O mercado de doenças oculares é atualmente dominado por tratamentos anti-fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Crédito: Tada Images / Shutterstock.com.
O acordo de US $ 1 bilhão com a Palatin e com a Re-Vana no início deste ano tem como alvo o mercado de oftalmologia
Atualmente, a Boehringer Ingelheim não possui nenhuma terapia aprovada para indicações oftálmicas, mas a empresa está procurando mudar isso por meio de um novo acordo de licenciamento de US $ 250 milhões com uma empresa de biotecnologia dos EUA.
O acordo é um acordo global de colaboração e licenciamento de pesquisa com a biotecnologia norte-americana Palatin Technologies, que fará com que as duas empresas desenvolvam uma terapia para doenças da retina.
Sob o acordo, a Palatin receberá pagamentos antecipados, de desenvolvimento, regulatórios e comerciais de até € 280 milhões (US$ 327 milhões), bem como royalties escalonados sobre as vendas líquidas.
Em uma declaração conjunta, Boehringer e Palatin colocaram o foco na retinopatia diabética, uma condição ocular encontrada em alguns pacientes com diabetes que leva à perda irreversível da visão. A palatina está desenvolvendo moléculas que modulam a atividade do sistema receptor de melanocortina, um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) importantes na manutenção da saúde e função ocular.
O mercado de doenças oculares é atualmente dominado por tratamentos anti-fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). O medicamento oftalmológico de grande sucesso da Regeneron e da Bayer, Eylea (aflibercept), já foi o medicamento mais vendido, embora seu domínio tenha sido significativamente corroído nos últimos anos. Isso se deve à introdução de biossimilares no mercado, juntamente com o aumento da aceitação do medicamento rival da Roche, Vabysmo (faricimab).
Diferenciando-se com um tratamento mediado por receptor de melanocortina, a Boehringer está de olho na entrada no lucrativo mercado de doenças da retina. As vendas de medicamentos para o tratamento do edema macular diabético, uma complicação da retinopatia diabética, devem gerar mais de US$ 11 bilhões nos sete principais mercados (França, Alemanha, Itália, Japão, Espanha, Reino Unido e EUA), de acordo com o Pharma Intelligence Center da GlobalData.
O acordo com a Palatin segue um acordo semelhante que a Boehringer assinou com a Re-Vana Therapeutics, com sede no Reino Unido, no mês passado. A farmacêutica com sede na Alemanha desembolsou mais de US$ 1 bilhão pelos direitos de co-desenvolver os candidatos a medicamentos oftálmicos de longa duração da Re-Vana.
A grande empresa farmacêutica espera que os compostos nascidos das colaborações reforcem seu segmento de pipeline de saúde ocular, que inclui quatro medicamentos, todos em testes de Fase II. Um modulador vascular está sendo avaliado no edema macular diabético e um anticorpo Sema3A está sendo testado para retinopatia diabética. A empresa tem dois ativos em desenvolvimento para atrofia geográfica – um modulador de fosfolipídios e um fragmento de anticorpo. Mais detalhes dos quatro ensaios de Fase II não foram divulgados.
O chefe de saúde ocular da Boehringer Ingelheim, Remko Bakker, disse: "Milhões de pessoas em todo o mundo enfrentam um declínio progressivo em sua independência e conexão com o mundo devido à perda de visão causada por complicações da retinopatia diabética, como edema macular diabético.
"Dada a alta carga de tratamento associada à retinopatia diabética, o potencial de um agonista do receptor de melanocortina é um ajuste estratégico com nosso pipeline com foco em abordar os três principais impulsionadores da doença da retina: inflamação, disfunção vascular e neurodegeneração. É importante ressaltar que essa abordagem mecanicista também pode ser aplicável em doenças da retina além da retinopatia diabética, onde permanecem altas necessidades não atendidas.
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