A farmacêutica brasileira Eurofarma investiu mais de R$ 700 milhões em pesquisa e desenvolvimento (P&D) durante o ano de 2025.
A companhia possui mais de 2 mil moléculas proprietárias e mantém uma carteira com mais de 350 projetos, focando em um
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Biofarmacêutica aumentou em 122% o valor investido no último ano, comparado ao total em 2023
A Sanofi mais que dobrou o investimento em pesquisa clínica no último ano no Brasil, chegando a mais de R$ 150 milhões, ante R$ 45 milhões e
Imfinzi mais Imjudo combinados com lenvatinibe e quimioembolização transarterial (TACE) mostraram tendência para a melhora da sobrevivência geral
Resultados positivos de alto nível do ensaio EMERALD-3 Fase III mostraram que Imfinzi (durval
- HERNEXEOS (comprimidos de zongertinib) aprovados com base em uma taxa de resposta objetiva de 76% (N=72), conforme demonstrado no ensaio clínico Beamion LUNG-1®1
- Aprovação acelerada segue a Designação de Terapia Inovadora e a aprovação prévia da
Nova pesquisa, guiada pela participação da defesa do paciente, busca elevar a experiência vivida e a voz da comunidade para compreender melhor os desafios no cuidado com mieloma múltiplo
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Bristol Myers Squibb
Aprovado pela primeira vez no Brasil, o novo medicamento biológico da Abbott é uma imunoterapia anti-PD-1 - que tem como alvo uma proteína que ajuda o sistema imunológico a combater o câncer - como terapia de primeira linha para adultos com câncer
- Ensaio randomizado e controlado por placebo MULBERRY mostrou que efzimfotase alfa demonstrou melhora estatisticamente significativa e clinicamente significativa na saúde óssea em pacientespediátricos sem tratamento
- O ensaio clínico e clínico cl
- Abbott, em colaboração com o Real Madrid, organizará eventos de seleção gratuita que combinam futebol e educação para a saúde para identificar o segundo 'Abbott Dream Team' anual.
- Todos os participantes receberão orientação nutricional esportiva
Repatha é o único inibidor do PCSK9 que reduz significativamente o risco de primeiros eventos de VC na prevenção primária de alto risco
Achados do Subgrupo VESALIUS-CV reforçam o benefício do início precoce da repatia em pacientes de alto risco, c
Primeiro biológico com alvo de IL-33 a demonstrar reduções estatisticamente significativas e altamente clinicamente significativas nas exacerbações da DPOC em dois ensaios clínicos de Fase III replicados
Resultados positivos de alto nível do
BOSTON - A Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) anunciou hoje que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o uso expandido do ALYFTREK para tratar pessoas com fibrose cística com 6 anos ou mais que possuem uma variante no gene C
A multinacional espanhola especializada no mercado de dermocosméticos, ISDIN, irá implementar em Martorelles, Barcelona, um centro logístico de 22.000 m2, o maior projeto logístico da história da empresa. Informou o Supply Chain Magazine.
É a part
NOVA YORK - A Biogen Inc. firmou um acordo para adquirir a Apellis Pharmaceuticals Inc. por aproximadamente US$ 5,6 bilhões, ou US$ 41 por ação em dinheiro, de acordo com comunicado à imprensa da Worldwide Healthcare Trust PLC.
A oferta, anunciada
A aliança estratégica inclui a House of Creed e licenças exclusivas de beleza de 50 anos para Balenciaga e Bottega Veneta.
A L’Oréal concluiu oficialmente a aquisição da Kering Beauté em um negócio em dinheiro de €4 bilhões, após a aprovação do
A Eli Lilly and Company firmou um acordo definitivo para adquirir a Centessa Pharmaceuticals plc, uma empresa em estágio clínico que desenvolve uma nova classe de medicamentos para o tratamento de sonolência diurna excessiva e outras condições neu
- A colaboração visa descobrir e desenvolver anticorpos contra múltiplos alvos terapêuticos designados pela MSD
- A plataforma da Infinimmune combina triagem em grande escala de células individuais com tecnologia de anticorpos guiada por IA para identi
Arn Migowski, médico epidemiologista da coordenação de pesquisa e inovação do INCA, apresenta o estudo.
Roberta Sampaio
A iniciativa visa construir evidências científicas para estabelecer uma diretriz nacional para rastreio da doença
Rio de Jan
Aprovado pelo FDA, fármaco da Eli Lilly promete perda de até 15% do peso corporal e inaugura uma nova fase no tratamento da obesidade
A aprovação de uma nova medicação oral para perda de peso nos Estados Unidos inaugura um novo capítulo no trata
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso compassivo da polilaminina para 38 pacientes em território nacional. A decisão, registrada até 27 de março de 2026, representa um avanço no acesso a medicame
A Biogen anunciou resultados positivos da porção de Fase 2 de seu estudo AMETHYST avaliando litifilimabe para lúpus eritematoso cutâneo, de acordo com um comunicado à imprensa divulgado hoje. A empresa de biotecnologia de US$ 27 bilhões viu suas a
