Por IGEAHUB
A Bayer e seus parceiros da J&J, no outono de 2012, iniciaram um estudo maciço para ver se o medicamento Xarelto (rivaroxabana) poderia ajudar a prevenir eventos cardiovasculares importantes como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte em pacientes de alto risco com doença arterial coronariana ou doença na artéria periférica.
Muito recentemente, um pouco mais de 4 anos e 27.000 pacientes mais tarde, os investigadores dizem que atingiram o endpoint primário bem antes do previsto. Agora eles estão finalizando o estudo mais cedo e lançando um estudo de extensão onde continuarão a dosar pacientes.
Os pacientes receberam aleatoriamente ou rivaroxaban 2,5 mg duas vezes ao dia com aspirina 100 mg uma vez ao dia, rivaroxaban 5 mg duas vezes ao dia sozinho, ou aspirina 100 mg uma vez ao dia sozinho.
Ainda não há dados, mas a empresa diz que o enorme estudo forneceu evidências "esmagadoras" da eficácia do medicamento.
style="display:block; text-align:center;" data-ad-layout="in-article" data-ad-format="fluid" data-ad-client="ca-pub-6652631670584205" data-ad-slot="1871484486">“Apesar dos tratamentos estabelecidos e eficazes, ainda existe uma necessidade médica não atendida nesta população de pacientes, com taxas de DAC e DAP subindo globalmente. A Bayer está comprometida com um programa de desenvolvimento clínico em andamento que atenda a necessidades médicas não atendidas. Estamos entusiasmados com esses resultados e esperamos disponibilizar o rivaroxaban a pacientes com DAC e DAP para reduzir o risco de eventos cardíacos adversos maiores ”, disse o Dr. Joerg Moeller, membro do comitê executivo da Divisão Farmacêutica da Bayer AG e chefe do Desenvolvimento.
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