos termos do acordo de licença original, a Sanofi é responsável pelo desenvolvimento, fabrico e comercialização dos produtos resultantes desta colaboração em investigação. A Innate Pharma será elegível para até 400 mil euros em pagamentos de metas de desenvolvimento e comerciais, bem como de direitos sobre as vendas líquidas. Até à data, foram anunciados pagamentos de 13 milhões de euros à Innate.<br /> <br /> <br /> <strong><em>Sobre a abordagem da Sanofi às terapêuticas NK em oncologia</em></strong><br /> Na Sanofi, estamos a explorar as capacidades intrínsecas das células <em>Natural Killer</em> para criar novas imunoterapias para doentes com cancro. As terapêuticas baseadas em células <em>Natural Killer</em> são um pilar fundamental na estratégia de Oncologia da companhia. Ao ativar o poder inato das células NK, a Sanofi está a promover uma gama diversificada e complementar de terapêuticas baseadas em NK para transformar a biologia imunitária. A amplitude das nossas modalidades e a força única para inovar de ponta a ponta maximizam as possibilidades terapêuticas para mais pessoas com câncer.</p></div>Sanofi anuncia redução do preço de insulina em até 78% nos EUAhttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-anuncia-reducao-do-preco-de-insulina-em-ate-78-nos-eua2023-03-21T13:00:00.000Z2023-03-21T13:00:00.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}11000508266,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="212" alt="11000508266?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<div class="inner-page-section__text">
<p class="p1"> </p>
<p><span style="font-size:12pt;"><strong>Em nota, gigante de medicamentos para diabetes diz acreditar que “ninguém deve lutar para pagar por sua insulina”</strong></span></p>
<p> </p>
<p>PODER360<br /> </p>
<p>A farmacêutica Sanofi anunciou na 5ª feira (16.mar.2023) que reduzirá em 78% o preço de tabela nos Estados Unidos de sua principal injeção de insulina, a Lantus. A empresa ainda implementará corte de 70% em outra injeção do medicamento, a Apidra.</p>
<p class="p1">Conforme a Sanofi, as ações anunciadas na 5ª feira (16.mar) são para reafirmar seu compromisso em oferecer preço acessível a medicamentos. As medidas entram em vigor em 1º de janeiro de 2024. Eis a <a href="https://static.poder360.com.br/2023/03/sanofi-corta-preco-insulina-16-mar-2023.pdf" target="_blank"><span class="s1">íntegra</span></a> do comunicado, em inglês (165 KB).</p>
<p class="p1">“<em>A Sanofi acredita que ninguém deve lutar para pagar por sua insulina</em>”, disse Olivier Bogillot, chefe de medicamentos gerais dos EUA da Sanofi. “<em>Nossa decisão de reduzir o preço de tabela de nossa principal insulina precisa ser associada a uma mudança mais ampla no sistema geral para realmente criar economia para os pacientes no balcão da farmácia.</em>”</p>
<p>A Sanofi é uma das maiores fabricantes de insulina, ao lado de Eli Lilly e Novo Nordisk.</p>
</div></div>Sanofi assina acordo para comprar a Provention Bio por US$ 2,9 bilhõeshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-assina-acordo-para-comprar-a-provention-bio-por-us-2-9-b-12023-03-17T18:35:13.000Z2023-03-17T18:35:13.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="http://www.dikajob.com.br/home" target="_blank"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10999150288,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="212" alt="10999150288?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>A Sanofi assinou um acordo para comprar a empresa biofarmacêutica norte-americana Provention Bio em um negócio avaliado em quase US$ 2,9 bilhões.</p>
<p>Sob o acordo, a empresa iniciará uma oferta em dinheiro para comprar todas as ações em circulação da Provention Bio por $ 25,00 por ação em dinheiro.</p>
<p>Com a aquisição, a Sanofi adicionará o Tzield, um tratamento modificador da doença de primeira classe e de propriedade integral para o retardo do diabetes tipo 1 (T1D) em estágio 3, Tzield, ao seu portfólio principal de ativos em medicamentos gerais.</p>
<p>Isso impulsiona ainda mais a mudança estratégica da empresa para produtos com perfil diferenciado.</p>
