A Anvisa acaba de lançar a Nota Técnica 51/2025, trazendo orientações atualizadas sobre o processo de registro e pós-registro de produtos biológicos.
A iniciativa tem como objetivo aumentar a eficiência das análises e garantir mais clareza nos trâ
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Caixa de Ozempic , fabricadas pela Novo Nordisk. Divulgação.
O órgão regulador de saúde do país apreendeu as injeções falsificadas em 9 de abril e está as investigando
A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk alertou nesta segunda-feira que cent
Campus da Novartis em Basiléia - divulgação
Takeda China lida com a comercialização da terapia na China continental, Macau e Hong Kong
A Belief BioMed (BBM) e a Takeda China anunciaram a aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para a injeção de BBM-H901 (Da
Sandoz processa a Amgen por suposto abuso de patente que atrasou o lançamento nos EUA de um biossimilar para o medicamento autoimune Enbrel
A Sandoz entrou com uma ação antitruste nos EUA contra a Amgen, contestando supostas práticas anticompeti
Imagem de Eszter Miller por Pixabay
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu a Consulta Pública nº 154 para avaliar a inclusão do medicamento tildrakizumabe
Centro de Descobertas (DISC) da AstraZeneca - divulgação
O comprimido duas vezes ao dia representa um passo significativo para pacientes com câncer de mama avançado
O Truqap (capivasertib) da AstraZeneca foi aprovado para uso pelo Serviço Nacion
Os eventos serão realizados nos dias 23 e 24 de abril, em Brasília, DF
Com o objetivo de promover um diálogo com o Governo e com as diferentes instituições de pessoas com diabetes, apontar as complicações resultantes do diagnóstico tardio da doença, b
Mercado de biotecnologia já sombrio, tornou-se mais assustador para os candidatos a emprego, principalmente executivos
por: Kyle LaHucik | Endpoints
É um soco no estômago para aqueles que têm esperança de dias melhores desde 2022, quando o m
Novo logotipo da lado externo da sede da Pfizer - divulgação
Pfizer interromperá desenvolvimento de medicamento para perda de peso observado de perto. Grupo farmacêutico diz que paciente em estudo 'experimentou potencial lesão hepática induzida po
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O portfólio de oncologia biossimilar da empresa nos EUA também inclui Fulphila e Ogivri
A Biocon Biologics obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o uso intravenoso de Jobevne (bevacizumabe-nwgd), um biossimilar ao
Prevê-se que a Índia e a China, os dois principais fornecedores de medicamentos genéricos para o mercado dos EUA, sejam significativamente afetadas. Crédito: Mr.Boyz / Shutterstock.
O presidente Trump afirmou que as empresas farmacêuticas partir
A Biomm celebrou junto à empresa Qilu Pharmaceutical, um acordo exclusivo para a comercialização e distribuição do medicamento denosumabe no Brasil.
O denosumabe está disponível em duas dosagens. A formulação de 60 mg é prescrita para o tratamento d
Colegiado fixou pensão e indenização em R$ 300 mil.(Imagem: Freepik)
A Fresenius Kabi Brasil firmou um acordo para a transferência de uma parte específica de suas operações no país para a EMS, uma das maiores e mais tradicionais empresas farmacêuticas da América Latina.
A transação inclui os medicamentos produzidos
Imagem: divulgação
A Novartis anunciou um investimento substancial de US$ 23 bilhões para fortalecer suas operações de manufatura e pesquisa e desenvolvimento nos Estados Unidos. Esta iniciativa de cinco anos está programada para aumentar signific