Recém-lançado no mercado nacional para o tratamento da psoríase, Anvisa concede segunda aprovação para o Taltz® (ixequizumabe),da Eli Lilly
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar a injeção de 80 mg/ml de Taltz® (ixeq
aprovação (28)
SÃO PAULO, 17 de setembro de 2018 /PRNewswire/ -- A Teva anunciou que o FDA (Food and Drug Administration), órgão regulador americano, aprovou AJOVY™ (fremanezumabe) para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos. AJOVY™ é um anticorpo mono
Negócio de US$ 62 bilhões ainda depende de autorização em outros países
Alexion submete pedido de análise prioritária e aprovação do ALXN1210 como tratamento para pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) nos EUA
— Uso de voucher de análise prioritária proporciona uma análise acelerada de oito meses –
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Merck, empresa alemã líder em ciência e tecnologia, anunciou recentemente que a Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), agência reguladora da Argentina, aprovou o registro de MAVENCLAD (Cladribina Oral) para o
A aprovação representa um passo importante na perspectiva de tratamento de pacientes com esta doença
A Agência Europeia de Medicina (EMA) aprovou a extensão do brentuximabe vedotina, comercializado como Adcetris® pela Takeda Oncologia, para o trat
SÃO PAULO (Reuters) - O Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) aprovou sem restrições a compra da empresa de laboratórios de diagnósticos Salomão Zoppi (SZD) pela Diagnósticos da América, segundo despacho publicado no Diário Oficial da U
Medicamento demonstrou melhora dos sintomas em dois ensaios randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo com pacientes adultos com APs e sintomas musculoesqueléticos ativos
A Bristol-Myers Squibb anuncia a aprovação de Orencia, pela Food and
