- A petrolintida alcançou até 10,7% de redução média de peso corporal na semana 42 contra 1,7% com placebo (valor p<0,001), enquanto demonstrava tolerabilidade semelhante ao placebo
- Na dose máxima eficaz, não houve casos de vômito nem interrupção d
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A Danone anuncia que firmou um acordo definitivo para adquirir a Huel, um dos principais players em soluções completas e nutricionalmente equilibradas para refeições.
Em linha com sua estratégia Renew Danone, a aquisição fortalecerá a presen
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A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante
A Eisai anunciou que a triagem para o Estudo Global E2086-G000-202 (Estudo 202) para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do E2086, um novo receptor seletivo de orexina-2, está agora registrada no ClinicalTrials.gov como NCT07493265. Loc
Aplicação apoiada por um programa clínico abrangente, incluindo dois ensaios positivos de Fase 3 avaliando paltusotina oral uma vez ao dia na acromegalia
A Crinetics Pharmaceuticals, Inc. anunciou a submissão de um Pedido de Autorização de Comer
Durante o Jantar Febrafar 2026, realizado em 6 de abril no Espaço Unimed, a Febrafar apresentou números que consolidam um novo patamar para o associativismo no Brasil. O principal anúncio foi a entrada de três novas redes, levando a federação a u
A farmacêutica Cimed encerrou o primeiro trimestre de 2026 com resultados históricos: faturamento de R$ 1 bilhão, crescimento de 20% nas vendas para o varejo (sell-in) e avanço de 25% nas vendas ao consumidor final (sell-out).
A farmacêutica brasileira Eurofarma investiu mais de R$ 700 milhões em pesquisa e desenvolvimento (P&D) durante o ano de 2025.
A companhia possui mais de 2 mil moléculas proprietárias e mantém uma carteira com mais de 350 projetos, focando em um
Biofarmacêutica aumentou em 122% o valor investido no último ano, comparado ao total em 2023
A Sanofi mais que dobrou o investimento em pesquisa clínica no último ano no Brasil, chegando a mais de R$ 150 milhões, ante R$ 45 milhões e
Imfinzi mais Imjudo combinados com lenvatinibe e quimioembolização transarterial (TACE) mostraram tendência para a melhora da sobrevivência geral
Resultados positivos de alto nível do ensaio EMERALD-3 Fase III mostraram que Imfinzi (durval
- HERNEXEOS (comprimidos de zongertinib) aprovados com base em uma taxa de resposta objetiva de 76% (N=72), conforme demonstrado no ensaio clínico Beamion LUNG-1®1
- Aprovação acelerada segue a Designação de Terapia Inovadora e a aprovação prévia da
Nova pesquisa, guiada pela participação da defesa do paciente, busca elevar a experiência vivida e a voz da comunidade para compreender melhor os desafios no cuidado com mieloma múltiplo
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Bristol Myers Squibb
Aprovado pela primeira vez no Brasil, o novo medicamento biológico da Abbott é uma imunoterapia anti-PD-1 - que tem como alvo uma proteína que ajuda o sistema imunológico a combater o câncer - como terapia de primeira linha para adultos com câncer
- Ensaio randomizado e controlado por placebo MULBERRY mostrou que efzimfotase alfa demonstrou melhora estatisticamente significativa e clinicamente significativa na saúde óssea em pacientespediátricos sem tratamento
- O ensaio clínico e clínico cl
- Abbott, em colaboração com o Real Madrid, organizará eventos de seleção gratuita que combinam futebol e educação para a saúde para identificar o segundo 'Abbott Dream Team' anual.
- Todos os participantes receberão orientação nutricional esportiva
Repatha é o único inibidor do PCSK9 que reduz significativamente o risco de primeiros eventos de VC na prevenção primária de alto risco
Achados do Subgrupo VESALIUS-CV reforçam o benefício do início precoce da repatia em pacientes de alto risco, c
Primeiro biológico com alvo de IL-33 a demonstrar reduções estatisticamente significativas e altamente clinicamente significativas nas exacerbações da DPOC em dois ensaios clínicos de Fase III replicados
Resultados positivos de alto nível do
BOSTON - A Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) anunciou hoje que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o uso expandido do ALYFTREK para tratar pessoas com fibrose cística com 6 anos ou mais que possuem uma variante no gene C
A multinacional espanhola especializada no mercado de dermocosméticos, ISDIN, irá implementar em Martorelles, Barcelona, um centro logístico de 22.000 m2, o maior projeto logístico da história da empresa. Informou o Supply Chain Magazine.
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NOVA YORK - A Biogen Inc. firmou um acordo para adquirir a Apellis Pharmaceuticals Inc. por aproximadamente US$ 5,6 bilhões, ou US$ 41 por ação em dinheiro, de acordo com comunicado à imprensa da Worldwide Healthcare Trust PLC.
A oferta, anunciada
