MERCADO

Medicamento é indicado para quem tem o sistema imunológico comprometido ou é alérgico às vacinas

Por Agência O Globo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial, em caráter experimental, do

Novavax: segundo grupo farmacêutico a agitar as notícias desta segunda-feira sobre imunização contra covid (Crédito: Divulgação)

Estadão Conteúdo

A Novavax anunciou nesta segunda-feira (9) que recebeu do órgão regulador de alimentos e medicamentos

NOVA DÉLHI (Reuters) - A empresa biofarmacêutica indiana Biocon Ltd anunciou neste sábado que recebeu aprovação regulatória para que seu medicamento Itolizumab seja usado em pacientes infectados pelo novo coronavírus que sofrem de dificuldade respir

Clínica Médica, Coronavírus, Infectologia, Medicina Laboratorial, Saúde & Tecnologia, Saúde Pública

PEBMED

A Food and Drug Administration (FDA) concedeu a sua primeira autorização de emergência para um teste baseado na técnica CRISPR para a Covid

Alnylam anuncia a aprovação no Brasil do medicamento ONPATTRO® para o tratamento de pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) com polineuropatia, em estágio 1 ou 2

PR Newswire

CAMBRIDGE, Massachuset

A Autoridade Nacional do Medicamento aprovou a avaliação prévia da formulação auto-injetável de belimumab, o que vai permitir a sua utilização por parte dos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Belimumab está indicado como terapêutica adjuv

A Torrent Pharmaceuticals negociou em baixa no início do pregão na última terça-feira, após postar o anúncio da aprovação da captação de recursos por seu conselho.

A farmacêutica divulgou na segunda-feira uma nota à imprensa após o horário do me

Agente de saúde aplica vacina para Ebola em morador de Goma, na República Democrática do Congo 05/10/2018 REUTERS/Baz Ratner - Foto: Reuters

A Johnson & Johnson disse que solicitou a aprovação da agência reguladora da Europa para sua vacina experi

A Johnson & Johnson disse que solicitou a aprovação da agência reguladora da Europa para sua vacina experimental de duas doses contra Ebola nesta quinta-feira, menos de um mês depois de a agência recomendar a liberação da vacina da Merck & Co.

A J&J

A gigante brasileira de cosméticos Natura, que em 2019 comprou a Avon, conseguiu aprovação da SEC dos EUA e poderá ser listada na Bolsa de Valores de Nova York, conforme comunicado da Natura anexado ao processo junto ao regulador americano.

A Natur

Farmacêutica que comercializa medicamento mais caro do mundo está em ‘maus lençóis’, após admitir ter conhecimento da manipulação de dados antes de os enviar para aprovação. O Zolgensma, recorde-se, foi recentemente alvo de aprovação especial em Po

A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa e desenvolvimento, anunciou a aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com obinutuzumabe, para pacientes de LLC, ou de linfoma linfocítico de pequenas células, um tipo de linfomas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de ampliar no País a indicação de Xeljanz (citrato de tofacitinibe), desenvolvido pela Pfizer. A partir de agora o medicamento poderá ser utilizado por pacientes com colite ulcerativa moderad

Imunizante com quatro vezes mais antígenos aumenta a proteção contra influenza em pessoas a partir de 65 anos

A Sanofi Pasteur acaba de receber a aprovação de registro da ANVISA de uma nova vacina contra gripe desenvolvida exclusivamente para idoso

Com liberação do órgão regulatório, o laboratório farmacêutico brasileiro e a biofarmacêutica americana Vero Biotech planejam lançamento de inovação disruptiva (radical) para o tratamento de doenças pulmonares em recém-nascidos

A EMS, maior laborat