A Johnson Johnson confirmou ontem que está interrompendo o trabalho em uma terapia experimental de epilepsia da parceira de longo prazo Addex Therapeutics depois que o JNJ-40411813 - também conhecido como ADX71149 - falhou em reduzir a frequência de convulsões em um estudo de Fase II.
O programa não foi incluído no relatório trimestral de lucros da J&J no início desta semana.
"Em discussões com nosso parceiro Addex Therapeutics, optamos sob nossa licença e acordo de colaboração para descontinuar o desenvolvimento do JNJ-40411813 (ADX71149), para o tratamento adjuvante da epilepsia em adultos", disse um porta-voz da J&J, observando que a colaboração da farmacêutica com a biotecnologia não será afetada.
A J&J se juntou pela primeira vez à Addex em 2004 para desenvolver moduladores alostéricos positivos para o receptor mGlu2 para várias condições neurológicas, dos quais o JNJ-40411813 emergiu como um candidato clínico. Ele foi inicialmente testado em pacientes com transtorno depressivo maior, mas após resultados sem brilho, o foco foi deslocado para epilepsia.
No entanto, a Addex relatou em abril que a terapia não conseguiu melhorar os sintomas de pacientes com convulsões de início focal, conforme medido pelo tempo até a contagem de convulsões basais, o principal desfecho do estudo.
Na época, a leitura dos dados reduziu mais da metade do preço das ações da Addex. A biotecnologia era negociada em queda de cerca de 3% na bolsa suíça nesta quinta-feira.
Comentários