A unidade Genentech da Roche anunciou na sexta-feira que a FDA aprovou um rótulo mais amplo para o anticorpo monoclonal do receptor anti-IL-6 Enspryng (satralizumabe-mwge), classificando-o como a primeira e única terapia subcutânea (SC) em casa pa
A unidade Genentech da Roche anunciou na sexta-feira que a FDA aprovou um rótulo mais amplo para o anticorpo monoclonal do receptor anti-IL-6 Enspryng (satralizumabe-mwge), classificando-o como a primeira e única terapia subcutânea (SC) em casa pa
