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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta sexta-feira que recomenda a revogação da autorização de introdução no mercado do medicamento para a doença falciforme (SCD) da Novartis, o Adakveo (crizanlizumab). Esta posição surge na sequên

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A Protalix BioTherapeutics e a Chiesi Farmacêutica anunciaram na sexta-feira que a Comissão Europeia autorizou o PRX-102 (pegunigalsidase alfa) para tratar adultos com a doença de Fabry. A terapia de reposição enzimática PEGylated (ERT) é uma enzim

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