Valor Econômico
Fonte: Agência Dow Jones
22/04/2020 – 9h58 – O governo da Alemanha aprovou nesta quarta-feira o início dos testes clínicos de uma vacina para o novo coronavírus que está sendo desenvolvida em conjunto por BioNTech e Pfizer.
Este
O Estado de S.Paulo
Jornalista: indefinido
19/02/20 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem norma para registro de produtos das chamadas terapias avançadas. Essas terapias usam células ou genes, podendo ser cultivadas em
Folha de S.Paulo
Jornalista: Natália Cancian
19/02/20 - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (18) um marco regulatório para a oferta de terapia gênica, que inclui técnicas de modificação do DNA com fins medi
O medicamento é indicado especificamente para a prevenção das crises causadas pelo Angioedema Hereditário (AEH), em pacientes adultos e pediátricos a partir de 12 anos de idade
A Shire, empresa do grupo Takeda, anuncia a aprovação pela Agência Nac
A Anvisa acaba de aprovar, para pacientes com câncer que expressam o receptor HER-2, o Trazimera®, primeiro biossimilar oncológico da Pfizer no Brasil
Foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o primeiro biossimilar oncoló
Nova opção endereça a necessidade de tratamento de pacientes de 6 a 17 anos com psoríase moderada a grave1
Por PRNewswire
SÃO PAULO, 27 de janeiro de 2020 /PRNewswire/ — A Janssen, companhia farmacêutica da Johnson & Johnson, anuncia que a Anvisa
O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) aprovou, sem restrições, a compra da fabricante de botox Allergan pelo laboratório norte-americano Abbvie. O despacho foi publicado no Diário Oficial da União desta quinta-feira, 5.
A operação
Após meses de espera para Aprovação da ANVISA e liberação do Ministério da Saúde, o novo tratamento indicado para insônia já chega com grande demanda.
Por JayPRO
Exame
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira o
A Anvisa aprovou o medicamento da Teva para o tratamento preventivo da enxaqueca indicado para adultos com pelo menos quatro dias de dor de cabeça por mês. O AJOVY (fremanezumabe) possui apresentação de uma seringa pré-preenchida de 225mg/1,5ml de u
A Anvisa aprovou o registro de Amitiza (lubiprostona) para o tratamento de constipação idiopática crônica em adultos, síndrome do intestino irritável com constipação (SII-C) e constipação induzida por opioides em adultos com dor crônica não causada
O conselho de administração da Raia Drogasil (RADL3) informou por meio de comunicado, nesta sexta-feira (6), que aprovou a distribuição de juros sobre o capital próprio.
De acordo com a Raia Drogasil, o valor bruto dos JCP será de R$ 0,148639539 po
SÃO PAULO, 16 de dezembro de 2019 /PRNewswire/ — A ANVISA, órgão regulador de saúde no Brasil, acaba de aprovar o AJOV
Objetivo final da pesquisa é produzir órgãos com células humanas para transplantes
Um cientista japonês que pesquisa células-tronco é o primeiro a receber permissão do governo para criar embriões híbridos de humano e animal.
O pesquisador, Hiromi
A primeira droga especificamente desenhada para a prevenção de enxaqueca foi aprovada em março pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O tratamento deve chegar ao mercado com preço alto, ainda não definido.
No Brasil, o medicamento r
Foi aprovado nos Estados Unidos o uso da toxina onabotulínica A para aliviar a espasticidade do membro superior em crianças e adolescentes de 2 a 17 anos, segundo a Food and Drug Administration (FDA).
Causas comuns de espasticidade em crianças inc
A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou, no dia 10 de julho, o Projeto de Lei do Senado (PLS) 437/2018, que limita em 20 anos a propriedade da patente de medicamentos. De autoria do senador José Serra (PSDB-SP), a proposta adapta a legislação
Foto: Getty Images / Minha Vida saiba mais
O remédio é indicado para mulheres na pré-menopausa e deve ser usado 45 minutos antes da relação sexual
Na sexta-feira (21) foi aprovado pela Administração de Alimentos e Remédios dos Estados Unidos (F
GSK e Pfizer: o negócio foi anunciado em dezembro de 2018 em nível mundial e é estimado em 12,7 bilhões de dólares
por IstoÉ
O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) aprovou, com restrições, a aquisição pela GSK do controle da divisão
INALADOR USADO PARA A UTILIZAÇÃO DA INSULINA EM PÓ AFREEZA (FOTO: DIVUGAÇÃO)
Para utilização, o paciente com diabete deve encaixar o cartucho no inalador e aspirar o pó
Foto: Divulgação
por Folha Vitória
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, no dia 13 de maio, o medicamento S
