Os resultados da primeira fase III para o conjugado de drogas de anticorpos direcionados TROP2 da AstraZeneca e Daiichi Sankyo demonstraram melhora estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão em comparação com a quimioterapia
câncer de pulmão (7)
A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o adagrasib, medicamento para câncer de pulmão da Mirati Therapeutics Inc (NASDAQ:MRTX), informou a empresa nesta segunda-feira, 12 de dezembro de 2022, fazendo com que suas ações subissem mai
A Amgen relatou resultados domingo de um estudo confirmatório exigido pela FDA quando aprovou condicionalmente a droga Lumakras no ano passado
FOTO: PATRICK T. FALLON/BLOOMBERG NEWS
by Deena Beasley | Reuters
A pílula Lumakras, da Amgen, reduzi
https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-basel-314x235.jpg 314w, https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-base
AbbVie anuncia que FDA outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para câncer de pulmão de células não pequenas
A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a tera
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da imunoterapia atezolizumabe, da Roche, para pacientes com um dos tipos mais incidentes de câncer de pulmão, o adenocarcima. A novidade vem para a primeira linha de tratamento desses
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) anunciou hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando a aprovação total do ALUNBRIG® (brigatinibe) como
