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Food and Drug Administration – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Enjaymo™ (sutimlimab-jome) para diminuir a necessidade de transfusão de glóbulos vermelhos devido à hemólise em adultos com doença por aglutinina fria (CAD). O Enjaymo é o pri

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Via MacMagazine

 

A Food and Drug Administration (FDA — basicamente a “Anvisa dos Estados Unidos”) concedeu hoje a aprovação de um novo recurso de fibrilação atrial da Apple provavelmente destinado ao watchOS — instantes antes antes de a keynote d

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SÃO PAULO (Reuters) – A Superintendência-Geral do Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) recomendou a aprovação da venda da rede de farmácias Extrafarma para a Pague Menos.

A superintendência recomendou que a Extrafarma venda cerca de

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Anvisa aprova registro de primeiro tratamento gênico para câncer - TJCC

Imagem: Movimento TJCC.

 

O primeiro registro sanitário para um produto destinado ao tratamento de câncer hematológico, que afeta o sangue, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira.

Chamado de Kymriah, o

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Canadá aprova vacina própria

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Imagem: G1 - Globo.

Correio Braziliense 

O governo canadense aprovou, ontem, a primeira vacina doméstica contra a covid-19. O anúncio foi feito pela empresa biofarmacêutica Medicago depois de mais de 90% dos adultos do país terem recebido duas injeç

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira (1º) o registro sanitário para um novo produto para o tratamento do mieloma múltiplo, um câncer raro das células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco que produz anticorpo

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Imagem: Agência Aids.

Publicado em 09/03/2022.

A Anvisa aprovou recentemente um novo medicamento para o tratamento de HIV multirresistente, ou seja, para pessoas que já utilizaram diversos outros tratamentos antirretrovirais mas adquiriram resistênc

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Anvisa aprova primeira terapia gênica contra câncer no Brasil

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Imagem: Medicina Nasa.

Publicado em 27/02/2022.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou pela primeira vez um produto utilizado em um tipo específico de terapia para modalidades de câncer originadas no sangue (hematológicos), como

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Anvisa aprova terapia gênica para tratamento de câncer no Brasil

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Imagem: G1.

Publicado em 24/02/2022.

A Anvisa aprovou o primeiro registro sanitário no Brasil para produto de terapia gênica baseada em células T de receptores de antígenos quiméricos (CAR), as chamadas ‘células CAR-T’. O Kymriah® (tisagenlecleucel)

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Anvisa aprova registro do primeiro autoteste de Covid-19 no Brasil -  Notícias - R7 Brasília

Imagem: R7.

Publicado em olha de S.Paulo, notícia também publicada em Valor Econômico, O Estado de S.Paulo, O Globo e Correio Braziliense em 18/02/2022 - by Raquel Lopes.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro autotes

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Primeiro lote da vacina anti-Covid 100% brasileira será distribuído pelo PNI

Imagem: Fernando Brito/MS.

Publicado em 15/02/2022.

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) divulgou nesta terça-feira (15) que liberou o primeiro lote da vacina contra a Covid-19 feita 100% no país. Produzido em parceria com a AstraZeneca, o imunizante s

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Vertex Pharmaceuticals - Wikipedia

Imagem: Wikipédia.

Publicado em 11/01/2022.

Vertex Pharmaceuticals Incorporated(Nasdaq: VRTX) anunciou hoje que oComissão Europeiaconcedeu aprovação para a extensão do rótulo de KAFTRIO ® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) em um regime de combinação

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