Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência
Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação
anvisa (62)
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Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
Upstaza é destinado ao tratamento de crianças com deficiência de AADC, uma condição grave, rara e com risco de morte
A Anvisa aprovou o registro do Upstaza (eladocageno exuparvoveque), da PTC Farmacêutica do Brasil, para o tratamento de criança
Participantes da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS.
Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais partic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou edital de chamamento que objetiva apoiar o desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos e sintéticos novos, além de produtos biológicos. Em nota, a agência reconhece a necessidade de novo
Hospital Albert Einstein Unidade Alphaville - foto: divulgação
O Hospital Israelita Albert Einstein, um dos mais renomados centros de pesquisa e tratamento médico do Brasil, alcançou um marco significativo na luta contra a leucemia mieloide agud
Cerca de 1 milhão de brasileiros com a condição poderão contar com mais uma terapia independente da fração de ejeção da IC
São Paulo, julho de 2024 – A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas m
Imagem de EclecticVenus por Pixabay
Por Gabriel Brum - repórter da Rádio Nacional - Brasília
Uma nova vacina para prevenir a bronquiolite em bebês foi liberada no Brasil pela Anvisa. É a Abrysvo, da empresa Pfizer, que combate o vírus sincicia
A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti
Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação
Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024
A Agência Nacional
Imagem: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
Tema foi retirado de pauta na diretoria colegiada
Por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - Brasília
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adiou a decisão sobre a comercializ
O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave
A Anvisa aprovou o registro do produto de terapia gênica Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque), da empresa Biomarin Brasil Farmacêutica Ltda. O medica
Imunizante do Butantan, que está na fase 3 do ensaio clínico, se mostrou seguro e com eficácia de 79,6% nos primeiros resultados publicados na The New England Journal of Medicine
O vírus da dengue coloca em risco cerca de metade da população no
Aparelho promete baixos custos e exames não invasivos
Foto: Divulgação/Ezik
O N9, desenvolvido pela empresa israelense Nonagon, foi aprovado pelo órgão regulador no final do ano passado
Organizado pela Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, documento traz estatísticas sobre a indústria de fármacos em 2022, além de séries históricas entre 2020 e 2022.
A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do
by Vanessa Almeida | Lorena
Não é de hoje que a doença Trombose Venosa Profunda (TVP) assusta e preocupa a todos. Tratando-se de uma doença grave, considerada terceira causa de morte no mundo, todo cuidado, torna-se pouco. Assim como a ciência s
via Mariângela Longínio dos Santos | Agência Fiocruz
A Fiocruz, por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), assinou nesta quarta-feira (19/7) um acordo de parceria técnico e científica com a Iniciativa Medicamentos para
Solução completa em saúde: Teuto reforça robusto portfólio.
Solução completa em saúde, o Laboratório Teuto Brasileiro possui mais de 750 apresentações, entre medicamentos de referência, genéricos, genéricos de marca (similares equivalentes – EQ’s)
Foto: Shutterstock
Pacientes que fazem uso do medicamento Sabril (Vigabatrina) não devem interromper o tratamento sem orientação médica
O laboratório Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. identificou a presença de possível contaminante em lotes do medi
Foto: Shutterstock
Proibição começa a valer a partir desta quinta-feira (20). Agência justificou que há risco de desvio para fins não medicinais e que não há comprovação robusta da eficácia e segurança médicas
A Agência Nacional de Vigilância
