Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência
Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação
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cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
Participantes da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS.
Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais partic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou edital de chamamento que objetiva apoiar o desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos e sintéticos novos, além de produtos biológicos. Em nota, a agência reconhece a necessidade de novo
Hospital Albert Einstein Unidade Alphaville - foto: divulgação
O Hospital Israelita Albert Einstein, um dos mais renomados centros de pesquisa e tratamento médico do Brasil, alcançou um marco significativo na luta contra a leucemia mieloide agud
Cerca de 1 milhão de brasileiros com a condição poderão contar com mais uma terapia independente da fração de ejeção da IC
São Paulo, julho de 2024 – A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas m
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Por Gabriel Brum - repórter da Rádio Nacional - Brasília
Uma nova vacina para prevenir a bronquiolite em bebês foi liberada no Brasil pela Anvisa. É a Abrysvo, da empresa Pfizer, que combate o vírus sincicia
A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti
Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação
Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024
A Agência Nacional
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Tema foi retirado de pauta na diretoria colegiada
Por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - Brasília
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adiou a decisão sobre a comercializ
O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave
A Anvisa aprovou o registro do produto de terapia gênica Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque), da empresa Biomarin Brasil Farmacêutica Ltda. O medica
Imunizante do Butantan, que está na fase 3 do ensaio clínico, se mostrou seguro e com eficácia de 79,6% nos primeiros resultados publicados na The New England Journal of Medicine
O vírus da dengue coloca em risco cerca de metade da população no
Aparelho promete baixos custos e exames não invasivos
Foto: Divulgação/Ezik
Organizado pela Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, documento traz estatísticas sobre a indústria de fármacos em 2022, além de séries históricas entre 2020 e 2022.
A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do
by Vanessa Almeida | Lorena
Não é de hoje que a doença Trombose Venosa Profunda (TVP) assusta e preocupa a todos. Tratando-se de uma doença grave, considerada terceira causa de morte no mundo, todo cuidado, torna-se pouco. Assim como a ciência s
via Mariângela Longínio dos Santos | Agência Fiocruz
A Fiocruz, por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), assinou nesta quarta-feira (19/7) um acordo de parceria técnico e científica com a Iniciativa Medicamentos para
Solução completa em saúde: Teuto reforça robusto portfólio.
Solução completa em saúde, o Laboratório Teuto Brasileiro possui mais de 750 apresentações, entre medicamentos de referência, genéricos, genéricos de marca (similares equivalentes – EQ’s)
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Pacientes que fazem uso do medicamento Sabril (Vigabatrina) não devem interromper o tratamento sem orientação médica
O laboratório Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. identificou a presença de possível contaminante em lotes do medi
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Proibição começa a valer a partir desta quinta-feira (20). Agência justificou que há risco de desvio para fins não medicinais e que não há comprovação robusta da eficácia e segurança médicas
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