A Bristol Myers Squibb (BMS) recebeu aprovação dos reguladores da União Europeia para a formulação subcutânea (SC) do Opdivo (nivolumab), tornando-se o segundo inibidor de PD-(L)1 autorizado na região. A primeira aprovação fo
opdivo (2)
FOTO DO ARQUIVO: Tubos de ensaio são vistos na frente de um logotipo da Bristol Myers Squibb exibido nesta ilustração tirada em 21 de maio de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustração/Foto de arquivo | © Thomson Reuters
O FDA dos Estados Unidos informou