<p>O anticorpo direcionado ao CD3 Tzield recebeu aprovação no ano passado nos EUA como a primeira e única terapia desenvolvida para retardar o início do Estágio 3 T1D em adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a oito anos com Estágio 2 T1D.</p>
<p>Sanofi assina acordo para comprar a Provention Bio</p>
<p>Atualmente, está em estágio avançado de desenvolvimento clínico para tratar DM1 clínico recém-diagnosticado (estágio 3) em pacientes pediátricos e adolescentes.</p>
<p>A Sanofi afirmou que a aquisição se baseia em um acordo de co-promoção existente assinado com a Provention Bio para fornecer Tzield a pacientes que precisam.</p>
<p>O vice-presidente executivo da Sanofi General Medicines, Olivier Charmeil, disse: “A aquisição da Provention Bio se baseia na missão da Sanofi de fornecer os melhores medicamentos de primeira classe e ressoa com nosso propósito de perseguir os milagres da ciência para o benefício das pessoas.</p>
<p>— Ao combinar a inovação transformadora da Provention Bio com a experiência da Sanofi, pretendemos trazer benefícios que mudam a vida de pessoas em risco de desenvolver diabetes tipo 1 em estágio 3.</p>
<p>— Quaisquer indicações adicionais, aprovações e ativos de pipeline servem apenas para aumentar nossa empolgação. Dada a nossa parceria existente e trabalho complementar nos espaços de diabetes e imunologia, prevemos uma integração e execução perfeitas—.</p>
<p>A transação, que está sujeita ao cumprimento ou renúncia das condições habituais de fechamento, está prevista para ser concluída no segundo trimestre deste ano. | F&A</p></div>Sanofi assina acordo para comprar a Provention Bio por US$ 2,9 bilhõeshttps://dikajob.com.br/profiles/blogs/sanofi-assina-acordo-para-comprar-a-provention-bio-por-us-2-9-bil2023-03-15T13:39:51.000Z2023-03-15T13:39:51.000ZDikajob Newshttps://dikajob.com.br/members/Dikajob<div><p><a href="{{#staticFileLink}}10997927253,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}"><img class="align-center" src="{{#staticFileLink}}10997927253,RESIZE_400x{{/staticFileLink}}" width="212" alt="10997927253?profile=RESIZE_400x" /></a></p>
<p>A Sanofi assinou um acordo para comprar a empresa biofarmacêutica norte-americana Provention Bio em um negócio avaliado em quase US$ 2,9 bilhões.</p>
<p>Sob o acordo, a empresa iniciará uma oferta em dinheiro para comprar todas as ações em circulação da Provention Bio por $ 25,00 por ação em dinheiro.</p>
<p>Com a aquisição, a Sanofi adicionará o Tzield, um tratamento modificador da doença de primeira classe e de propriedade integral para o retardo do diabetes tipo 1 (T1D) em estágio 3, Tzield, ao seu portfólio principal de ativos em medicamentos gerais.</p>
<p>Isso impulsiona ainda mais a mudança estratégica da empresa para produtos com perfil diferenciado.</p>
<p>O anticorpo direcionado ao CD3 Tzield recebeu aprovação no ano passado nos EUA como a primeira e única terapia desenvolvida para retardar o início do Estágio 3 T1D em adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a oito anos com Estágio 2 T1D.</p>
<p>Atualmente, está em estágio avançado de desenvolvimento clínico para tratar DM1 clínico recém-diagnosticado (estágio 3) em pacientes pediátricos e adolescentes.</p>
<p>A Sanofi afirmou que a aquisição se baseia em um acordo de co-promoção existente assinado com a Provention Bio para fornecer Tzield a pacientes que precisam.</p>
<p>O vice-presidente executivo da Sanofi General Medicines, Olivier Charmeil, disse: “A aquisição da Provention Bio se baseia na missão da Sanofi de fornecer os melhores medicamentos de primeira classe e ressoa com nosso propósito de perseguir os milagres da ciência para o benefício das pessoas.</p>
<p>“Ao combinar a inovação transformadora da Provention Bio com a experiência da Sanofi, pretendemos trazer benefícios que mudam a vida de pessoas em risco de desenvolver diabetes tipo 1 em estágio 3.</p>
<p>“Quaisquer indicações adicionais, aprovações e ativos de pipeline servem apenas para aumentar nossa empolgação. Dada a nossa parceria existente e trabalho complementar nos espaços de diabetes e imunologia, prevemos uma integração e execução perfeitas”.</p>
<p>A transação, que está sujeita ao cumprimento ou renúncia das condições habituais de fechamento, está prevista para ser concluída no segundo trimestre deste ano</p>
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