A terapia alcançou uma redução de 28% no composto primário de morte por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes contra placebo. Crédito: Jo Panuwat D / Shutterstock.
A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar um
A terapia alcançou uma redução de 28% no composto primário de morte por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes contra placebo. Crédito: Jo Panuwat D / Shutterstock.
A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar um
Takeda gerencia os custos de desenvolvimento do ADC no Japão. Crédito: Veroniksha/Shutterstock.
A Comissão Europeia (CE) aprovou o conjugado anticorpo-droga (ADC) Adcetris (brentuximabe vedotina) da Takeda mais o regime de quimioterapia para adult
A decisão de aprovação do Calquence da AstraZeneca segue um parecer positivo do Comitê de Medicamentos para Uso Humano. Crédito: Elzbieta Krzysztof/Shutterstock.
A aprovação é baseada nos resultados do estudo principal de Fase III do AMPLIFY
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A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de