O Globo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira o pedido de autorização para uso emergencial da vacina Convidecia, produzida pelo laboratório CanSino. A agência tem até sete dias para analisar a solicitação.
De acordo com a agência, nas primeiras 24 horas, o processo será submetido à triagem em que se averiguará se os documentos exigidos foram apresentados.
A agência afirma em nota que ''este prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo''.
O imunizante é fabricado na China e é aplicado em uma única dose. Outra empresa chegou a pedir autorização emergencial de uso da vacina Convidecia em maio deste ano. Entretanto, a Anvisa encerrou o processo após a farmacêutica encerrar a relação comercial com a então representante do laboratório no Brasil.
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