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A Abbott Laboratories (NYSE:ABT), fabricante da fórmula infantil Similac, está atualmente enfrentando um teste que começou na segunda-feira. O litígio gira em torno de alegações de que a fórmula da empresa para bebês prematuros, usada em unidades de terapia intensiva neonatal, está ligada a uma doença intestinal perigosa. Este é o segundo julgamento decorrente de centenas de ações judiciais semelhantes nos Estados Unidos.

Margo Gill, moradora de Illinois, é a autora do caso em andamento em St. Louis, Missouri. Gill afirma que seu bebê prematuro desenvolveu enterocolite necrosante (NEC) depois de ser alimentado com produtos da Abbott projetados para bebês prematuros. A NEC é conhecida por causar a morte do tecido intestinal e tem uma taxa de mortalidade entre 15% e 40%. Embora o filho de Gill tenha sobrevivido, o processo afirma que a criança agora sofre complicações de saúde a longo prazo.

O caso está focado em fórmulas especializadas e fortificantes usados em hospitais, não em produtos vendidos diretamente aos consumidores. Em um comunicado, a Abbott afirmou que seus produtos fazem parte do padrão médico de atendimento para bebês prematuros. A empresa também observou que o filho de Gill teve uma lesão cerebral traumática antes de ser alimentado com qualquer produto da Abbott, sugerindo que a empresa não é responsável pela condição da criança.

Quase 1.000 ações judiciais foram movidas contra a Abbott e a Reckitt Benckiser (LON:RKT), fabricante do Enfamil, em tribunais federais e estaduais. Os demandantes alegam que as fórmulas à base de leite de vaca para bebês prematuros aumentam o risco de NEC em comparação com bebês amamentados ou aqueles que recebem leite doado ou fórmula derivada do leite humano.

 

Fonte: Reuters

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