O IMC-F106C é desenvolvido com base na tecnologia proprietária ImmTAC da Immunocore. Créditos: LightField Studios/Shutterstock.com.
AImmunocore assinou um acordo de colaboração e fornecimento de ensaios clínicos com a Bristol Myers Squibb (BMS) para desenvolver seu medicamento IMC-F106C como tratamento combinado para melanoma cutâneo.
IMC-F106C, uma proteína biespecífica TCR de primeira classe visando antígeno preferencialmente expresso em melanoma (PRAME) HLA-A02, foi desenvolvida com base na tecnologia proprietária ImmTAC da Immunocore. Ele será avaliado em combinação com o inibidor de PD-1 Opdivo (nivolumab) da BMS como tratamento para melanoma cutâneo avançado não tratado previamente em um estudo de Fase III (NCT06112314) denominado PRISM-MEL-301.
O estudo irá randomizar aproximadamente 680 pacientes em três braços, onde os pacientes receberão regimes experimentais de 40mcg IMC-F106C mais Opdivo ou 160mcg IMC-F106C mais Opdivo, ou um braço comparador ativo de Opdivo ou uma combinação de dose fixa de Opdivo e Opdualag. O Opdualag da BMS é uma combinação de nivolumab e o anticorpo LAG-3 relatilimab. A sobrevida livre de progressão (SLP) por até 24 meses será utilizada como desfecho primário do estudo. A Immunocore espera randomizar o primeiro paciente no 1º trimestre de 2024, escreveu a empresa no comunicado de imprensa de 22 de fevereiro.
De acordo com o acordo, a Immunocore patrocinará e financiará o estudo clínico, enquanto a BMS fabricará e fornecerá Opdivo.
As previsões de consenso da GlobalData esperam que o IMC-F106C renderá US$ 614 milhões em 2029.
Além da colaboração com a BMS, a Immunocore com sede no Reino Unido tem uma colaboração de pesquisa ativa com a Delfi Diagnostics para avaliar o potencial do ensaio DELFI-Tumor Fraction (DELFI-TF) da empresa de Baltimore, Maryland, na previsão precoce dos benefícios do tratamento das terapias baseadas em ImmTAC da Immunocore.
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