A autorização de comercialização europeia vem logo após a aprovação nos EUA.
A luta contra o HIV acaba de ganhar um poderoso aliado. A Comissão Europeia aprovou o uso do Yeytuo (lenacapavir), medicamento injetável da Gilead Sciences, como profilax
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Além de tratar IgG4-RD, o rilzabrutinibe foi reconhecido internacionalmente com designações órfãs para PTI
A Sanofi recebeu a designação de órfão da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para o rilzabrutinibe, um inibidor reversível covalente d
A IQVIA, um dos principais fornecedores globais de serviços de investigação clínica e inteligência em saúde, anunciou a assinatura de um contrato com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para fornecer acesso às suas bases de dados proprietárias
Sede da Celltrion em Yeonsu-gu, Incheon (Celltrion)
Celltrion expande portfólio de biossimilares na União Europeia após a aprovação pela Comissão Europeia de dois biossimilares
- A Celltrion obtém aprovação regulatória simultânea de dois biossimila
RARITAN, N.J. - A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) submeteu pedidos à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para uma nova indicação do DARZALEX FASPRO® (daratumumab e hialuronidase-fihj) no tr
Reprodução
Zolgensma, o remédio mais caro do mundo custa R$ 11 milhões por paciente.
Zolgensma é um medicamento voltado ao tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME)
O remédio usado no tratamento de crianças com atrofia muscu
https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-basel-314x235.jpg 314w, https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2022/04/facing-banting-1-novartis-campus-base
O Tribunal Superior de Londres determinou que a Agência Europeia do Medicamento deverá cumprir o contrato de arrendamento da sua sede em Londres, em vigor até 2039, apesar de estar em processo de transferência para Amsterdam devido ao Brexit.
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