MERCADO

Desempenho geral

A BMS teve um segundo trimestre robusto, elevando a empresa no ano. Essa tendência positiva reflete um padrão mais amplo visto na indústria biofarmacêutica, com outros grandes players como AbbVie, AstraZeneca, Roche e Sanofi também aumentando sua orientação após fortes desempenhos no 2º trimestre.

Crescimento vs. Portfólio Legado

Portfólio de crescimento

O portfólio de crescimento experimentou um aumento significativo nas vendas, aumentando 21% em termos de moeda constante. Este segmento agora responde por quase metade das vendas totais da BMS. Os principais impulsionadores desse crescimento incluem:

• Opdivo: O aumento da demanda contribuiu substancialmente para o crescimento da receita.
• Reblozyl: Outro produto chave com forte desempenho de vendas.
• Camzyos e Opdualag: Esses produtos também tiveram maior demanda, contribuindo para o crescimento geral do portfólio.

Portfólio legado

O portfólio legado da BMS, conhecido como portfólio 'in-line', teve um desempenho melhor do que o esperado, com aumento de 3% nas vendas. Contribuintes notáveis para este segmento incluem:

• Eliquis: Apesar de enfrentar uma concorrência potencial entre 2026 e 2028 nos EUA e ser um dos 10 medicamentos selecionados para as negociações de preços do IRA em 2026, o Eliquis continua sendo um gerador de receita significativo, representando quase metade das vendas do portfólio legado e um quarto da receita total da empresa.
• Pomalyst: Continuou a mostrar forte demanda.
• Revlimid: Embora tenha enfrentado um declínio devido à erosão genérica, ainda contribuiu para o portfólio.

Principais desenvolvimentos e marcos

Negociações Eliquis e IRA

A administração forneceu mais detalhes sobre as negociações do IRA durante a teleconferência do 2º trimestre, expressando maior confiança em navegar pelo impacto do IRA no Eliquis. Eles observaram que viram o 'preço justo máximo' final do governo, o que reforçou sua confiança.

Ensaio Radiofarmacêutico - RYZ101

O diretor médico Samit Hirawat forneceu uma atualização sobre o estudo de fase 3 do RYZ101, o principal ativo adquirido no acordo de US$ 4,1 bilhões para a RayzeBio no ano passado. O BMS retomou a inscrição depois de resolver problemas de fornecimento relacionados ao actínio. Embora a indicação mais avançada para o RYZ101 seja para tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET), o estudo de fase 1 para câncer de pulmão de pequenas células é mais promissor comercialmente devido ao seu maior potencial de mercado.

Atualizações de produtos e pipelines

A BMS alcançou vários marcos clínicos e regulatórios importantes recentemente:

Oncologia

• Opdivo (nivolumabe) + Yervoy (ipilimumabe): A EMA validou um pedido de variação Tipo II para uso como tratamento de primeira linha para carcinoma hepatocelular (CHC) irressecável ou avançado.
• Krazati (adagrasib): Recebeu aprovação acelerada da FDA em combinação com cetuximabe para câncer colorretal com mutação KRASG12C (CCR).
• Nivolumabe subcutâneo: A EMA validou o pedido de extensão para uma nova via de administração em várias indicações.
• Augtyro (repotrectinibe): Concedeu aprovação acelerada da FDA para tratamento de tumores com fusão do gene NTRK.

Hematologia

• Breyanzi (lisocabtagene maraleucel): Recebeu aprovação da FDA para linfoma de células do manto (MCL) recidivante ou refratário e aprovação acelerada para linfoma folicular (FL).

Imunologia

• Cendakimab: O estudo de fase 3 para esofagite eosinofílica (EoE) atingiu os desfechos co-primários.
• Sotyktu (deucravacitinibe): Os resultados do estudo de extensão de longo prazo mostraram resposta clínica sustentada em pacientes com psoríase em placas moderada a grave ao longo de quatro anos.

Destaques Clínicos e de Pesquisa

• Opdivo + Yervoy: O estudo CheckMate -9DW mostrou melhora significativa na sobrevida global para pacientes com CHC.
• Krazati: O estudo KRYSTAL-12 demonstrou melhora significativa na sobrevida livre de progressão para NSCLC com mutação KRASG12C.
• Opdivo + Yervoy: O estudo CheckMate -73L não atingiu o endpoint primário para NSCLC.

Conclusão

O relatório de ganhos do 2º trimestre da Bristol Myers Squibb ressalta o forte desempenho da empresa e o foco estratégico em maximizar o potencial de seu portfólio de crescimento, ao mesmo tempo em que gerencia habilmente seus medicamentos legados.

Isso ocorre em meio ao contexto mais amplo de uma grande reestruturação anunciada em abril, que faz parte de vários esforços destinados a fortalecer a empresa à medida que enfrenta LOEs em produtos-chave, enquanto investe em seus medicamentos mais promissores para permitir um forte crescimento no futuro.