A CannTen, a única empresa internacional de cannabis em operação no Brasil, tem o orgulho de anunciar um avanço significativo em seu crescimento e em seu compromisso com o mercado brasileiro.
A Cannten assinou um acordo com um parceiro internaci
Todos os posts (17859)
Classificar por
Com uma trajetória pautada por crescimento sustentável, capilaridade regional e governança estruturada, a Rede Universal Farma consolida-se como um importante agente do varejo farmacêutico no Brasil. A organização combina tradição, gestão prof
- Espera-se que a nova plataforma aumente substancialmente a capacidade de fabricação e reduza os custos de produção, permitindo investimentos na expansão do gasoduto
- A FDA aceitou a plataforma de fabricação de ligaduras enzimáticas da Alnylam em s
A farmacêutica japonesa Daiichi Sankyo planeja investir aproximadamente 300 bilhões de ienes (US$ 1,9 bilhão) para estabelecer instalações de produção de medicamentos direcionados contra o câncer em quatro países, segundo o Nikkei.
A empresa farma
O Brasil vem se destacando como um dos principais polos de inovação em dermocosméticos do grupo francês Pierre Fabre. No coração da Barra da Tijuca, no Rio de Janeiro, funciona o Brazilian Innovation Center (BIC), unidade que
O uso indicado do Akeega agora abrange mCSPC e mCRPC, ampliando o potencial de mercado futuro do medicamento
A Johnson & Johnson (J&J) garantiu uma expansão do sello nos EUA para sua combinação oncológica de próxima geração, Akeega, no câncer de
Além de sua estratégia de redução de custos, a Pfizer tem investido em seu pipeline cardiometabólico na tentativa de entrar no lucrativo mercado de obesidade
A Pfizer estabeleceu sua previsão de lucro para o ano fiscal de 2026 abaixo das estimat
Gonorreia é uma das DSTs mais comuns no mundo. Crédito: Shutterstock.
Nuzolvence da Entasis e Blujepa da GSK são as primeiras aprovações de antibióticos em gonorreia em mais de 30 anos nos EUA
As aprovações nos EUA para um par de novos antibióti
LEO Pharma. Crédito: JHVEPhoto/Shutterstock.com.
A submissão é baseada nos resultados do ensaio Fase III DELTA Teen com o creme Anzupgo (delgocitinib) 20mg/g
A LEO Pharma apresentou um pedido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) buscando exp
Sanofi - Crédito: Shutterstock.
A decisão da NMPA é apoiada por dados dos ensaios de Fase III do ATLAS
A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) concedeu aprovação para os tratamentos raros de doenças hematológicas da Sanofi,
Esse acordo de descoberta se enquadra na estratégia mais ampla da Novartis para fortalecer seu portfólio de imunologia
A Novartis se uniu à biotecnologia liderada por IA Relation Therapeutics em um negócio de até aproximadamente US$ 1,7 bilhão p
A Moderna busca aprimorar alguns de seus medicamentos com a tecnologia da Nanexa, à medida que o setor de biológicos adota doses menos frequentes
A Moderna firmou um acordo de licença com a Nanexa para adicionar perfis de liberação personalizado
A aprovação é apoiada pelos desfechos do ensaio pivotal de Fase III sobre fibroneer-ILD
A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o Jascayd (nerandomilast) da Boehringer Ingelheim para tratar fibrose pulmonar progres
Estudo clínico conduzido em hospital brasileiro alcança altas taxas de resposta em pacientes com câncer hematológico avançado
O Brasil registrou um marco histórico na oncologia ao desenvolver, produzir e aplicar integralmente em território nacio
Novo estudo para testar o anticorpo Sema3A em doença renal genética rara
A Evotec SE anunciou que o parceiro Bayer AG iniciou um estudo clínico de fase 2 do BAY 3401016, um anticorpo monoclonal direcionado à Semaforina-3A (Sema3A), como um possív
Nipocalimabe autorizado para adultos com miastenia gravis generalizada positiva para anticorpos
A Johnson & Johnson recebeu aprovação da Comissão Europeia para o nipocalimab, comercializado como IMAAVY, como uma terapia adicional para miastenia g
No lançamento do produto no mercado, a Formycon receberá uma participação média de dois dígitos nos lucros brutos da região
Formycon e Zydus Lifesciences firmaram um acordo exclusivo de licenciamento e fornecimento para o FYB206, um biossimilar
Espera-se que o acordo seja finalizado no primeiro trimestre de 2026, enquanto todas as condições de fechamento sejam cumpridas
A Viatris assinou acordos definitivos para a venda de sua participação acionária na Biocon Biologics para a Biocon po
imagem: Pharmatimes
A fase de prova de conceito começa com o primeiro paciente inscrito
A Modus Therapeutics Holding AB anunciou que o primeiro paciente foi dosado na parte 2 de seu estudo clínico de fase 2a em andamento que avalia a sevupari
A parceria combina os insights baseados em IA do Citizen Health para pacientes com a expertise do UCB em desenvolvimento de medicamentos para melhorar os resultados
A Citizen Health firmou uma parceria estratégica de vários anos com a UCB para a
