MERCADO

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Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Enjaymo™ (sutimlimab-jome) para diminuir a necessidade de transfusão de glóbulos vermelhos devido à hemólise em adultos com doença por aglutinina fria (CAD). O Enjaymo é o pri

Pague Menos: rede de farmácias acaba de adquirir a Extrafarma (Divulgação/Divulgação)

Via MacMagazine

A Food and Drug Administration (FDA — basicamente a “Anvisa dos Estados Unidos”) concedeu hoje a aprovação de um novo recurso de fibrilação atrial da Apple provavelmente destinado ao watchOS — instantes antes antes de a keynote d

Caso nenhum senador apresente recurso, matéria vai seguir direto para análise da Câmara dos DeputadosImagem: iStock

Agência Brasil

A Comissão de Assuntos Econômicos (CAE) do Senado aprovou nesta terça-feira (17) o Projeto de Lei do Senado 523/1

Imagem: Movimento TJCC.

O primeiro registro sanitário para um produto destinado ao tratamento de câncer hematológico, que afeta o sangue, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira.

Chamado de Kymriah, o

Imagem: G1 - Globo.

Correio Braziliense 

O governo canadense aprovou, ontem, a primeira vacina doméstica contra a covid-19. O anúncio foi feito pela empresa biofarmacêutica Medicago depois de mais de 90% dos adultos do país terem recebido duas injeç

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira (1º) o registro sanitário para um novo produto para o tratamento do mieloma múltiplo, um câncer raro das células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco que produz anticorpo

Imagem: Agência Aids.

Publicado em 09/03/2022.

A Anvisa aprovou recentemente um novo medicamento para o tratamento de HIV multirresistente, ou seja, para pessoas que já utilizaram diversos outros tratamentos antirretrovirais mas adquiriram resistênc

Imagem: Medicina Nasa.

Publicado em 27/02/2022.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou pela primeira vez um produto utilizado em um tipo específico de terapia para modalidades de câncer originadas no sangue (hematológicos), como

Imagem: Shutterstock.

Publicado em 04/03/2022.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação regulatória para o Jemperli (dostarlimabe) da GSK ¹.

Trata-se de uma imunoterapia para uso em pacientes adultas com câncer endometr

Imagem: BIT Magazine.

Publicado em 28/02/2022.

O Canadá deu sinal verde e aprovou a primeira vacina contra a Covid-19 feita à base de plantas. O imunizante da Medicago já foi liberado para adultos de 18 a 64 anos e conta com duas doses, usando um ad

Imagem: Poder 360.

Publicado em 24/02/2022.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta sexta-feira (25) dois novos autotestes de Covid-19. É a primeira vez que a agência reguladora aprova um autoteste que faz o uso da saliva.

Imagem: G1.

Publicado em 24/02/2022.

A Anvisa aprovou o primeiro registro sanitário no Brasil para produto de terapia gênica baseada em células T de receptores de antígenos quiméricos (CAR), as chamadas ‘células CAR-T’. O Kymriah® (tisagenlecleucel)

Imagem: CNN Brasil.

Publicado em  O Globo / Site em 23/02/2022.

A Agência nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira o segundo autoteste para Covid-19 do Brasil. O produto que será fabricado no Brasil é o Autoteste COVID Ag

Imagem: R7.

Publicado em olha de S.Paulo, notícia também publicada em Valor Econômico, O Estado de S.Paulo, O Globo e Correio Braziliense em 18/02/2022 - by Raquel Lopes.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro autotes

Imagem: Grupo Profarma.

Publicado em 21/02/2022.

A d1000 aprovou uma proposta de investimento em ações de sua emissão por meio de operações no mercado de bolsa a serem realizadas na B3, informou a companhia nesta sexta-feira (18).

O investimento v

Imagem: Fernando Brito/MS.

Publicado em 15/02/2022.

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) divulgou nesta terça-feira (15) que liberou o primeiro lote da vacina contra a Covid-19 feita 100% no país. Produzido em parceria com a AstraZeneca, o imunizante s

Imagem: Wikipédia.

Publicado em 11/01/2022.

Vertex Pharmaceuticals Incorporated(Nasdaq: VRTX) anunciou hoje que oComissão Europeiaconcedeu aprovação para a extensão do rótulo de KAFTRIO ® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) em um regime de combinação

Imagem: GSK/Flickr.

Publicado em 11/02/2022.

A Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) concedeu aprovação ao Benlysta (belimumab) da GlaxoSmithKline (GSK) para tratar a nefrite lúpica ativa (LN) em adultos.

O tratamento destina-se