A Pfizer licencia o conjugado anticorpo-medicamento (ADC) em estágio inicial que foi descartado e obteve por meio do acordo de US$ 43 bilhões com a Seagen — segundo um documento de valores mobiliários dos EUA da Medicus Pharma.
Em março, a Pfizer
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Imagem: Daria Liudnaya - Pexels
A FDA aprovou o Zanvastro (zilganersen) da Ionis para tratar crianças e adultos com doença de Alexander (AxD), uma condição neurológica rara causada por variantes no gene GFAP. De acordo com o regulador, o oligonucl
A Superluminal Medicines informou que arrecadou US$ 60 milhões em uma série B, a empresa se prepara para levar seu principal programa de tratamento para obesidade — e seu primeiro programa clínico — para testes em humanos.
"Formas genéticas raras
O etentamig biespecífico (ABBV-383) da AbbVie, que é alvo em investigação BCMA/CD3, proporcionou uma vitória na Fase III no mieloma múltiplo (MM), potencialmente dando ao participante tardio uma posição em uma classe cada vez mais concorrida.
No e
A Menarini está adicionando um agonista receptor GLP-1 às suas ambições cardiometabólicas por meio de um acordo de licenciamento com a Gan & Lee Pharmaceuticals pelos direitos europeus do composto experimental bofanglutida (GZR18). O acordo anunci
A GSK está reforçando seu pipeline oncológico por meio de um acordo potencialmente avaliado em quase 1,3 bilhão de dólares para direitos globais de um conjugado experimental de terapia direcionada a anticorpos KRAS-EGFR (ATTC) da HUTCHMED. "O duplo.
As grandes expectativas dos investidores para o tratamento experimental da síndrome de Angelman da Ultragenyx Pharmaceutical desmoronaram, a empresa revelou que o apazunersen (GTX-102) perdeu seus desfechos primários e secundários no ensaio de Fase
A Boehringer Ingelheim adquiriu uma licença para a plataforma de IA agente da Owkin, K Pro, além de um conjunto de dados multimodal sobre câncer. O acordo segue o aparente sucesso de um programa piloto inicial, lançado no ano passado, no qual Owkin
A Teva divulgou expectativa de pipeline-in-a-product para o TEV '408, além de relatar resultados positivos de um estudo de Fase II sobre o anticorpo monoclonal anti-IL-15 em adultos com doença celíaca.
O ensaio incluiu 50 participantes em dieta se
A Novartis é a mais recente grande indústria farmacêutica a explorar tecnologia da Alteogen como parte dos esforços para desenvolver formulações subcutâneas (SC) de medicamentos. O acordo, anunciado na quarta-feira, foca na hialuronidase humana reco
A Roche assina acordo de licenciamento com a Simcere Zaiming, uma subsidiária da Simcere Pharmaceutical, sediada em Nanjing, para um anticorpo tri-específico em desenvolvimento para doenças mediadas por células B, incluindo doenças autoimunes.
Segun
A GSK está avançando sua vacina experimental de mRNA sazonal contra a gripe para a Fase III, adicionando mais um concorrente ao nascente mercado de mRNA apenas semanas após a Moderna obter a primeira aprovação da FDA para uma vacina baseada em mRN
Uma nova análise do ensaio de Fase III Vesalius-CV da Amgen constatou que seu medicamento para redução do colesterol, Repatha (evolocumabe), nominalmente reduziu o risco de morte em 20% em pacientes de alto risco que não haviam sofrido previamente
A FDA aprovou o Mimrylo (rusfertida) da Takeda e da Protagonist Therapeutics para tratar adultos com policitemia vera (PV), tornando-se o primeiro mimético de hepcidina autorizado para tratar essa rara doença sanguínea.
As opções atuais de tratament
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A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante
Pensando em melhorar a adesão ao tratamento e assim prevenir as complicações do diabetes, o Vozes do Advocacy , a Associação dos Diabéticos e Familiares de Tanguá e a Associação de Diabetes de Nova Iguaçu, em parceria com a Secretaria de Saúde de Nov
Mais de dois anos após a Novo Nordisk ter conquistado uma ampliação do rótulo cardiovascular (CV) para Wegovy (semaglutida), a Eli Lilly finalmente conseguiu aprovação semelhante para seu agonista dual GLP-1/GIP.
A FDA aprovou na sexta-feira o Mou
A unidade Genentech de Roche assinou um acordo, potencialmente superior a US$ 1 bilhão, para desenvolver conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) de próxima geração construídos sobre a plataforma proprietária da DualityBio.
A colaboração anunciada na s
A Gilead Sciences adicionou outro tratamento para HIV ao seu repertório na quinta-feira com a aprovação da FDA do Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir), um regime de comprimido único (STR) para a doença infecciosa tomado uma vez ao dia. A pílula é pr
A unidade RayzeBio da Bristol Myers Squibb está investindo mais de US$ 173 milhões para construir outra unidade de fabricação de terapia radiofarmacêutica (RPT) em Indiana, anunciou o governador do estado na quinta-feira.
Segundo o governador de Ind
