MERCADO

Foto: Comunicação CFF

A escassez de apresentações populares do Rivotril (clonazepam) tem gerado apreensão entre médicos, farmacêuticos e pacientes em diversas regiões do país. O medicamento, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ans

Remédio suspenso após partículas semelhantes a cacos de vidro serem identificadas no produto - Divulgação Arquivo/Agência Brasil

O lote 2411191 do medicamento Furosemida, indicado para hipertensão, com validade até 30 de novembro de 2026 foi suspe

Mais de 400 crianças que vivem com fibrose cística no Brasil agora são elegíveis, pela primeira vez, a um medicamento que trata a causa subjacente da doença.

São Paulo, 16 de setembro de 2025 – A Vertex Pharmaceuticals anuncia que a Agência Naci

O Brasil está diante de uma virada histórica no setor de saúde e inovação. Com a entrada em vigor da Lei nº 14.874/2024, o país se prepara para transformar radicalmente sua participação em estudos clínicos internacionais. Inf

Processo pode levar anos e envolve ciência, criatividade e normas rigorosas da Anvisa para garantir segurança e evitar erros

Você já se perguntou por que certos medicamentos têm nomes tão específicos — e às vezes até sugestivos? Viagra, Meronem,

© Marcelo Camargo/Agência Brasil

Oncologista diz que é maior avanço na área nos últimos 20 anos

AstraZeneca Canadá - divulgação

Imagem: Phelps Health

Anvisa aprova medicamento Mounjaro para obesidade

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, nesta segunda-feira (9), o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da obesidade no

Foto de Pixabay

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) aprovou, em 3 de junho de 2025, o novo Regimento Interno da entidade, por meio da Resolução CM-CMED nº 2/2025, que também altera a Resolução CMED nº 2, d

Abbott na China - divulgação 

• Dispositivo de neuromodulação para dor crônica fornece experiência otimizada com a possibilidade de recarregamento de apenas cinco vezes por ano, reduzindo o incômodo para pacientes^§1-3
• No Brasil, quase 37% dos adu

Valneva e o Instituto Butantan estão acelerando o acesso às vacinas contra chikungunya no Brasil e na região. Imagem: © 2025 Valneva.

Autorização abre caminho para o início dos estudos clínicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANV

imagem: Pixabay

A incessante busca pela beleza idealizada e pela perfeição física, muitas vezes amplificada pelas redes sociais, tem levado a um aumento preocupante no uso de métodos duvidosos para alcançar tais padrões. Um exemplo alarmante dessa

O Onivyde já é aprovado pelas agências reguladoras dos Estados Unidos e da União Europeia, e atualmente está disponível em 47 países

A Anvisa acaba de lançar a Nota Técnica 51/2025, trazendo orientações atualizadas sobre o processo de registro e pós-registro de produtos biológicos.

A iniciativa tem como objetivo aumentar a eficiência das análises e garantir mais clareza nos trâ

Terapia é composta por novo ativo que age diretamente no fígado, sem causar dores musculares

divulgação

Awiqli® (insulina basal icodeca) tem aplicação semanal para o tratamento de pacientes com diabetes tipos 1 e 2

A Novo Nordisk, líder global em saúde, comunica que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje a Awiq

© Hemorio/Divulgação

Medicação é indicada para adultos e crianças com 13 anos ou mais

por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do crovalimabe, um anticorpo monocl

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou edital de chamamento que objetiva apoiar o desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos e sintéticos novos, além de produtos biológicos. Em nota, a agência reconhece a necessidade de novo