Decisão da agência reguladora reacende debate sobre qualificação de fornecedores, boas práticas de fabricação e critérios aplicados em toda a cadeia farmacêutica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou o pedido de Certificação
anvisa (104)
- Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade e do sobrepeso em adultos no Brasil.
- Estudos clínicos apontam perda média de até 17% do peso corporal após 64 semanas de tratamento.
- Medicamento será tomado uma vez ao dia, em jejum
Medicamentos à base de semaglutida e liraglutida recebem registro da agência reguladora e reforçam estratégia nacional para ampliar a oferta de terapias voltadas ao controle do diabetes e da obesidade
A Agência Nacional de Vigil
Em pacientes com o subtipo HR+/HER2+, a terapia combinada da Pfizer demonstrou redução de até 25% no risco de progressão da doença ou morte
SAO PAULO, 29 de outubro de 2026 /PRNewswire/ -- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) apro
A decisão responde ao pedido de Roche após uma avaliação que indica falta de dados para manter a autorização do medicamento.
A Agência Brasileira A Vigilância de Saúde (Anvisa) cancelou o registro do medicamento Elevidys no Brasil. A decisão, publica
Aprovado pelo órgão regulador¹, JASCAYD® (nerandomilaste) representa uma nova opção para pacientes e médicos que aguardavam uma inovação terapêutica há 10 anos em FPI e mais de cinco anos em FPP
A Boehringer Ingelheim anuncia a aprovação de J
A farmacêutica brasileira Cristália deu um passo decisivo na disputa pelo mercado de medicamentos à base de semaglutida. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a fábrica da parceira chinesa Livzon, localizada na província de G
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25), o Nurtec ODT, novo medicamento da Pfizer destinado ao tratamento da enxaqueca. A decisão marca um avanço importante para pacientes adultos que sofrem com crises r
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (4), a suspensão da publicidade dos medicamentos Olire e Lirux, produzidos pela farmacêutica EMS. As chamadas “canetas emagrecedoras nacionais” vinham sendo divulg
Anvisa tem 25 pedidos de genéricos de semaglutida e liraglutida; 5 estão em análise ativa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tornou-se palco de uma disputa estratégica que pode redefinir o mercado de medicamentos para diabetes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso compassivo da polilaminina para 38 pacientes em território nacional. A decisão, registrada até 27 de março de 2026, representa um avanço no acesso a medicame
MEDLEY / Brasíia - Nova Unidade industrial. Brasília DF - Skyscraper
Medicamento QFITLIA® (fitusirana sódica) pode ser usado na prevenção ou na redução de episódios de sangramento
AAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o regi
A Novo Nordisk solicitou a aprovação da versão de Wegovy ® comprimidos (semaglutida oral 25mg) à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o tratamento da obesidade e da manutenção da perda de peso a longo prazo, e para a redução do ris
Nova indicação para o medicamento Empaveli amplia opções de tratamento para pacientes
A Anvisa aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Empaveli (pegcetacoplana) da Pint Pharma. O produto, que já era autorizado no Brasil para o
Foto: Reprodução / Freepik
Com base no lecanemabe, o Leqembi é indicado para estágios iniciais da doença, que já afeta mais de 1 milhão de brasileiros; endocrinologista Alessandra Rascovski explica como o tratamento atua e por que prevenção e diag
Uma única dose da vacina confere proteção contra o VSR por pelo menos três temporadas de circulação do vírus, ou seja, mais de 30 meses14,15
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a ampliação do uso da vacina Arexvy (recombi
Como parte de seu compromisso e esforço contínuo em oferecer serviços com qualidade e eficiência, a Anvisa tem adotado diversas estratégias de otimização de seus processos de trabalho. Dentre essas estratégias está a utilização de soluções tecn
Foto de olia danilevich - Pexels
A Anvisa publicou, em 07/11, uma medida que estabelece o recolhimento de cinco lotes de Furosemida – 10,0 mg/ml Solução Injetável CX 100 AMP VD AMB X 2 ml, fabricados pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Fa
Foto: Comunicação CFF
A escassez de apresentações populares do Rivotril (clonazepam) tem gerado apreensão entre médicos, farmacêuticos e pacientes em diversas regiões do país. O medicamento, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ans
Remédio suspenso após partículas semelhantes a cacos de vidro serem identificadas no produto - Divulgação Arquivo/Agência Brasil
O lote 2411191 do medicamento Furosemida, indicado para hipertensão, com validade até 30 de novembro de 2026 foi suspe
