O estudo incluiu 477 pacientes em 32 centros nos Estados Unidos e na Europa, torna-se o primeiro estudo randomizado em grande escala a avaliar o reforço profilático para prevenção de hérnias incisionais por meio de malha reabsorvível, uma complica
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A decisão responde ao pedido de Roche após uma avaliação que indica falta de dados para manter a autorização do medicamento.
A Agência Brasileira A Vigilância de Saúde (Anvisa) cancelou o registro do medicamento Elevidys no Brasil. A decisão, publica
O projeto está na fase de Early Discovery, uma etapa focada na seleção dos melhores protótipos e é liderado por cientistas do Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da empresa
Diferente dos tratamentos disponíveis, que atuam principalmen
Nova fábrica de fórmula infantil da multinacional em Ituiutaba (MG) receberá um investimento de R$ 600 milhões e substituirá as importações
A Nestlé anunciou investimentos de R$ 2.000 milhões em sua divisão de nutrição e saúde no Brasil até 2028
A Roche lança o Accu-Chek SmartGuide, uma solução contínua de monitoramento de glicose (CGM) projetada para pessoas com mais de 18 anos que vivem com diabetes tipo 1 ou tipo 2.
Accu-Chek O SmartGuide transforma a abordagem reativa ao controle da g
Libbs amplia parceria com laboratório europeu Adalvo - divulgação Libbs
A Libbs Farmacêutica e o laboratório europeu Adalvo ampliam sua parceria com acordo de licenciamento e fornecimento exclusivo para o Brasil. A parceria prevê a comercialização,
Divulgação/Cellera Farma
Sistema disponível por QR Code nas embalagens reúne diferentes formatos acessíveis e permite atualização rápida das informações
A Cellera Farma passa a disponibilizar bulas digitais em suas embalagens por meio de QR Code
A Novo Nordisk marcou início de seu próximo capítulo ao apresentar uma reformulação centrada em 'A Saúde Duradoura Começa Agora' e o nome único 'Novo', além de atualizar sua cultura com 'The Novo Way', que permitirá que a empresa avance com maior fo
Desde o IPO, Companhia ampliou sua presença para nove países nas Américas, fortaleceu estrutura produtiva no Brasil e avança na produção nacional de medicamentos biotecnológicos de alta complexidade
A Blau Farmacêutica, empresa de atuação region
A Novo confirmou que interromperá dois estudos de Fase III com ziltivekimab em pacientes com insuficiência cardíaca acompanhada de inflamação cardiovascular, com base na totalidade dos dados. A empresa afirmou que a decisão de interromper os teste
Pensando em melhorar a adesão ao tratamento e assim prevenir as complicações do diabetes, o Vozes do Advocacy e a Associação de Diabéticos de Santa Bárbara D’Oeste, em parceria com a Secretaria de Saúde de Santa Bárbara D’Oeste, farão o projeto Educa
A teoria de que a redução dos níveis de lipoproteína(a) (Lp(a)) poderia ajudar os pacientes a diminuir o risco cardiovascular (CV) está em terreno instável após a falha do pelacarsen de Novartis em um estudo de resultados CV em estágio avançado. I
As incertezas em torno do futuro do inibidor KRAS G12C da Bristol Myers Squibb, Krazati (adagrasib), no câncer colorretal (CRC) — que surgiu pela primeira vez em maio após o fracasso do teste confirmatório KRYSTAL-10 — foram finalmente resolvidas
A Pfizer licencia o conjugado anticorpo-medicamento (ADC) em estágio inicial que foi descartado e obteve por meio do acordo de US$ 43 bilhões com a Seagen — segundo um documento de valores mobiliários dos EUA da Medicus Pharma.
Em março, a Pfizer
Imagem: Daria Liudnaya - Pexels
A FDA aprovou o Zanvastro (zilganersen) da Ionis para tratar crianças e adultos com doença de Alexander (AxD), uma condição neurológica rara causada por variantes no gene GFAP. De acordo com o regulador, o oligonucl
A Superluminal Medicines informou que arrecadou US$ 60 milhões em uma série B, a empresa se prepara para levar seu principal programa de tratamento para obesidade — e seu primeiro programa clínico — para testes em humanos.
"Formas genéticas raras
O etentamig biespecífico (ABBV-383) da AbbVie, que é alvo em investigação BCMA/CD3, proporcionou uma vitória na Fase III no mieloma múltiplo (MM), potencialmente dando ao participante tardio uma posição em uma classe cada vez mais concorrida.
No e
A Menarini está adicionando um agonista receptor GLP-1 às suas ambições cardiometabólicas por meio de um acordo de licenciamento com a Gan & Lee Pharmaceuticals pelos direitos europeus do composto experimental bofanglutida (GZR18). O acordo anunci
A GSK está reforçando seu pipeline oncológico por meio de um acordo potencialmente avaliado em quase 1,3 bilhão de dólares para direitos globais de um conjugado experimental de terapia direcionada a anticorpos KRAS-EGFR (ATTC) da HUTCHMED. "O duplo.
As grandes expectativas dos investidores para o tratamento experimental da síndrome de Angelman da Ultragenyx Pharmaceutical desmoronaram, a empresa revelou que o apazunersen (GTX-102) perdeu seus desfechos primários e secundários no ensaio de Fase
