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A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti

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A Abbott Laboratories disse na terça-feira que a FDA dos EUA aprovou seu dispositivo de reparo de válvula cardíaca para pacientes com uma doença cardíaca potencialmente fatal, poucos meses depois de a rival Edwards Lifesciences ter recebido a aprova

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-As filas de espera pelo oftalmologista podem chegar a 13 meses em muitas cidades brasileiras-

A Coalizão Vozes do Advocacy solicitou a Audiência Pública Os Desafios Assistenciais dos Pacientes de Edema Macular Diabético no SUS: Necessidades não atend

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Aplicação baseada nos resultados do estudo TROPION-Breast01 Fase III

BLA adicional em revisão nos EUA para AstraZeneca e Daiichi Sankyo datopotamab deruxtecan para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso avançado

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