MERCADO

O Aché Laboratórios Farmacêuticos foi a primeira empresa a receber a aprovação para a comercialização da combinação fixa de rosuvastatina cálcica e ezetimiba (Trezete®) no Brasil e no México. Indicado para o tratamento de pacientes adultos com hiper

Estudo investigará a eficácia e segurança do baricitinibe como um tratamento para a doença

Por Dow Jones Newswires — Nova York

A farmacêutica Eli Lilly informou nesta sexta-feira que assinou um acordo com o Instituto Nacional de Alergia e Doenças

Alnylam anuncia a aprovação no Brasil do medicamento ONPATTRO® para o tratamento de pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) com polineuropatia, em estágio 1 ou 2

PR Newswire

CAMBRIDGE, Massachuset

O medicamento é indicado especificamente para a prevenção das crises causadas pelo Angioedema Hereditário (AEH), em pacientes adultos e pediátricos a partir de 12 anos de idade

A Shire, empresa do grupo Takeda, anuncia a aprovação pela Agência Nac

A patente da Be Cool Pharmaceutics é a primeira  da Classe Termolítica- sendo o primeiro passo para a Hibernação Humana

FAIRBANKS, Alasca  / PRNewswire / - A Be Cool Pharmaceutics LLC , empresa privada focada na criação de terapias humanas que imita

Foi aprovado nos Estados Unidos no início da semana, o uso de um medicamento como um novo tratamento de manutenção para o câncer de pâncreas em estágio avançado. O órgão responsável foi o FDA, que é responsável pela liberação de alimentos e medicam

Testes com camundongos infectados por parasitas causadores de malária mostram que inovação permite aumentar em cinco vezes a ação do medicamento. - [Imagem: NIBIB/NIH]

Com informações da USP e Fapesp

Nanoestruturas lipídicas

Pesquisadores do Inst

Testes com camundongos infectados por parasitas causadores de malária mostram que inovação permite aumentar em cinco vezes a ação do medicamento. - [Imagem: NIBIB/NIH]

Diário da saúde

Com informações da USP e Fapesp

Nanoestruturas lipídicas

Pesqu

A Nestlé anunciou hoje na última segunda-feira (27/01/2020) que firmou acordo de compra de ativos com a Allergan para adquirir o medicamento gastrointestinal Zenpep. Essa iniciativa visa expandir o negócio de nutrição médica da empresa e complementa

Empagliflozina, além de controlar o diabetes, é o único da classe das gliflozinas que reduz a mortalidade por eventos cardiovasculares e morte por todas as causas em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular estabelecida1,2,3

A CONITEC

Por Isabel Gardenal

Fonte:Unicamp

Para uns, ela é uma droga perversa. Para outros, a 'tábua de salvação'. Trata-se da ritalina, o metilfenidato, da família das anfetaminas, prescrita para adultos e crianças portadores de transtorno de deficit de a

O Projeto de Lei 5415/19 proíbe o Sistema Único de Saúde (SUS) de receitar medicamento biossimilar para paciente que já está sendo tratado com medicamento biológico de referência sem consulta prévia ao médico responsável pelo tratamento. O texto tram

Sempre atenta às necessidades dos médicos e da população, a Biolab Farmacêutica coloca de volta ao mercado o medicamento Elidel®, um anti-inflamatório inibidor seletivo da produção e liberação de citocinas pró-inflamatórias, para o tratamento da de

por UOL

15/01/20 - A FDA (agência norte-americana que regula produtos alimentícios e farmacêuticos) analisou o medicamento Belviq, usado para controle de peso em pessoas obesas, e descobriu que ele pode aumentar o risco de câncer. O estudo realiza

Rosvita Ely, Maria da Graça dos Santos , Luis Carlos dos Santos e Tina Felice, quatro vítimas da talidomida, em Porto AlegreAndré Ávila / Agencia RBS

Milhares de pessoas de todo o mundo foram afetadas pela droga, que foi muito popular nos anos 1950

Ranitidina sai do mercado

Correio Braziliense

21/01/20 - A Medley, unidade de negócios de genéricos da Sanofi, anunciou ontem o recolhimento voluntário do medicamento Ranitidina, indicado para o tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno. Segu

A Biolab Farmacêutica, uma das cinco maiores empresas farmacêuticas brasileiras e líder de mercado em Cardiologia e Hipertensão Arterial, assina acordo com a Quantum Genomics, empresa biofarmacêutica global, para desenvolver e comercializar Firibast

A Anvisa aprovou o medicamento da Teva para o tratamento preventivo da enxaqueca indicado para adultos com pelo menos quatro dias de dor de cabeça por mês. O AJOVY (fremanezumabe) possui apresentação de uma seringa pré-preenchida de 225mg/1,5ml de u

UOL, também publicado na BBC Brasil

Jornalistas: Leandro Machado e Mariana Alvim, da BBC Brasil

04/11/19 - Desde 2016, única fabricante no Brasil dos tratamentos BCG e Imuno BCG - usado no tratamento de tumor de bexiga - teve funcionamento interromp