A decisão responde ao pedido de Roche após uma avaliação que indica falta de dados para manter a autorização do medicamento.
A Agência Brasileira A Vigilância de Saúde (Anvisa) cancelou o registro do medicamento Elevidys no Brasil. A decisão, publica
Aprovado pelo órgão regulador¹, JASCAYD® (nerandomilaste) representa uma nova opção para pacientes e médicos que aguardavam uma inovação terapêutica há 10 anos em FPI e mais de cinco anos em FPP
A Boehringer Ingelheim anuncia a aprovação de J
A farmacêutica brasileira Cristália deu um passo decisivo na disputa pelo mercado de medicamentos à base de semaglutida. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a fábrica da parceira chinesa Livzon, localizada na província de G
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25), o Nurtec ODT, novo medicamento da Pfizer destinado ao tratamento da enxaqueca. A decisão marca um avanço importante para pacientes adultos que sofrem com crises r
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (4), a suspensão da publicidade dos medicamentos Olire e Lirux, produzidos pela farmacêutica EMS. As chamadas “canetas emagrecedoras nacionais” vinham sendo divulg
Anvisa tem 25 pedidos de genéricos de semaglutida e liraglutida; 5 estão em análise ativa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tornou-se palco de uma disputa estratégica que pode redefinir o mercado de medicamentos para diabetes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso compassivo da polilaminina para 38 pacientes em território nacional. A decisão, registrada até 27 de março de 2026, representa um avanço no acesso a medicame
MEDLEY / Brasíia - Nova Unidade industrial. Brasília DF - Skyscraper
Medicamento QFITLIA® (fitusirana sódica) pode ser usado na prevenção ou na redução de episódios de sangramento
AAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o regi
A Novo Nordisk solicitou a aprovação da versão de Wegovy ® comprimidos (semaglutida oral 25mg) à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o tratamento da obesidade e da manutenção da perda de peso a longo prazo, e para a redução do ris
Nova indicação para o medicamento Empaveli amplia opções de tratamento para pacientes
A Anvisa aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Empaveli (pegcetacoplana) da Pint Pharma. O produto, que já era autorizado no Brasil para o
Foto: Reprodução / Freepik
Com base no lecanemabe, o Leqembi é indicado para estágios iniciais da doença, que já afeta mais de 1 milhão de brasileiros; endocrinologista Alessandra Rascovski explica como o tratamento atua e por que prevenção e diag
Uma única dose da vacina confere proteção contra o VSR por pelo menos três temporadas de circulação do vírus, ou seja, mais de 30 meses14,15
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou a ampliação do uso da vacina Arexvy (recombi
Como parte de seu compromisso e esforço contínuo em oferecer serviços com qualidade e eficiência, a Anvisa tem adotado diversas estratégias de otimização de seus processos de trabalho. Dentre essas estratégias está a utilização de soluções tecn
Foto de olia danilevich - Pexels
A Anvisa publicou, em 07/11, uma medida que estabelece o recolhimento de cinco lotes de Furosemida – 10,0 mg/ml Solução Injetável CX 100 AMP VD AMB X 2 ml, fabricados pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Fa
Foto: Comunicação CFF
A escassez de apresentações populares do Rivotril (clonazepam) tem gerado apreensão entre médicos, farmacêuticos e pacientes em diversas regiões do país. O medicamento, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ans
Remédio suspenso após partículas semelhantes a cacos de vidro serem identificadas no produto - Divulgação Arquivo/Agência Brasil
O lote 2411191 do medicamento Furosemida, indicado para hipertensão, com validade até 30 de novembro de 2026 foi suspe
Mais de 400 crianças que vivem com fibrose cística no Brasil agora são elegíveis, pela primeira vez, a um medicamento que trata a causa subjacente da doença.
São Paulo, 16 de setembro de 2025 – A Vertex Pharmaceuticals anuncia que a Agência Naci
O Brasil está diante de uma virada histórica no setor de saúde e inovação. Com a entrada em vigor da Lei nº 14.874/2024, o país se prepara para transformar radicalmente sua participação em estudos clínicos internacionais. Inf
Processo pode levar anos e envolve ciência, criatividade e normas rigorosas da Anvisa para garantir segurança e evitar erros
Você já se perguntou por que certos medicamentos têm nomes tão específicos — e às vezes até sugestivos? Viagra, Meronem,
© Marcelo Camargo/Agência Brasil
Oncologista diz que é maior avanço na área nos últimos 20 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou esta semana o registro do medicamento
