Acontece que era tudo menos um alarme falso para a AstraZeneca. Apesar das ameaças de ações antitruste, a farmacêutica britânica agora deve encerrar sua aquisição da Alexion Pharma por US$ 39 bilhões na próxima semana
by Fiercepharma
Na quarta-feira, a AstraZeneca informou que a Autoridade de Concorrência e Mercados (CMA) do Reino Unido aprovou a compra da Alexion sem levantar quaisquer preocupações antitruste.
O sinal verde segue as bênçãos das autoridades anticoncorrenciais dos EUA e da UE e marca a aprovação regulatória final de que a empresa precisa para selar o acordo, que agora deve ser fechado em 21 de julho.
A transação, anunciada em dezembro, dá à AZ know-how adicional em imunologia e presença em doenças raras.
A combinação de Alexion oferece um impulso imediato ao faturamento da AZ graças principalmente aos inibidores de complemento Soliris e Ultomiris, que juntos renderam US $ 1,37 bilhão em vendas no primeiro trimestre. A AZ também vê ampla aplicação da plataforma de complemento da Alexion e outras tecnologias de imunologia em várias áreas terapêuticas - incluindo oncologia - para alimentar o crescimento futuro.
Assim que a aquisição for concluída, a AZ está criando uma unidade de doenças raras com o nome da Alexion com sede na atual localização da empresa americana em Boston. A franquia será liderada por Marc Dunoyer, atual diretor financeiro da AZ, que também assumirá o título de diretor de estratégia. Sua função de CFO será preenchida pelo CFO da Alexion, Aradhana Sarin.
Observadores da indústria têm observado de perto o andamento do acordo, temendo que ele se torne o garoto-propaganda do escrutínio mais rigoroso da Comissão Federal de Comércio dos Estados Unidos (FTC), agora liderada pelos democratas. A preocupação extra surgiu no início deste ano, depois que o órgão antitruste dos EUA disse que adotaria uma abordagem mais agressiva para regulamentar grandes negócios biofarmacêuticos.
Mas depois que a AZ reapresentou o caso da Alexion, a FTC acenou com o acordo em abril, sem levantar quaisquer obstáculos. Em seguida, a Comissão Europeia concedeu sua permissão para o negócio na semana passada.
O CMA do Reino Unido lançou sua revisão do negócio em maio. Ao dar luz verde, a agência claramente não acredita que o negócio prejudicaria a concorrência de forma alguma.
Futuros biofarmacêuticos podem não desfrutar da mesma jornada regulatória tranquila como AZ e Alexion. Em uma nova ordem executiva assinada na semana passada, o presidente Joe Biden visa práticas anticompetitivas em vários setores de negócios, incluindo saúde. Com os olhos na redução dos preços dos medicamentos, a ordem pede ao Departamento de Justiça e à FTC que façam cumprir as leis antitruste “vigorosamente” e considerem a revisão de suas diretrizes de M&A.
Dada a forma como os comissários democratas da FTC já haviam se oposto abertamente a grandes transações biofarmacêuticas, como aquela entre a Bristol Myers Squibb e a Celgene, as reformas parecem estar a caminho.
“As diretrizes atuais merecem uma análise cuidadosa para determinar se são excessivamente permissivas. Planejamos lançar em breve uma revisão conjunta de nossas diretrizes de fusão com o objetivo de atualizá-las para refletir uma abordagem analítica rigorosa consistente com a lei aplicável ”, disse a presidente da FTC, Lina Khan, e o procurador-geral assistente em exercício Richard A. Powers, em uma declaração após o executivo pedido.
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