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Colaboração entre a Syngene e a BMS começou em 1998, com o Biocon Bristol Myers Squibb Research and

Development Center (BBRC), o primeiro Centro de P&D dedicado da Syngene, totalmente inaugurado em 2009.

 

 

A Syngene International anunciou nesta s

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A Novartis pretende submeter o ianalumabe para aprovação regulatória globalmente no início de 2026

 

A Novartis anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação de terapia inovadora ao ianalumabe, um tratamento para

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O mercado de medicamentos genéricos segue em expansão no Brasil e já ocupa uma posição estratégica no sistema de saúde, tanto pela ampliação do acesso da população a tratamentos essenciais quanto pelo estímulo à concorrência entre fabricantes. Esse

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Pesquisadores da Johns Hopkins Medicine combinam tecnologia terapêutica de mRNA e nanopartículas lipídicas para melhorar a implantação embrionária em camundongos, abrindo novas possibilidades para o tratamento de condições reprodutivas em humanos

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Nova indicação para o medicamento Empaveli amplia opções de tratamento para pacientes

 

A Anvisa aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Empaveli (pegcetacoplana) da Pint Pharma. O produto, que já era autorizado no Brasil para o

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O MiniMed Go™ é o primeiro e único sistema MDI inteligente que integra automaticamente a dosagem de insulina e dados de glicose em um único aplicativo para fornecer insights empoderadores para indivíduos que recebem múltiplas injeções diárias

 

A

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GSK Londres - divulgação

 

  • Exdensur é o primeiro e único biológico de ação ultra longa no Japão para o tratamento de asma grave e rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP)
  • Aprovação baseada em dados dos ensaios de fase III SWIFT e ANCHOR qu
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Boehringer Ingelheim-Alemanha - Imagem reprodução Boehringer Ingelheim

 

Estudo de fase 1b para avaliar a combinação de zongertinibe e zanidatamabe em pacientes com câncer de mama HER2-positivo
A Boehringer Ingelheim anunciou hoje uma colaboração cl

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31062173453?profile=RESIZE_584xImagem: AbbVie Ballytivnan, Ireland - divulgação

 

  • Marco marca progresso em relação ao compromisso previamente anunciado pela AbbVie de investir mais de 10 bilhões de dólares em capital nos EUA na próxima década para apoiar amplamente a inovação e
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  • O SCOUT-HCM demonstrou a superioridade de Camzyos no ponto final primário e múltiplos pontos finais secundários
  • Os resultados gerais de segurança neste estudo foram consistentes com o perfil de segurança estabelecido de Camzyos em adultos
  • R
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Imagem: GSK Espanha - divulgação

 

  • Nucala é o primeiro e único biológico mensal aprovado na China estudado em uma ampla população de DPOC com contagem de eosinófilos no sangue (BEC) começando a partir de 150 células/μL
  • Aprovação baseada nos ensaios
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Farmacêutica trabalhando - Imagem de freepik

 

 

O varejo farmacêutico brasileiro encerra 2025 em um dos momentos mais robustos de sua história. Dados da IQVIA, referentes ao recorte dos últimos 12 meses (MAT 10/2025), mostram que o mercado alcanço

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  • A aprovação é apoiada por dados do estudo DEVOTE, que mostraram o benefício do regime SPINRAZA de 50 mg e 28 mg tanto em pacientes com ingênima do tratamento quanto em pacientes com Nusinersen previamente tratados com AME1
  • A Biogen é dedicada a f
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