Terapia é composta por novo ativo que age diretamente no fígado, sem causar dores musculares
São Paulo, 18 de março de 2025 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de anunciar a aprovação do medicamento Nustendi® para o trat
Terapia é composta por novo ativo que age diretamente no fígado, sem causar dores musculares
São Paulo, 18 de março de 2025 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de anunciar a aprovação do medicamento Nustendi® para o trat
divulgação
Awiqli® (insulina basal icodeca) tem aplicação semanal para o tratamento de pacientes com diabetes tipos 1 e 2
A Novo Nordisk, líder global em saúde, comunica que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje a Awiq
© Hemorio/Divulgação
Medicação é indicada para adultos e crianças com 13 anos ou mais
por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do crovalimabe, um anticorpo monocl
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou edital de chamamento que objetiva apoiar o desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos e sintéticos novos, além de produtos biológicos. Em nota, a agência reconhece a necessidade de novo
A Ipsen, biofarmacêutica global, anuncia que o medicamento Bylvay® (odevixibate) recebeu aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para tratamento do prurido colestático associado à Síndrome de Alagille em pacientes com 12 mes
Assunto foi debatido em audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência
Em debate realizado na Câmara sobre o registro do medicamento Elevidys para a distrofia muscular de Duchenne, a especialista em regulação
SARCLISA® (isatuximabe) é a primeira terapia anti-CD38 em combinação com o tratamento padrão (VRd) para adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo e não-elegíveis para transplante ou sem intenção de transplante imediato
SAO PAULO, 12 de nov
A recente aprovação pela Anvisa do Bevyx (bevacizumabe), um anticorpo monoclonal, marca um avanço significativo no tratamento de câncer no Brasil. Este medicamento, que já é utilizado em várias partes do mundo, oferece uma nova esperança para pacien
imagem: Pixabay
A incessante busca pela beleza idealizada e pela perfeição física, muitas vezes amplificada pelas redes sociais, tem levado a um aumento preocupante no uso de métodos duvidosos para alcançar tais padrões. Um exemplo alarmante dessa
A Biomm comunicou que a Anvisa aprovou nesta segunda-feira registro do produto Bevyx (bevacizumabe), um anticorpo monoclonal, usado no tratamento de diversos tipos de câncer.
“O bevacizumabe é um anticorpo monoclonal…e está em linha com a estratégia
cc: pexels-mikhail-nilov-8670452
Com o objetivo de simplificar o desenvolvimento de produtos e flexibilizar os requisitos de registro, a nova regulamentação é fruto de estudos iniciados em 2022, a partir da publicação do Edital de Chamamento n
Participantes da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS.
Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais partic
Hospital Albert Einstein Unidade Alphaville - foto: divulgação
O Hospital Israelita Albert Einstein, um dos mais renomados centros de pesquisa e tratamento médico do Brasil, alcançou um marco significativo na luta contra a leucemia mieloide agud
Cerca de 1 milhão de brasileiros com a condição poderão contar com mais uma terapia independente da fração de ejeção da IC
São Paulo, julho de 2024 – A insuficiência cardíaca (IC) é uma doença crônica e que afeta cerca de 64 milhões de pessoas m
Imagem de EclecticVenus por Pixabay
Por Gabriel Brum - repórter da Rádio Nacional - Brasília
Uma nova vacina para prevenir a bronquiolite em bebês foi liberada no Brasil pela Anvisa. É a Abrysvo, da empresa Pfizer, que combate o vírus sincicia
A recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de um conjunto de alterações pós-registro para o produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm, representa um marco significativo para a indústria farmacêuti
Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação
Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024
A Agência Nacional