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SARCLISA® (isatuximabe) é a primeira terapia anti-CD38 em combinação com o tratamento padrão (VRd) para adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo e não-elegíveis para transplante ou sem intenção de transplante imediato

SAO PAULO, 12 de nov

Os primeiros dados de testes da Gilead e da Arcellx sobre sua terapia com células de mieloma múltiplo mostram que os pacientes não tiveram casos de neurotoxicidades tardias, que estão associadas a tratamentos anteriores. Esses resultados são um pa

A 2seventy bio, em parceria com a Bristol Myers Squibb, anunciou recentemente a interrupção do recrutamento para o estudo de fase 3 KarMMa-9, que avaliava o Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) com manutenção de lenalidomida em pacientes recém

J&J recebeu aprovação para o cronograma de dosagem Q2W com base nos dados do ensaio clínico MajesTEC-1 de Fase I/II. Crédito: Golden Shrimp / Shutterstock.com.

TECVAYLI é um anticorpo subcutâneo biespecífico que atua tanto no BCMA nas células do m

A aprovação contínua do Talvey depende de novos ensaios confirmatórios que demonstrem benefícios clínicos. Crédito de imagem: JHVEPhoto/Shutterstock.

O anticorpo biespecífico da Janssen recebeu aprovação acelerada como terapia subcutânea com base

Uma combinação de dois anticorpos de dupla ação desenvolvidos por Johnson ajudou a reduzir ou eliminar células malignas em 84% dos pacientes com mieloma múltiplo em um ensaio de fase 1, de acordo com resultados revelados antes da reunião da Socied

Nova opção de imunomodulador atende pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunomodulador Pomalyst® (pomalidomida) para o tratamento do Mieloma Múltiplo. A doença repre

Abecma será utilizado para tratar o mieloma múltiplo recidivante e refratário em doentes adultos. Crédito: Nephron/commons.wikimedia.org.

Os três pedidos regulatórios foram apresentados com base em dados provisórios obtidos do estudo KarMMa-3 de

• Investimento acelerará o programa global de desenvolvimento de Sarclisa^®
• A Sanofi continuará a gerenciar plenamente o programa clínico e manter os direitos e o controle plenos da Sarclisa (isatuximab)^®

PARIS, 15 de março de 2022. A Sanofi e a

São Paulo, 16 de outubro de 2018 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar mais uma indicação para o Xgeva® (denosumabe), da biofarmaceutica Amgen. A nova aprovação permite que pacientes com mieloma múltiplo, um tipo ag

A lenalidomida demonstrou um aumento da sobrevida e das taxas de resposta dos pacientes com este tipo de câncer além de reduzir o risco de progressão da doença^1-4

São Paulo, - A biofarmacêutica Celgene anunciou que o Revlimid^® (lenalidomida) já est