Os primeiros dados clínicos apresentados na ASCO 2025 mostram uma taxa de resposta de 100% com o anticorpo triespecífico JNJ-5322 entre pacientes com MM r/r virgens de anti-BCMA/-GPTC5D. Crédito da imagem: [Skorzewiak]/Shutterstock
Os primeiros da
mieloma múltiplo (17)
A terapia celular Carvykti da J&J melhorou consistentemente a sobrevida entre pacientes com mieloma múltiplo de alto risco. Foto de Cristina Arias / Capa via Getty Images
A terapia celular mostrou-se superior ao tratamento padrão, independentement
Os combos Blenrep da GSK estão sendo revisados nos mercados mundiais. Crédito: HJBC / Shutterstock.
A decisão é baseada nos resultados positivos dos ensaios de Fase III: DREAMM-7 e DREAMM-8
O Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (M
NORTH CHICAGO, Illinois e XANGAI, 13 de janeiro de 2025 /PRNewswire/ -- A AbbVie (NYSE: ABBV) e a Simcere Zaiming, uma subsidiária da Simcere Pharmaceutical Group Ltd (HKEX: 2096), anunciaram hoje uma opção de contrato de licenciamento para desenvol
SARCLISA® (isatuximabe) é a primeira terapia anti-CD38 em combinação com o tratamento padrão (VRd) para adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo e não-elegíveis para transplante ou sem intenção de transplante imediato
SAO PAULO, 12 de nov
Os primeiros dados de testes da Gilead e da Arcellx sobre sua terapia com células de mieloma múltiplo mostram que os pacientes não tiveram casos de neurotoxicidades tardias, que estão associadas a tratamentos anteriores. Esses resultados são um pa
A 2seventy bio, em parceria com a Bristol Myers Squibb, anunciou recentemente a interrupção do recrutamento para o estudo de fase 3 KarMMa-9, que avaliava o Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) com manutenção de lenalidomida em pacientes recém
J&J recebeu aprovação para o cronograma de dosagem Q2W com base nos dados do ensaio clínico MajesTEC-1 de Fase I/II. Crédito: Golden Shrimp / Shutterstock.com.
TECVAYLI é um anticorpo subcutâneo biespecífico que atua tanto no BCMA nas células do m
A aprovação contínua do Talvey depende de novos ensaios confirmatórios que demonstrem benefícios clínicos. Crédito de imagem: JHVEPhoto/Shutterstock.
O anticorpo biespecífico da Janssen recebeu aprovação acelerada como terapia subcutânea com base
Uma combinação de dois anticorpos de dupla ação desenvolvidos por Johnson ajudou a reduzir ou eliminar células malignas em 84% dos pacientes com mieloma múltiplo em um ensaio de fase 1, de acordo com resultados revelados antes da reunião da Socied
Nova opção de imunomodulador atende pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunomodulador Pomalyst® (pomalidomida) para o tratamento do Mieloma Múltiplo. A doença repre
Abecma será utilizado para tratar o mieloma múltiplo recidivante e refratário em doentes adultos. Crédito: Nephron/commons.wikimedia.org.
Os três pedidos regulatórios foram apresentados com base em dados provisórios obtidos do estudo KarMMa-3 de
Teclistamabe induziu respostas profundas e rápidas em pacientes recidivados ou refratários, previamente expostos a três classes de medicamentos
A Janssen, farmacêutica da Johnson & Johnson, anuncia que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Investimento acelerará o programa global de desenvolvimento de Sarclisa®
- A Sanofi continuará a gerenciar plenamente o programa clínico e manter os direitos e o controle plenos da Sarclisa (isatuximab)®
PARIS, 15 de março de 2022. A Sanofi e a
São Paulo, 16 de outubro de 2018 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar mais uma indicação para o Xgeva® (denosumabe), da biofarmaceutica Amgen. A nova aprovação permite que pacientes com mieloma múltiplo, um tipo ag
A lenalidomida demonstrou um aumento da sobrevida e das taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer além de reduzir o risco de progressão da doença1-4
São Paulo, - A biofarmacêutica Celgene anunciou que o Revlimid® (lenalidomida) já est
