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A Anvisa acaba de lançar a Nota Técnica 51/2025, trazendo orientações atualizadas sobre o processo de registro e pós-registro de produtos biológicos.

A iniciativa tem como objetivo aumentar a eficiência das análises e garantir mais clareza nos trâ

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Takeda tem terapia de hemofilia B aprovada na China

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Takeda China lida com a comercialização da terapia na China continental, Macau e Hong Kong

 

A Belief BioMed (BBM) e a Takeda China anunciaram a aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para a injeção de BBM-H901 (Da

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Imagem de Eszter Miller por Pixabay

 

Tildrakizumabe em Consulta Pública: nova esperança no tratamento da psoríase

 

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu a Consulta Pública nº 154 para avaliar a inclusão do medicamento tildrakizumabe

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Centro de Descobertas (DISC) da AstraZeneca - divulgação

 

O comprimido duas vezes ao dia representa um passo significativo para pacientes com câncer de mama avançado

 

O Truqap (capivasertib) da AstraZeneca foi aprovado para uso pelo Serviço Nacion

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Os eventos serão realizados nos dias 23 e 24 de abril, em Brasília, DF

Com o objetivo de promover um diálogo com o Governo e com as diferentes instituições de pessoas com diabetes, apontar as complicações resultantes do diagnóstico tardio da doença, b

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Mercado de biotecnologia já sombrio, tornou-se mais assustador para os candidatos a emprego, principalmente executivos

 

por: Kyle LaHucik | Endpoints

 

É um soco no estômago para aqueles que têm esperança de dias melhores desde 2022, quando o m

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Novo logotipo da lado externo da sede da Pfizer - divulgação

 

Pfizer interromperá desenvolvimento de medicamento para perda de peso observado de perto. Grupo farmacêutico diz que paciente em estudo 'experimentou potencial lesão hepática induzida po

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Tensões comerciais em andamento entre os EUA e a UE após Trump anunciar tarifas. Crédito: J Studios via Getty Images.

 

Os CEOs da indústria farmacêutica disseram à presidente da CE, von der Leyen, que podem mudar as operações para os EUA à medida q

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O portfólio de oncologia biossimilar da empresa nos EUA também inclui Fulphila e Ogivri

 

A Biocon Biologics obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o uso intravenoso de Jobevne (bevacizumabe-nwgd), um biossimilar ao

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A Biomm celebrou junto à empresa Qilu Pharmaceutical, um acordo exclusivo para a comercialização e distribuição do medicamento denosumabe no Brasil.

O denosumabe está disponível em duas dosagens. A formulação de 60 mg é prescrita para o tratamento d

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