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A Amgen elevou sua previsão anual na terça-feira após reportar um aumento nas vendas do segundo trimestre que superou as expectativas dos analistas.
Sustentado por um crescimento de 26% em seus seis principais motores de crescimento — que representaram quase 70% das vendas de produtos no período de três meses — a Amgen afirmou que sua receita total subiu 10% ano a ano, para US$ 10,1 bilhões, superando estimativas de US$ 9,4 bilhões.
O lucro ajustado do segundo trimestre da empresa, de $6,29 por ação, também superou as expectativas de $5,62, um aumento de 4% em relação ao ano anterior.
Seu produto de melhor desempenho foi o produto para redução do colesterol Repatha. O inibidor injetável do PCSK9 arrecadou 953 milhões de dólares em vendas no trimestre, um salto de 37% em relação ao ano anterior, ficando à frente da previsão de vendas da Street, que era de 916 milhões de dólares.
Usado principalmente no contexto de prevenção cardiovascular secundária para reduzir o risco em indivíduos com histórico de ataque cardíaco, AVC ou outros eventos cardíacos, o Repatha recebeu um rótulo ampliado de medicamentos no ano passado para cobrir prevenção primária.
Mas, apesar das estatísticas financeiras otimistas, a Repatha agora enfrenta concorrência na forma do Lipfendra, um inibidor oral de PCSK9 da Merck & Co. que custará aproximadamente metade do que o injetável incumbente.
Aprovado pela FDA no mês passado para reduzir o colesterol LDL, os médicos já estão ansiosos para começar a prescrever Lipfendra. Uma pesquisa recente da FirstWord mostrou que 38% dos médicos definitivamente a prescreveriam, com 43% relatando que provavelmente o fariam. Quanto à troca dos injetáveis, 21% expressaram certeza de que sim, enquanto 43% disseram que era provável.
No entanto, a administração da Amgen não pareceu se abalar com o potencial da Lipfendra de roubar participação de mercado da Repatha, com base em comentários feitos durante a ligação da empresa com investidores na terça-feira.
"Obviamente, as duas moléculas realmente não se comparam", disse Murdo Gordon, vice-presidente executivo da Amgen, mercados globais e políticas. Ele observou que Repatha tem uma "indicação ampla que inclui prevenção primária e secundária... [e] pode ser usado como monoterapia ou em combinação com estatinas", com 10 anos de evidências reais apoiando o uso do injetável. "Os dados por trás da Repatha são incomparáveis. É o líder da categoria", acrescentou.
Ele também enfatizou que "oral versus injetável é uma comparação muito simplista", dado que há muitos pacientes que ainda não atingiram sua meta de colesterol LDL. "Você realmente precisa pensar: 'Por que você toma um remédio para colesterol LDL em primeiro lugar, e é para evitar um primeiro ou segundo ataque cardíaco?' E demonstramos isso com evidências muito claras para Repatha."
Outros fatores de crescimento
Além do Repatha, a Amgen destacou o tratamento da osteoporose Evenity e o medicamento para asma Tezspire como principais motores de crescimento. As vendas do primeiro no segundo trimestre aumentaram 38% ano a ano, para 714 milhões de dólares, superando estimativas de 645 milhões, enquanto o segundo gerou 486 milhões de dólares em receitas, representando um aumento de 42% em comparação com o mesmo período de 2025.
Dado o aumento nas vendas, a Amgen elevou sua perspectiva para o ano inteiro de 2026. Agora, espera lucros ajustados de US$ 22,30 a US$ 23,50 por ação sobre receitas na faixa de US$ 38,2 bilhões a US$ 39,4 bilhões, acima de uma projeção anterior que indicava que os lucros ajustados ficariam entre US$ 21,70 e US$ 23,10 por ação, com receitas de US$ 37,1 bilhões a US$ 38,5 bilhões.
Com base no ponto médio da orientação atualizada, a Amgen agora estima US$ 1 bilhão a mais em receitas para o ano.
Corte de candidatos à obesidade
Embora a Amgen não tenha compartilhado novos dados para sua MariTide, para obesidade, observou que o agonista GLP-1/antagonista GIP agora é seu único ativo clínico em desenvolvimento para perda de peso — já que cancelou seu único outro programa na categoria.
A fabricante de medicamentos disse que está descontinuando o desenvolvimento do AMG 513, que está em um estudo de Fase I envolvendo adultos com obesidade. O mecanismo do candidato em estágio inicial nunca foi divulgado.
"O padrão é alto na Amgen para medicamentos para obesidade", disse Jay Bradner, vice-presidente executivo de P&D da Amgen. "Nossa próxima geração de programas pré-clínicos diferenciados continua a progredir, apresentando tanto mecanismos de ação contra incretina quanto sem incretina."
Fonte: FirstWord
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