A juíza Fabiana Marini, da 35ª Vara Cível de São Paulo, concedeu liminar para que uma operadora de plano de saúde forneça dois medicamentos off label para o tratamento de quimioterapia de uma paciente com câncer de colo de útero.
ReproduçãoPlano de s
Produção de Pramipexol é fruto de parceria com farmacêutica alemã
by Akemi Nitahara – Repórter da Agência Brasil - Rio de Janeiro
A partir de agora, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) tem autonomia para produzir no Brasil o medicamento Pramip
Medicação deve ser disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS). Foto: Marcello Casal Jr./Agência Brasil
Medicação, recomendada pela Organização Mundial de Saúde (OMS), foi aprovada pela Anvisa e deve ser disponibilizada gratuitamente no Sistem
Medicamento da AstraZeneca neutraliza "primas" da varinate Ômicron em novo estudo feito em laboratório (Foto: Reuters)
Fruto de desenvolvimento interno, a primaquina na concentração 5mg é inovadora no mercado farmacêutico e contribuirá para o tratamento da doença no Brasil
by Tatiane Sandes | Farmanguinhos
O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/F
by Nathan Victor | Ministério da Saúde
O Ministério da Saúde abriu, nesta terça-feira (15), consulta pública sobre proposta de incorporação do baricitinibe para o tratamento de Covid-19. A inclusão do medicamento no Sistema Único de Saúde (SUS)
Apresentação em comprimidos e os bons resultados em estudos são os destaques do medicamento. Ilustração: Lucas Kazakevicius/SAÚDE é Vital
Conheça o tepotinibe, primeiro integrante da classe dos inibidores de MET em forma de comprimido de dose úni
Os resultados do estudo TALENT, apresentados na 11ª Conferência da Internacional de AIDS sobre a Ciência do HIV (IAS 2021), mostraram que um regime de dois medicamentos é tão eficaz e seguro quanto o coquetel com múltiplas terapias antirretrovirais
A versão sintética da semaglutida promete ser um bom aliado para o tratamento da obesidade (Rawpixel/Getty Images)
Com princípio ativo retirado de um lagarto peçonhento, o remédio não demonstrou ter efeitos colaterais significativos
Por André Lop
EURO NEWS
Os Estados Unidos (EUA) aprovaram o primeiro medicamento para a doença de Alzheimer em quase vinte anos.
A Food and Drug Administration(FDA) deu luz verde ao "aducanumab” com base em resultados que parecem ser "razoavelmente prováveis"
Primeiro paciente recebe ORL-101, em Israel, nesta semana
BAAR, Suíça, 8 de fevereiro de 2021 /PRNewswire/ -- A Orpha Labs AG anunciou hoje seu programa de uso compassivo para disponibi
Estadão Conteúdo
A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) decidiu acionar o laboratório Novartis, principal fornecedor de medicamentos utilizados para a hanseníase no País, e pedir explicações sobre o desabastecimento de drogas usadas no trat
Um medicamento experimental para Alzheimer da Eli Lilly & Company atingiu redução na perda de memória de pacientes com a doença em 32% (Crédito: Pixabay)
By Isto É Dinheiro
Um medicamento experimental para Alzheimer da Eli Lilly & Company atingiu
Foto: Rovena Rosa/Agência Brasil
Única empresa que comercializa no Brasil o Bussulfano, remédio fundamental para a realização do procedimento, deixará de distribuir o produto pois a fábrica encerrou as atividades; Anvisa diz que "estuda medidas"
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O medicamento polioxidônio, desenvolvido pela NPO Petrovax Pharm, é usado para infecções respiratórias por vírus (Andriy Onufriyenko/Getty Images)
O fármaco passa por testes de fase 3 em pacientes de covid-19 na Rússia e em breve expandirá os ensai
O FDA informou na última quarta-feira, 4 de novembro, que a Biogen demonstrou evidências “excepcionalmente persuasivas” quanto à eficácia do aducanumabe, medicamento experimental para a doença de Alzheimer. As informações são do jornal Folha de S. P
O governo dos Estados Unidos decidiu encerrar prematuramente o estudo de um medicamento da farmacêutica Eli Lilly para covid-19 que estava sendo testado em pessoas hospitalizadas, após o remédio aparentemente não surtir efeito nos pacientes.
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Foto: Divulgação
A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos, empresa de biotecnologia com foco em neurociência, submeteu, no fim do mês de setembro, um novo dossiê solicitando a inclusão do Spinraza (nusinersena) no Sistema Único de Saúde (SUS) para at
