MERCADO

Valorização impulsionada por medicamentos para obesidade a posiciona como potência global

A norte-americana Eli Lilly entrou para um seleto grupo de empresas avaliadas em US$ 1 trilhão, tornando-se a primeira do setor a a

A subsidiária da GSK, TESARO, Inc., confirma que iniciou uma ação judicial contra a AnaptysBio, Inc. no Tribunal da Chancelaria de Delaware. Esta ação alega que a conduta recente da AnaptysBio constitui uma violação material do acordo de licença exi

Estande da Abbott na 8ª China International Import Expo (CIIE) em Xangai, China, 6 de novembro de 2025.

REUTERS/Maxim Shemetov.  © Thomson Reuters

(Reuters) - A Abbott anunciou que vai comprar a fabricante de testes de câncer Exact Sciences em um

(Reuters) A gigante de cosméticos L’Oréal anuncia a aquisição de uma participação minoritária na Lan, marca chinesa de cuidados com a pele voltada para o mercado de massa. Este é o segundo investimento da empresa na China nos últimos meses, país o

GE Healthcare - planta da IDA (Agência de Desenvolvimento Industrial), em Carrigtwohill, Condado de Cork, Irlanda, em 28 de março de 2025.

REUTERS/Clodagh Kilcoyne © Thomson Reuters

(Reuters) - A GE HealthCare anunciou que vai adquirir o provedor

A Lundbeck, farmacêutica global especializada em saúde do cérebro, anunciou uma colaboração estratégica com a OpenAI que promete redefinir os rumos da inovação científica e tecnológica na área. A iniciativa marca um passo dec

Com base nos resultados do ensaio de Fase III do MATTERHORN, que mostraram uma redução de 29% no risco de progressão, recidiva ou morte e uma redução de 22% no risco de morte pelo regime Imfinzi versus quimioterapia como monoterapia

O Imfinzi (d

BAD HOMBURG, 1º de dezembro de 2025 – A Fresenius Kabi, parte da empresa global de saúde Fresenius, anunciou hoje o lançamento europeu de seus biossimilares de denosumabe, Conexxence®1 (denosumab) e Bomyntra®2 (denosumab).

Esses biossimilares rece

Uma única dose da vacina confere proteção contra o VSR por pelo menos três temporadas de circulação do vírus, ou seja, mais de 30 meses^14,15

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a ampliação do uso da vacina Arexvy (recombi

Xangai, China, 24 de novembro^ésimo, 2025 — O Grupo Luye Pharma anunciou hoje que seu receptor de serotonina 2A de próxima geração (5-HT_2AR) agonista inverso e receptor de serotonina 2C (5-HT_2CO antagonista R) recebeu autorização de uma solicitação

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Sobre o autor:

Joni Mengaldo é administrador de empresas e pós-graduado em Marketing (Puc-Campinas). Fez cursos de extensão em Perspectiva Estratégica na Gestão (FGV), em Desenvolvimento de Liderança (

Aprovação baseada em ensaios de Fase 3 que mostraram que o Dupixent reduziu significativamente a coceira e a urticária às 24 semanas em comparação com placebo

Na UE, há aproximadamente 270.000 adultos e adolescentes com 12 anos ou mais vivendo com

imagem: divulgação

Como parte do cuidado de seus colaboradores, a Biolab Farmacêutica realizou em todas suas unidades o exame Antígeno Prostático Específico (PSA). Em São Paulo, a empresa contou com a parceria da Labi Saúde, e em sua unidade de Po

Imagem: divulgação

Tecnologia permite que os usuários tenham maior controle sobre os tremores, rigidez e lentidão de movimento; Mais de oito milhões de pessoas convivem com a doença de Parkinson no mundo¹ e, no Brasil, esse número pode chegar à 1,

Primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para RVO indicado para até a cada 8 semanas após um período inicial mensal

A opção mensal de dosagem em todas as indicações aprovadas proporciona maior flexibilidade dosística para um cuidado ao pacien

Companhia lidera 381 estudos clínicos e prevê 50 novos projetos até 2026, com foco em levar novas terapias contra o câncer a mais pacientes

A Oncoclínicas&Co vem intensificando seus investimentos em pesquisa clínica e inovação para tornar o acesso

Aprovação baseada nos resultados do histórico ensaio Fase 3 C-POST que mostram que o Libtayo é a primeira imunoterapia a melhorar significativamente a sobrevivência livre de doenças em CSCC no ambiente adjuvante, reduzindo o risco de recidiva ou m

• Lunsumio apresenta altas taxas de respostas profundas e duradouras no linfoma folicular de terceira linha e posteriormente, uma doença que normalmente se torna mais difícil de tratar a cada recaída do paciente^1,2
• O Lunsumio subcutâneo oferece uma n

• Após os pareceres positivos do Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP), a Comissão Europeia concedeu autorizações de comercialização para os biossimilares da Teva, PONLIMSI e DEGEVMA, ampliando o acesso a importantes tratamentos ósseos