- O novo edifício faz parte de um investimento de CHF 1,4 bilhão no local, reforçando o compromisso de Roche com a Suíça e o cluster de ciências da vida de Basel
- O Instituto de Biologia Humana (IHB) permite que cientistas sejam pioneiros em sistemas
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Tubos de ensaio e logo da Abbvie - 21 de maio de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustração
A AbbVie anunciou um robusto plano de investimento de R$ 430 milhões no Brasil entre 2026 e 2030. O aporte será destinado ao desenvolvimento de novos medicamentos
A Unilever anunciou hoje que assinou um acordo para adquirir a Grüns, uma empresa VMS em rápido crescimento com posição de liderança na categoria de Suplementos Verdes dos EUA. Isso representa mais um passo na otimização do portfólio da Unilever p
- A Blackstone Life Sciences fornecerá US$ 400 milhões para apoiar o desenvolvimento do duvakitug, um anticorpo monoclonal humano que tem como alvo a TL1A
- Duvakitug está atualmente em estudos clínicos de fase 3 para colite ulcerativa () e doença de C
imagem: Rūdolfs Klintsons/Pexels
Este acordo ocorre enquanto o valor total das parcerias de IA cresce 120% ano a ano entre 2024 e 2025
A Novo Nordisk fez parceria com a gigante de tecnologia OpenAI para acelerar seus esforços de desenvolviment
- A candidata a vacina PF-07307405 (LB6V) demonstrou eficácia de mais de 70% na prevenção da doença de Lyme em indivíduos com cinco anos ou mais
- A candidata a vacina experimental foi bem tolerada, sem preocupações de segurança identificadas no momen
A Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, está iniciando, por meio de uma subsidiária, uma oferta pública de aquisição em dinheiro para comprar todas as ações ordinárias em circulação da Terns Pharmaceuticals, Inc. ("Terns") (N
A Merck fortalece a purificação a jusante com cromatografia de Proteína A, impulsionando a fabricação escalável e acelerando o acesso à terapia
- Amplia o portfólio de purificação a jusante com cromatografia de próxima geração de Proteína A para
- A petrolintida alcançou até 10,7% de redução média de peso corporal na semana 42 contra 1,7% com placebo (valor p<0,001), enquanto demonstrava tolerabilidade semelhante ao placebo
- Na dose máxima eficaz, não houve casos de vômito nem interrupção d
A Danone anuncia que firmou um acordo definitivo para adquirir a Huel, um dos principais players em soluções completas e nutricionalmente equilibradas para refeições.
Em linha com sua estratégia Renew Danone, a aquisição fortalecerá a presen
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A indústria farmacêutica enfrenta transformações sem precedentes, levantando questões críticas sobre o futuro das profissões tradicionais. Respondendo a esse chamado, o treinador, consultor e palestrante
A Eisai anunciou que a triagem para o Estudo Global E2086-G000-202 (Estudo 202) para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do E2086, um novo receptor seletivo de orexina-2, está agora registrada no ClinicalTrials.gov como NCT07493265. Loc
Aplicação apoiada por um programa clínico abrangente, incluindo dois ensaios positivos de Fase 3 avaliando paltusotina oral uma vez ao dia na acromegalia
A Crinetics Pharmaceuticals, Inc. anunciou a submissão de um Pedido de Autorização de Comer
Durante o Jantar Febrafar 2026, realizado em 6 de abril no Espaço Unimed, a Febrafar apresentou números que consolidam um novo patamar para o associativismo no Brasil. O principal anúncio foi a entrada de três novas redes, levando a federação a u
A farmacêutica Cimed encerrou o primeiro trimestre de 2026 com resultados históricos: faturamento de R$ 1 bilhão, crescimento de 20% nas vendas para o varejo (sell-in) e avanço de 25% nas vendas ao consumidor final (sell-out).
A farmacêutica brasileira Eurofarma investiu mais de R$ 700 milhões em pesquisa e desenvolvimento (P&D) durante o ano de 2025.
A companhia possui mais de 2 mil moléculas proprietárias e mantém uma carteira com mais de 350 projetos, focando em um
Empresa triplica investimento em pesquisa clínica no país em três anos, alcançando R$ 153 milhões em 2025 e impulsionando a expansão de centros, voluntários e diversidade nos estudos
São Paulo, abril de 2026 – A biofarmacêutica Sanofi reafirm
Imfinzi mais Imjudo combinados com lenvatinibe e quimioembolização transarterial (TACE) mostraram tendência para a melhora da sobrevivência geral
Resultados positivos de alto nível do ensaio EMERALD-3 Fase III mostraram que Imfinzi (durval
- HERNEXEOS (comprimidos de zongertinib) aprovados com base em uma taxa de resposta objetiva de 76% (N=72), conforme demonstrado no ensaio clínico Beamion LUNG-1®1
- Aprovação acelerada segue a Designação de Terapia Inovadora e a aprovação prévia da
Nova pesquisa, guiada pela participação da defesa do paciente, busca elevar a experiência vivida e a voz da comunidade para compreender melhor os desafios no cuidado com mieloma múltiplo
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Bristol Myers Squibb
