Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência
Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação
registro (38)
Imagem: PCS LAB Saleme
Órgão fiscalizador também aponta que estabelecimento não possui farmacêuticos registrados no Conselho
by Julia Fariasda CNN* , em São Paulo
O Conselho Regional de Farmácia do Rio de Janeiro (CRF/RJ) afirmou, neste doming
cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
Compra faz parte de uma série de medidas adotadas pelo governo para evitar o desabastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), que fornece os insumos aos brasileiros com a doença
Bruno Laforé e Guilherme Gamada da CNN em São Paulo
O Ministéri
— DikaJob (@DIKAJOB) September 20, 2022
Em julho do ano passado, a farmacêutica já havia dado início ao registro para fazer uma oferta pública inicial de ações, mas interrompeu o processo em setembro
Por Victoria Ne
Fruto de desenvolvimento interno, a primaquina na concentração 5mg é inovadora no mercado farmacêutico e contribuirá para o tratamento da doença no Brasil
by Tatiane Sandes | Farmanguinhos
O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/F
120 mil doses da vacina CoronaVac chegaram da China em São Paulo (Foto: AP Photo/Andre Penner)
O Instituto Butantan não enviará mais os resultados dos testes da CoronaVac à Anvisa na próxima terça-feira, 15. A data foi adiada e a previsão é de
Jean Gorinchteyn (esq.), secretário estadual de Saúde, o governador João Doria (PSDB) e o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, recebem primeiro lote de insumos da CoronaVac vindo da China no Aeroporto de GuarulhosImagem: Divulgação/Governo d
RIO – Até o fim deste ano, a Pfizer deve submeter à Anvisa a documentação necessária para o registro em caráter de emergência da vacina BNT 162b2 contra a covid-19. Em comunicado mundial divulgado nesta segunda, 9, a farmacêutica informou que os re
O registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19
Por Rita Azevedo, Valor — São Paulo
A Anvisa aprovou o registro do medicamento enoxaparina sódica, indicado
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Fiocruz quer ter 30 milhões de doses de vacina para quando Anvisa conceder registro HeungSoon/Pixabay
A Fiocruz estima para fevereiro a concessão do registro da vacina
Por Rafael Rosas, Valor — Rio
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pretende começ
Parte das ações oferecidas na transação são do dono do negócio, o empresário Sérgio Maeoka (Imagem: Facebook)
Por Reuters
O grupo Nissei, que se apresenta como maior rede de farmácias do Paraná, pediu registro para realizar uma oferta pública inici
Da Agência Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou o registro do medicamento Zolgensma, usado para tratar crianças com atrofia muscular espinhal (AME). O tratamento é o mais caro do mundo, custando US$ 2,12 milhões, o
O Estado de S.Paulo
Jornalista: indefinido
19/02/20 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem norma para registro de produtos das chamadas terapias avançadas. Essas terapias usam células ou genes, podendo ser cultivadas em
Imagem de microscópio mostra células tumorais (azul) atacadas por vírus geneticamente modificado para combater câncer de mama (verde) Foto: Sheena Smith / SNSF
Novo texto normativo da agência cria regra para produtos que já vinham sendo usados em ca
Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1).
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 21/01/2020 08:22
Última Modificação: 22/01/2020 18:06
O prazo de validade de registro de medicamentos no Brasil passa de cinco para dez a
A Anvisa aprovou o registro de Amitiza (lubiprostona) para o tratamento de constipação idiopática crônica em adultos, síndrome do intestino irritável com constipação (SII-C) e constipação induzida por opioides em adultos com dor crônica não causada
Imagem de Eugenio Cuppone por Pixabay
O Estado de S.Paulo
Jornalista: Patrik Camporez
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira, 3, por unanimidade, a regulamentação do registro e da venda de medicamentos à ba
- O pedido de avaliação de registro marca o primeiro tratamento de RNA de interferência (RNAi) a ser submetido a uma Autoridade Sanitária para a potencial aprovação na América Latina.
- A Submissão foi feita sob escopo da regulamentação de Doenças Rara
