O NDA incluiu dados dos ensaios de Fase III FRESCO-2 e FRESCO conduzidos na China
O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu revisão prioritária para o novo pedido de medicamento (NDA) da Takeda e da HUTCHMED para o fruquintinibe.
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O NDA incluiu dados dos ensaios de Fase III FRESCO-2 e FRESCO conduzidos na China
O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu revisão prioritária para o novo pedido de medicamento (NDA) da Takeda e da HUTCHMED para o fruquintinibe.
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