por Vanessa Thees
Pedmed
Recentemente, a Food and Drug Administration (FDA), agência americana para regulação de medicamentos, aprovou o uso oral de prucaloprida, antagonista do receptor de serotonina, para o tratamento de adultos com constipação
por Vanessa Thees
Pedmed
Recentemente, a Food and Drug Administration (FDA), agência americana para regulação de medicamentos, aprovou o uso oral de prucaloprida, antagonista do receptor de serotonina, para o tratamento de adultos com constipação
A Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anuncia a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da Caneta de Pergoveris®, indicado para induzir a ovulação nas mulheres que não ovulam devido à produção muito baixa de hormô
ANVISA aprovou uma nova indicação para o uso combinado de Tafinlar™ (dabrafenibe) e Mekinist® (trametinibe), da Novartis, no tratamento de câncer de pulmão metastático de células não-pequenas com presença de mutação BRAF V600 E
A ANVISA aprovou uma
Medicamento reduzirá o risco de adolescentes saudáveis adquirirem HIV
São Paulo, junho de 2018 - A Gilead Sciences anunciou recentemente a aprovação pelo US Food and Drug Administration (FDA) do uso do medicamento Truvada® (emtricitabina 200mg /
O IDx-DR, através da imagem dos olhos, é capaz de diagnosticar se o paciente possui retinopatia diabética. Imagem: Shutterstock
Futuro da humanidade se vincula cada vez mais aos avanços da inteligência artificial na medicina
A nova opção terapêutica pode ajudar a prevenir as crises de enxaqueca (Ilustração: Jonatan Sarmento/SAÚDE é Vital)
O medicamento cortou as crises de dor de cabeça pela metade, apresenta menos reações adversas e pode chegar em breve ao Brasil
Por C
Foto Reprodução
Cada embalagem custará, em média, R$ 2.500; médicos e pacientes refletem sobre alternativas
Por Época Negócios
Um ano após a aprovação do primeiro medicamento à base de cannabis no Brasil, o remédio, indicado para pessoas com escl
A lenalidomida aumenta a sobrevida e as taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer e ainda reduz o risco de progressão da doença1-4
São Paulo, 26 de dezembro de 2017 - A biofarmacêutica Celgene anuncia que, após uma expectativa de ma
A lenalidomida aumenta a sobrevida e as taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer e ainda reduz o risco de progressão da doença1-4
São Paulo, 26 de dezembro de 2017 - A biofarmacêutica Celgene anuncia que, após uma expectativa de mai
Opdivo (nivolumabe) promove ganho de sobrevida global com melhora significativa da qualidade de vida e um impacto positivo nos problemas de convívio social decorrentes da doença
Com esta aprovação, a Bristol-Myers Squibb apresenta dados significativ
Estudo realizado em cinco países pela United Way revela o impacto dos programas de voluntariado estimulados pelas empresas para os profissionais e a valorização desses projetos pelas próprias companhias
Uma pesquisa inédita realizada em 53 empresa