MERCADO

A Gilead Sciences tem uma variedade de medicamentos para o HIV no mercado, que geraram um total de US$ 5,1 bilhões em vendas no terceiro trimestre.

(Foto de Justin Sullivan / Getty Images)

Após parceria de seis anos com a Aelix Therapeutics, a Gi

Os primeiros dados de testes da Gilead e da Arcellx sobre sua terapia com células de mieloma múltiplo mostram que os pacientes não tiveram casos de neurotoxicidades tardias, que estão associadas a tratamentos anteriores. Esses resultados são um pa

A Gilead Sciences disse na sexta-feira que estava retirando voluntariamente a aprovação dos EUA para o Trodelvy em pacientes previamente tratados com um tipo de câncer urotelial após consulta com o regulador.

Fonte: Reuters

FOSTER CITY, Califórnia - A Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) compartilhou resultados do estudo de Fase 3 PURPOSE 2, demonstrando a eficácia do lenacapavir, um inibidor de cápside do HIV-1 injetável, na prevenção de infecções por HIV. Os dados apr

A Gilead Sciences, uma das líderes globais no desenvolvimento de medicamentos antirretrovirais, anunciou o licenciamento do lenacapavir para fabricação de genéricos em países de baixa renda. Este movimento representa uma mudança paradigmática na lut

A vanguarda da biotecnologia e da farmacêutica está sendo redefinida pela inteligência artificial (IA), que promete revolucionar o campo dos medicamentos.

Desde a criação de proteínas inovadoras até a descoberta de novos usos para compostos existe

Gilead detém direitos exclusivos para o desenvolvimento clínico e potencial comercialização dos compostos desenvolvidos no âmbito do acordo. Crédito: JHVEPhoto/Shutterstock.

A Genesis tem direito a receber US$ 35 milhões em pagamento adiantado por

Mais de 5 mil participaram do estudo que demonstrou que injeção lenacapavir aplicada duas vezes por ano protege contra a infecção do vírus

FOSTER CITY, Califórnia--(BUSINESS WIRE)--A Gilead Sciences, Inc (Nasdaq: GILD) apresentou novos dados no San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2023, apoiando o uso de Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy) em certos pacientes com câncer de mama

O Vemlidy está aprovado para tratar doentes com seis anos ou mais de HBV crónico

O Vemlidy foi aprovado pela primeira vez para tratar adultos com HBV em 2016. A indicação foi ampliada em 2022 para uso em pacientes com 12 anos ou mais

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O acordo descreve o potencial de Merus ganhar até US$ 1,5 bilhão em pagamentos da Gilead

A Gilead Sciences firmou um acordo de parceria de pesquisa, opção e licença com a Merus para a descoberta de antígenos associados a tumores duplos visando a

A Gilead Sciences disse na segunda-feira que a FDA suspendeu parcialmente os testes clínicos de magrolimab em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), desferindo outro golpe no anticorpo anti-CD47. No entanto, a empresa indicou que os estudo

A Gilead Sciences concordou em pagar US$ 32,50 por ação em dinheiro, ou cerca de US$ 4,3 bilhões, para adquirir a CymaBay Therapeutics, ganhando o candidato a medicamento para colangite biliar primária (PBC) seladelpar. O agonista oral PPARδ está

A Gilead  vem procurando se tornar uma potência oncológica, mas a empresa registrou na segunda-feira um grande revés para seu conjugado de anticorpos-medicamentos (ADC) Trodelvy.

O ensaio EVOKE-1 de fase 3 da empresa mostrou que o Trodelvy não est

A Gilead Sciences divulgou na última terça-feira que interrompeu o estudo de fase III ENHANCE-2 que investiga o magrolimab em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) com mutações TP53. Depois de conduzir uma análise ad hoc e receber informaçõe

A Tentarix obterá US$ 66 milhões no total da Gilead como pagamentos iniciais e investimento de capital sob as três colaborações

A Gilead Sciences firmou três parcerias plurianuais com a Tentarix Biotherapeutics para a descoberta e desenvolviment

Farmacêutica teria atrasado desenvolvimento de medicação -  REUTERS/MIKE BLAKE

Segundo o The New York Times, a empresa Gilead Sciences parou o desenvolvimento de remédio para aumentar os lucros da patente

Aproximadamente 26 mil pessoas estão pro

A Gilead Sciences anunciou que seu estudo ENHANCE de fase III de magrolimab em síndromes mielodisplásicas de alto risco (HR-MDS) foi descontinuado devido a futilidade com base em uma análise planejada. A Gilead recomendou a descontinuação do trata

FOTO DE ARQUIVO: Logotipo da Gilead Sciences, visto fora da sede da empresa em Foster City, Califórnia, EUA em 1º de maio de 2018. REUTERS/Stephen Lam

A Gilead apresenta dados positivos de prova de conceito para o esquema combinado em investigação