O uso indicado do Akeega agora abrange mCSPC e mCRPC, ampliando o potencial de mercado futuro do medicamento
A Johnson & Johnson (J&J) garantiu uma expansão do sello nos EUA para sua combinação oncológica de próxima geração, Akeega, no câncer de
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Além de sua estratégia de redução de custos, a Pfizer tem investido em seu pipeline cardiometabólico na tentativa de entrar no lucrativo mercado de obesidade
A Pfizer estabeleceu sua previsão de lucro para o ano fiscal de 2026 abaixo das estimat
Gonorreia é uma das DSTs mais comuns no mundo. Crédito: Shutterstock.
Nuzolvence da Entasis e Blujepa da GSK são as primeiras aprovações de antibióticos em gonorreia em mais de 30 anos nos EUA
As aprovações nos EUA para um par de novos antibióti
LEO Pharma. Crédito: JHVEPhoto/Shutterstock.com.
A submissão é baseada nos resultados do ensaio Fase III DELTA Teen com o creme Anzupgo (delgocitinib) 20mg/g
A LEO Pharma apresentou um pedido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) buscando exp
Sanofi - Crédito: Shutterstock.
A decisão da NMPA é apoiada por dados dos ensaios de Fase III do ATLAS
A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) concedeu aprovação para os tratamentos raros de doenças hematológicas da Sanofi,
Esse acordo de descoberta se enquadra na estratégia mais ampla da Novartis para fortalecer seu portfólio de imunologia
A Novartis se uniu à biotecnologia liderada por IA Relation Therapeutics em um negócio de até aproximadamente US$ 1,7 bilhão p
A Moderna busca aprimorar alguns de seus medicamentos com a tecnologia da Nanexa, à medida que o setor de biológicos adota doses menos frequentes
A Moderna firmou um acordo de licença com a Nanexa para adicionar perfis de liberação personalizado
A aprovação é apoiada pelos desfechos do ensaio pivotal de Fase III sobre fibroneer-ILD
A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o Jascayd (nerandomilast) da Boehringer Ingelheim para tratar fibrose pulmonar progres
Estudo clínico conduzido em hospital brasileiro alcança altas taxas de resposta em pacientes com câncer hematológico avançado
O Brasil registrou um marco histórico na oncologia ao desenvolver, produzir e aplicar integralmente em território nacio
Novo estudo para testar o anticorpo Sema3A em doença renal genética rara
A Evotec SE anunciou que o parceiro Bayer AG iniciou um estudo clínico de fase 2 do BAY 3401016, um anticorpo monoclonal direcionado à Semaforina-3A (Sema3A), como um possív
Nipocalimabe autorizado para adultos com miastenia gravis generalizada positiva para anticorpos
A Johnson & Johnson recebeu aprovação da Comissão Europeia para o nipocalimab, comercializado como IMAAVY, como uma terapia adicional para miastenia g
No lançamento do produto no mercado, a Formycon receberá uma participação média de dois dígitos nos lucros brutos da região
Formycon e Zydus Lifesciences firmaram um acordo exclusivo de licenciamento e fornecimento para o FYB206, um biossimilar
Espera-se que o acordo seja finalizado no primeiro trimestre de 2026, enquanto todas as condições de fechamento sejam cumpridas
A Viatris assinou acordos definitivos para a venda de sua participação acionária na Biocon Biologics para a Biocon po
imagem: Pharmatimes
A fase de prova de conceito começa com o primeiro paciente inscrito
A Modus Therapeutics Holding AB anunciou que o primeiro paciente foi dosado na parte 2 de seu estudo clínico de fase 2a em andamento que avalia a sevupari
A parceria combina os insights baseados em IA do Citizen Health para pacientes com a expertise do UCB em desenvolvimento de medicamentos para melhorar os resultados
A Citizen Health firmou uma parceria estratégica de vários anos com a UCB para a
Sanofi - LCV via Shutterstock
A Sanofi firmou acordos de licenciamento de US$ 1,7 bilhão e US$ 1,04 bilhão com a Dren Bio e a ADEL, respectivamente.
Após a decepção com a leitura de um teste de esclerose múltipla (EM) esta semana, a Sanofi assin
A Libbs firmou um acordo de licenciamento com a Polpharma Biologics, farmacêutica polonesa e uma das maiores fabricantes de medicamentos na Europa Oriental e Central, para os direitos de exclusividade na comercialização de um biossimilar para doen
Crédito da imagem: Corona Borealis Studio - Shutterstock
Se aprovado, o TSRA-196 pode se tornar a primeira terapia curativa a alcançar pacientes com AATD
A Regeneron Pharmaceuticals se uniu à Tessera Therapeutics para desenvolver e comercial
O Armlupeg é indicado para reduzir o risco de infecção, especificamente neutropenia febril, em pacientes com câncer não mieloide
A Lupin recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a injeção de Armlupeg (pegfilgrastim-un
Companhia ficou na 2ª posição da categoria e no 26º lugar na classificação geral das empresas que mais se conectam com startups do Brasil
São Paulo, 15 de dezembro de 2025 – O Aché Laboratórios foi reconhecido como a farmacêutica brasileira melh
