MERCADO

Foto: Pharlab

A farmacêutica mineira Pharlab, com 25 anos de operações, inicia uma nova etapa em sua trajetória após 13 anos com o Grupo Servier, da França. A companhia foi adquirida por um grupo de empreendedores liderados p

A indústria farmacêutica brasileira se prepara para um ano decisivo. Em 2026, o setor deve enfrentar uma combinação de fatores políticos, econômicos e regulatórios que prometem redefinir sua trajetória. De acordo com a consul

imagem: divulgação

Iniciativa, que recebe os filhos dos funcionários na fábrica da Medley, reforça educação, propósito e conexão entre jovens e o futuro do trabalho.

São Paulo, janeiro de 2025 – A Medley, divisão de genéricos da Sanofi, realizou

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A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante

A Eurofarma participou do evento “Brasil 2030: Saúde e Consumo – Tendências, Inovação e Futuro do Setor”, realizado no dia 20 de janeiro, em São Paulo. O encontro reuniu autoridades públicas, como o Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e o presid

Imagem de arquivo mostra as dependências da farmacêutica EMS, em Hortolândia (SP). — Foto: William de Freitas

A Justiça Federal do Rio de Janeiro condenou a farmacêutica EMS e o Instituto Vital Brazil (IVB) a ressarcirem a União por descumprirem p

A Merck anunciou que a FDA dos EUA aceitou para o novo pedido de medicamento (NDA) da empresa para pimicotinib

A Merck, uma empresa líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou o novo pedi

• Em um acompanhamento pré-planejado mediano de cinco anos do estudo Fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, o autogene intismerano em combinação com KEYTRUDA reduziu o risco de recidiva ou morte em 49% (HR=0,510; [IC 95%, 0,294–0,887]) comparado apenas

• A análise de coorte 3 do estudo BREAKWATER mostra uma taxa de resposta objetiva de 64% com BRAFTOVI mais cetuximabe e FOLFIRI, em comparação com 39% com FOLFIRI com ou sem bevacizumabe em tratamento padrão
• O estudo BREAKWATER demonstra resultados c

• Uma injeção subcutânea semanal de CT-388 atingiu uma perda de peso estatisticamente significativa ajustada por placebo de 22,5% (p < 0,001) às 48 semanas na dose mais alta testada (24 mg), sem atingir um platô de perda de peso
• 54% dos participant

• O AJOVY demonstrou eficácia e um perfil de segurança consistente no estudo SPACE, tornando-se a primeira e única opção de tratamento antagonista do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) tanto para pacientes pediátricos quanto adultos

Imagem criada com IA

Um marco para a ciência brasileira foi apresentado em São Paulo: a polilaminina, um medicamento inédito desenvolvido a partir de uma proteína da placenta humana, pode ser capaz de reverter lesões na medula

Abordagem modular 'KojoX' promete manufatura biofarmacêutica confiável e transferível

internacionalmente como proteção contra tarifas. Crédito: Alexander Fedosov / Shutterstock

O método 'KojoX' de instalações de clonagem ao redor do mundo mantém

Colaboração entre a Syngene e a BMS começou em 1998, com o Biocon Bristol Myers Squibb Research and

Development Center (BBRC), o primeiro Centro de P&D dedicado da Syngene, totalmente inaugurado em 2009.

A Syngene International anunciou nesta s

A Danone anunciou que fechou um acordo para adquirir uma participação majoritária na Kate Farms, produtora da Califórnia (EUA) especializada em fórmulas nutricionais à base de plantas, em operação para fortalecer seu portfólio de nutrição especial

Após o fechamento, as instalações de fabricação de Emeryville e Berkeley serão transferidas

para a Zydus, sob a recém-formada subsidiária Zylidac Bio. Crédito: Piotr Swat / Shutterstock

A Agenus concedeu à Zydus direitos exclusivos para desenvo

Preços devem cair cerca de 40% e ampliar o acesso a tratamentos para diabetes e obesidade

Após o fim da patente da semaglutida em 20 de março, laboratórios brasileiros se preparam para iniciar, já em abril, a produção das versões genéricas e sim

A Novartis pretende submeter o ianalumabe para aprovação regulatória globalmente no início de 2026

A Novartis anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação de terapia inovadora ao ianalumabe, um tratamento para

O mercado de medicamentos genéricos segue em expansão no Brasil e já ocupa uma posição estratégica no sistema de saúde, tanto pela ampliação do acesso da população a tratamentos essenciais quanto pelo estímulo à concorrência entre fabricantes. Esse

Pesquisadores da Johns Hopkins Medicine combinam tecnologia terapêutica de mRNA e nanopartículas lipídicas para melhorar a implantação embrionária em camundongos, abrindo novas possibilidades para o tratamento de condições reprodutivas em humanos