por Úrsula Neves
Pebmed
A Agência Federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a comercialização do Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma), a primeira terapia gênica para crianças menores de dois anos com atrof
aprova (85)
Agência dos EUA aprova tratar HIV com um comprimido Novo medicamento substitui o coquetel em pacientes que nunca fizeram uso de remédios e diminui os efeitos colaterais FDA aprova tratamento para HIV com um comprimido
Novo tratamento foi eficaz em
A aprovação do tratamento com Revlimid (lenalidomida), bortezomibe e dexametasona em pacientes adultos recém diagnosticados com a doença foi baseada no estudo SWOG S0777, que avaliou a eficácia e segurança da RVd em comparação com Revlimid e dexamet
O plenário da Câmara aprovou na noite desta quarta-feira (3) dois projetos em defesa das pessoas com autismo. O Projeto de Lei 1712/19 atribui à União a coordenação da Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Au
Combinação entre Venetoclax e Rituximab reduziu em cerca de 83% o risco de progressão da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a combinação do Venetoclax e Ritumab para pacientes com leucemia linfoide crônica que já rec
Defibrotida poderá ser usado para quem apresentar doença veno-oclusiva
O transplante de medula óssea, também chamado por transplante de células-tronco hematopoiéticas, é parte importante do tratamento dos diferentes tipos de cânceres hematológicos,
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira o Opdivo® (nivolumabe), da Bristol-Myers Squibb, para o tratamento adjuvante de melanoma, o tipo mais grave de câncer de pele. A indicação é para a população diagnostica
Foto/ilustrativa
por JM Online
Foi aprovada pela Anvisa uma nova indicação terapêutica para o Symbicort Turbuhaler, na forma farmacêutica pó para inalação, na concentração de 6 mcg/inal + 200 mcg/inal. A partir de agora, o medicamento passa a se
Reprodução
Uso de 80 mg de osimertinibe (Tagrisso) é aprovado para o tratamento de primeira linha de pacientes com Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células (CPNPC)
O remédio genérico de cloridrato de oxicodona, remédio usado para tratamento de dores moderadas e severas para pacientes que necessitam de uso prolongado, chega em breve nas farmácias de todo país.
No último dia 15, a Anvisa publicou no Diário Ofic
O mercado farmacêutico brasileiro contará com um novo medicamento biológico para o tratamento da mucopolissacaridose do tipo VII (MPS VII), doença rara também conhecida como síndrome de Sly. O produto é o Mepsevii, que possui como princípio ativo a
São Paulo, 26 de setembro de 2018 – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) acaba de aprovar o medicamento oral REVLIMID® para o tratamento de manutenção de pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que foram submetidos a trans
Hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X - Foto: Arquivo/Agência Brasil
Autorização do registro foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (8)
Brasil.gov.br
Um novo medicamento biológico para o trat
O medicamento, que já está disponível nos Estados Unidos e Europa, será comercializado no país em breve pela farmacêutica francesa Ipsen
Saiu hoje a notícia de que o Cabometyx® (levomalato de cabozantinibe) foi aprovado pela Anvisa como medicament
Operação gera integração vertical que não causa preocupação concorrencial, diz superintendência
O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) autorizou que a Union Agener compre uma planta industrial localizada n
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova opção terapêutica para o tratamento da epilepsia. O produto é o Levetiracetam, medicamento genérico que será comercializado em solução oral.
style="display:block;Projeto de Lei que vai a votação visa coibir práticas que submetam os animais à crueldade - Foto: divulgação
Por Gabriela Castello Buarque
Folha de Pernambuco
A Comissão de Meio Ambiente da Assembleia Legislativa de Pernambuco aprovou nessa quart
Segundo o Sun, cada injeção da droga está custando £ 438 nos EUA (Foto: Pixabay)Considerado o ‘Santo Graal’ contra a enxaqueca, o Erenumab é o primeiro medicamento que tem como alvo específico a proteína tida como responsável pela enxaqueca
Por
Biomm comunicou ontem a aprovação do registro da Glargilin, nome comercial para o biossimilar da insulina Glargina/Divulgação
Produtora de medicamentos com fábrica em Nova Lima, empresa elevou capital social em R$ 87,4 mi
Leonardo Francia
Diário d
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos: o Kisqali (succinato de ribociclibe), indicado para o tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático em mulheres na pós-menopausa; e o Cinqair (re
