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GE Healthcare - planta da IDA (Agência de Desenvolvimento Industrial), em Carrigtwohill, Condado de Cork, Irlanda, em 28 de março de 2025.

REUTERS/Clodagh Kilcoyne © Thomson Reuters

 

(Reuters) - A GE HealthCare anunciou que vai adquirir o provedor

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A Lundbeck, farmacêutica global especializada em saúde do cérebro, anunciou uma colaboração estratégica com a OpenAI que promete redefinir os rumos da inovação científica e tecnológica na área. A iniciativa marca um passo dec

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Com base nos resultados do ensaio de Fase III do MATTERHORN, que mostraram uma redução de 29% no risco de progressão, recidiva ou morte e uma redução de 22% no risco de morte pelo regime Imfinzi versus quimioterapia como monoterapia

 

O Imfinzi (d

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Xangai, China, 24 de novembroésimo, 2025 — O Grupo Luye Pharma anunciou hoje que seu receptor de serotonina 2A de próxima geração (5-HT2AR) agonista inverso e receptor de serotonina 2C (5-HT2CO antagonista R) recebeu autorização de uma solicitação

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Aprovação baseada em ensaios de Fase 3 que mostraram que o Dupixent reduziu significativamente a coceira e a urticária às 24 semanas em comparação com placebo

Na UE, há aproximadamente 270.000 adultos e adolescentes com 12 anos ou mais vivendo com

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Imagem: divulgação

 

Tecnologia permite que os usuários tenham maior controle sobre os tremores, rigidez e lentidão de movimento; Mais de oito milhões de pessoas convivem com a doença de Parkinson no mundo¹ e, no Brasil, esse número pode chegar à 1,

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Primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para RVO indicado para até a cada 8 semanas após um período inicial mensal

A opção mensal de dosagem em todas as indicações aprovadas proporciona maior flexibilidade dosística para um cuidado ao pacien

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Companhia lidera 381 estudos clínicos e prevê 50 novos projetos até 2026, com foco em levar novas terapias contra o câncer a mais pacientes

 

A Oncoclínicas&Co vem intensificando seus investimentos em pesquisa clínica e inovação para tornar o acesso

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  • PADCEV mais Keytruda é o primeiro e único regime de tratamento perioperatório aprovado que pode melhorar significativamente a sobrevida em relação ao padrão atual de cuidados (cirurgia sozinha) em pacientes inelegíveis para cisplatina com câncer
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Aprovação baseada nos resultados do histórico ensaio Fase 3 C-POST que mostram que o Libtayo é a primeira imunoterapia a melhorar significativamente a sobrevivência livre de doenças em CSCC no ambiente adjuvante, reduzindo o risco de recidiva ou m

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  • Lunsumio apresenta altas taxas de respostas profundas e duradouras no linfoma folicular de terceira linha e posteriormente, uma doença que normalmente se torna mais difícil de tratar a cada recaída do paciente1,2
  • O Lunsumio subcutâneo oferece uma n
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A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante

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Estadão Conteúdo

 

A Novo Nordisk informou que seus estudos clínicos de Fase 3 não comprovaram que o semaglutida oral reduz a progressão do Alzheimer em estágio inicial. Segundo a companhia, os testes de dois anos, conduzidos com 3.808 adultos

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Quanto vale o seu trabalho?

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imagem: pixabay - by Peter Stanic

 


Por Fernando D´Angelo | Canaltech

 

Recentemente me peguei pensando a respeito de quanto vale o meu trabalho. O raciocínio parecia simples: eu só queria saber qual seria a remuneração justa para o meu trabalho e,

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  • A colaboração irá aproveitar o OmniTAC da General Proximity plataforma para identificar e avançar agentes de proximidade induzidos de próxima geração para alvos oncológicos de alto valor.
  • Medicamentos de proximidade induzidos, alimentados pelo O
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