A Roche anunciou em março que o estudo de Fase III persevERA sobre giredestrante em tipos de pacientes com câncer de mama avançado não atingiu seu principal objetivo de sobrevivência livre de progressão (PFS), uma questão fundamental que ficou sem
Roche (102)
Basel, 12 de maio de 2026 - A Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) anunciou hoje que recebeu a marca CE para Elecsys® pTau217, um exame de sangue desenvolvido em colaboração com a Eli Lilly and Company e projetado para medir a proteína Tau fosforila
COPENHAGUE - A Zealand Pharma A/S (NASDAQ:ZEAL) anunciou hoje que avançará a petrelintida, um análogo de amilina para controle crônico de peso, para ensaios de Fase 3 com a parceira Roche. Os ensaios estão planejados para começar no segundo semestre
- O novo edifício faz parte de um investimento de CHF 1,4 bilhão no local, reforçando o compromisso de Roche com a Suíça e o cluster de ciências da vida de Basel
- O Instituto de Biologia Humana (IHB) permite que cientistas sejam pioneiros em sistemas
Com a expansão, a Roche passa a utilizar a plataforma BioNeMo, da NVIDIA, para potencializar pesquisas e permitir que cientistas testem hipóteses em larga escala, reduzindo o tempo entre descobertas científicas e aplicações clínicas
- Com a adiçã
Apesar de resultados recordes das multinacionais Roche e Novartis, a Suíça vive um momento de apreensão quanto ao futuro de sua indústria farmacêutica. Pressionadas por concorrência internacional, exigências dos EUA e mudanças fiscais globais, emp
- Uma injeção subcutânea semanal de CT-388 atingiu uma perda de peso estatisticamente significativa ajustada por placebo de 22,5% (p < 0,001) às 48 semanas na dose mais alta testada (24 mg), sem atingir um platô de perda de peso
- 54% dos participant
- Lunsumio apresenta altas taxas de respostas profundas e duradouras no linfoma folicular de terceira linha e posteriormente, uma doença que normalmente se torna mais difícil de tratar a cada recaída do paciente1,2
- O Lunsumio subcutâneo oferece uma n
A Roche anunciou nesta segunda-feira que seu medicamento experimental para esclerose múltipla, fenebrutinib, reduziu significativamente as recaídas e retardou a progressão da incapacidade em testes de estágio avançado, potencialmente tornando-se o
Divulgação Roche.
- A Roche Farma Brasil investiu R$ 141 milhões, entre 2020 e 2024, em pesquisas clínicas voltadas à esclerose múltipla no país.
- Segundo a empresa, o montante representa mais de 95% dos investimentos da farmacêutica na área nos últ
- A combinação reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27% no estudo principal de fase III IMforte1
- Primeira e única terapia combinada para o tratamento de manutenção de primeira linha de ES-SCLC, que é fundame
imagem: divulgação Roche
A gigante farmacêutica suíça Roche acaba de anunciar um movimento ousado: a aquisição da biofarmacêutica americana 89bio por até US$ 3,5 bilhões. O objetivo? Reforçar seu portfólio de medicamentos vol
Escritório da Novo Nordisk em Bagsvaerd, nos arredores de Copenhague, Dinamarca. REUTERS/Tom Little/ Foto de arquivo
Por Reuters
Espera-se que os fabricantes de medicamentos para perda de peso arrecadem mais de US $ 150 bilhões em receita até o
O CEO da Sarepta, Doug Ingram, disse que é importante que a empresa mantenha uma "relação de trabalho positiva" com o FDA
A Roche e a Sarepta Therapeutics cederam à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, concordando em suspender as remessas
A Gero conseguiu um novo parceiro importante em sua busca para combater doenças relacionadas à idade, anunciando nesta segunda-feira um acordo conjunto de pesquisa e licenciamento com a subsidiária farmacêutica Chugai da Roche. A aliança, que incl
Prasinezumabe chega à Fase III com sinais promissores de modificar o curso da doença neurodegenerativa
A gigante farmacêutica Roche anunciou um tratamento mais eficaz para a doença de Parkinson: o avanço do prasinezumabe, u
Imagem: CoRus13, distribuída sob uma licença CC BY-SA 4.0
Nova combinação de Lunsumio e Polivy triplica o tempo sem progressão da doença e oferece alternativa segura para pacientes fora do transplante
A Roche apresentou dados promissores do estu
Elevidys é a única terapia gênica aprovada nos EUA para DMD. Garras de Dragão via Shutterstock.
As ações de ambas as empresas caíram após a notícia da segunda morte, lançando novas preocupações de segurança sobre Elevidys
A Serepta e a parceira
A recente aprovação da combinação de Itovebi™ (inavolisibe) com palbociclibe e fulvestranto pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos representa um avanço significativo no tratamento do câncer de mama. Esta combinação terapêutica
Logo da Roche - divulgação
- O compromisso de US$ 50 bilhões inclui novos locais de pesquisa e desenvolvimento (P&D) de última geração, instalações de fabricação novas e expandidas em Indiana, Pensilvânia, Massachusetts e Califórnia e um local adic
