A farmacêutica mineira Pharlab, após 13 anos sob o comando do grupo francês Servier, retorna ao controle nacional com a aquisição realizada por um grupo de empreendedores liderado por Nelson Libbos, executivo com mais de cinc
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Vários desenvolvedores de terapia gênica estão olhando para Honduras, e a cidade de Próspera, como uma zona livre de regulamentação para desenvolver tratamentos contra o envelhecimento e atrair turistas médicos. Crédito: hyotographics / Shutterstock

Fotos: José Felipe Batista e Renato Rodrigues/Comunicação Butantan
Instituto Butantan já produziu mais de um milhão de doses para disponibilizar para o Ministério da Saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta, 26 de
Valorização impulsionada por medicamentos para obesidade a posiciona como potência global
A norte-americana Eli Lilly entrou para um seleto grupo de empresas avaliadas em US$ 1 trilhão, tornando-se a primeira do setor a a
A subsidiária da GSK, TESARO, Inc., confirma que iniciou uma ação judicial contra a AnaptysBio, Inc. no Tribunal da Chancelaria de Delaware. Esta ação alega que a conduta recente da AnaptysBio constitui uma violação material do acordo de licença exi
Estande da Abbott na 8ª China International Import Expo (CIIE) em Xangai, China, 6 de novembro de 2025.
REUTERS/Maxim Shemetov. © Thomson Reuters
(Reuters) - A Abbott anunciou que vai comprar a fabricante de testes de câncer Exact Sciences em um
(Reuters) A gigante de cosméticos L’Oréal anuncia a aquisição de uma participação minoritária na Lan, marca chinesa de cuidados com a pele voltada para o mercado de massa. Este é o segundo investimento da empresa na China nos últimos meses, país o
GE Healthcare - planta da IDA (Agência de Desenvolvimento Industrial), em Carrigtwohill, Condado de Cork, Irlanda, em 28 de março de 2025.
REUTERS/Clodagh Kilcoyne © Thomson Reuters
(Reuters) - A GE HealthCare anunciou que vai adquirir o provedor
A Lundbeck, farmacêutica global especializada em saúde do cérebro, anunciou uma colaboração estratégica com a OpenAI que promete redefinir os rumos da inovação científica e tecnológica na área. A iniciativa marca um passo dec
Com base nos resultados do ensaio de Fase III do MATTERHORN, que mostraram uma redução de 29% no risco de progressão, recidiva ou morte e uma redução de 22% no risco de morte pelo regime Imfinzi versus quimioterapia como monoterapia
O Imfinzi (d

BAD HOMBURG, 1º de dezembro de 2025 – A Fresenius Kabi, parte da empresa global de saúde Fresenius, anunciou hoje o lançamento europeu de seus biossimilares de denosumabe, Conexxence®1 (denosumab) e Bomyntra®2 (denosumab).
Esses biossimilares rece
Uma única dose da vacina confere proteção contra o VSR por pelo menos três temporadas de circulação do vírus, ou seja, mais de 30 meses14,15
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a ampliação do uso da vacina Arexvy (recombi

Xangai, China, 24 de novembroésimo, 2025 — O Grupo Luye Pharma anunciou hoje que seu receptor de serotonina 2A de próxima geração (5-HT2AR) agonista inverso e receptor de serotonina 2C (5-HT2CO antagonista R) recebeu autorização de uma solicitação
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Sobre o autor:
Joni Mengaldo é administrador de empresas e pós-graduado em Marketing (Puc-Campinas). Fez cursos de extensão em Perspectiva Estratégica na Gestão (FGV), em Desenvolvimento de Liderança (
Aprovação baseada em ensaios de Fase 3 que mostraram que o Dupixent reduziu significativamente a coceira e a urticária às 24 semanas em comparação com placebo
Na UE, há aproximadamente 270.000 adultos e adolescentes com 12 anos ou mais vivendo com
imagem: divulgação
Como parte do cuidado de seus colaboradores, a Biolab Farmacêutica realizou em todas suas unidades o exame Antígeno Prostático Específico (PSA). Em São Paulo, a empresa contou com a parceria da Labi Saúde, e em sua unidade de Po
Imagem: divulgação
Tecnologia permite que os usuários tenham maior controle sobre os tremores, rigidez e lentidão de movimento; Mais de oito milhões de pessoas convivem com a doença de Parkinson no mundo¹ e, no Brasil, esse número pode chegar à 1,
Primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para RVO indicado para até a cada 8 semanas após um período inicial mensal
A opção mensal de dosagem em todas as indicações aprovadas proporciona maior flexibilidade dosística para um cuidado ao pacien