mieloma múltiplo (10)

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J&J recebeu aprovação para o cronograma de dosagem Q2W com base nos dados do ensaio clínico MajesTEC-1 de Fase I/II. Crédito: Golden Shrimp / Shutterstock.com.

 

TECVAYLI é um anticorpo subcutâneo biespecífico que atua tanto no BCMA nas células do m

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Uma combinação de dois anticorpos de dupla ação desenvolvidos por Johnson ajudou a reduzir ou eliminar células malignas em 84% dos pacientes com mieloma múltiplo em um ensaio de fase 1, de acordo com resultados revelados antes da reunião da Socied

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Abecma será utilizado para tratar o mieloma múltiplo recidivante e refratário em doentes adultos. Crédito: Nephron/commons.wikimedia.org.

 

 

Os três pedidos regulatórios foram apresentados com base em dados provisórios obtidos do estudo KarMMa-3 de

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Teclistamabe induziu respostas profundas e rápidas em pacientes recidivados ou refratários, previamente expostos a três classes de medicamentos

 

A Janssen, farmacêutica da Johnson & Johnson, anuncia que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária

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  • Investimento acelerará o programa global de desenvolvimento de Sarclisa®
  • A Sanofi continuará a gerenciar plenamente o programa clínico e manter os direitos e o controle plenos da Sarclisa (isatuximab)®

 

PARIS, 15 de março de 2022. A Sanofi e a

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São Paulo, 16 de outubro de 2018 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar mais uma indicação para o Xgeva® (denosumabe), da biofarmaceutica Amgen. A nova aprovação permite que pacientes com mieloma múltiplo, um tipo ag

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A lenalidomida demonstrou um aumento da sobrevida e das taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer além de reduzir o risco de progressão da doença1-4

São Paulo, - A biofarmacêutica Celgene anunciou que o Revlimid® (lenalidomida) já est

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