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Sede da Teva - Tel Aviv - reprodução vídeo - DikaJob

 

  • A FDA aprova a suspensão injetável de liberação prolongada UZEDY (risperidona) para uso subcutâneo como monoterapia ou como terapia adjuvante ao lítio ou valproato para o tratamento de manutenç
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Primeiros procedimentos concluídos e inscrição em andamento no estudo Embrace Gynecology, promovendo o progresso da empresa para expandir as opções de tratamento minimamente invasivo para pacientes nos Estados Unidos

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Medtronic, Hugo Console com
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13743433895?profile=RESIZE_710xFábrica da J&J de Wilson, Carolina do Norte - divulgação

 

NEW BRUNSWICK, NJ, 14 de outubro de 2025 – A Johnson & Johnson anunciou hoje a intenção da empresa de separar seus negócios de ortopedia para aprimorar o foco estratégico e operacional de cad

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GE HealthCare apresenta o Carestation 850 na ANESTHESIOLOGY 2025: seu sistema de administração de anestesia de última geração projetado para se adaptar às necessidades de atendimento

 

  • O Carestation 850 foi projetado para ajudar os sistemas de sa
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Time feminino Paulistano Barueri. Divulgação

 

Última partida da decisão aconteceu neste sábado, 11 de outubro, com transmissão ao vivo

 

O Laboratório Cristália é patrocinador do time feminino de vôlei Paulistano Barueri, finalista do Campeonato

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MSD conclui aquisição da Verona Pharma

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A aquisição fortalece o portfólio cardiopulmonar da Merck com a adição do Ohtuvayre (ensifentrina), um tratamento de manutenção de DPOC de primeira classe, que deve crescer na próxima década®

 

A Merck (NYS

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• Estudos apresentados em #Academy25 revelam que o ACUVUE OASYS MAX 1-Day para ASTIGMATISMO superou o Dailies Total1 para Astigmatismo em resultados relatados pelo paciente relacionados à visão e conforto.®

• A pesquisa destaca que a mais recente

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  • Aproximadamente 80% dos pacientes tratados com Omvoh no estudo LUCENT-3 que alcançaram remissão clínica em um ano mantiveram remissão clínica e endoscópica a longo prazo, livre de corticosteróides
  • Em quatro anos, quase todos os pacientes que alca
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Logotipo da Crinetics

 

  • O novo agonista SST2 não peptídico PALSONIFY avança o paradigma do tratamento como a primeira terapia oral uma vez ao dia aprovada pelo FDA para tratar a acromegalia
  • Aprovação baseada em dados de dois ensaios principais de Fase 3 em que o PALSONI
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  • A combinação reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27% no estudo principal de fase III IMforte1
  • Primeira e única terapia combinada para o tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC, que é fundame
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Novo programa LEQEMBI Companion lançado para expandir recursos úteis para pacientes durante toda a jornada de tratamento, incluindo educadores de enfermagem que podem fornecer aos pacientes treinamento em injeção, uma ferramenta de rastreamento d

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Baxdrostat demonstrou uma redução estatisticamente significativa e altamente clinicamente significativa na pressão arterial sistólica ambulatorial de 24 horas em comparação com o placebo

 

Os resultados positivos de alto nível do estudo Bax2

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A Eurofarma convida você para o evento Eurofarma 50+: sua carreira na Indústria Farmacêutica, que acontece no:

  • 14/10
  • 8h às 13h
  • Itapevi/SP.

Será um encontro inspirador com palestras, networking e conexões diretas com o RH da empresa — uma chance

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  • A combinação reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27% no estudo principal de Fase III IMforte
  • Primeira e única terapia combinada para o tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC, que é fundamen
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DRS Group - Levamos a ciência até as pessoas

Empresa planeja aberturas de três novas unidades no exterior. Seu objetivo é ser uma parceira estratégica global no segmento de pesquisa clínica

 

A DRS Group, empresa de referência no Brasil no setor de pesquisa clínica, deu um passo importante em

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