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Cerca de 1 milhão de brasileiros com a condição poderão contar com mais uma terapia independente da fração de ejeção da IC

 

São Paulo, julho de 2024 – A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas m

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A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti

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Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação

 

Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024

 

A Agência Nacional

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O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave

 

A Anvisa aprovou o registro do produto de terapia gênica Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque), da empresa Biomarin Brasil Farmacêutica Ltda. O medica

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Imunizante do Butantan, que está na fase 3 do ensaio clínico, se mostrou seguro e com eficácia de 79,6% nos primeiros resultados publicados na The New England Journal of Medicine

 

O vírus da dengue coloca em risco cerca de metade da população no

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Organizado pela Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, documento traz estatísticas sobre a indústria de fármacos em 2022, além de séries históricas entre 2020 e 2022.


A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do

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via Mariângela Longínio dos Santos |  Agência Fiocruz


A Fiocruz, por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), assinou nesta quarta-feira (19/7) um acordo de parceria técnico e científica com a Iniciativa Medicamentos para

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Solução completa em saúde: Teuto reforça robusto portfólio.

 

Solução completa em saúde, o Laboratório Teuto Brasileiro possui mais de 750 apresentações, entre medicamentos de referência, genéricos, genéricos de marca (similares equivalentes – EQ’s)

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Com duas aplicações do medicamento ao ano, injeção reduziu em 52% o nível do LDL e surge como alternativa para pacientes que já tiveram infarto ou AVC isquêmico.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o

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Foto: FQM para o Guia da Farmácia

 

Saiba mais sobre o Probiatop DA+, imunobiótico da FQM aprovado pela Anvisa para a diminuição da Dermatite Atópica

 

O Probiatop DA+ é um imunobiótico (Probiótico com ação imunológica), aprovado pela Anvisa para a

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Com duas aplicações ao ano, injeção reduziu em 52% o nível do LDL e surge como alternativa para pacientes que já tiveram infarto ou AVC isquêmico [1][2]

 

São Paulo, julho de 2023 — Nesta segunda-feira, a Anvisa aprovou um novo medicamento para o

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Compra faz parte de uma série de medidas adotadas pelo governo para evitar o desabastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), que fornece os insumos aos brasileiros com a doença

 

Bruno Laforé  e Guilherme Gamada da CNN em São Paulo

 

O Ministéri

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