A AstraZeneca, uma empresa farmacêutica global, anunciou um investimento de 820 milhões de dólares canadenses (570 milhões de dólares americanos) no Canadá, o que resultará na criação de mais de 700 empregos altamente qualificados em várias áreas de
astrazeneca (86)
Mais de 49.000 pessoas são diagnosticadas com câncer de pulmão no Reino Unido a cada ano
A AstraZeneca (AZ) recebeu duas recomendações separadas do National Institute for Health and Care Excellence (NICE) para o uso de seus medicamentos contra cân
Na sexta-feira, o FDA deu luz verde ao conjugado anticorpo-droga da AstraZeneca e da Daiichi Sankyo, datopotamab deruxtecan, ou Dato-DXd - agora com a marca Datroway - para o tratamento de certos tipos de câncer de mama.
O Datroway, anteriormente
A aprovação do Calquence marca o primeiro e único inibidor de BTK aprovado para o tratamento de primeira linha do ligamento colateral medial nos EUA
AAstraZeneca recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu inibidor d
REDWOOD CITY, Califórnia, 13 de janeiro de 2025 /PRNewswire/ -- A Synthego, fornecedora líder de soluções CRISPR, firmou um acordo de licenciamento estratégico com a empresa biofarmacêutica global AstraZeneca. Este acordo concede à Synthego uma
Novartis recentemente divulgou novos dados do estudo Phase IIIB APPULSE-PNH, mostrando que o Fabhalta (iptacopan) melhorou os níveis de hemoglobina em pacientes adultos com paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) que foram trocados de terapias ant
O FDA também concedeu o status de avanço ao Imfinzi da AstraZeneca para tratamento com LS-SCLC. Crédito: © AstraZeneca 2024
A decisão foi apoiada pelos resultados do estudo ADRIATIC de Fase III
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovo
Tratamento deve beneficiar pacientes com tumores de pulmão, gastrointestinais, geniturinários, ginecológicos, entre outros
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de nova indicação de trastuzumabe deruxtecana par
A AstraZeneca anunciou recentemente a interrupção de um estudo clínico de Fase 2 de um tratamento experimental para transtorno do uso de opioides. Esta decisão reflete a complexidade e os desafios associados ao desenvolvimento de novos tratamentos
AstraZeneca planeja investir US$ 3,5 bi para ampliar participação nos EUA |Fachada da fábrica da AstraZeneca em Macclesfield, no Reino Unido. (Foto: Discovery Centre with AstraZeneca signage | David Porter)
A AstraZeneca está reafirmando seu compr
A Amgen e a AstraZeneca anunciaram resultados positivos de um estudo clínico da fase 2a, chamado COURSE, que avaliou o medicamento Tezspire (tezepelumab-ekko) em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave.
O estudo mo
- Os primeiros resultados do estudo AMPLIFY reforçarão o Calquence como principal inibidor de BTK de segunda geração na leucemia linfocítica crônica de primeira linha com regime de duração fixa
- A terapia celular de próxima geração e os engajadores de
Embora a AstraZeneca não tenha revelado nenhum dado chamativo na conferência ObesityWeek deste ano, ela projetou confiança em seu trio de aspirantes à perda de peso durante sua apresentação na segunda-feira, embora essa ousadia possa ser testada e
A AstraZeneca divulgou em um breve comunicado nesta quarta-feira - 31/10 - que Leon Wang, chefe das operações farmacêuticas na China, está cooperando com uma investigação das autoridades do país.
A farmacêutica com sede no Reino Unido não divulgou
As ações da desenvolvedora de medicamentos Monopar Therapeutics subiram mais de quatro vezes em $ 19,38, o maior valor em mais de um ano
O acordo com a unidade Alexion da AstraZeneca para a licença do medicamento experimental da AZN que está sendo
AstraZeneca pagará até US$ 2 bi para licenciar medicamento cardiovascular
© Agence France-Presse / Getty Image
A AstraZeneca informou na segunda-feira que pagará até US $ 2 bilhões para licenciar um medicamento cardiovascular.
A empresa anglo-sueca
O pedido suplementar de Novo Medicamento (sNDA) da AstraZeneca para CALQUENCE (acalabrutinib) foi aceito para Revisão Prioritária pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de cé
LATEST NEWS: O mercado farmacêutico global continua a evoluir com desenvolvimentos significativos que impactam tanto a indústria quanto os consumidores. Aqui está um resumo das notícias mais recentes:
A Gilead Sciences licenciou o enacapavir, um
WILMINGTON, Del. - A solicitação suplementar de Licença Biológica (sBLA) da AstraZeneca e Daiichi Sankyo para ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) foi aceita pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para Revisão Prioritária.
A AstraZeneca (NASDAQ: AZN) recebeu uma atualização do Erste Group, passando de uma recomendação de Manter para Comprar. A gigante farmacêutica, conhecida por seus extensos esforços de pesquisa, foi reconhecida por seu substancial pipeline de desenv
