AbbVie fecha acordo de US$ 10,1 bilhões para comprar a ImmunoGen

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A AbbVie concordou em comprar a ImmunoGen por US$ 31,26 por ação em dinheiro, ou um valor patrimonial total de aproximadamente US$ 10,1 bilhões, reforçando seu portfólio de oncologia com a adição do conjugado anticorpo-medicamento (ADC) Elahere (mirvetuximabe soravtansina). A AbbVie observou que a compra acelerará sua mudança para o espaço comercial de tumores sólidos, com seus medicamentos contra o câncer atualmente comercializados focados em malignidades hematológicas.

"A aquisição da ImmunoGen demonstra nosso compromisso em cumprir nossa estratégia de crescimento de longo prazo e permite que a AbbVie diversifique ainda mais nosso pipeline de oncologia em tumores sólidos", comentou o CEO Richard Gonzalez. A transação, que representa um prêmio de 95% sobre o preço de fechamento das ações da ImmunoGen em 29 de novembro, foi aprovada pelos conselhos de ambas as empresas e deve ser concluída em meados de 2024.

 

Estudo confirmatório positivo

Elahere obteve aprovação acelerada da FDA no final do ano passado para o tratamento de adultos com câncer epitelial de ovário, tuba uterina ou peritoneal primário FRα-positivo, resistente à platina, que receberam de um a três regimes de tratamento sistêmico prévios. Enquanto isso, em maio, uma leitura positiva do ensaio confirmatório de Fase III MIRASOL estabeleceu um caminho para a aprovação regular nos EUA, bem como um aplicativo de marketing na Europa. A Takeda detém os direitos da Elahere no Japão, enquanto o medicamento é parceiro da Huadong Medicine na China.

A AbbVie sugeriu que o Elahere tem o potencial de ser um produto multibilionário com oportunidades de expansão em linhas anteriores de terapia. Enquanto isso, o pipeline da ImmunoGen também inclui uma série de ADCs de próxima geração, incluindo o ativo de fase II pivekimab sunirine, que tem como alvo CD123, e a terapia de estágio anterior IMGN-151, dirigida contra FRα. A AbbVie observou que as adições de pipeline complementarão sua própria plataforma ADC, liderada pela terapia de direcionamento cMET telisotuzumab vedotina.

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Joni Mengaldo

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