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Após a recente autorização da Comissão Europeia, a FDA aprova o PRX-102 para o tratamento da doença de Fabry 

 

PARMA, BOSTON e CARMIEL, Israel, 10 de maio de 2023 – A Chiesi Global Rare Diseases, uma unidade de negócios do Grupo Chiesi estabeleci

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A Protalix BioTherapeutics e a Chiesi Farmacêutica anunciaram na sexta-feira que a Comissão Europeia autorizou o PRX-102 (pegunigalsidase alfa) para tratar adultos com a doença de Fabry. A terapia de reposição enzimática PEGylated (ERT) é uma enzim

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