A Boehringer Ingelheim adquiriu uma licença para a plataforma de IA agente da Owkin, K Pro, além de um conjunto de dados multimodal sobre câncer. O acordo segue o aparente sucesso de um programa piloto inicial, lançado no ano passado, no qual Owkin
Todos os posts (18276)
Classificar por
A Teva divulgou expectativa de pipeline-in-a-product para o TEV '408, além de relatar resultados positivos de um estudo de Fase II sobre o anticorpo monoclonal anti-IL-15 em adultos com doença celíaca.
O ensaio incluiu 50 participantes em dieta se
A Novartis é a mais recente grande indústria farmacêutica a explorar tecnologia da Alteogen como parte dos esforços para desenvolver formulações subcutâneas (SC) de medicamentos. O acordo, anunciado na quarta-feira, foca na hialuronidase humana reco
A Roche assina acordo de licenciamento com a Simcere Zaiming, uma subsidiária da Simcere Pharmaceutical, sediada em Nanjing, para um anticorpo tri-específico em desenvolvimento para doenças mediadas por células B, incluindo doenças autoimunes.
Segun
A GSK está avançando sua vacina experimental de mRNA sazonal contra a gripe para a Fase III, adicionando mais um concorrente ao nascente mercado de mRNA apenas semanas após a Moderna obter a primeira aprovação da FDA para uma vacina baseada em mRN
Uma nova análise do ensaio de Fase III Vesalius-CV da Amgen constatou que seu medicamento para redução do colesterol, Repatha (evolocumabe), nominalmente reduziu o risco de morte em 20% em pacientes de alto risco que não haviam sofrido previamente
A FDA aprovou o Mimrylo (rusfertida) da Takeda e da Protagonist Therapeutics para tratar adultos com policitemia vera (PV), tornando-se o primeiro mimético de hepcidina autorizado para tratar essa rara doença sanguínea.
As opções atuais de tratament
Compre o livro pelo formulário abaixo:
A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante
Pensando em melhorar a adesão ao tratamento e assim prevenir as complicações do diabetes, o Vozes do Advocacy , a Associação dos Diabéticos e Familiares de Tanguá e a Associação de Diabetes de Nova Iguaçu, em parceria com a Secretaria de Saúde de Nov
Mais de dois anos após a Novo Nordisk ter conquistado uma ampliação do rótulo cardiovascular (CV) para Wegovy (semaglutida), a Eli Lilly finalmente conseguiu aprovação semelhante para seu agonista dual GLP-1/GIP.
A FDA aprovou na sexta-feira o Mou
A unidade Genentech de Roche assinou um acordo, potencialmente superior a US$ 1 bilhão, para desenvolver conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) de próxima geração construídos sobre a plataforma proprietária da DualityBio.
A colaboração anunciada na s
A Gilead Sciences adicionou outro tratamento para HIV ao seu repertório na quinta-feira com a aprovação da FDA do Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir), um regime de comprimido único (STR) para a doença infecciosa tomado uma vez ao dia. A pílula é pr
A unidade RayzeBio da Bristol Myers Squibb está investindo mais de US$ 173 milhões para construir outra unidade de fabricação de terapia radiofarmacêutica (RPT) em Indiana, anunciou o governador do estado na quinta-feira.
Segundo o governador de Ind
A Amgen e a AstraZeneca relataram resultados otimistas de um estudo de Fase III avaliando Tezspire (tezepelumabe) em pacientes com esofagite eosinofílica (EoE), potencialmente abrindo caminho para a expansão do marcador do inibidor do TSLP para um
A Lundbeck quer aprofundar a IA em sua organização comercial nos EUA, expandindo uma parceria com a empresa de serviços de ciências da vida Eversana para implantar a tecnologia em áreas como marketing, comunicação médica, acesso ao mercado e opera
A Bristol Myers Squibb desistiu da especialista em fabricação de terapias celulares Cellares, após concluir que a plataforma desta última não estava à altura de produzir uma de suas terapias CAR-T em escala comercial. "A fabricação de terapias cel
A terapia crônica para hepatite B (CHB) da GSK recebeu sua primeira aprovação no Japão à medida que suas aplicações nos EUA, UE e China avançam.
Reguladores japoneses aprovaram o Hibsago (bepirovirsen) como cura funcional para adultos com nível de
A unidade Genentech de Roche assinou um acordo de licenciamento com a Hanmi Pharm no valor de até 2,3 bilhões de dólares pelos direitos do tratamento para obesidade, que pode ser o primeiro da classe, HM17321.
O acordo anunciado na segunda-feira c
Pensando em melhorar a adesão ao tratamento e assim prevenir as complicações do diabetes, o Vozes do Advocacy e a Associação Sempre Amigos, em parceria com a Secretaria de Saúde de Indaiatuba, farão o projeto Educar para Salvar, que consiste em uma a
A Teva concordou em oferecer até US$ 125 milhões pelos ativos de neurociência da BioXcel Therapeutics, incluindo o tratamento de agitação comercializado Igalmi (dexmedetomidina), enquanto a empresa em dificuldades entra em falência sob o Capítulo
