SARCLISA® (isatuximabe) é a primeira terapia anti-CD38 em combinação com o tratamento padrão (VRd) para adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo e não-elegíveis para transplante ou sem intenção de transplante imediato
SAO PAULO, 12 de nov
anvisa (68)
Como parte de seu compromisso e esforço contínuo em oferecer serviços com qualidade e eficiência, a Anvisa tem adotado diversas estratégias de otimização de seus processos de trabalho. Dentre essas estratégias está a utilização de soluções tecn
A recente aprovação pela Anvisa do Bevyx (bevacizumabe), um anticorpo monoclonal, marca um avanço significativo no tratamento de câncer no Brasil. Este medicamento, que já é utilizado em várias partes do mundo, oferece uma nova esperança para pacien
A Anvisa informa que realizou alterações para o peticionamento quanto à alteração de restrição de prescrição de medicamentos. A medida engloba o enquadramento do medicamento como medicamento isento de prescrição (MIP) e o reenquadramento sob pr
imagem: Pixabay
A incessante busca pela beleza idealizada e pela perfeição física, muitas vezes amplificada pelas redes sociais, tem levado a um aumento preocupante no uso de métodos duvidosos para alcançar tais padrões. Um exemplo alarmante dessa
A Biomm comunicou que a Anvisa aprovou nesta segunda-feira registro do produto Bevyx (bevacizumabe), um anticorpo monoclonal, usado no tratamento de diversos tipos de câncer.
“O bevacizumabe é um anticorpo monoclonal…e está em linha com a estratégia
Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência
Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação
cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
Upstaza é destinado ao tratamento de crianças com deficiência de AADC, uma condição grave, rara e com risco de morte
A Anvisa aprovou o registro do Upstaza (eladocageno exuparvoveque), da PTC Farmacêutica do Brasil, para o tratamento de criança
Participantes da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS.
Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais partic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou edital de chamamento que objetiva apoiar o desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos e sintéticos novos, além de produtos biológicos. Em nota, a agência reconhece a necessidade de novo
Hospital Albert Einstein Unidade Alphaville - foto: divulgação
O Hospital Israelita Albert Einstein, um dos mais renomados centros de pesquisa e tratamento médico do Brasil, alcançou um marco significativo na luta contra a leucemia mieloide agud
Cerca de 1 milhão de brasileiros com a condição poderão contar com mais uma terapia independente da fração de ejeção da IC
São Paulo, julho de 2024 – A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas m
Imagem de EclecticVenus por Pixabay
Por Gabriel Brum - repórter da Rádio Nacional - Brasília
Uma nova vacina para prevenir a bronquiolite em bebês foi liberada no Brasil pela Anvisa. É a Abrysvo, da empresa Pfizer, que combate o vírus sincicia
A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti
Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação
Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024
A Agência Nacional
Imagem: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
Tema foi retirado de pauta na diretoria colegiada
Por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - Brasília
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adiou a decisão sobre a comercializ
O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave
A Anvisa aprovou o registro do produto de terapia gênica Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque), da empresa Biomarin Brasil Farmacêutica Ltda. O medica
Imunizante do Butantan, que está na fase 3 do ensaio clínico, se mostrou seguro e com eficácia de 79,6% nos primeiros resultados publicados na The New England Journal of Medicine
O vírus da dengue coloca em risco cerca de metade da população no
Aparelho promete baixos custos e exames não invasivos
Foto: Divulgação/Ezik
