MERCADO

A aprovação é apoiada pelos desfechos do ensaio pivotal de Fase III sobre fibroneer-ILD

A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o Jascayd (nerandomilast) da Boehringer Ingelheim para tratar fibrose pulmonar progres

Estudo clínico conduzido em hospital brasileiro alcança altas taxas de resposta em pacientes com câncer hematológico avançado

O Brasil registrou um marco histórico na oncologia ao desenvolver, produzir e aplicar integralmente em território nacio

Novo estudo para testar o anticorpo Sema3A em doença renal genética rara

A Evotec SE anunciou que o parceiro Bayer AG iniciou um estudo clínico de fase 2 do BAY 3401016, um anticorpo monoclonal direcionado à Semaforina-3A (Sema3A), como um possív

Nipocalimabe autorizado para adultos com miastenia gravis generalizada positiva para anticorpos

A Johnson & Johnson recebeu aprovação da Comissão Europeia para o nipocalimab, comercializado como IMAAVY, como uma terapia adicional para miastenia g

No lançamento do produto no mercado, a Formycon receberá uma participação média de dois dígitos nos lucros brutos da região

Formycon e Zydus Lifesciences firmaram um acordo exclusivo de licenciamento e fornecimento para o FYB206, um biossimilar

Espera-se que o acordo seja finalizado no primeiro trimestre de 2026, enquanto todas as condições de fechamento sejam cumpridas

A Viatris assinou acordos definitivos para a venda de sua participação acionária na Biocon Biologics para a Biocon po

imagem: Pharmatimes

A parceria combina os insights baseados em IA do Citizen Health para pacientes com a expertise do UCB em desenvolvimento de medicamentos para melhorar os resultados

A Citizen Health firmou uma parceria estratégica de vários anos com a UCB para a

Sanofi - LCV via Shutterstock

A Sanofi firmou acordos de licenciamento de US$ 1,7 bilhão e US$ 1,04 bilhão com a Dren Bio e a ADEL, respectivamente.

Após a decepção com a leitura de um teste de esclerose múltipla (EM) esta semana, a Sanofi assin

A Libbs firmou um acordo de licenciamento com a Polpharma Biologics, farmacêutica polonesa e uma das maiores fabricantes de medicamentos na Europa Oriental e Central, para os direitos de exclusividade na comercialização de um biossimilar para doen

Crédito da imagem: Corona Borealis Studio - Shutterstock

Se aprovado, o TSRA-196 pode se tornar a primeira terapia curativa a alcançar pacientes com AATD

A Regeneron Pharmaceuticals se uniu à Tessera Therapeutics para desenvolver e comercial

O Armlupeg é indicado para reduzir o risco de infecção, especificamente neutropenia febril, em pacientes com câncer não mieloide

A Lupin recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a injeção de Armlupeg (pegfilgrastim-un

Companhia ficou na 2ª posição da categoria e no 26º lugar na classificação geral das empresas que mais se conectam com startups do Brasil

São Paulo, 15 de dezembro de 2025 – O Aché Laboratórios foi reconhecido como a farmacêutica brasileira melh

Mais de 50% dos adultos americanos têm níveis elevados de colesterol, mas o mercado continua dominado por estatinas aprovadas há décadas. Embora as estatinas permaneçam como terapia de primeira linha, uma parcela significativa dos pacientes não

imagem: divulgação

A Hypofarma, farmacêutica especializada no desenvolvimento e comercialização de medicamentos injetáveis, inaugurou nesta segunda-feira (8/12) seu novo escritório em São Paulo, consolidando uma etapa decisiva do plano de expansão

A Celltrion, Inc. anunciou na segunda-feira que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou uma nova apresentação de 300mg/2mL do OMLYCO (omalizumabe-igec), expandindo as opções de dosagem para o primeiro e único biossimilar

A FDA aprovou o UPLIZNA (inebilizumab-cdon) da Amgen para o tratamento de miastenia gravis generalizada (gMG) em adultos que testam positivo para anticorpos anti-receptor de acetilcolina (AChR) e anti-tirosina quinase específica do músculo (MuSK), a

A Sanofi recebeu aprovação para dois tratamentos de distúrbios hemorrágicos na China, expandindo seu portfólio hematológico no país.

A empresa farmacêutica francesa anunciou na quinta-feira que a China aprovou Qfitlia e Cablivi, elevando para cinc

Logotipo da Pfizer. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustração.

A Pfizer vai cortar mais de 200 empregos na Suíça como parte de seu programa plurianual de redução de custos, informou a Bloomberg News na quarta-feira, citando pessoas familiarizadas com o assunt

Campanha busca ampliar a conscientização e a confiança do público nos biossimilares, impulsionando o acesso a tratamentos e a sustentabilidade dos sistemas de saúde

A Sandoz anunciou que, em celebração ao primeiro Dia Nacional dos Medicamentos B