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Anvisa aprova registro de primeiro tratamento gênico para câncer - TJCC

Imagem: Movimento TJCC.

 

O primeiro registro sanitário para um produto destinado ao tratamento de câncer hematológico, que afeta o sangue, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira.

Chamado de Kymriah, o

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Fruto de desenvolvimento interno, a primaquina na concentração 5mg é inovadora no mercado farmacêutico e contribuirá para o tratamento da doença no Brasil

 

by Tatiane Sandes | Farmanguinhos

 

O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/F

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Imagem: O Globo.

Publicado em  O Globo / Site em 03/03/2022 - by Melissa Duarte.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira que o laboratório Biomm pediu que a agência encerrasse a análise do pedido de uso emerge

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Anvisa aprova registro do primeiro autoteste de Covid-19 no Brasil -  Notícias - R7 Brasília

Imagem: R7.

Publicado em olha de S.Paulo, notícia também publicada em Valor Econômico, O Estado de S.Paulo, O Globo e Correio Braziliense em 18/02/2022 - by Raquel Lopes.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro autotes

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120 mil doses da vacina CoronaVac chegaram da China em São Paulo (Foto: AP Photo/Andre Penner)

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O Instituto Butantan não enviará mais os resultados dos testes da CoronaVac à Anvisa na próxima terça-feira, 15. A data foi adiada e a previsão é de

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Jean Gorinchteyn (esq.), secretário estadual de Saúde, o governador João Doria (PSDB) e o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, recebem primeiro lote de insumos da CoronaVac vindo da China no Aeroporto de Guarulhos - Divulgação/Governo de São Paulo

Jean Gorinchteyn (esq.), secretário estadual de Saúde, o governador João Doria (PSDB) e o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, recebem primeiro lote de insumos da CoronaVac vindo da China no Aeroporto de GuarulhosImagem: Divulgação/Governo d
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RIO – Até o fim deste ano, a Pfizer deve submeter à Anvisa a documentação necessária para o registro em caráter de emergência da vacina BNT 162b2 contra a covid-19. Em comunicado mundial divulgado nesta segunda, 9, a farmacêutica informou que os re

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O registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19

Por Rita Azevedo, Valor — São Paulo

A Anvisa aprovou o registro do medicamento enoxaparina sódica, indicado

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Fiocruz quer ter 30 milhões de doses de vacina para quando Anvisa conceder registro HeungSoon/Pixabay

A Fiocruz estima para fevereiro a concessão do registro da vacina

Por Rafael Rosas, Valor — Rio

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pretende começ

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x32629690337_872226219e_k.jpg.pagespeed.ic._j3JGk6QVU.jpg?profile=RESIZE_710xImagem de microscópio mostra células tumorais (azul) atacadas por vírus geneticamente modificado para combater câncer de mama (verde) Foto: Sheena Smith / SNSF

Novo texto normativo da agência cria regra para produtos que já vinham sendo usados em ca
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Imagem de Eugenio Cuppone por Pixabay

O Estado de S.Paulo
Jornalista: Patrik Camporez

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira, 3, por unanimidade, a regulamentação do registro e da venda de medicamentos à ba

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  • O pedido de avaliação de registro marca o primeiro tratamento de RNA de interferência (RNAi) a ser submetido a uma Autoridade Sanitária para a potencial aprovação na América Latina.
  • A Submissão foi feita sob escopo da regulamentação de Doenças Rara
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A ABIFINA contribuiu no dia 16 de agosto para a Consulta Pública nº 657, que propõe critérios e prazos para a renovação de registro e notificação de medicamentos.

A iniciativa surgiu em decorrência da publicação da Lei nº 13.097/2015, que estabel

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