A GSK afirmou que vai eliminar até 350 vagas de P&D nos EUA e Reino Unido à medida que reformula sua organização de pesquisa, uma medida que ocorre apesar do aumento dos gastos com desenvolvimento de medicamentos. Informou o FirstWord.
Um porta-vo
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Investidores parecem animados com o pipeline avançado da Bristol Myers Squibb
A Bristol Myers sinalizou, nesta quinta-feira, pelo menos 10 possíveis dados previstos este ano, que podem levar a novas aprovações ou ampliação do rótulo para medicam
Foto: Ivan Aguilar -Pexels
O acordo de precificação de medicamentos do Reino Unido com a Casa Branca deve custar £1 bilhão entre 2026 e 2029, segundo uma carta do ministro da Ciência do país.
A carta foi publicada na manhã desta quarta-feira pel
TÓQUIO, 3 de fevereiro de 2026 – Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Naoki Okamura, "Astellas") anunciou hoje os resultados principais do estudo pivotal STARLIGHT™ 2 Fase 3 para fezolineante no Japão, um composto oral experimental n
- As submissões são apoiadas por dados dos estudos clínicos da Fase 3 do Viti-Up que demonstram que o upadacitinibe atingiu os desfechos co-primários de pelo menos 50% de melhora na repigmentação corporal total (T-VASI 50) e pelo menos 75% na repig
As ações ordinárias agora são negociadas nas NYSE, LSE e STO sob uma estrutura harmonizada de listagem global
A AstraZeneca informou que começou a negociar suas ações ordinárias na Bolsa de Valores de Nova York (NYSE), permitindo que mais invest
A venda da Medley, unidade brasileira de genéricos da farmacêutica francesa Sanofi, entra em sua fase decisiva, com implicações diretas para o mercado farmacêutico nacional. Candidatas como Aché, Biolab, EMS, Hypera, Sun Pharma e um fundo da Vinci
No dia 4 de fevereiro, o mundo se une em torno de uma causa que transcende fronteiras: o combate ao câncer. A data, reconhecida internacionalmente e criada pela União Internacional para o Controle do Câncer com apoio da Org
O processo de venda da Medley, laboratório de genéricos pertencente à multinacional francesa Sanofi, entrou em uma nova fase. Entre o fim de fevereiro e início de março, a companhia passará a receber propostas vinculantes pelo
Ozempic - foto: divulgação
A disputa judicial em torno da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Rybelsus, deve chegar ao fim no Brasil. A Novo Nordisk deve desistir de recorrer da decisão do Superior Tribunal de Justiça (STJ), qu
Na terceira semana de março, o evento traz especialistas para debater sobre a importância do diagnóstico precoce do diabetes, das doenças cardiovasculares e renais, além de formas de tratamento integrado e políticas públicas
O Vozes do Advocacy,
Foto: Pharlab
A farmacêutica mineira Pharlab, com 25 anos de operações, inicia uma nova etapa em sua trajetória após 13 anos com o Grupo Servier, da França. A companhia foi adquirida por um grupo de empreendedores liderados p
A indústria farmacêutica brasileira se prepara para um ano decisivo. Em 2026, o setor deve enfrentar uma combinação de fatores políticos, econômicos e regulatórios que prometem redefinir sua trajetória. De acordo com a consul
imagem: divulgação
Iniciativa, que recebe os filhos dos funcionários na fábrica da Medley, reforça educação, propósito e conexão entre jovens e o futuro do trabalho.
São Paulo, janeiro de 2025 – A Medley, divisão de genéricos da Sanofi, realizou
A Eurofarma participou do evento “Brasil 2030: Saúde e Consumo – Tendências, Inovação e Futuro do Setor”, realizado no dia 20 de janeiro, em São Paulo. O encontro reuniu autoridades públicas, como o Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e o presid
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Imagem de arquivo mostra as dependências da farmacêutica EMS, em Hortolândia (SP). — Foto: William de Freitas
A Justiça Federal do Rio de Janeiro condenou a farmacêutica EMS e o Instituto Vital Brazil (IVB) a ressarcirem a União por descumprirem p
A Merck anunciou que a FDA dos EUA aceitou para o novo pedido de medicamento (NDA) da empresa para pimicotinib
A Merck, uma empresa líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou o novo pedi
- Em um acompanhamento pré-planejado mediano de cinco anos do estudo Fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, o autogene intismerano em combinação com KEYTRUDA reduziu o risco de recidiva ou morte em 49% (HR=0,510; [IC 95%, 0,294–0,887]) comparado apenas
- A análise de coorte 3 do estudo BREAKWATER mostra uma taxa de resposta objetiva de 64% com BRAFTOVI mais cetuximabe e FOLFIRI, em comparação com 39% com FOLFIRI com ou sem bevacizumabe em tratamento padrão
- O estudo BREAKWATER demonstra resultados c
- Uma injeção subcutânea semanal de CT-388 atingiu uma perda de peso estatisticamente significativa ajustada por placebo de 22,5% (p < 0,001) às 48 semanas na dose mais alta testada (24 mg), sem atingir um platô de perda de peso
- 54% dos participant
