Em sua segunda grande compra na última semana, a AbbVie disse nesta quarta-feira que chegou a um acordo para adquirir a spinout da Pfizer, Cerevel Therapeutics por US$ 45 por ação em dinheiro, ou cerca de US$ 8,7 bilhões, em um movimento que visa reforçar seu portfólio de tratamentos de neurociência. O anúncio ocorre dias depois que a AbbVie fechou um acordo para assumir a ImmunoGen por US$ 10,1 bilhões, enquanto busca expandir seu pipeline diante da concorrência de biossimilares por seu principal vendedor, o Humira (adalimumabe).
"Nosso portfólio de neurociência existente e nosso pipeline combinado com a Cerevel representam uma oportunidade de crescimento significativa na próxima década", disse o CEO Richard Gonzalez, acrescentando que acredita que os ativos da Cerevel têm "potencial de vendas multibilionário".
A aquisição lhe dará acesso a vários ativos de estágio clínico e pré-clínicos em doenças como esquizofrenia, doença de Parkinson e transtornos de humor. O portfólio de neurociência da AbbVie, que gerou um total de US$ 2 bilhões em vendas no terceiro trimestre, está centrado nos medicamentos para enxaqueca Ubrelvy (ubrogepant) e Qulipta (atogepant), o antipsicótico atípico Vraylar (cariprazina) e Botox (onabotulinumtoxinA) para uso terapêutico.
Reforço do portfólio de medicamentos psiquiátricos e neurológicos Enquanto isso, a Cerevel está trabalhando no ativo de estágio avançado emraclidina, um modulador alostérico positivo (PAM) do receptor muscarínico M4, como um potencial antipsicótico uma vez ao dia para pacientes com esquizofrenia, onde mostrou "melhorias significativas e estatisticamente significativas" na gravidade dos sintomas em um estudo de Fase Ib. A empresa disse que atualmente está concluindo um par de estudos de estágio intermediário projetados para permitir o registro. A emraclidina também está sendo avaliada na Fase I em voluntários idosos saudáveis para apoiar um potencial programa de psicose da doença de Alzheimer.
Outros ativos da empresa incluem tavapadon, um agonista parcial seletivo de dopamina D1/D5 para o manejo da doença de Parkinson, que está em testes de fase III com potencial como monoterapia e tratamento adjuvante. "O perfil de eficácia e segurança-tolerabilidade do Tavapadon pode permitir sua utilidade no início da doença de Parkinson, tornando-se um ativo complementar de curto prazo às [nossas] terapias sintomáticas existentes para Parkinson avançado", observou AbbVie.
A Cerevel também está desenvolvendo o antagonista do receptor opioide kappa CVL-354, atualmente na Fase I para transtorno depressivo maior, e o darigabat, um receptor GABAA seletivo alfa 2/3/5 PAM que está na Fase II para epilepsia resistente ao tratamento e transtorno do pânico. No início deste ano, a Cerevel divulgou que haveria um atraso nas leituras clínicas de seus candidatos a medicamentos de neurociência, incluindo tavapadon e darigabat.
Os respectivos conselhos da AbbVie e da Cerevel aprovaram a transação, que deve ser concluída em meados de 2024.
Fontes: CNBC, MarketWatch, PR Newswire, StreetInsider, Yahoo
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