MERCADO

Basel, 12 de maio de 2026 - A Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) anunciou hoje que recebeu a marca CE para Elecsys® pTau217, um exame de sangue desenvolvido em colaboração com a Eli Lilly and Company e projetado para medir a proteína Tau fosforila

A Erasca anunciou uma colaboração clínica e acordo de fornecimento com a Merck para avaliar uma terapia combinada em pacientes com tumores sólidos com mutação RAS, de acordo com um comunicado à imprensa.

O acordo apoia o estudo AURORAS-1, que avalia

A Knight Therapeutics anunciou que recebeu a aprovação regulatória da ANVISA para TAVALISSE^® (fostamatinibe dissódico hexaidratado) para o tratamento de pacientes adultos com trombocitopenia imune crônica (PTI) que apresentaram resposta insuficien

SAN DIEGO - A Halozyme Therapeutics anunciou que firmou um acordo global de colaboração e licenciamento com a GSK para o desenvolvimento de formulações subcutâneas de múltiplos alvos oncológicos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco.

Pelo acordo

O primeiro trimestre da Novartis foi atingido pela erosão dos genéricos, embora seu pipeline reforçado pela Avidity esteja prestes a ter um futuro robusto

Um primeiro trimestre fraco para a Novartis, fortemente impactado pela erosão dos genérico

Crédito: Jonathan Weiss / Shutterstock.com.

Esse acordo se enquadra na estratégia mais ampla da Teva de priorizar negócios estratégicos e financeiramente diligentes em torno de ativos diferenciados, diferenciados e com risco reduzido ao risco e em

A Replay é uma empresa de terapia gênica e o acordo está previsto para expandir o portefólio da LEO Pharma em dermatologia rara

A LEO Pharma assinou um acordo definitivo para a aquisição da Replay, uma empresa de terapia gênica que desenvolve tr

Imagem: Jonathan Borba - Pexels

Decisão da agência americana se soma à discussão em curso na Anvisa e reforça necessidade de alinhamento a padrões internacionais de segurança

Brasília, maio de 2026 – A proposta da U.S. Food and Drug Administrati

Evidências científicas avançam e indicam possível papel do medicamento na prevenção e progressão da doença

Um medicamento centenário, amplamente utilizado para dor e prevenção cardiovascular, pode estar assumindo um novo papel na

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (4), a suspensão da publicidade dos medicamentos Olire e Lirux, produzidos pela farmacêutica EMS. As chamadas “canetas emagrecedoras nacionais” vinham sendo divulg

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos anunciou na terça-feira um plano para reduzir os prazos de desenvolvimento de medicamentos ao monitorar ensaios clínicos em tempo real, potencialmente cortando meses ou anos do processo de a

O cenário das gigantes farmacêuticas globais está passando por uma das transformações mais rápidas da história recente. Segundo o ranking da Fierce Pharma de 2025, a Eli Lilly protagonizou uma ascensão meteórica, saltando da 15ª posição em 2020 pa

A AstraZeneca plc (LSE:AZN) recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma nova versão autoadministrada do SAPHNELO (anifrolumab-fnia), permitindo que pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico (LES) usem um autoinj

A Sandoz Group AG (SIX:SDZ) apresentou seus resultados do primeiro trimestre de 2026 em 29 de abril, revelando um desempenho robusto impulsionado pelo crescimento excepcional de biossimilares que compensou a pressão contínua em seu negócio de medi

COPENHAGUE - A Zealand Pharma A/S (NASDAQ:ZEAL) anunciou hoje que avançará a petrelintida, um análogo de amilina para controle crônico de peso, para ensaios de Fase 3 com a parceira Roche. Os ensaios estão planejados para começar no segundo semestre

PARMA, Itália & FRAMINGHAM, Mass. - O Grupo Chiesi e a KalVista Pharmaceuticals (NASDAQ:KALV) anunciaram hoje que firmaram um acordo definitivo pelo qual a Chiesi adquirirá a KalVista por US$ 27,00 por ação em dinheiro, representando uma consideraçã

A Baxter deve divulgar os resultados do primeiro trimestre na quinta-feira antes da abertura do mercado, com analistas se preparando para quedas acentuadas enquanto a fabricante de dispositivos médicos navega por uma reformulação de liderança e vent

A FDA anunciou o lançamento de dois ensaios clínicos em tempo real como prova de conceito e divulgou uma solicitação de informações sobre um programa piloto que deve começar neste verão.

A AstraZeneca está conduzindo um ensaio de Fase 2 em múltipl

Nova formulação combina dipirona 1g com cafeína e aposta na rapidez de ação versus as outras dipironas do mercado no combate à dor de cabeça. 

São Paulo, 27 de abril - Quando a dor de cabeça surge, cada minuto conta. Interrupções inesperadas podem

Acordo de codesenvolvimento envolve tecnologia de RNA e posiciona a companhia na nova geração de tratamentos de alta complexidade

A EMS, maior indústria farmacêutica no Brasil, reforça sua estratégia de inovação ao estabelecer uma parceria inter