Be Bio está focado na engenharia precisa de células B e na criação de terapias que podem tratar uma variedade de doenças. Crédito: Shutterstock.
Be Bio fechou uma rodada de US$ 52 milhões da Série A, liderada pela Atlas Ventures e RA Capital. Co-fundado pelo Longwood Fund e dois médicos do Seattle Children's, a Be Bio está focada no desenvolvimento de terapias com células B para uma variedade de doenças, incluindo câncer e condições auto-imunes.
by Allie Nawrat - Pharmaceutical Technology
A Be Biopharma, com sede em Massachusetts, arrecadou US$ 52 milhões em uma rodada da Série A. O financiamento foi liderado pela Atlas Ventures e RA Capital Management. Outros investidores que participaram da rodada incluem Alta Partners, Takeda Ventures e Longwood Fund, que fundou a Be Bio com o Dr. David Rawlings e o Dr. Richard James do Seattle Children's Research Institute.
A empresa usará esse financiamento para projetar células B com precisão e criar terapias que podem tratar uma série de doenças. Be Bio vê as células B como um aprimoramento dos tipos existentes de células e terapias genéticas.
Como resultado do financiamento, a diretoria da Be Bio agora incluirá o diretor administrativo da RA Capital, Josh Resnick, o sócio da Atlas Jason Rhodes e o diretor Dan Janney da Alta.
O presidente e diretor da Be Bio, Aleks Radovic-Moreno, que também é empresário residente em Longwood , está satisfeito por a empresa ter conseguido atrair investidores sofisticados e experientes para a Série A. Ele observa: “Este consórcio entende totalmente o potencial de As células B como medicamentos e trazem uma abordagem estratégica de longo prazo para o desenvolvimento de medicamentos. ”
Promessa de terapias com células B
“As células B têm sido uma área que Longwood tem seguido por muitos anos devido ao tremendo potencial que as células B têm para tratar uma ampla gama de doenças”, explica Radovic-Moreno. “No entanto, até recentemente, esse potencial não foi realizado devido aos desafios técnicos de células B de engenharia eficiente e a capacidade de cultura suficiente das células para gerar uma dose clínica.
Como Rawling e James haviam feito um trabalho pioneiro significativo na engenharia precisa de células B, era “lógico” para Longwood colaborar com eles em uma nova empresa. A criação de empresas e “a criação de pontes entre a pesquisa acadêmica e o desenvolvimento de medicamentos comerciais” é fundamental para o modelo de negócios da Longwood, observa Radovic-Moreno.
O tipo mais comum de terapia celular em desenvolvimento são aqueles que aproveitam as células T. As células B e T são células imunes, mas são responsáveis por conferir diferentes tipos de resposta imune.
Radovic-Moreno afirma que “as células B podem ser projetadas para expressar uma ampla variedade de proteínas, têm o potencial de gerar respostas duráveis e podem ser tituladas por dose e administradas várias vezes sem a necessidade de pré-condicionamento tóxico”. Considerando que, “as células T têm uma vida útil curta e proliferam in vivo, potencialmente levando à neurotoxicidade e à síndrome de liberação de citocinas e os transplantes de células-tronco hematopoéticas requerem regimes de pré-condicionamento tóxico”. Portanto, as terapias com células B podem criar novos caminhos para o tratamento de doenças graves.
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