Anvisa (81)

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AstraZeneca Canadá - divulgação

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para acalabrutinibe, agora autorizado para uso em primeira linha no tratamento de linfoma de células do manto
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Foto de Pixabay

 

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) aprovou, em 3 de junho de 2025, o novo Regimento Interno da entidade, por meio da Resolução CM-CMED nº 2/2025, que também altera a Resolução CMED nº 2, d

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Abbott na China - divulgação 

 

 

  • Dispositivo de neuromodulação para dor crônica fornece experiência otimizada com a possibilidade de recarregamento de apenas cinco vezes por ano, reduzindo o incômodo para pacientes§1-3
  • No Brasil, quase 37% dos adu
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Valneva e o Instituto Butantan estão acelerando o acesso às vacinas contra chikungunya no Brasil e na região. Imagem: © 2025 Valneva.

 

 

Autorização abre caminho para o início dos estudos clínicos

 

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANV

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divulgação
 
 
A Novo Nordisk comunica que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje Alhemo® (concizumabe) como o primeiro tratamento preventivo injetável com caneta pré-preenchida de uso diário para pessoas com 12 anos ou mai
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O Onivyde já é aprovado pelas agências reguladoras dos Estados Unidos e da União Europeia, e atualmente está disponível em 47 países

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta semana, o registro do medicamento Onivyde 

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A Anvisa acaba de lançar a Nota Técnica 51/2025, trazendo orientações atualizadas sobre o processo de registro e pós-registro de produtos biológicos.

A iniciativa tem como objetivo aumentar a eficiência das análises e garantir mais clareza nos trâ

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um importante passo na modernização de seus processos ao incorporar uma ferramenta de inteligência artificial (IA) para otimizar a análise de qualificação de impurezas nos processos de

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Anvisa aprova novo tratamento para condição sanguínea rara

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© Hemorio/Divulgação

 

Medicação é indicada para adultos e crianças com 13 anos ou mais

 

por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do crovalimabe, um anticorpo monocl

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Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência

 

Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação

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SARCLISA® (isatuximabe) é a primeira terapia anti-CD38 em combinação com o tratamento padrão (VRd) para adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo e não-elegíveis para transplante ou sem intenção de transplante imediato

SAO PAULO, 12 de nov

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Como parte de seu compromisso e esforço contínuo em oferecer serviços com qualidade e eficiência, a Anvisa tem adotado diversas estratégias de otimização de seus processos de trabalho. Dentre essas estratégias está a utilização de soluções tecn

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A Anvisa informa que realizou alterações para o peticionamento quanto à alteração de restrição de prescrição de medicamentos. A medida engloba o enquadramento do medicamento como medicamento isento de prescrição (MIP) e o reenquadramento sob pr

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