A decisão é apoiada por dados de um ano do estudo PETITE-T1D Fase IV que avaliou Tzield em crianças.
A Sanofi recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma solicitação de licença suplementar de biológico para Tzield (t
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A Johnson & Johnson anunciou que firmou um acordo definitivo para adquirir a Atraverse Medical, Inc., uma empresa privada de dispositivos médicos que desenvolve tecnologia de acesso ao coração esquerdo e radiofrequência.
A Atraverse Medical fabrica
Em um movimento estratégico que promete redefinir o cenário da indústria farmacêutica mundial, a Sun Pharma assinou acordo definitivo para adquirir a Organon por US$ 14,00 por ação, em uma transação totalmente em dinheiro avaliada em US$ 11,75 bil
Com faturamento de R$ 3,2 bilhões em 2025, grupo adota modelo "house of brands" e unifica unidades de negócios sob nova identidade visual
A Biolab Farmacêutica anunciou o lançamento da Biolab & Co., nova marca institucional que passa a abrigar t
A BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ:BMRN) anunciou na quinta-feira que o Ministério da Economia e Finanças da França concedeu aprovação para sua fusão planejada com a Amicus Therapeutics, Inc. Esta aprovação, sob os procedimentos de triagem de
A Galderma Group AG (SIX:GALD) apresentou sua atualização comercial do primeiro trimestre de 2026 em 23 de abril, demonstrando desempenho robusto em todos os segmentos de negócios que superaram as expectativas do mercado e impulsionaram as ações em
Um júri de Los Angeles ordenou que a Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) pague US$ 966 milhões à família de uma mulher que morreu de mesotelioma, decidindo que o talco de bebê da empresa foi responsável pela doença.
A decisão, proferida na noite de segun
Anvisa tem 25 pedidos de genéricos de semaglutida e liraglutida; 5 estão em análise ativa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tornou-se palco de uma disputa estratégica que pode redefinir o mercado de medicamentos para diabetes
A GSK PLC (LSE/NYSE: GSK) anunciou a conclusão de sua aquisição da 35Pharma Inc., uma empresa biofarmacêutica privada, em estágio clínico, sediada no Canadá, especializada no desenvolvimento de novas terapias à base de proteínas. A aquisição inclu
- Aceitação com base nos dados da Fase III ALLEGORY para Gazyva que mostram uma redução significativa na atividade da doença em comparação com placebo em pessoas com lúpus eritematoso sistêmico (LES)
- Se aprovado, o Gazyva seria a primeira terapia a
- O Ferring Global Fertility Monitor irá coletar dados de uma amostra representativa em 70 países como parte da Gallup World Poll
- A consulta para coletar opiniões especializadas sobre questões de alto impacto começa este ano
- O projeto tem como
O evento será realizado nos dias 28 e 29 de abril, em Brasília, DF
Com o intuito de aprimorar a participação social das organizações de paciente na Comissão Nacional de Tecnologia do SUS, ligada ao Ministério da Saúde, e o seu processo de avaliação da
Um dos medicamentos mais prescritos para o tratamento de transtornos de ansiedade e pânico, o Xanax (alprazolam), está sendo recolhido em todo o território norte-americano. A medida foi anunciada pela Food and Drug Administration (FDA) após a farm
A farmacêutica Adium e o A.C.Camargo Cancer Center anunciaram a assinatura de um acordo de compartilhamento de risco envolvendo o imunoterápico Libtayo® (cemiplimabe), indicado para o tratamento do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). I
A Lilly concordou em adquirir a Kelonia Therapeutics por até 7 bilhões de dólares. Acordo fortalece o pipeline oncológico
do comprador com uma terapia lentiviral in vivo. [Eli Lilly]
A Eli Lilly concordou em adquirir a Kelonia Therapeutics por at
Crédito: Shutterstock
Um hormônio chamado FGF21 pode reverter a obesidade em camundongos ativando um circuito cerebral recém-identificado ligado ao metabolismo.
Surpreendentemente, ele funciona na mesma região do cérebro, alvo de medicamentos GLP-
A UCB firmou um acordo definitivo pelo qual adquirirá a Neurona Therapeutics, uma empresa bioterapêutica em estágio clínico focada no avanço de terapias celulares regenerativas para epilepsias e outros distúrbios do sistema nervoso, incluindo seu
O Brasil se prepara para receber, em junho, o primeiro medicamento capaz de atuar diretamente na progressão do Alzheimer em estágio inicial. Trata-se do lecanemabe, desenvolvido pelas farmacêuticas Eisai e Biogen, e aprovado pela Agência Nacional
Com as prioridades da Daiichi Sankyo mais focadas em seus medicamentos inovadores — e especialmente ao portfólio de oncologia — a farmacêutica sediada em Tóquio está seguindo os passos de vários de seus pares com um acordo para se separar do negóc
Pioneira no lançamento da semaglutida biológica, a companhia apresenta o EuroCuida, que visa uma abordagem integrada no cuidado da obesidade e diabetes tipo 2, para maior adesão dos pacientes e expansão de acesso
São Paulo, 16 de abril de 2026 –
