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A Servier será responsável pelo desenvolvimento e comercialização global da terapia para várias indicações

 

A Servier e a Black Diamond Therapeutics assinaram um contrato de licenciamento para uma terapia direcionada, BDTX-4933, para tratar tumor

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Sanofi aumenta o foco em medicamentos inovadores, ao mesmo tempo em que se afasta da saúde do consumidor. Crédito da imagem: Shutterstock/Below the Sky.

 


Sanofi compra medicamento por US$ 1,9 bi e quer liderar combate a doença autoimune

 

A Sanofi

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O foco da empresa será progredir na validação clínica de seu tratamento de fibrose pulmonar idiopática

 

A Insilico Medicine concluiu uma rodada de financiamento da Série E, levantando US$ 110 milhões para progredir no desenvolvimento de seu pipel

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A Aspen Pharmacare divulgou um aumento de 5% nos lucros semestrais na segunda-feira e disse que espera crescimento de dois dígitos na receita e no lucro principal em sua unidade farmacêutica comercial no ano inteiro, beneficiando-se de seu port

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A gigante farmacêutica suíça Novartis (SIX:NOVN) planeja iniciar a produção em massa de radiofármacos no Japão até 2026, segundo o Nikkei. Os radiofármacos, considerados um tratamento de próxima geração contra o câncer, são atualmente produzidos pel

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Cellera atualiza a sua identidade visual

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A Cellera anuncia a atualização de sua identidade visual, como parte de uma estratégia de modernização e padronização da comunicação da marca. O redesenho, realizado pela agência Future Brands, visa fortalecer a presença da Cellera no mercado, alinh

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SÃO PAULO--(BUSINESS WIRE)--A Pint Pharma e a PharmaEssentia anunciaram hoje que a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) para o tratamento de pacientes adultos com Policitemia Vera (PV).

A

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A AstraZeneca aproveitará a tecnologia de plataforma da Alteogen para desenvolver as terapias. Crédito: © AstraZeneca 2025.

 

A AstraZeneca obterá direitos mundiais para usar o ALT-B4

 

A AstraZeneca firmou um contrato de licença exclusiva com a emp

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A aprovação é apoiada pelos resultados do estudo multicêntrico e aberto de Fase II Transcend FL

 

A Comissão Europeia (CE) concedeu aprovação ampliada à terapia com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por cluster de diferenc

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