Lundbeck iniciou um estudo de Fase III para avaliar a segurança e a eficácia do anticorpo monoclonal humano no tratamento da AMS. Crédito: Lundbeck.
O anticorpo está sendo desenvolvido pela empresa sob um acordo conjunto de pesquisa e licenciame
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A aquisição fornece à Lundbeck acesso à bexicaserina, um agonista do 5-HT2C. Crédito: Longfin Media/Shutterstock
A transação está avaliada em US$ 2,6 bilhões em valor patrimonial e US$ 2,5 bilhões líquidos em caixa
A Lundbeck concluiu a aquisiçã
A aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico de ponte farmacocinética de 32 semanas
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Abilify Maintena 720mg/960mg (aripiprazol) da Otsuka Pharmaceutical Europe e da H Lundbeck para o tratamento de
A bexicaserina está atualmente em avaliação em um programa clínico global de Fase III conhecido como DEEp SEA.
A Lundbeck assinou um acordo para adquirir a Longboard Pharmaceuticals por um valor patrimonial de US$ 2,6 bilhões em um movimento def
Foto: matriz da Lundbeck
O Rexulti da Lundbeck e Otsuka se tornou o primeiro medicamento a ser aprovado pelo FDA para tratar a agitação associada à doença de Alzheimer, um sintoma comum da doença neurodegenerativa.
O medicamento antipsicótico já e
Os membros do comitê AdCom apoiaram em grande parte a potencial aprovação do Rexulti da Lundbeck / Otsuka na agitação associada à demência de Alzheimer
by Pharmaceutical Technology
Em 14 de abril de 2023, especialistas do Comitê Consultivo (AdCo
