A BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ:BMRN) anunciou na quinta-feira que o Ministério da Economia e Finanças da França concedeu aprovação para sua fusão planejada com a Amicus Therapeutics, Inc. Esta aprovação, sob os procedimentos de triagem de investimento estrangeiro direto francês, satisfaz a condição regulatória final exigida para a transação, além das condições que devem ser concluídas no fechamento. A empresa entra nesta fusão de uma posição de força financeira, com dados do InvestingPro mostrando que a BioMarin possui mais caixa do que dívida em seu balanço patrimonial e mantém um índice de liquidez corrente de 5,21, indicando liquidez robusta.
A BioMarin divulgou anteriormente que firmou um acordo de fusão com a Amicus em 19.12.2025, por meio de sua subsidiária integral, Lynx Merger Sub 1, Inc. O acordo prevê a fusão da Merger Sub com e na Amicus, com a Amicus se tornando uma subsidiária integral da BioMarin.
De acordo com a declaração da empresa no documento da SEC, espera-se que a fusão seja concluída em 27.04.2026. A empresa observou que todas as aprovações regulatórias necessárias para a fusão foram obtidas, restando apenas condições de fechamento habituais.
As informações neste artigo são baseadas em uma declaração de comunicado à imprensa contida em um documento Form 8-K apresentado à Securities and Exchange Commission.
Em outros desenvolvimentos recentes, a BioMarin Pharmaceutical Inc. compartilhou várias atualizações significativas. A empresa anunciou que seu Conselho de Administração nomeou Ian T. Clark como o novo Presidente, sucedendo Richard A. Meier, que está se aposentando após 20 anos. A BioMarin também divulgou sua decisão de descontinuar o desenvolvimento do Voxzogo para certas indicações, incluindo Síndrome de Turner, deficiência de SHOX e deficiência de Aggrecan. Após este anúncio, a Wolfe Research reiterou uma classificação Outperform com um preço-alvo de US$ 95 para a BioMarin. Enquanto isso, a Jefferies manteve uma classificação Buy e um preço-alvo de US$ 103 após a empresa apresentar dados promissores de Fase 1/2 para seu tratamento de distrofia muscular de Duchenne, BMN 351, em uma conferência recente.
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