A GSK anunciou que o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW) ampliou a aprovação de sua vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), a Arexvy, para incluir adultos entre 18 e 59 anos com maior risco de desenvolver a doença c
Fotos: José Felipe Batista e Renato Rodrigues/Comunicação Butantan
Instituto Butantan já produziu mais de um milhão de doses para disponibilizar para o Ministério da Saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta, 26 de
Uma única dose da vacina confere proteção contra o VSR por pelo menos três temporadas de circulação do vírus, ou seja, mais de 30 meses14,15
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a ampliação do uso da vacina Arexvy (recombi
A Pfizer e sua parceira alemã BioNTech solicitaram à Corte de Apelação de Londres na quinta-feira que anule uma decisão que considerou que sua vacina contra a COVID-19 violou uma das patentes da Moderna .
Há um ano, o Tribunal Superior decidiu que
Unidade da GSK Tres Cantos na Espanha - divulgação
Parceria entre Bharat Biotech e GSK permitirá imunizar milhões de crianças por menos de US$ 5 até 2028, com apoio da Gavi e da OMS
A primeira vacina contra a malária reco
Elton Alisson | Agência FAPESP – As doenças causadas pelo papilomavírus humano (HPV), como o câncer do colo uterino, podem ganhar um nova forma de tratamento por meio de uma tecnologia desenvolvida por pesquisadoras da startup paulista ImunoTera S
A Moderna está apostando em novos produtos de mRNA para aumentar as vendas em meio à queda na demanda por vacinas Covid-19. Crédito: Lutsenko_Oleksandr via Shutterstock.
A Moderna, farmacêutica norte-americana especializada
Valneva e o Instituto Butantan estão acelerando o acesso às vacinas contra chikungunya no Brasil e na região. Imagem: © 2025 Valneva.
Autorização abre caminho para o início dos estudos clínicos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANV
Imagem de Marijana por Pixabay
Uma vacina terapêutica contra o câncer de próstata desenvolvida por pesquisadores brasileiros foi aprovada para estudos clínicos pela FDA (Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos). É a pri
GC Biopharma recebe aprovação da MFDS para a primeira vacina recombinante contra Anthrax do mundo
YONGIN, Coreia do Sul, 9 de abril de 2025 /PRNewswire/ -- A GC Biopharma anunciou 09. Abril de 2025 que o Ministério Coreano de Segurança de Alimen
A vacina Novavax usa tecnologia baseada em proteínas mais tradicional do que as vacinas de mRNA. Frank Simon / Reuters / Arquivo
Por Meg Tirrell e Jacqueline Howard, CNN
A Food and Drug Administration dos EUA adiou a concessão da aprovação total
Depois que vários estudos sugeriram uma ligação entre sua vacina contra herpes zoster e a prevenção da demência, a GSK está aproveitando um experimento natural para procurar evidências mais definitivas de que a injeção pode reduzir o risco de demê
Atualmente, não existe uma vacina aprovada pela FDA para a prevenção da infecção por clamídia. Crédito da imagem: Shutterstock / Wirestock Creators.
A Sanofi iniciará em breve um teste de Fase I/II com sua vacina candidata para começar a gerar dad
A vacina foi personalizada para "ensinar" o sistema imunológico a reconhecer as células tumorais específicas de cada doente
Metade dos pacientes que receberam uma vacina experimental contra o câncer de pâncreas, desenvolvida pela Roche e pela Bi
Produção da Vacina contra a Dengue Anunciada pelo Governo Federal Gera Descontentamento no Instituto Butantan
Valinhos, 25 de fevereiro de 2025 – O anúncio da produção em larga escala da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a de
Seguindo o exemplo da Pfizer, a vacina Penmenvy da GSK garante a aprovação da FDA
A GSK anunciou que o FDA aprovou a Penmenvy (vacina meningocócica dos Grupos A, B, C, W e Y) para proteger indivíduos de 10 a 25 anos contra cinco principais so
Imagem de Klaus Hausmann por Pixabay
por Estadão conteúdo
O Instituto Butantan deu início à produção de sua vacina contra a dengue, a Butantan-DV. Segundo a instituição, a expectativa é fabricar 1 milhão de doses em 2025 e mais 100 milhões nos p
Divulgação/Takeda
SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) - A farmacêutica Takeda, responsável pela produção da vacina contra a dengue Qdenga, afirma que planeja conduzir ainda neste ano um estudo para avaliar dados de resposta imune e segurança do imunizante
Imunizante foi criado em parceria com centros de pesquisa e utiliza tecnologia mRNA e vírus não-patogênicos para combater tumores
O governo russo anunciou o desenvolvimento de uma vacina contra o câncer, com a previsão de que a distribuição grat
A Amgen anunciou que seu medicamento experimental para perda de peso, MariTide (maridebart cafraglutide), ajudou pacientes obesos a perder até 20% do seu peso após um ano de tratamento com a injeção. No entanto, surgiram algumas questões relaciona
