A Chiesi, um laboratório de origem italiana com uma forte presença no Brasil, tem sido reconhecida por sua atuação significativa em doenças respiratórias e enfermidades raras. Com uma história de quase meio século no país, a Chiesi não só se estab
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Ao colocar o paciente no centro, a biofarmacêutica trabalha para atender às necessidades da sociedade gerando sustentabilidade financeira e impacto positivo para as pessoas e o planeta
São Paulo, junho de 2024 – O Grupo Chiesi, biofarmacêutica q
Doença de Fabri na pauta
A Food and Drug Administration (FDA), agência de saúde regulatória dos Estados Unidos, e a European Commission, órgão responsável pelo registo, com base na avaliação e recomendação da agência de saúde local (European Medic
Após a recente autorização da Comissão Europeia, a FDA aprova o PRX-102 para o tratamento da doença de Fabry
PARMA, BOSTON e CARMIEL, Israel, 10 de maio de 2023 – A Chiesi Global Rare Diseases, uma unidade de negócios do Grupo Chiesi estabeleci
A Protalix BioTherapeutics e a Chiesi Farmacêutica anunciaram na sexta-feira que a Comissão Europeia autorizou o PRX-102 (pegunigalsidase alfa) para tratar adultos com a doença de Fabry. A terapia de reposição enzimática PEGylated (ERT) é uma enzim
