MERCADO

TÓQUIO, 3 de fevereiro de 2026 – Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Naoki Okamura, "Astellas") anunciou hoje os resultados principais do estudo pivotal STARLIGHT™ 2 Fase 3 para fezolineante no Japão, um composto oral experimental n

• As submissões são apoiadas por dados dos estudos clínicos da Fase 3 do Viti-Up que demonstram que o upadacitinibe atingiu os desfechos co-primários de pelo menos 50% de melhora na repigmentação corporal total (T-VASI 50) e pelo menos 75% na repig

As ações ordinárias agora são negociadas nas NYSE, LSE e STO sob uma estrutura harmonizada de listagem global

A AstraZeneca informou que começou a negociar suas ações ordinárias na Bolsa de Valores de Nova York (NYSE), permitindo que mais invest

A venda da Medley, unidade brasileira de genéricos da farmacêutica francesa Sanofi, entra em sua fase decisiva, com implicações diretas para o mercado farmacêutico nacional. Candidatas como Aché, Biolab, EMS, Hypera, Sun Pharma e um fundo da Vinci

O processo de venda da Medley, laboratório de genéricos pertencente à multinacional francesa Sanofi, entrou em uma nova fase. Entre o fim de fevereiro e início de março, a companhia passará a receber propostas vinculantes pelo

Ozempic - foto: divulgação

A disputa judicial em torno da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Rybelsus, deve chegar ao fim no Brasil. A Novo Nordisk deve desistir de recorrer da decisão do Superior Tribunal de Justiça (STJ), qu

Na terceira semana de março, o evento traz especialistas para debater sobre a importância do diagnóstico precoce do diabetes, das doenças cardiovasculares e renais, além de formas de tratamento integrado e políticas públicas

O Vozes do Advocacy,

Foto: Pharlab

A farmacêutica mineira Pharlab, com 25 anos de operações, inicia uma nova etapa em sua trajetória após 13 anos com o Grupo Servier, da França. A companhia foi adquirida por um grupo de empreendedores liderados p

A indústria farmacêutica brasileira se prepara para um ano decisivo. Em 2026, o setor deve enfrentar uma combinação de fatores políticos, econômicos e regulatórios que prometem redefinir sua trajetória. De acordo com a consul

imagem: divulgação

Iniciativa, que recebe os filhos dos funcionários na fábrica da Medley, reforça educação, propósito e conexão entre jovens e o futuro do trabalho.

São Paulo, janeiro de 2025 – A Medley, divisão de genéricos da Sanofi, realizou

A Eurofarma participou do evento “Brasil 2030: Saúde e Consumo – Tendências, Inovação e Futuro do Setor”, realizado no dia 20 de janeiro, em São Paulo. O encontro reuniu autoridades públicas, como o Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e o presid

Imagem de arquivo mostra as dependências da farmacêutica EMS, em Hortolândia (SP). — Foto: William de Freitas

A Justiça Federal do Rio de Janeiro condenou a farmacêutica EMS e o Instituto Vital Brazil (IVB) a ressarcirem a União por descumprirem p

A Merck anunciou que a FDA dos EUA aceitou para o novo pedido de medicamento (NDA) da empresa para pimicotinib

A Merck, uma empresa líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou o novo pedi

• Em um acompanhamento pré-planejado mediano de cinco anos do estudo Fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, o autogene intismerano em combinação com KEYTRUDA reduziu o risco de recidiva ou morte em 49% (HR=0,510; [IC 95%, 0,294–0,887]) comparado apenas

• A análise de coorte 3 do estudo BREAKWATER mostra uma taxa de resposta objetiva de 64% com BRAFTOVI mais cetuximabe e FOLFIRI, em comparação com 39% com FOLFIRI com ou sem bevacizumabe em tratamento padrão
• O estudo BREAKWATER demonstra resultados c

• Uma injeção subcutânea semanal de CT-388 atingiu uma perda de peso estatisticamente significativa ajustada por placebo de 22,5% (p < 0,001) às 48 semanas na dose mais alta testada (24 mg), sem atingir um platô de perda de peso
• 54% dos participant

• O AJOVY demonstrou eficácia e um perfil de segurança consistente no estudo SPACE, tornando-se a primeira e única opção de tratamento antagonista do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) tanto para pacientes pediátricos quanto adultos

Imagem criada com IA

Um marco para a ciência brasileira foi apresentado em São Paulo: a polilaminina, um medicamento inédito desenvolvido a partir de uma proteína da placenta humana, pode ser capaz de reverter lesões na medula

Abordagem modular 'KojoX' promete manufatura biofarmacêutica confiável e transferível

internacionalmente como proteção contra tarifas. Crédito: Alexander Fedosov / Shutterstock

O método 'KojoX' de instalações de clonagem ao redor do mundo mantém