- A combinação reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27% no estudo principal de fase III IMforte1
- Primeira e única terapia combinada para o tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC, que é fundame
câncer de pulmão (13)
- A combinação reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27% no estudo principal de Fase III IMforte
- Primeira e única terapia combinada para o tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC, que é fundamen
Com a aprovação esta semana do Zegfrovy (sunvozertinibe) da Dizal Pharmaceutical para uma forma difícil de tratar de câncer de pulmão, o FDA também deu luz verde ao teste Oncomine Dx Express da Thermo Fisher Scientific como um diagnóstico complement
A MSD e a Daiichi Sankyo decidiram retirar o pedido de Licença de Produtos Biológicos (BLA) nos EUA para o patritumab deruxtecan (HER3-DXd), um medicamento voltado para o tratamento de câncer de pulmão não pequenas células (N
A parceria envolve o desenvolvimento de um ADC para o tratamento de indivíduos com câncer de pulmão de pequenas células avançado. Crédito: Jo Panuwat D / Shutterstock.
A Innovent Biologics e a Roche firmaram uma parceria e um contrato de licença e
Imagem de kalhh por Pixabay
Um estudo recente publicado na Nature trouxe à luz descobertas significativas sobre o papel de uma proteína específica, a HMGN1, no adenocarcinoma do pulmão, um dos tipos mais comuns de câncer de pulmão. A investigação
O câncer de pulmão é o tipo de câncer mais letal do mundo, e no Brasil as mortes pela doença dobraram nas últimas duas décadas, segundo um levantamento da Umane baseado em dados do Ministério da Saúde. Por aqui, cerca de 90% dos casos de câncer de p
Os resultados da primeira fase III para o conjugado de drogas de anticorpos direcionados TROP2 da AstraZeneca e Daiichi Sankyo demonstraram melhora estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão em comparação com a quimioterapia
A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o adagrasib, medicamento para câncer de pulmão da Mirati Therapeutics Inc (NASDAQ:MRTX), informou a empresa nesta segunda-feira, 12 de dezembro de 2022, fazendo com que suas ações subissem mai
A Amgen relatou resultados domingo de um estudo confirmatório exigido pela FDA quando aprovou condicionalmente a droga Lumakras no ano passado
FOTO: PATRICK T. FALLON/BLOOMBERG NEWS
by Deena Beasley | Reuters
A pílula Lumakras, da Amgen, reduzi
https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-basel-314x235.jpg 314w, https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-base
AbbVie anuncia que FDA outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para câncer de pulmão de células não pequenas
A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a tera
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da imunoterapia atezolizumabe, da Roche, para pacientes com um dos tipos mais incidentes de câncer de pulmão, o adenocarcima. A novidade vem para a primeira linha de tratamento desses
